France Lymphome Espoir Forum

ah attendre... j'ai la medaille d'or de la patience, je vous la prete si vous voulez
tréve de plaisanterie... je suis de tout coeur avec vous dans cette attente!! j'espére que demain vous aurez enfin des nouvelles, car quand on attend on se fait plein de films...
je n'ai pas encore eu les RDV avant greffe, mais rien que de voir dans quel état est ressorti nutellamandine et ton mari, ça me fou les boules!!

enfin je pense fort a vous, gros bisous

lulu

oui ma ioana, je dois avouer que je suis en trés bonne position pour avoir une médaille, pour une fois que j'en ai une lol mais en fait je la préfére en chocolat ma médaille...

oui tiens nous au courant si tu veux bien...

gros bisous

lulu

Dernière modification par ludivine63 (10-05-2012 20:00:09)

Bonjour a tous et toutes, le fameux coup de fil de l'hemato est arrive: les nouvelles ne sont pas tres bonnes.... Nico va subir des seances de radiotherapie puis l'autogreffe... La maladie est toujours la mais l'hemato nous a dit que Nico etait un cas tres rare et complique et qu'il serait tres difficile de trouver un donneur compatible pour l'allogreffe donc il faut esperer que la radio et l'auto seraient suffisantes... Ce qui n'est pas du tout rassurant mais comme tu m'as dit Jacky du moment qu'on parle d'allogreffe tous les cas deviennent compliques.... Alors on s'accroche et on prend ce qui nous reste: l'espoir!!!! Je vais donc appeler, ecrire et envoyer un lien a tous mes contacts hotmail et facebook en esperant mobiliser le plus de monde pour nous mais aussi pour Steph, pour Ludi et tous les autres qui attendent....

bien sur blandine !! comme je t'ai dis ,des qu'on te parle d'allogreffe effectivement c'est loin d'etre simple !!
michele , ludivine,amandine, etc.....etait des cas compliqués......ben oui sinon elles n'aurai pas eues besoin d'allogreffe !! ils me font rire les toubibs !!!
et comme dis ma lulu , les rayons fonctionnent bien !!
allé ma blandine....ca va aller !!! on est avec toi !!!
gros bisous blandine !!

Ainsi qu'a ma tante (sa belle-soeur fait parti d'un reseau de catholique) qui interviendra sur le don de moelle...on y croit...il faut

oui il le faut ma ptite blandine !!!
et tu y arrivera car avec l'amour on arrive a plein de choses !! et on le voit il y a tellement d'amour entre vous !!
des gros bisous miss !!
jacky ......ton prof !!! lol

Dernière modification par jacky54 (12-05-2012 20:50:47)

Bonjour a tous et toutes, pour changer je vais commencer par un merci:Jacky, Michele, Steph, Cassie, Ludivine63 et Ludivine, Ioana, Amandine (au passage je vous ai fait des demandes d'amis sur Facebook pour ceux qui y sont, il est vrai que c'est tres sympa de vous mettre des visages.... Mon prenom est Blandine, quant a mon pseudo sur le Fle: c'est le surnom qu'on se donne avec mon mari, du coup les gens nous appellent "Les Mamours", voila pour la petite histoire...). Comme vous dites il y a encore plein d'espoir et Dieu sait qu'on s'accroche mais je crois aussi qu'on fait comme tout ceux ici, lorsqu'on est  confronte a tout cela, on se rend compte a quel point les gens sont mal informe sur le don ( c'est un manque de moyen mais aussi une maladie mal connue) alors avec mes petits bras la seule chose  que je puisse faire c'est propager l'info du don... Alors pour une fois je donne de bonne nouvelle: notre message d'appel au don ( souches de moelle, moelle et cordon) passe a la radio dans le nord la semaine prochaine ( radio nationale donc ils vont essayer de le passer sur plusieurs regions), mon copain medecin va egalement le propager en Suisse et essayer d'obtenir une interview( il le solicite souvent alors a son tour de demander de l'aide), j'ai egalemnt ecrit a plusieures chaines televisees et journaux locaux ( merci pour ton conseil Steph!) et a ce jour 13 personnes se sont inscrites au don... Je sais que ce n'est pas beaucoup mais il faut bien commencer par quelques choses et je prefere etre dans le combat, que subir la dure realite..... Et l'espoir est mon moteur... Il a fallu entendre puis accepter mais comme tu dis Amandine, on ne laissera pas la maladie sur le devant de la scene, non cette place sera pour le don... Notre espoir a tous.....

Merci Madouska

Je suis tout comme Jacky, très contente de te voir comme ça! du coup, tes actions donnent de l'espoir, non seulement à ton couple, uniquement, mais à tout le monde qui se bat contre la maladie!

Continue comme ça, Blandine, tu es sur le bon chemin <3

Gros bisous!
Ioana

elle est au top notre mamours ! c'est super ce que tu fais, de sensibiliser au don !
gros bisous à vous

Vous allre me faire rougir....,lol.... Les nouvelles du jour radiotherapie a partir de mercredi 21 mai 2012 durant 3 semaine puis entree le 26 juin en autogreffe. Et suivant Petscan du mois d'aout allogreffe si resultat mauvais... L'hemato nous a explique qu'on tentait ce traitement car a ce jour pas de donneur compatible pour Nico pour l'allo... Alors on continue a se mobiliser... Les emails sont partis aux Etats Unis, au Quebec, en Suisse... Des gens m'ont ecrit pour etre sur que c'etait une vrai demande car parait il de faux mail de faux malade circule... Je trouve ca halucinant que des gens inventent des histoires pareilles,  du coup les gens hesitent a faire circuker le mail...a lors je prends le temps de leur repondre un par un pour les encourager a y aller et a faire circuler l'info... Quant au medias... La chaine n° 1 pour ne pas la nommer ma ecrit que les sujets personnels ne les interressaient pas alors j'ai demande pourquoi 7a8, c'est quoi l'amour et le Jt de Pernaud parlait bien de personnes non "showbiz", j'attends leur reponses et tjs en attente de la chaine  2,3,5,6,8 et 9 et 6 radios...ah je suis tetu comme dit tjs mon mari....

bravo mamours, je te tire mon chapeau!! vraiment!!
ton mari rentre en auto le jour de mon anniv (et je crois que moi ça tombera a peu prés pareil )
faut y croire, moi j'y crois, on y croit tous!!

gros bisous mamours!! <3<3 garde cette niaque et cette entêtement

Ah jai pas vu... Ok je vais voir!!