Conseil d'administration
Fondateurs et membres honoraires de l'association
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Guy Bouguet
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Gérard Dieudonné
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Jean-Marie Delacancellerie
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Alexandre Paoli
Membres du conseil d'administration
Guy Bouguet - Président Fondateur
Guy Bouguet est né en 1965 à Damas, en Syrie. Il est marié et est père d'une fille de 9 ans.Guy est passionné de voyages, et il avait effectué trois fois le tour du monde avant son quarantième anniversaire. Ses étapes préférées sont l'escalade du Kilimandjaro, en compagnie de sa femme et de sa fille alors bébé, la Chine, le Japon, l'Australie et le Guatemala… C'est d'ailleurs au cours de son premier périple, en Californie, qu'il rencontre sa femme. Il y vit dix ans, au début desquels il poursuit des études d'électronique débutées en France ; Il y trouve également son premier emploi, dans une start-up de télécoms, qui le conduira en différentes étapes à occuper aujourd'hui le poste de directeur du développement de marché pour Intel Europe.
En 2000, on diagnostique chez lui un lymphome folliculaire. Il suit plusieurs traitements dont une radiothérapie et une chimiothérapie (mini CHVP), puis il reçoit en 2003 une autogreffe de moelle. Malheureusement, le lymphome récidive en mai 2005, et Guy reçoit en novembre de la même année une allogreffe.
C'est suite à ses recherches pour comprendre la maladie qu'il fonde, en février 2006, France Lymphome Espoir : en effet, tout au long de son cheminement, il n'a trouvé les sources d'information que sur des sites Internet américains, mais rien qui le satisfasse en France.
Aujourd'hui en rémission, il est traité à l'Hôpital Saint-Louis de Paris.
Pour garder la forme et assouvir une autre de ses passions, Guy Bouguet pratique régulièrement le VTT. En 2005, quelques mois avant son allogreffe, il parcourt en 11 jours les plus de 800 kilomètres de piste qui conduisent de St. Jean-Pied-de-Port à Saint-Jacques de Compostelle.
Marie-Christine Béranger -Vice-Présidente
Marie-Christine est née en 1946, à Paris. Après une licence en droit, elle a fait pratiquement toute sa carrière professionnelle dans un groupe industriel, où elle était chargée de l’analyse et de la couverture des risques financiers des projets de contrats export. Elle a pris sa retraite début 2008.C’est à ce moment-là qu’à l’occasion d’une échographie de routine il est découvert « une masse » qui, après l’opération chirurgicale et la biopsie, s’est avérée être un lymphome. Un lymphome non hodgkinien, principalement à cellules B, folliculaire, agressif, localisé. Après six cures de R-CHOP toutes les deux semaines, elle est en rémission complète depuis Juin 2008. Depuis l’annonce de sa maladie, Marie-Christine n’a cessé de se documenter sur les lymphomes, leurs traitements, leurs effets secondaires, cherchant à comprendre et à participer activement à la prise en charge de sa maladie. Ayant eu fréquemment recours au soutien de France Lymphome Espoir à travers son site internet, elle est devenue adhérente de l’association en avril 2008. Ensuite, elle a pris en charge le poste de trésorier lors de l'Assemblée générale de 2010, puis le poste de Secrétaire générale lors de l'assemblée générale 2012; elle est maintenant vice-présidente depuis décembre 2012.
Jacqueline Emonot - Secrétaire générale
Jacqueline est née en 1947, à Mortagne au Perche (Orne). Elle est mariée avec Hugues, ils ont 3 enfants et, à ce jour, 5 petits-enfants.Sa vie professionnelle s’est déroulée, en fonction des mutations de son mari, dans les cinq départements normands. Un tiers comme assistante de direction, un tiers comme professeur de lycée professionnel, un tiers comme inspectrice de l’Education Nationale.
En retraite depuis 3 ans, elle consacre son temps à sa famille, à ses amis et à diverses associations (dont France Lymphome Espoir, bien sûr). Elle a toujours pratiqué un ou plusieurs sports (course à pied, tennis, triathlon, vélo…) et continue à le faire régulièrement. Le 1 er janvier 2000, elle a couru avec son mari, ses trois enfants et une de ses sœurs le marathon de Rome.
Sa rencontre avec le lymphome date de 2006. «Kyste » au niveau de la glande parotide, ablation, analyse… Diagnostic : lymphome folliculaire type II, stade 3. Après prise de sang, prélèvement de moëlle osseuse, scanner, pet scan… , la décision de ne pas traiter est prise. Et depuis, elle est toujours en abstention thérapeutique, les seules contraintes étant des prises de sang régulières et un scanner tous les ans.
En 2008, Jacqueline rencontre Guy lors d’une réunion d’information à Rouen. C’est alors qu’elle décide d’adhérer à France Lymphome Espoir. Rapidement, elle parraine un centre, fait la connaissance d’autres bénévoles, organise avec eux des réunions d’informations, une randonnée, anime des stands, etc… Elle est élue au Conseil d’Administration en 2012 et devient secrétaire adjointe de l’association, puis secrétaire générale depuis décembre 2012.
Marie-France Lebrun - Trésorière
Marie France LE BRUN est née en Bretagne le 27 décembre 1944 dans le Morbihan mais a toujours vécu en proche banlieue parisienne.Elle a fait toute sa carrière dans une petite Mutuelle où elle a terminé comme directrice en 2004.
Depuis son départ en retraite, elle partage son temps entre l’aide aux devoirs aux collégiens, les voyages et sa Bretagne.
Célibataire, elle a élevé trois enfants, dont Hervé, son neveu et filleul, qui est décédé d’un lymphome folliculaire en 2010.
C’est Hervé qui lui a fait connaître l’association France Lymphome Espoir pour laquelle il voulait s’investir.
Daniel André
Daniel est né en 1946 à Saint Etienne. Après avoir suivi une filière de BAC pro d’électromécanicien et un court passage dans l’Armée de l’Air, il fera toute sa carrière professionnelle à ALCATEL dans la branche « Télécommunications ».Fort des gènes footballistiques de son lieu de naissance, il aura la passion et la pratique du ballon rond jusqu’à près de 50 ans, âge de sa dernière licence. Mais le mondial 2006 éteindra définitivement une flamme devenue bien vacillante.
D’autant que, depuis quelques années, une autre passion, beaucoup plus exigeante est entrée dans son existence : la montagne. En 2006, il porte les premiers signes d’un lymphome à l’aube de la retraite dont il utilisera la première année pour ce premier vrai combat contre la maladie. Traitement basique de R-CHOP sur 6 mois pour un « folliculaire » non moins standard, et c’est la rémission. Un message laissé sur le forum du GELA va être la cause de son engagement à FLE en octobre 2006. La rechute fin 2008 et le passage en autogreffe en 2009, ne feront pas entrave à cette démarche engagée d’informer et de soutenir les autres patients atteints d’un lymphome.
Gérard Dieudonné - Membre Fondateur
Gérard Dieudonné est né à Nancy en Lorraine en 1951. Il est marié et père d'un fils, Thomas âgé de 27 ans.
Après un bac lettres modernes, il fait de courtes études supérieures en Histoire de l'Art, tout en assurant des fonctions de surveillant de lycée. Mais dès 1976 il s'engage vers des carrières commerciales, qu'il jugeait plus conformes à sa personnalité et a son gout de l'action. D'abord Chef de vente régional dans une Sté américaine de grande consommation, il devint Chef des ventes de NIVEA France en 1978. Sa passion d'entreprendre l'amène à créer sa propre Société en 1981. Cette entreprise dénommée NEOMEDIAM devint rapidement leader européen des baignoires de luxe, de la balnéothérapie et de la robinetterie de luxe. En 1995 le géant du sanitaire américain KOHLER rachète la Société et propose à Gérard de devenir Président de la division Europe du groupe. De 1995 à 2000 Gérard dirigea avec succès les Stés JACOB DELAFON et SANIJURA.
En 1998 il contracte un lymphome folliculaire et bénéficie d'un nouveau protocole de chimiothérapie qui durera 2 ans. Depuis Gérard est en rémission complète.
Aujourd'hui il s'occupe du développement de Start-up au sein d'un fond spécialisé (business Angel) venant en aide à de jeunes créateurs d'entreprises.
Il est aussi membre fondateur de FRANCE LYMPHOME ESPOIR et fût son vice-président jusqu'à l'assemblée générale de 2011.
Patrick Gars
Patrick est né à Bergues dans le Nord, en 1952. Il est marié sans enfant et habite, en Charente Maritime. Patrick a fait toute sa carrière professionnelle au sein de la Gendarmerie Nationale. Après 7 années sur le terrain, il a eu l'opportunité de suivre des formations successives de programmeur et d'analyste programmeur, ce qui lui valut d'être affecté à la Direction de la Gendarmerie Nationale ou il a exercé en qualité d'analyste programmeur et responsable de projet dans l'informatique judiciaire. Patrick a terminé sa carrière avec le grade de Major. Il est retraité depuis le début de l'année 2008.Son père a contracté un lymphome en 1995 et en est décédé en 2000. Fin 2004 on lui a diagnostiqué un lymphome lymphoplasmocytaire compliqué par une amylose AL. Le lymphome lymphoplasmocytaire ou macroglobulinémie de waldenstrom est encore à l'heure actuelle classé dans les maladies orphelines, c'est une maladie rare que l'on ne sait pas encore guérir, les traitements existants ne permettent que des rémissions. C'est un lymphome dit indolent, à évolution lente. C'est une forme très particulière de lymphome qui se caractérise par une production anarchique d'une protéine l'immunoglobuline monoclonale. Très souvent les pathologies associées sont aussi embêtantes que la maladie elle-même. La MW peut provoquer des neuropathies périphériques sévères, une hyperviscosité sanguine qui peut provoques des problèmes cardiaques, ophtalmiques et des céphalées, des maladies des chaînes lourdes les cryoglobulinémies ou des chaînes légères, l'amylose AL.
Patrick a été traité par le rituximab seul tout d'abord en 2005, puis par intensification en chimiothérapie et autogreffe en mai 2007. Nouvelle récidive fin 2008, traitement RFC pendant 6 mois début 2009, puis apparition d'une leucémie aigue myéloblastique, traitée par Aracytine , et enfin une allogreffe de sang placentaire en juin 2010.
Il a adhéré à l'association et a naturellement ressenti le besoin de s'y investir en participant à l'organisation de la JML 2007 puis en intégrant le bureau ou il a pris en charge la gestion du site internet.
Sylviane Mercier
Sylviane MERCIER est née en 1951 à PARIS. Elle est divorcée et sans enfant. Après un bac Littéraire, initiation au Secrétariat elle décide de travailler en Interim pour voyager en Espagne, travaillera en Ecosse à son retour sera Assistante dans la Formation Permanente. Voyage en Grèce et sa passion du voyage l'emmenera au recrutement d' IRAN AIR avec Formation diplômante en Angleterre et technique diplômante à Téhéran (Iran) où elle sera basée 3 ans et demi pour exercer le métier de Personnel Naviguant Commercial secteurs Moyen-Orient, Asie, Europe et USA. Elle y rencontre son fiancé. Révolution oblige retour en France, nouveau diplôme français, trouve un poste de Chef de Cabine jusqu'en mai 2000 ou pour des raisons de santé elle perdra sa licende de vol. Elle passe par la formation permanente et s'est initiée à l'informatique avec un BTS d'Assistance de Direction trilingue. Réinsertion sans problème à l'Aéroport et retraite en 2011.1992, son Frère commence un lymphôme de la moelle osseuse, chimio et deux auto-greffes se succèdent avec un protocole nouveau à Henri Mondor à CRETIL (94) c'est une superbe rémission mais pendant les deux ans de traitement aucune information . Il rechute lymphôme avec biopsie au cerveau, une deuxième, l'année suivante nous sommes en 2010. Et heureusement, une invitation à l'hôpital, nous suivrons la conférence de France Lymphome Espoir à l'hôpital Henri Mondor et de be rencontres avec les représentants de l'Association, la possibilité de s'entretenir avec les professeurs et chercheurs qui Le soignent. Cette journée sera décisive. La retraite sera active près de l'Association. Juin 2011 nouvelle rechute, les yeux ? Suivi constant et prise de médicaments journalière.
Depuis quelques mois Sylviane offre son sourire pour la communication, ses forces pour aider au développement de France Lymphôme Espoir et vous transmettra ses projets.Sylviane n'oublie pas de vivre à mach 2 avec sa famille et ses amis efficaces et pratique la marche nordique, nage et adhère à la danse orientale.Son frère retravaille et vit joyeusement, il imite Claude François dans nos soirées et familiers et amis seront adhérents.
Ioana Zanfira
Ioana est née à Bucarest, en 1970. Elle vit dans le nord-est de la France, près du Luxembourg. Elle est passionnée de plongée et des voyages. Après un master un Marketing et Communication, elle a occupé plusieurs fonctions au sein de différents groupes industriels français, puis, est devenue fonctionnaire européen en 2008, et travaille depuis et poursuit sa carrière professionnelle à l’Office des Publications à Luxembourg.C’est en 2011 qu’on diagnostique chez elle un lymphome de Hodgkin classique, de sous-type riche en lymphocytes. Heureusement elle répond très bien aux traitements, consistant en 4 mois de chimiothérapie, puis 20 séances de radiothérapie et est en rémission complète depuis la fin de ces traitements, en décembre 2011. Cette rémission est confirmée par la suite et se poursuit à présent. Depuis l’annonce du diagnostic, Ioana s’est intéressée sans cesse à cette maladie, s’est documentée sur le lymphome, les traitements existants et s’est totalement impliquée dans sa maladie et son traitement.
Ioana a découvert France Lymphome Espoir grâce au forum de l’association. Depuis le début de sa maladie, elle a toujours souhaité apporter de l’aide et de l’espoir aux autres, un vrai soutien aux patients touchés par le lymphome ainsi qu’à leurs proches. Elle est devenue adhérente de l’association en novembre 2011 et, souhaitant s’impliquer d’avantage dans cette lutte acharnée contre le lymphome, elle a tout naturellement ressenti le besoin de proposer sa candidature pour faire partie du Conseil d’Administration de l’association.
André Voros
Dernière mise à jour le 20/03/2013 à 17:07
