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#751 08-11-2011 03:07:24

Gilles57
Membre
Lieu: Montréal, Québec, Canada
Date d'inscription: 12-02-2011
Messages: 278

Re: besoin de conseil

Ludivine, ma coquine, tu as décidé de te payer des belles cellules toutes neuves ? 

Excellente idée !

Allez, go, ma cocotte et ne lésine pas avec ça, mercredi tu tombes en super production, en re-production, de cellules en rut, hyperactives, surboostées, et tellement, TELLEMENT en santé ! GOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO !

Je penserai fort à toi et Amandine.  Je prierai pour vous. Je vous embrasse et vous envoie plein d'Énergie : la tenacité des courreurs des bois de la Nouvelle-France, la résiliance des colons défricheurs, la force des chutes du Niagara, la souplesse du Cirque-du-Soleil.

Va Ludivine, une belle victoire t'attend !


- Gilles
"L’amour est cent fois meilleur que la haine. L’espoir est meilleur que la peur. L’optimisme est meilleur que le désespoir. Alors aimons, gardons espoir et restons optimistes"

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#752 08-11-2011 08:00:52

Cathy1908
Membre
Lieu: 67 Bas-Rhin et 29 - Finistère
Date d'inscription: 24-10-2011
Messages: 20

Re: besoin de conseil

Bonjour Ludivine,
Je suis depuis peu de temps sur ce forum et je découvre ton histoire. Ce forum est super pour booster le moral un peu en baisse, satisfaire les interrogations et surtout de faire de belles rencontres. Certaines personnes s'investissent à 100% pour vous mettre du baume au coeur. Bon courage Ludivine, nous sommes de tout coeur avec toi.


Concerne mon fils, 24 ans, Lymphome de Hodgkin stade 4 + os en traitement depuis le 14 juin 2011.

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#753 08-11-2011 09:44:02

GYE
Membre
Lieu: Strasbourg
Date d'inscription: 02-05-2011
Messages: 688

Re: besoin de conseil

Coucou Ludivine,


Enormes pensées pour toi dans ta future aventure.

Comme tout le monde avant moi, je t'envoie pleins d'ernergie, de force, de rire pour ces quelques semaines.

On attend de tes nouvelles et surtout n'oublie pas qu'on est là !
Gros bisous

GYE


LH type scléro-nodulaire, stade IV (atteinte musculaire et mammaire).
2 Beacopp + 4 abvd
Rémission depuis fin septembre 2011
Reprise du travail en mai 2012

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#754 08-11-2011 10:47:00

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

Avec vos messages je peux qu'être en forme pour partir en hémato !!! merci beaucoup  vous être supers pour envoyer du courage ya pas à dire !! <3

je vais profiter de ma "dernière" journée avec un emploi du temps bien rempli et je vais voir le film intouchables ce soir il a l'air très beau.

Ma valise je la ferai demain matin ! 3 semaines de vacances en service hématologique, maladie du sang, cancer hum c'est top tout ça pour terminer l'année 2011 Lol.

Pour le jour de l'an j'ai fêté la fin des traitements ABVD+rayons et on me disait tout le temps que 2011 serait meilleur ! mais il est pire que tout mdr ! enfin bref on fait avec !

Gros bisous mes ami(e)s FLE !


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

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#755 08-11-2011 11:13:26

Battant22
Membre
Lieu: Il voulait revooiir, sa Br...
Date d'inscription: 13-05-2010
Messages: 609

Re: besoin de conseil

Coucou Ludivine !

Pour reprendre ta dernière phrase, comme tu le dis, "on fait avec". Et ce "avec" va te permettre de rebondir positivement, alors haut les coeurs, vive cette greffe qui se rapproche à grand pas dans ce chemin parfois bien tortueux !

Une greffe, ça peut très bien parfaitement se passer, cela peut être plus compliqué parfois mais au sortir de celle-ci, de bien bonnes nouvelles sont probablement à venir sinon elle ne te serait pas proposée. C'est une chance que nous avons de pouvoir en bénéficier, tu m'as l'air dans un très bon état d'esprit, c'est bien là l'essentiel.

Du courage, mais surtout de la joie, c'est là-dessus qu'il faut insister, garde bien le moral car ce n'est pas si long même si ça fait un peu peur. Chaque jour est une victoire, pense bien à tout ce que dois emporter avec toi pour la vivre du mieux possible. Et puis, beaucoup d'entre nous seront là pour t'apporter un soutien supplémentaire, saches que tu n'es pas toute seule.

D'ailleurs Amandine sera dans ton cas aussi. Chère Amandine, tu rentres ce jour alors même topo pour toi : viva la vida. Et puis ce sont des petites vacances en fait, rien à faire, repas servis en chambre, repos, branchements pour recharger tes batteries, lecture, télé, on te toilette si tu ne peux le faire, bref, une vraie cure de revitalisation... smile

Un peu d'humour ne tue pas smile , au contraire non ?

Je vous envoie à toutes les 2 toute ma force et mes pensées les plus sincères, battez-vous et gagnez !

On reste en contact.


Bizzz.
Battant.


12/09 lymph. T anaplasique à gdes cellules stade IV. 4 R-CHOP, rémission partielle puis rechute > 2 DHAP + 1 DHA-OX. 07/10 autogreffe (BEAM). Rémission complète. 12/10 allogreffe. 04/11 GVH aigüe sévérité III (digestive st. IV, cutanée st. III). 07/11 hypoparathyroïdie aigüe. 03/12 arrêt Néoral. 06/12 Reprise mi-tps. 07/13 prothèse hanche. 11/13 Reprise plein tps, fin de tout traitement !!!

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#756 08-11-2011 12:31:54

mataureva
Membre
Lieu: CHU st andré BORDEAUX
Date d'inscription: 03-07-2011
Messages: 939
Site web

Re: besoin de conseil

Coucou ptite soeur de combat!!!!!! Demain est un grand jour!!!! Il va etre HSSSSSSSSSSSSSS!!!!! Pense a ta belle sortie ds 3 semaines et la nouvelle année sera la bonne!!!j en suis convaincue!!!!!!!!!!
Bisous tout pleinsssssssssssssssssss


Hodgkin scléro nodulaire stade 1 mediastinale  4 cures d ABVD  traitement debuté le 2 juillet 2011 remission complete le 2 septembre 2011 fin des traitement le 20 octobre 2011 radiotherapie  18 seances. Fin des traitements le 29 dec 2011. Rémission complete confirmée le 5 avril par scanner.

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#757 08-11-2011 14:31:47

petit chat
Membre
Lieu: suivie à léon berard à Lyon
Date d'inscription: 18-01-2011
Messages: 730

Re: besoin de conseil

une grosse lechouille et des gros ronrons  pour te dire que je pense aussi a toi pour demain !!!!!!!!!!


hodgkin sclero nodulaire stade 3 ; diagnostiqué en février 2010 en parallèle de ma première grossesse . Sous surveillance pendant 9 mois. Novembre 2010 arrivée de ma princesse ;Décembre 2010 ; début des traitements BEACOPP .Février 2010 : annonce de rémission complète .De Février à mai : chimio de consolidation ABVD .Depuis le 23 mai 2011 ; juste controles. Battez vous et courage à vous tous !

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#758 08-11-2011 15:02:30

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

mais quel plaisir de lire encore tous ces messages, et puis battant tu as raison après tout je pars en vacances en pension complète mdrrr !!!
allez je m'arme de courage et j'y vais en force !!!!


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

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#759 08-11-2011 16:29:31

Framboise75
Membre
Lieu: PARIS (75) Suivie Paris 13ème
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 1037

Re: besoin de conseil

Bonjour Ludi

On se connait peu , mais je tiens à participer au concert d'encouragements et de bisous de tous pour demain

On sera tous derrière toi !

Bises
Framboise


Lymphome folliculaire abdominal de bas grade découvert en 2007, 8 R-Chop, 2 ans de Rituximab , rémission complète 2008

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#760 08-11-2011 17:58:50

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: besoin de conseil

Bonjour Ludivine!

Et bien, c'est demain, le grand jour! Et bien, nous savons tous ici que tu es très forte et que tu vas gagner, à la fin de ses trois semaines smile

Penses surtout à tout ce qu'il y aura après, une fois débarrassée de Mr Hodgkin ;-), ça t'aidera surement à mieux tenir pendant cette semaine; puis à tout le monde ici qui te soutient et qui t'aime :-)

Allez Ludi, c'est la dernière ligne droite! Je penserai très fort à toi, ainsi qu'à Amandine, et nous serons nombreux à le faire!
Gros bisous à toi, continue avec le même courage, et donnes-nous des nouvelles dès que tu peux :-)

Dernière modification par Ioana (08-11-2011 17:59:30)


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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#761 08-11-2011 21:17:29

johanne
Membre
Lieu: Orléans (45)
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 413

Re: besoin de conseil

Coucou Ludivine,

Je me joins aux autres pour te dire que je pense fort à toi.
Courage ma belle.
Et puis c'est vrai que ca te fait 3 semaines en pension complète et avec toute une équipe aux petits soins! lol

Dis toi que c'est un passage obligé pour guerir mais que ta vie aprés n'en sera que plus belle! Lorsque je ne supportais pas les traitements (bien sur je n'ai pas connu la greffe, juste la chimio), je visualisai un phenix (comme dans harry potter lol), bref je pensai à cet oiseau légendaire qui pouvait renaître de ces cendres et ca me donnai du courage pour la suite!

Et je suis sûr que tu fera un magnifique phénix aprés cette épreuve!!!

Gros bisous ma belle, on pense fort à toi, et surtout donne nous des news!
Take care

Johanne

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#762 09-11-2011 10:33:49

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: besoin de conseil

Gros bisous ma Ludi...je te vois wink

<3 <3 <3


DEVENEZ ADHERENT FRANCE LYMPHOME ESPOIR, seulement 20€/an:'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')
LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#763 09-11-2011 10:36:22

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

tu me vois ? Mdr euh... ou ça ? Lol.
bon sinon j'attend qu'il m'appelle pour confirmer l'entrée de cete aprèm... Patience !!!! on a l'habitude ...!
Merci encore pour vos messages les friends ...


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
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#764 09-11-2011 10:46:48

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: besoin de conseil

De rien ma belle wink C'est bien normal big_smile
Enormes bibis et tiens moi au courant smile
Stef


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#765 09-11-2011 10:49:28

Anecha
Membre
Lieu: Laon
Date d'inscription: 19-05-2011
Messages: 89
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Re: besoin de conseil

Salut Ludivine, alors ça y est, tu y est! le jour J approche!
continue a être forte!
bon courage!
gros bisous
Anecha


Compagne de Damien, qui est décédé des conséquences de tous les traitements suite à un LH médiastinal et cervical de 2009 à 2012, réfractaire aux chimios sauf à la GVD et à la radiothérapie médiastinale qui ont fonctionné. Je tiens à dire qu'il ne nous à pas quitté de sa maladie! Elle était stable et latente depuis novembre 2011...

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#766 09-11-2011 10:50:24

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

bon bin la cadre santé vient de m'appeler je rentre bien aujourd'hui 15h!
Je serai en secteur classique et en chambre double ( GRRR) pendant quelques jours, et ensuite ils me transféreront en secteur stérile.
Je n'aurai surement pas le protocole classique BEAM + Auto-greffe mais un protocole particulier qui s'appelle CBV Monentrone (pas sur que ça s'écrive comme ça!) car en fait dans ce protocole il y a un produit identique à la chimio IVA75 qui fonctionnait très bien sur ma tumeur.
Voilà un peu ...

oui Anecha c'est le jours J ... Comment vas ton homme ? bientot la fin des GVD ?

Dernière modification par Ludivine (09-11-2011 10:51:13)


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
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#767 09-11-2011 10:55:05

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: besoin de conseil

Ok ma biche wink Profites de ces qqheures avant ta rentrée big_smile allez accroches toi ! Ns sommes tous derriere toi wink
Gros bibis,
Stef


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#768 09-11-2011 11:12:36

GYE
Membre
Lieu: Strasbourg
Date d'inscription: 02-05-2011
Messages: 688

Re: besoin de conseil

Grosse bise Ludivine,

Je me joins à Steph et aux autres; FONCE, on est tous avec toi


LH type scléro-nodulaire, stade IV (atteinte musculaire et mammaire).
2 Beacopp + 4 abvd
Rémission depuis fin septembre 2011
Reprise du travail en mai 2012

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#769 09-11-2011 12:11:08

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: besoin de conseil

Allez, bientôt l'heure de la rentrée ! C'est bien qu'ils adaptent le protocole à tes réactions antérieures, ça te donne toutes les chances de profiter de cette greffe.
Bisous bisous encore, tu nous donneras des nouvelles dès que tu pourras, OK ?


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#770 09-11-2011 19:59:06

ashley
Membre
Lieu: Seine et Marne
Date d'inscription: 07-04-2010
Messages: 748

Re: besoin de conseil

Hello Ludi,

j'arrive un peu en retard,je n'avais plus internet.
mais je suis là avec les copains les copines, et toute la famille.

gros bibis
Ashley

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#771 09-11-2011 20:17:44

Nutellamandine
Membre
Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
Messages: 785

Re: besoin de conseil

Bonne installation Ludi !! Du coup je t'abandonne pour l'autogreffe (voir les derniers rebondissements dans ma file) mais je reste en alerte maximale pendant ton hospitalisation !!Bisous.


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#772 09-11-2011 20:45:29

mataureva
Membre
Lieu: CHU st andré BORDEAUX
Date d'inscription: 03-07-2011
Messages: 939
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Re: besoin de conseil

Un groooos bisoussss  je pense a toi!!!!!!!!!!!!!!


Hodgkin scléro nodulaire stade 1 mediastinale  4 cures d ABVD  traitement debuté le 2 juillet 2011 remission complete le 2 septembre 2011 fin des traitement le 20 octobre 2011 radiotherapie  18 seances. Fin des traitements le 29 dec 2011. Rémission complete confirmée le 5 avril par scanner.

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#773 09-11-2011 20:50:53

napo
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Lieu: chennevieres sur marne (94)
Date d'inscription: 04-05-2011
Messages: 996
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Re: besoin de conseil

bon courage Ludi wink


en rémission complète d'un lymphome de hodgkin stade 4, 2BEACOPP escaladé, 4 ABVD wink

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#774 09-11-2011 20:59:34

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: besoin de conseil

Courage Ludi :-), tout le monde pense à toi :-)


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
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#775 09-11-2011 22:26:16

petit chat
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Lieu: suivie à léon berard à Lyon
Date d'inscription: 18-01-2011
Messages: 730

Re: besoin de conseil

Allez Belle Ludi !


hodgkin sclero nodulaire stade 3 ; diagnostiqué en février 2010 en parallèle de ma première grossesse . Sous surveillance pendant 9 mois. Novembre 2010 arrivée de ma princesse ;Décembre 2010 ; début des traitements BEACOPP .Février 2010 : annonce de rémission complète .De Février à mai : chimio de consolidation ABVD .Depuis le 23 mai 2011 ; juste controles. Battez vous et courage à vous tous !

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