Blog France Lymphome Espoir

Billets de Admin Admin

Pour tout savoir sur les lymphomes liés aux prothèses mammaires


Vous avez des implants (ou prothèses) mammaires ? Vous vous posez des questions ? Voici quelques éléments de réponse.   Le lymphome anaplasique à grandes cellules lié aux implants mammaire

REALYSA - Une étude en vie réelle des lymphomes


Le LYSA-LYSARC, l'INSERM et le réseau des registres de cancer FRANCIM, en coopération, réalisent actuellement une étude en vie réelle des lymphomes en France, à visée pronostique, incluant des

Deuxième évaluation du Nivolumab par la HAS


La commission de transparence (CT) de la HAS examinera à la rentrée le cas de l'utilisation du Nivolumab dans le traitement des Lymphomes Hodgkinen classiques en rechute ou réfractaires après auto

INCa : Deux rapports importants publiés en Juin 2018 : IMMUNOTHÉRAPIES SPÉCIFIQUES et L'ENQUETE VICAN 5


Rapports très documentés et complémentaires sur 12 cancers, les lymphomes sont largement étudiés aux côtés des cancers solides. L'un porte sur les nouveaux traitements dits aussi "traitements

INCa - DÉMARCHES SOCIALES et CANCER - Guide d'information répondant à toutes les situations


"Ce guide vise à accompagner les personnes atteintes d’un cancer et leurs proches, à identifier leurs droits et à s’orienter dans leurs démarches pendant et après la maladie. Organisé en 1

OPDIVO (nivolumab) pour LHc en rechute ou réfractaire - FLE alerte les autorités de santé


Depuis le premier trimestre 2015, après les demandes des scientifiques et de notre association auprès de autorités, le Nivolumab a reçu une autorisation Temporaire d'Utilisation (ATU) permettant a

Evaluation du GAZYVARO dans lymphomes folliculaires avancés non précédemment traités


ÉVALUATION du GAZYVARO (obinotuzumab) - Appel aux expériences des patients traités en 1ère ligne pour un lymphome folliculaire stades III - IV Aidez-nous à recueillir vos points de vue pour qu

Enquête auprès des patients sur la vaccination des soignants contre la grippe


Lien d'accès au questionnaire

INCa et LIGUE CONTRE LE CANCER - (Mise à jour) -


NOUVEAU : le rapport d'activité 2016 de l'INCa : . . . . ♦ INCA : "AGIR ENSEMBLE pour faire reculer les cancers - Rapport d'activité 2016 de l'Institut national du cancer" ♦ INCA : "Les canc

INCa et LIGUE CONTRE LE CANCER : publication de 2 rapports généraux -


♦ INCA : "Les cancers en France" - Édition 2016, 100% interactive : Épidémiologie, prévention, dépistage, recherche, soins, vie avec un cancer. . . . . . ♦ LIGUE : "Avoir un cancer après

LEDAGA / Valchlor pour Lymphome T cutané-mycosis fongoïde - Notre "Contribution" a été transmise à la HAS le 28 juin 2017.


Les témoignages reçus nous ont permis de présenter un aperçu des principaux traitements sur une période de 17 ans !  Nous remercions chaleureusement les patients qui nous ont transmis leur tém

LEDAGA / VALCHLOR (chlormethine) gel, pour LYMPHOME T CUTANÉ-MYCOSIS-FONGOÏDE - Recueil de l'expérience des patients pour évaluation par la HAS en vue


Nous recueillons vos points de vue pour répondre à la HAS au nom de tous les patients !  Lien vers le questionnaire : https://goo.gl/Ekcuor - Vous pourrez le télécharger en cliquant sur l'imag

L'éthique du dépistage organisé - Une réflexion générale appliquée au dépistage organisé du cancer du col de l'utérus


Après un dossier sur "Les bénéfices de l'activité physique", l'INCa propose un éclairage sur les critères éthiques qui soutiennent et encadrent les dépistages organisés, ici le dépistage du

INCa - Rapport sur les bénéfices de l'activité physique :


"BÉNÉFICES DE L'ACTIVITÉ PHYSIQUE PENDANT ET APRÈS CANCER :  DES CONNAISSANCES SCIENTIFIQUES AUX REPÈRES PRATIQUES"  - Avec un focus sur l'activité physique des patients atteints d'hémopathi

Enquête Ibrutinib en monothérapie pour le lymphome du manteau - PROROGATION au 19 MARS du délai de réponse.


NOUVEAU DÉLAI POUR L'ENVOI DE VOTRE RÉPONSE :  dimanche 19 mars. Vous trouverez le questionnaire dans le message ci-dessous :  Aidez-nous à recueillir vos points de vue pour que nous répondions

"Évaluation des produits de santé : les usagers ont enfin la parole" - Article de l'IDPS (Institut pour la démocratie en santé)


France Lymphome Espoir contribue pour la 2ème fois à cette procédure en rassemblant les témoignages des patients sur leur expérience et leur point de vue en tant qu'utilisateur du médicament év

JOURNÉE MONDIALE CONTRE LE CANCER


L'INCa publie les principaux faits et chiffres du cancer en France en 2016 :  1. LES DONNÉES GÉNÉRALES DISPONIBLES Taux d'incidence en baisse ou tendant à se stabiliser : 385 000 nouveaux c

LYric - Newsletter Janvier 2017


Articles sur deux thèses : un outil prédictif du cancer colorectal, l'évolution du cancer du testicule en Europe : expositions environnementales et professionnelles. Bernard Varrel, représentant

Distribution de jouets dans 3 hôpitaux parisiens le samedi 12 décembre 2015


Samedi 12 décembre 2015 à NECKER, TROUSSEAU, SAINT-LOUIS

Distribution de jouets pour tous les enfants hospitalisés : 

  

Histoire de Sacha et de l'événement "Le Noël de Sacha"  .....  

 

rencontre avec des chercheurs sur le lymphome au CIML de Marseille


Lymphome non-hodgkinien reconnu maladie professionnelle en agriculture


Le lymphome non hodgkinien provoqué par les pesticides en agriculture est désormais une maladie professionnelle.

(Décret n° 2015-636 du 5 juin 2015 révisant le tableau des maladies professionnelles.

...suite... 


Un petit devoir de vacances pour tous


Know your nodes !

Qu'est-ce que c'est ?

Un QUIZ simple et ludique pour apprendre à connaître nos ganglions !

Et, en plus, vous testez votre anglais !

C'est par ICI... 

 

A partager sans modération en famille ou entre amis  ! 

Ce QUIZ est proposé par la LYMPHOMA COALITION   

Challenge PLOW4 à Sainte Luce sur Loire (44) le 01/06/14


Journée organisée au profit de France Lymphome Espoir, par les amis et en mémoire de Paul, disparu à 22 ans d'un lymphome. 

Rouen - Un don pour le service d'hématologie


Don de 1000 Euros pour le centre Becquerel de Rouen

Guy Bouguet, président de l’association « France lymphome espoir » et Jacqueline Emonot, correspondante en Normandie de l’association, ont remis vendredi un chèque de 1 000€ au centre de lutte contre le cancer en Haute-Normandie Henri-Becquerel et à son directeur, le Professeur Hervé Tilly 

LE sourire d'Amandine


ORAISON FUNEBRE

Bonjour à tous, et merci d’être aussi nombreux aujourd’hui (enfin je suppose que les disparitions dramatiques comme la mienne font en général se déplacer les foules).
Sans doute que ce discours paraîtra de mauvais goût aux gens bien pensants, franchement quelle idée de rédiger sa propre oraison funèbre !
Eh bien je me moque de ce que penseront les gens bien pensant, j’écris ceci pour les gens que j’aime en espérant que le discours qui va suivre leur mettra du baume au cœur.

On commence toujours par retracer le parcours de la personne qui vient de disparaitre, non ?

Alors je commencerais par le commencement :
J’ai eu la chance de naitre dans une famille modeste, normale et équilibrée, d’une mère et d’un père qui ont toujours fait ce qu’il fallait pour leurs enfants. Ils m’ont offert un frère et une sœur avec qui j’ai partagé jeux, bagarres, bêtises et crises de nerfs ! Une enfance heureuse au rythme des vacances en caravanes, puis en camping car, au rythme des paëllas à St Michel avec des grands parents tout aussi exemplaires.

A partir de là, j’ai juste envie de vous faire une liste de les plus beaux ou plus drôles souvenirs :
- J’ai été à la pêche avec papi Jo et mamie Rose et j’étais terrorisée d’être frôlée par une crevette, mais je ne leur ai jamais dit !
- J’ai mangé les meilleures frites du monde chez eux !
- J’ai fait un super village de lego pour Aurélien, qui a survécu seulement 2 secondes sous le poids de la couche culotte de Mélanie !
- J’ai rencontré une amie, Estelle, en maternelle et je ne sais plus pourquoi on a baissé le pantalon d’un pauvre gars qui ne nous avait rien fait !
- J’ai fait des cabanes dans les arbres avec Aurélien, Anaïs et des voisins. Dans le creux de cet arbre, il doit encore y avoir une vieille boite en fer portant l’inscription « club des castors » avec des bonbons périmés depuis longtemps à l’intérieur !
- J’ai rencontré des amis au collège puis au lycée, qui le sont resté jusqu’à aujourd’hui !
- J’ai fait la queue avec Aurélien pendant des heures pour qu’on ait son autographe de Mickey  
- J’ai vu les tours du 11 septembre avant cette date. J’ai acheté une casquette de base-ball dans le Colorado, que je n’ai jamais mise, car elle me faisait une tête énorme !
- J’ai dormi chez une famille américaine qui jouait au mille bornes et qui connaissait la marseillaise mieux que moi !
- J’ai mangé des glaces à Venise en famille !
- J’ai mangé du cactus au Maroc, et j’ai pas aimé ça !
- J’ai cru que j’allais mourir de chaud au Maroc dans le camping car !
- J’ai transpiré des genoux en montant au Parthénon avec Charlotte !
- J’ai cramé mes semelles sur les pentes de l’Etna !
- J’ai fouillé sur un site Gallo-Romain et j’ai nettoyé à la brosse à dents des dizaines de mandibules de bovins retrouvées sur le site !
- J’ai fouillé dans une chapelle médiévale sous des sépultures et avec l’équipe, on est surement tombé malades des restes de microbes de choléra qui devaient trainer là !
- J’ai convaincu mes parents de financer des études pendant lesquelles j’ai étudié les hiéroglyphes, et dessiné des haches polies, alors que ça ne sert à rien !
- J’ai dormi dans un château avec des chauves souris, quand j’étais guide !
- J’ai joué Napoléon et j’ai fait une entrée en calèche, aux flambeaux dans un autre château où j’étais guide !
- J’ai fait aussi des boulots sérieux ou je passais des ordres d’achat en salle des marchés à la banque, alors que je ne sais compter que sur mes doigts !
- J’ai rencontré Jean Luc sous les étoiles à la plage, ça aurait pu être romantique s’il n’y avait pas eu un ami en train de pisser dans la mer à 10 mètres de nous !
- J’ai su que je pouvais compter sur lui, quoi qu’il arrive, la suite des évènements m’a malheureusement donné raison !
- J’ai partagé de bons moments avec mes amis de toujours que je ne cite pas, car ils se reconnaitront, je n’en doute pas !
- J’ai vu François écraser le plus gros cafard de la terre dans la villa qu’on avait loué à Malte !
- J’ai eu mon CAPES, qui m’a donné le droit de taquiner des adolescents récalcitrants au lycée puis au collège, et j’ai adoré ça !
- J’ai savouré des soirées grillades au bord de la piscine chez les parents, en famille !

Et puis, j’ai eu cette saloperie de lymphome qui se guérit tellement bien qu’on est tous là aujourd’hui, pour m’enterrer. Et là, la liste change un peu :
J’ai eu envie de vomir, j’ai perdu mes cheveux, j’ai été piquée, j’ai été opérée, j’ai eu de la chimio, des rayons, une greffe de sang de cordon, car comme j’ai tellement de bol, la personne compatible avec moi ne s’est pas inscrite sur le registre des donneurs, par ignorance ou par désintérêt.

Et puis j’ai décidé que j’allais continuer ma liste par des trucs bien qui pourraient m’arriver parce que le lymphome ne méritait pas que je lui sacrifie mon bonheur :
- J’ai continué à savourer des soirées avec mes amis
 - J’ai continué à savourer des moments en famille au bord de la piscine ou au coin du feu
- J’ai passé des weekends en amoureux dans des hôtels de luxe
- J’ai fêté les anniversaires, les mariages, les Noël, les naissances, avec joie
- J’ai acheté ma maison avec Jean Luc.
- J’ai employé mon temps à décorer cette maison à notre goût
- Je suis devenue bénévole pour France Lymphome Espoir et j’ai fait des rencontres inoubliables de personnes qui sont devenues des amis
- J’ai été soutenue tout au long de ce combat par mes proches et mes amis et aussi par des personnes auxquelles je ne m’attendais pas

La liste s’arrête là, parce que n’ai pas eu le temps d’y ajouter des choses… Mais je fais le bilan et je n’ai aucun regret :
J’ai été dans des endroits fabuleux, j’ai vécu des expériences inédites, j’ai exercé un métier épanouissant et j’ai toujours été entourée de gens que j’aime, le plus important !

Est-ce que tout le monde a fait autant de choses que moi ?
Est-ce que tout le monde a été aussi heureux et aimé que moi ?

Voilà un court extrait de mes XX années de vie.

Merci à vous d’avoir été là pour moi ou pour mes proches…

Et vous maintenant, qu’allez vous ajouter à votre liste de vie ?


Amandine
 

Enquête Européenne Opinions des patients sur la réglementation des médicaments


Comment évaluer les bénéfices et les risques des médicaments ? Qui devrait le faire ?

Dans le cadre d’une enquête européenne, Genetic Alliance UK et des chercheurs de l’University of South Wales tentent de comprendre comment les patients perçoivent les risques et les bénéfices des médicaments. Ce travail est important afin d’assurer que les opinions des patients soient prises en compte dans la réglementation sur les nouveaux médicaments. (suite... en cliquant ici)

 


Le LYSA ''cartographie'' ses essais cliniques


Le LYSA met en ligne sur son site internet les essais cliniques dont il est le promoteur.

Deux classifications sont proposées : 
  • une description des essais par types de lymphomes
  • une "cartographie" par types de lymphomes et pour chaque essai : critères d'inclusion et durée prévisionnelle de l'essai.
 
Le LYSA (Lymphoma Study Associattion) est un "groupe coopérateur en oncologie", labellisé par l'INCa, qui a pour but de réunir des professionnels spécialisés dans le domaine du lymphome pou promouvoir la recherche fondamentale et clinique, améliorer la prévention, la prise en charge et le traitement des patients atteins de lymphomes et diffuser la connaissance sur les lymphomes.

Parcours de soins oncologie et maladies chroniques


Le parcours de soins oncologie en Rhône-Alpes : un modèle transposable aux maladies chroniques ?

Pour un dialogue de proximité

Les rendez-vous "Cohérence Santé Territoires", destinés à faire entendre la voix des patients, ont été initiés en 2012 par Pfizer en partenariat avec un collectif national d'associations de patients.
Ces rencontres ont pour objectif de définir les réalités de l'accès aux soins et du parcours de soins, d'identifier les points de rupture, de s'appuyer sur des expériences partagées par l'ensemble des acteurs de santé.

Des "Rendez-vous" se sont tenus à Bordeaux, Saint-Etienne, Montpellier, Lille, Nantes, Marseille et Strasbourg.
Vous trouverez ci-dessous le lien vers le compte rendu du "Rendez-vous" de LYON : 

Compte-rendu du Rendez-vous Cohérence Santé Territoire en Rhône-Alpes du 17 juin 2013  

www.coherence-sante-territoires.org 


La video du Lympho'Tour, merci a tous



Le combat de LEA : un loto organisé à PERENCHIES (Nord)


Léa a 11 ans, elle souffre d'un lymphome hodgkinien. Laetitia fasse à la méconnaissance de la maladie organise un loto en vue de récolter des fonds pour l'association.

JML 2013 Le clip



 LE CLIP, VERSION LONGUE (60 SEC.)

 

 

Passage des spots sur les chaînes TV (en version 30 sec.) :

Sur TF1 : du 9 au 14 septembre (6 spots)

Sur Stylia : du 9 au 15 septembre (49 spots)

- Remerciements - 

Nous remercions les 11 étudiants de l'E.S.R.A. (École supérieure de réalisation audiovisuelle) à Rennes qui ont réalisé ces films gracieusement, dans le cadre d'un stage.

Nous remercions Jean-Charles Deval, artiste dramatique, qui nous a apporté gracieusement son concours en jouant dans ce film.

Nous remercions les chaînes TF1 et Stylia pour nous avoir offert les passages des spots .  

  Les échos du tournage 
 

Enquête sur la vaccination


 

La vaccination est actuellement la meilleure façon de se prémunir contre les maladies infectieuses. Néanmoins, elle est sujette à controverses et interrogations, en particulier dans le cadre de certaines pathologies.


Face à ce constat, notre association s’est engagée, avec plusieurs autres associations de patients, dans un groupe de travail baptisé AVNIR - Associations VacciNation Immunodéprimées Réalité -, en partenariat institutionnel avec Pfizer. Au sein de ce groupe, nous nous sommes interrogés sur les perceptions de la vaccination par les personnes immunodéprimées (suite à une maladie ou à un traitement) et avons élaboré un sondage pour dresser un état des lieux de celles-ci.

C'est pourquoi nous vous sollicitons pour répondre à ce questionnaire. Les résultats obtenus nous aiderons à prendre la mesure de vos interrogations et élaborer des actions et outils pertinents, répondant au mieux à vos besoins en tant que malades. Les informations fournies seront analysées de manière totalement anonyme, conformément aux lois de protection des données (CNIL), et les résultats feront l’objet d’une communication et d'une publication sur notre site Internet.


France Lymphome Espoir et les membres du groupe de travail AVNIR vous remercient par avance de votre contribution à cette enquête.
 

N'hésitez-pas à faire circuler cette enquête auprès des personnes concernées ! 


PARIS - Concert à Saint-Roch le 31 mai au profit de FLE & Leucémie Espoir Paris IdF


Leucémie Espoir Paris Ile de France & France Lymphome Espoir
organisent un concert au profit de leurs actions

Eglise Saint-Roch
284 rue Saint-Honoré
75001 Paris
 
Le vendredi 31 mai à 20 h 30
 
Participation : Adultes : 15 € - Jeunes de moins de 25 ans : 10 €
Billets non remboursables.
 
Réservations :
- Par téléphone : 06 10 48 12 48 ou 01 42 38 54 66
- par e-mail : contact@leucemie-espoir-idf.org ou infos@francelymphomeespoir.fr 
 
Programme et affiche... (cliquer sur le titre du billet)  


Aux côtés de LEA, la route du Louvre


Dimanche 12 mai 2013, LAETITIA SOHIER la maman de LEA souffrant d'un lymphome d'hodgkin

Greffe de cellules souches hématopoïétiques


Greffe de cellules souches Hématopoïétiques

Le samedi 23 mars 2013 était organisée la 3 ème journée nationale d'information et d'échanges destnée aux patients et à leur entourage.

Cette journée s'est tenue dans 7 villes de France :
Bordeaux - Lille - Limoges - Lyon - Nantes - Paris - Strasbourg.

LA VIE AVEC UN CANCER


EXPOSITION PHOTOGRAPHIQUE

6000 € remis au Centre François Baclesse à Caen


Les dons des randonneurs de la JML utilisés pour améliorer le confort des patients hospitalisés  

Une manifestation bien sympathique a réuni le 28 novembre dernier, au centre Baclesse à Caen, les organisateurs et quelques participants à deux actions menées en Normandie durant l’année 2013 : La journée “Pat’à Mat” en juin, et la randonnée en Suisse Normande organisée dans le cadre de la journée mondiale du lymphome.

Dans les deux cas, les participants ont été très généreux !
En présence du Pr Meflah, directeur du Centre Baclesse, France Lymphome Espoir et “Pat’à Mat” ont remis respectivement 1000 €et 5000 € au Dr Christophe Fruchart, Chef du service hématologie du Centre François Baclesse.
Cet argent va servir à améliorer le confort des malades hospitalisés en Hématologie.

Jacqueline Émonot
Correspondante régionale
France Lymphome Espoir
.

APPELS à PROJETS de RECHERCHE sur les LYMPHOMES


France Lymphome Espoir offre 2 bourses de 15 000 € pour des recherches sur les lymphomes

- Le Prix du Jeune Chercheur 2013

- La Bourse Qualité de vie du Patient 2013

Date limite de réponse : 30 juin 2013

Règlement et renseignements bientôt en ligne sur notre site internet : www.francelymphomeespoir.fr

Télécharger le résumé du règlement (format pdf)

Rapport d'étude sur les conséquences de la maladie sur l'emploi


Une publication de l'INCa et de la Fondation ARC pour la recherche sur le cancer 

Situation de travail et trajectoires professionnelles des actifs atteints de cancer

L'Institut national du cancer et la Fondation ARC pour la recherche sur le cancer publient le rapport de synthèse des recherches menées suite à l'appel à projets lancé conjointement en 2006.

(24/09/2012)

Cet appel à projets visait à explorer les conséquences de la maladie et de ses traitements sur les situations d'emploi et de travail des personnes atteintes.
Les six recherches soutenues et menées dans ce cadre ont permis, à travers des approches quantitatives ou/et qualitatives, de mesurer et de mieux comprendre l'impact de la survenue du cancer sur la vie professionnelle. La diffusion des résultats de ces différents travaux de recherche devrait favoriser notamment l'action préventive des médecins du travail et des autres acteurs de la santé au travail.

À l'issue de la présentation des résultats de ces recherches lors du colloque du 14 décembre 2010 à Paris, divers acteurs de la réinsertion professionnelle des patients (médecins du travail, associations de malades, DRH...) ont pu échanger leurs points de vue sur les connaissances produites, sur les enseignements pratiques qui peuvent en être retirés, notamment en termes de prévention, et sur les interrogations qui subsistent.

 

Situations de travail et trajectoires professionnelles des actifs atteints de cancer

Compte rendu de la JML à LYON


Compte-rendu conférence JML 2012-09-22


Institut des Sciences Cognitives à BRON

Montage Photo de la soirée JML à Lyon - Bron

On peut regretter que le public n'ait pas été plus nombreux à bénéficier de l'information que les intervenants ont su dispenser avec brio et clarté sur les sujets qui leur incombaient.

La réunion fut pourtant fort intéréssante

 

lire la suite

 

Une artiste met son talent au profit de France Lymphome Espoir


Lydie Saada met son talent au profit de France Lymphome Espoir 


Le matador de crabe


Charles J. taquine le crabe et nous a transmis cette superbe photo :

      OLLÉÉÉ !!!

Le crabe ne passera pas !

Charles en pleine forme prêt à rejoindre la Réunion pour l'été austral !

Pour mémoire : son combat contre le crabe (témoignage sur le site)

 

 


Devenez veilleurs de vie, devenez donneur de moelle osseuse


Devenez veilleurs de vie !

Personnalisation de l'ACcompagnement du patienT en ONCOlogie ''PACT Onco''


 Une réalisation de Pfizer pour informer les acteurs du parcours de soins

de l'oncologue au patient, de l'hôpital au domicile, en passant par le médecin traitant et le pharmacien.

 

 Page dédiée du site internet www.pfizer.fr

 

 

 Image non cliquable

France Lymphome Espoir  et plusieurs associations de patients ont participé à la réalisation des vidéos de témoignages.

Pour France Lymphome Espoir, Magalie et Christophe se sont confiés devant une caméra ...[suite de l'article]


Démarches sociales Mise à jour du guide Cancer Info


L'INCa, en partenariat avec la Ligue contre le cancer, publie une mise à jour du guide Cancer Info "Démarches sociales et cancer"

Document à télécharger sur le site de l'INCa


Interview du Pr Bertrand COIFFIER


En suivant le lien ci-dessous, vous pourrez consulter une interview du Pr Bertrand COIFFIER

Professeur Bertrand Coiffier, Président du GELA (Groupe d'études des lymphomes de l'adulte), devenu récemment LYSA (the Lymphoma Study Association)

Consulter l'article sur le site Millénaire du Grand LYON


Lymphoma Coalition - Enquête patient globale 2012


Lymphoma Coalition - Enquête patient globale 2012

L'enquête 2012 de la Lymphoma Coalition est maintenant ouverte

Vous pouvez vous aussi participer à cette enquête mondiale en répondant à un questionnaire simple qui ne prends que quelques minutes

Le texte d'introduction de l'enquête de la Lymphoma Coalition

En répondant à celle-ci, vous aidez la Lymphoma Coalition à acquérir une meilleure compréhension des problématiques rencontrées par les patients atteints de lymphomes à travers le monde. Nous serons alors mieux outillés pour répondre à vos attentes. Il sera également intéressant de comparer les résultats de cette enquête à ceux de celle de 2010 et d’analyser les différences.

Le questionnaire 

Accéder au questionnaire en français.


MINI-SONDAGE sur les médicaments GÉNÉRIQUES BIOSIMILAIRES


MINI-SONDAGE sur les médicaments GÉNÉRIQUES BIOSIMILAIRES

Nous avons besoin de connaître vos opinions sur les "médicaments génériques bio-similaires".
Pour cela, nous avons préparé un petit sondage auquel vous devriez accéder en cliquant sur ce lien :

Accéder au questionnaire

Merci d'avance pour votre contribution


Enquête ELANS Les patients et leurs prises en charge des leucémies et des lymphomes


ELANS : une enquête sur la prise en charge des leucémies et des lymphomes

 

 

Réalisée avec le soutien institutionnel de Pfizer

 

Nous tenons à remercier les médecins et les patients qui ont participé directement à cette enquête, ainsi que tous ceux qui ont contribué à la mettre en place et à la réaliser. 

SPSS donne 5 tablettes IPAD à l' ICL


Remise de 5 tablettes IPAD à l'Institut de Cancérologie de la Loire
 
Le 29 juin dernier, Michaël BOSC, président de l'association Sang Pour Sang Sport, remettait au Professeur GUYOTAT, chef du service d'hématologie de l'Institut de Cancérologie de la Loire (ICL), cinq tablettes numériques IPAD à usage des patients atteints d'un lymphome et dont le traitement passe par une autogreffe, c'est-à-dire un séjour hospitalier long et soumis à des contraintes d'isolement. 

Dans Closer David Gollis un ancien du Loft2 soutient FLE


Regards sur l'entourage du patient : ses proches et les associations de patients 

 

Depuis quelques semaines, le magazine Closer raconte le combat contre son lymphome de Hodgkin de David Gollis, manequin et ancien concurrent de Loftstory 2. Dans un article de son numéro du 30 juillet*, Closer revient sur un aspect laissé souvent dans l'ombre : l'importance des proches et des associations de patients.

 

Déclaration effets secondaires


Effets indésirables des traitements

 

Les effets dits "secondaires" dans le milieu médical, et indésirables chez les patients, peuvent maintenant être signalés par les patients eux-mêmes auprès de l'Afssaps.

 

Campagne nationale ''La recherche sur le cancer avance, changeons de regard''


Une campagne en ruture dans la façon de parler du cancer pour interpeller et faire changer le regard des Français sur les personnes touchées par un cancer.

 


CALYM, un consortium dédié à la recherche sur le lymphome


CALYM (Consortium pour l'Accélération de l'innovation et de son transfert dans le domaine du LYMphome) a reçu le label "Institut Carnot" le 28 avril 2011.

Le label "Institut Carnot" est décerné par le Ministère délégé à l'enseignement supérieur et à la recherche, sur proposition de l'Agence nationale de la recherche (ANR).

Recueil poétique - ''Jeux de maux''


Livre - Jeux de maux

"JEUX DE MAUX est né de petites plumes fragiles et puissantes à la fois, liées par ce lien d'humanité au regard multiple posé sur la douleur, le courage, la colère, la peur, et tant de doutes face à la maladie, qu'elle soit ici ou là. Les mots s'agitent, à la fois doux et violents, adoucis de quelques petits jeux d'écriture proposés pour que chacun puisse rejoindre cette ronde des émotions qui nous rassemble." - Michèle Giacalone


4 cartes exclusives de Joëlle Wolff


 Il était une fois...

 

Joëlle Wolff est une peintre et illustratrice, célèbre pour ses dessins d'ours. Elle nous a fait l'honneur d'accepter de créer une série de cartes exclusives pour l'Association France Lymphome Espoir à l'occasion de la Journée Mondiale du Lymphome 2010.

Livre ''Clic-claques aux lymphomes''


"...à travers des forêts de symboles ... ayant l'expansion des choses infinies..."

Des témoignages de porteurs de lymphomes et leurs proches qui vont au-delà des expériences personnelles et acquièrent une portée générale en laquelle tout être humain peut se reconnaître.


Livre - Cancer pourquoi moi, Docteur ?


Histoires de patients racontées par un cancérologue

Par le Dr Philippe Solal-Céligny
Hachette pratique, Collection Réponse D'expert, mars 2010

Le docteur Philippe Solal-Céligny est hématologue et co-président du comité scientifique de France Lymphome Espoir.



L'illustration de Seb Jarnot vendue sur Ebay


L’illustration de la nouvelle Tout l’espoir du monde dans un baiser dessinée par Seb Jarnot a été vendue à plus de 350 euros sur eBay.

David Foenkinos a écrit une nouvelle au profit de france Lymphome Espoir


David Foenkinos, auteur à succés de nombreux romans parmi lesquels Le potentiel érotique de ma femme, a été choisi par France Lymphome Espoir pour illustrer le lymphome. 

Création inédite et véritable carte blanche, la nouvelle résulte de la collaboration complice entre David Foenkinos, l'illustrateur Seb Jarnot et l’association et offre une histoire fictionnelle empreinte d’émotion et d’espoir.


Le livre de Henri Cachia


Un cancer du sang
Parcours d'un porteur de lymphome


A travers ce témoignage, Henri Cachia nous dit la nécessité du lien,lien avec le personnel hospitalier, avec entre autres ces hommes et cesfemmes avec qui il échange, qui le rattachent à la vie.


Le livre de Pierre Tillement


Quiconque veut savoir comment cela se passe lorsqu'on est confronté à un cancer du sang, trouvera son bonheur (si j'ose dire...) dans ces pages.


Le livre de Jeunes Solidarité cancer


Livre de Jeunes Solidarité Cancer : « Le cancer, c'est aussi l'histoire d'un cœur qui bat »


Le livre de Blandine


Et les jonquilles refleuriront.., le livre de Blandine.


Le livre de Marina


Réflexions d'une âme en souffrance - Le livre de Marina


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France Lymphome Espoir
Association de malades atteints d'un lymphome ou cancer des ganglions, une forme de cancer du sang touchant certains globules blancs, les lymphocytes.
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