France Lymphome Espoir - Le forum

Devenez bénévoles

Aidez-nous à mener nos actions
en devenant bénévole.

En savoir +

Vous n'êtes pas identifié.

#376 16-04-2011 14:10:35

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: besoin de conseil

Bon, d'accord, pas top comme nouvelle.
Mais tu vas avoir un traitement, ça c'est du positif. ça prouve que les médecins pensent être en mesure de pouvoir te guérir, même si les épreuves que tu as déjà connues sont à l'horizon de nouveau.
Profite du WE, à chaque jour suffit sa peine, bon courage, je penserai bien à toi lundi
Bisous


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

Hors ligne

 

#377 16-04-2011 16:16:45

MélanieM
Membre
Date d'inscription: 31-03-2011
Messages: 27

Re: besoin de conseil

Reste positive Ludivine !!!
Si tu as des traitements, c'est que tu peux te faire soigner et guérir !!! Bon, c'est clair que tu t'en passerais bien, mais il faut vivre malgré tout, continue tes cours, tes stages, occupe toi, va te promener dès que tu te sens bien.
PROFITE !!! T'es en vacances !!!!!!!!!!! ... je bague bien sur !!! big_smile

Hors ligne

 

#378 16-04-2011 19:54:11

clo
Membre
Lieu: Ales 30100
Date d'inscription: 17-08-2010
Messages: 1440

Re: besoin de conseil

Ludivine , c est vrai que c est difficile à intégrer... leo et Mélanie ont raison , il faut continuer à faire si possible ce que tu as entrepris , il y aura peut    etre certaines choses à mettre entre parantheses pendant ton traitement , il te faut un peu de temps pour digérer tout ça , c est bien d aller manger la truffade ce soir!!! hé oui seuls les auvergnats connaissent!!!! bise on pense tres fort à toi!

Hors ligne

 

#379 17-04-2011 19:15:45

clo
Membre
Lieu: Ales 30100
Date d'inscription: 17-08-2010
Messages: 1440

Re: besoin de conseil

quelle gourmande cette Madou!!

Hors ligne

 

#380 17-04-2011 19:25:37

johanne
Membre
Lieu: Orléans (45)
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 413

Re: besoin de conseil

Coucou ma belle,

Je sais que c'est dur à realiser, et que ca fait peur. Mais ca va aller. Tu as des medecins derriere toi, tout un staff, et puis tu nous a nous....lol une super équipe quand même!
Alors surtout n'hesite pas à nous solliciter!

Je te fais de gros bisous et profite de ta soirée.

Johanne

Hors ligne

 

#381 17-04-2011 19:54:03

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

bonsoir, merci pour vos messages, je suis entrain de préparer mon sac, j'embarque mon ordi, j'espère qu'il y aura une connection internet !!

bisous à vous tous  et merci pour votre soutien encore une fois ...


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

Hors ligne

 

#382 17-04-2011 20:29:05

emma
Membre
Lieu: Paris
Date d'inscription: 11-12-2009
Messages: 416

Re: besoin de conseil

Allez on est tous avec toi.
Je t'embrasse fort
Emma

Hors ligne

 

#383 17-04-2011 21:06:13

petit chat
Membre
Lieu: suivie à léon berard à Lyon
Date d'inscription: 18-01-2011
Messages: 730

Re: besoin de conseil

tu es quelqu'un de très fort et très courageuse et je t'envoie pleins de petites ondes positives pour t'aider !


hodgkin sclero nodulaire stade 3 ; diagnostiqué en février 2010 en parallèle de ma première grossesse . Sous surveillance pendant 9 mois. Novembre 2010 arrivée de ma princesse ;Décembre 2010 ; début des traitements BEACOPP .Février 2010 : annonce de rémission complète .De Février à mai : chimio de consolidation ABVD .Depuis le 23 mai 2011 ; juste controles. Battez vous et courage à vous tous !

Hors ligne

 

#384 18-04-2011 09:36:42

clo
Membre
Lieu: Ales 30100
Date d'inscription: 17-08-2010
Messages: 1440

Re: besoin de conseil

Mes pensées vont vers toi Ludi!!!gros bisou et on attend de tes nouvelles!

Hors ligne

 

#385 18-04-2011 09:40:15

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: besoin de conseil

Allez ma bichette. Ma première pensée était pour toi ce matin avec mon petit texto. Je compte sur toi. Accroches toi ma belle. Énormes bisous. Stef


DEVENEZ ADHERENT FRANCE LYMPHOME ESPOIR, seulement 20€/an:'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')
LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

Hors ligne

 

#386 18-04-2011 11:48:24

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

salut salut ! c'est bel et bien confirmé, convoquée à 14h en hospitalisation hématologie... est-ce un cauchemar ?! le sac est prêt, l'ordi est dans la housse, on se donne rdv au CHU de Clermont les amis, si y'a une connexion....
bonne journée à vous tous, gros bisous
Ludi


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

Hors ligne

 

#387 18-04-2011 14:26:45

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: besoin de conseil

Coucou ma belle,

tu dois y etre...bon courage.
Enormes bibi,
Stef


DEVENEZ ADHERENT FRANCE LYMPHOME ESPOIR, seulement 20€/an:'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')
LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

Hors ligne

 

#388 18-04-2011 18:56:26

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: besoin de conseil

Un petit moment de calme pour moi à cette heure-ci, alors, un gros bisou pour toi !
J'espère que tu auras une connection pour nous donner de tes nouvelles !


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

Hors ligne

 

#389 18-04-2011 19:12:17

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

bonsoir tout le monde,
bon bin c'est pas la grande joie je suis bien à l'hôpital le PAC est prêt bouhhh ça fait bizarre d'être de nouveau piqué la dedans... en tout cas je suis déçue, je commence demain, et du coup je sors samedi, c'était prévu vendredi à la base donc ça m'a mis de mauvaise humeur!.......  puis je suis pas toute seule dans la chambre et je déteste car j'aime bien rester tranquil je suis un peu sauvage...
enfin bon c'est la vie, j'ai une connexion internet et ça c'est le côté positif on va dire on va pouvoir communiquer !
bonne soirée à vous tous amis fle !

Dernière modification par Ludivine (18-04-2011 19:22:17)


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

Hors ligne

 

#390 18-04-2011 19:22:00

emma
Membre
Lieu: Paris
Date d'inscription: 11-12-2009
Messages: 416

Re: besoin de conseil

Bon te voilà connectée au reste du monde. Repose toi en attendant ta chimio de demain. Je t'envoie un rayon de soleil de Paris.
Gros bisous

Emma

Hors ligne

 

#391 18-04-2011 19:56:22

clo
Membre
Lieu: Ales 30100
Date d'inscription: 17-08-2010
Messages: 1440

Re: besoin de conseil

Bonsoir Ludivine , je comprends que ce ne soit pas facile mais tu vas tenir le coup!!! pour la chambre seule est ce que tu ne pourrais pas demander?? sait on jamais? bise!

Hors ligne

 

#392 18-04-2011 20:08:36

petit chat
Membre
Lieu: suivie à léon berard à Lyon
Date d'inscription: 18-01-2011
Messages: 730

Re: besoin de conseil

coucou
oui je suis d'accord avec Clo, peut etre que tu peux demander pour une chambre seule ???!!!!!
Essaye de dormir un peu...
même si je te connais pas personnellement j'ai pu lire que tu avais du courage  à revendre, sers les dents et bats toi !
bisous


hodgkin sclero nodulaire stade 3 ; diagnostiqué en février 2010 en parallèle de ma première grossesse . Sous surveillance pendant 9 mois. Novembre 2010 arrivée de ma princesse ;Décembre 2010 ; début des traitements BEACOPP .Février 2010 : annonce de rémission complète .De Février à mai : chimio de consolidation ABVD .Depuis le 23 mai 2011 ; juste controles. Battez vous et courage à vous tous !

Hors ligne

 

#393 18-04-2011 21:02:09

quinquina
Nouveau membre
Date d'inscription: 14-04-2011
Messages: 6

Re: besoin de conseil

Bjr malgré la chance de résider à la Réunion, nous sommes en plein désespoir, mon papa est atteint d'un lymphome à la joue droite, et avec des problèmes de coeur nous sommes inquiets, mais aussi il souffre, pas encore de biopsie, pas de chimio, c'est très lent et le lymphome le défigure de jour en jour, merci de votre soutien et de vos messages d'epoir, je me sens tellement seule.
Corine


Bjr à  tous, je suis de la Réunion : soleil, plage, mais le coeur plein d'orage qui va éclater tellement nous sommes tous mal, mon papa se défigure de jour en jour avec un lymhome extra ganglionnaire au maxilaire droit et souffre, pas encore de diagnostic pas encore de biopsie pas de fièvre avec un antécédent cardiaque assez lourd, il a peur et nous aussi, merci de votre soutien et vos conseils.

Hors ligne

 

#394 18-04-2011 21:19:13

clo
Membre
Lieu: Ales 30100
Date d'inscription: 17-08-2010
Messages: 1440

Re: besoin de conseil

Bonsoir Quiquina , je suppose que ton papa va etre traité sous peu? il faut essayer avec l aide des medecins de soulager ces douleurs en attendant que le traitement soit mis en place , il faut insister lourdement au pres d eux! pour le coeur je pense qu il va etre etroitement surveillé également , il faut se battre à ses cotés et garder l espoir! tiens nous au courant et n hésite pas à venir nous parler! un petit bonjour à l ile de la réunion!!

Hors ligne

 

#395 18-04-2011 21:37:31

quinquina
Nouveau membre
Date d'inscription: 14-04-2011
Messages: 6

Re: besoin de conseil

Merci, clo très contente que quelqu'un me lise à l'autre bout de la terre ! tes conseils me font chaud au coeur et je me sens moins seule, mon papa est une personne merveilleuse, je me rendrais demain à l'hopital et insisterais pour qu'on lui administre des anti douleurs je pense que après cela il pourrait reprendre un peu confiance en lui, merci encore de ton message à bientôt.


Bjr à  tous, je suis de la Réunion : soleil, plage, mais le coeur plein d'orage qui va éclater tellement nous sommes tous mal, mon papa se défigure de jour en jour avec un lymhome extra ganglionnaire au maxilaire droit et souffre, pas encore de diagnostic pas encore de biopsie pas de fièvre avec un antécédent cardiaque assez lourd, il a peur et nous aussi, merci de votre soutien et vos conseils.

Hors ligne

 

#396 18-04-2011 21:55:10

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: besoin de conseil

Bon, tu as une connexion c'est déjà ça ! Du coup, on est un peu avec toi aussi, donc finalement, ça fait beaucoup de monde dans cette chambre... wink
Pardon au passage, pour ma "fôte d'ortografe" : connection au lieu de connexion ! j'ai confondu avec la french connection mais c'est un lapsus révélateur, vu que ça parlait d'héroïne... tu vois l'allusion à toi, au moins ?

Ma mère a eu sa 6e chimio aujourd'hui, elle est en pleine forme, et a un très très bon moral. ça faisait drôle dans sa chambre ce matin : le chef de service qui lui dit qu'elle est de plus en plus belle, l'hémato qui me prend dans ses bras en me disant "bon, on en fait combien de cures ?"...
un peu surréaliste tout ça, mais tellement "dédramatisant" ! et ça fait du bien !
Je te souhaite d'être dans une aussi belle ambiance, tu reprendras vite le dessus, j'en suis sûre !
En attendant, gros bisous (et tant pis si tu as la joue un peu baveuse, à force de recevoir nos bisous )


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

Hors ligne

 

#397 18-04-2011 22:11:14

marité
Membre
Lieu: vendée
Date d'inscription: 22-01-2011
Messages: 60

Re: besoin de conseil

bon courage à Ludivine, nous serons toujours là pour te soutenir en cas de coups de blues!

Hors ligne

 

#398 20-04-2011 08:22:15

clo
Membre
Lieu: Ales 30100
Date d'inscription: 17-08-2010
Messages: 1440

Re: besoin de conseil

un petit bonjour Ludivine , je pense bien à toi!!  LEO , pour ta  maman c est formidable...

Hors ligne

 

#399 20-04-2011 10:16:47

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: besoin de conseil

Coucou ma belle,

J'espere que tu tiens le coup...tu as interet, je compte sur toi...
Enormes bibi,
Stef


DEVENEZ ADHERENT FRANCE LYMPHOME ESPOIR, seulement 20€/an:'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')
LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

Hors ligne

 

#400 20-04-2011 10:34:02

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

bonjour à tous,

je viens de lire vos messages de soutient, merci beaucoup.
La première journée s'est bien passée, la première perf m'a fait une sensation de fourmillement dans le visage et le reste ça allait. Un peu de fatigue malgré tout.
Je commence à avoir la langue irrité sur les côtés, donc bain de bouche...
La deuxième journée de chimio n'est pas encore entamée, sûrement en fin de mâtinée debut d'aprèm,  je suis juste hydratée pour l'instant et je me lève faire pipi assez souvent...
Nous sommes que mercredi, j'ai déjà envie de rentrer chez moi je me sens emprisonnée!

j'espère que vous vous portez bien, prenez soin de vous,
bises à tous


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

Hors ligne

 

Pied de page des forums

Association de malades atteints d'un lymphome ou cancer des ganglions, une forme de cancer du sang touchant certains globules blancs, les lymphocytes.