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#876 29-11-2011 17:56:01

Battant22
Membre
Lieu: Il voulait revooiir, sa Br...
Date d'inscription: 13-05-2010
Messages: 609

Re: besoin de conseil

Super Ludi !

Les globules sont parfois longs à remonter mais dès qu'ils commencent, tu sais que tu tiens le bon bout et que ce n'est plus qu'une question de jours...
150, 200 le lendemain, 400 le surlendemain, c'est un peu au ralenti au départ mais cela monre que te cellules retravaillent, et puis ensuit elles vont se démultiplier d'un coup et tu atteindras vite les 1500.

Allez, tiens bon !!!

Pour le reste, je comprends que tu en aies marre, c'est long ce temps qui ne passe pas bien vite, mais il passe ne t'inquiète pas.

la sortie est proche !


Biz lady Ludi.


Battat.


12/09 lymph. T anaplasique à gdes cellules stade IV. 4 R-CHOP, rémission partielle puis rechute > 2 DHAP + 1 DHA-OX. 07/10 autogreffe (BEAM). Rémission complète. 12/10 allogreffe. 04/11 GVH aigüe sévérité III (digestive st. IV, cutanée st. III). 07/11 hypoparathyroïdie aigüe. 03/12 arrêt Néoral. 06/12 Reprise mi-tps. 07/13 prothèse hanche. 11/13 Reprise plein tps, fin de tout traitement !!!

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#877 29-11-2011 21:22:51

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: besoin de conseil

Allez, ma petite Ludi, plus que quelques jours ! les blancs montent (comme les blancs d'oeuf pour les meringues ? pardon, c'est plus fort que moi, je ne peux m'empêcher de dire des ...bétises....) le plus dur est passé !
Gros gros bisous !!!!


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#878 29-11-2011 23:34:13

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: besoin de conseil

Tiens encore un petit peu, Ludi, et après, tu pourras sortir!!!! Ce qui est important c'est que les blancs commencent à remonter!!! Et que dans peu de temps, tout ça sera derrière toi smile

Courage Ludi!
Gros bisous smile


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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#879 30-11-2011 18:00:23

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

bonsoir je pense sortir bientot les neutro sont à 400 et on sort à 500 ..........


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

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#880 30-11-2011 18:07:39

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: besoin de conseil

Coucou,

c'est super ! Moi je commence seulement, je suis rentrée hier et je m'imagine déjà à ma sortie ! La liberté ! Enfin, il faut le faire donc autant que ce soit dans la joie et la bonne humeur ! Ma chimio a commencé hier et on vient déjà de me mettre un produit dans la perf pour que je fasse plus pipi parce qu'ils se sont dit que 2l en 10h c'était pas assez ! Je vais passer ma nuit aux toilettes ! wink
Courage, la fin est proche !

Biz


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#881 30-11-2011 19:18:51

mataureva
Membre
Lieu: CHU st andré BORDEAUX
Date d'inscription: 03-07-2011
Messages: 939
Site web

Re: besoin de conseil

ca c est genial peut etre a la fin de la semaine.... et tu seras ds les bras de ton cheri et ton ptit frere!!!
bisousssssss


Hodgkin scléro nodulaire stade 1 mediastinale  4 cures d ABVD  traitement debuté le 2 juillet 2011 remission complete le 2 septembre 2011 fin des traitement le 20 octobre 2011 radiotherapie  18 seances. Fin des traitements le 29 dec 2011. Rémission complete confirmée le 5 avril par scanner.

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#882 30-11-2011 19:58:34

Nutellamandine
Membre
Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
Messages: 785

Re: besoin de conseil

Ouais génial ... Allez on y croit à ta sortie !! Bisous !


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#883 30-11-2011 20:51:36

petit chat
Membre
Lieu: suivie à léon berard à Lyon
Date d'inscription: 18-01-2011
Messages: 730

Re: besoin de conseil

génial ! allez les blancs bouger vos fesses !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!


hodgkin sclero nodulaire stade 3 ; diagnostiqué en février 2010 en parallèle de ma première grossesse . Sous surveillance pendant 9 mois. Novembre 2010 arrivée de ma princesse ;Décembre 2010 ; début des traitements BEACOPP .Février 2010 : annonce de rémission complète .De Février à mai : chimio de consolidation ABVD .Depuis le 23 mai 2011 ; juste controles. Battez vous et courage à vous tous !

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#884 30-11-2011 21:12:51

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: besoin de conseil

Yes Yes Yes Yes Yes Yes....!!!! Courage ma bichette ! Je pense fort à toi big_smile
Enormes bisous,
Stef


DEVENEZ ADHERENT FRANCE LYMPHOME ESPOIR, seulement 20€/an:'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')
LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#885 30-11-2011 21:14:24

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: besoin de conseil

Super, Ludi, la sortie est proche !
Bon courage, Amande-In, ton tour va venir aussi !
Bisous bisous les filles !!!!


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#886 01-12-2011 00:42:24

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: besoin de conseil

Yes, Ludi!!! Une sortie proche, pour que tu puisses profiter de tous ceux qui te sont chers smile

Courage Ludi, encore un peu de patience wink


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
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#887 01-12-2011 09:24:38

GYE
Membre
Lieu: Strasbourg
Date d'inscription: 02-05-2011
Messages: 688

Re: besoin de conseil

Super ludi !!


LH type scléro-nodulaire, stade IV (atteinte musculaire et mammaire).
2 Beacopp + 4 abvd
Rémission depuis fin septembre 2011
Reprise du travail en mai 2012

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#888 01-12-2011 13:06:20

Battant22
Membre
Lieu: Il voulait revooiir, sa Br...
Date d'inscription: 13-05-2010
Messages: 609

Re: besoin de conseil

Salut Ludi,

C'est bien, ça remonte !!!

Tu vas bientôt savourer ta sortie, c'est un instant particulier à vivre, regarde bien autour de toi et profites-en au maximum, il y a de si belles images que l'on oublie jamais...

Je n'aimerai pas revivre une autogreffe, mais je t'envie presque tant la sortie m'a imprégné de cette joie de vivre, même affaibli...

Allez, tu y es.


Bises.


Battant.


12/09 lymph. T anaplasique à gdes cellules stade IV. 4 R-CHOP, rémission partielle puis rechute > 2 DHAP + 1 DHA-OX. 07/10 autogreffe (BEAM). Rémission complète. 12/10 allogreffe. 04/11 GVH aigüe sévérité III (digestive st. IV, cutanée st. III). 07/11 hypoparathyroïdie aigüe. 03/12 arrêt Néoral. 06/12 Reprise mi-tps. 07/13 prothèse hanche. 11/13 Reprise plein tps, fin de tout traitement !!!

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#889 01-12-2011 17:30:33

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

oui bientôt la sortie et tu as raison raison battant je crois que c'est un instant particulier j'ai hâte et peur à la fois mais la hâte est quand même bien présente !
aujourd'hui, du moins ce matin, j'ai beaucoup pleuré car je me sens pas de faire l'allo, je vis tellement mal cette autogreffe que j'ai du mal à me projeter dans des effets secondaires plus importants ....

Enfin ... Les neutro sont à 640 et les leucocytes à 860, je sors surement ce weekend. Je passe un scanner demain matin  et ça aussi ça me fou un stress pas possible .....

Bon courage Amandine pour cette autogreffe, tiens nous au courant stp.
Bises

Dernière modification par Ludivine (01-12-2011 17:43:18)


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
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#890 01-12-2011 17:58:03

CHRISPOZ
Membre
Lieu: OISE
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 1369

Re: besoin de conseil

Ludivine
Ne te prend pas la tete sur l'autogreffe, pense à ta sortie et à en profiter, tu as passé un bon cap.
Le prochain cap, c'est dehors !
Penses à prendre des lunettes de soleil, la lumière du jour est assez agressive surtout si tu n'as plus de cils, et une bonne écharpe, et puis tout doux sur la gourmandise, t'inquiète, t'auras bien le temps après.
Le compte à rebours est lancé, tu vas revenir sur la planète terre rapidos.
Bon courage et bizzzzzzzzz
Christophe


Christophe
Coordinateur National
France Lymphome Espoir

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#891 02-12-2011 14:46:51

Nutellamandine
Membre
Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
Messages: 785

Re: besoin de conseil

Je croise les doigts ! Pour ta sortie, pour le scanner et tout et tout !!Tiens le coup, ne pense pas à l'allogreffe tout de suite, chaque chose en son temps ....

Bon on va dire que le prochain message que tu nous écris, il nous parviendra de chez toi, en dehors de l'hôpital ?

Gros bisous


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#892 02-12-2011 14:58:58

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: besoin de conseil

Je pense fort à toi ma belle smile
Enormes bisous,
Stef


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#893 02-12-2011 21:01:44

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
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Messages: 553

Re: besoin de conseil

Coucou Ludivine,

alors, tu as une date exacte de sortie ? J'ai tellement hâte d'y être ! J'ai fait un malaise hier aux toilettes à cause des baisses de tension dûs aux produits injectés, du coup aujourd'hui je n'ai pas le droit de me lever ! Ca commence bien ! Enfermée et clouée au lit ! Enfin, maintenant je n'ai plus le choix, je ne peux même pas partir par la fenêtre qui est verrouillée !
J'aimerais bien dormir la journée pour que ça passe plus vite mais je suis sur les nerfs ! J'ai envie de bouger, de me défouler, de tout casser... J'espère que ça va passer parce que sinon je n'imagine pas l'état de ma chambre dans 3 semaines !

Profite bien de ta sortie méritée ! Tu vas pouvoir passer noël avec tes proches !
Bisous,

Amandine


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#894 03-12-2011 08:42:27

Stef
Animatrice FLE
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Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: besoin de conseil

Coucou ma belle, Alors sortie ???
Enormes bibis, Stef


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#895 03-12-2011 10:04:49

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

bonjour à tous chrispoz pourquoi ne nous sommes pas rencontré à Paris j'étais préssée moi sad
Amand"in" je comprend tellement ton ras le bol si tu savais, alors franchement je suis de tout coeur avec toi !!! courage courage c'est tellement difficile cet enfermement !

je suis encore à l'hopital mais plus pour longtemps...........
je n'arrête pas de stresser, de vomir d'angoisse et je dors très mal j'ai très chaud je me retrouve le pyjama trempé dans ce foutu lit du coup les frissons bref j'en ai marre
je fais que pleurer depuis hier j'ai passé mon scanner pour voir si champ infectieux car j'avais une CRP un peu haute, bon finalement rien d'inquiétant antibio puis voilà

on m'a annoncé hier aprèm, alors que mon moral était au plus bat, que l'allo est prévu debut janvier soit le 10 soit le 17 et que mon donneur est allemand compatible à 10/10. je suis censé être la plus heureuse face à tant de personnes qui n'ont jamais de donneur, mais me voilà anéanti parce que je me sens pas prête.... je ne fais que pleurer et pleurer, j'ai peur de tout, j'angoisse, j'aurai aimé qu'on me foute la paix avec cette allo qu'on me laisse vivre tranquille et commencer une nouvelle année sans problème...

J'ai l'impression que cette allo, même si son but thérapeutique est la guérison, bin qu'elle va me pourri ma vie, et j'ai pas envie de changer. Bref je suis pas dans un très bon état d'esprit je le reconnais, ma vie sans souci où j'avais mon appart à Grenoble, mes études, mon petit vélo pour aller en cours, tout ça me manque.

Et je n'aime pas me voir si affaibli alors que je suis quelqu'un de toujours active, jusque là j'ai toujours réussi à vivre "normalement" pendant les traitements mais là je em rend compte des restrictions et de la fatigue physique alors ça m'en fou un coup.....
En tout cas une chose est sûr je remercie mon homme avec qui je suis depuis plus de 5ans de toujours être là et ça c'est la plus belle chose parce qu'il est ma drogue et sans lui je suis plus rien.

Je suis dsl pour cet état très négatif.

Une bonne nouvelle ? j'étais tellement mal ce matin que j'ai demandé à sortir aujourd'hui plutôt que demain matin, ils sont d'accord, mes globules blancs sont à 1830, hémoglobine 10.9 j'ai juste une transfusion de plaquettes avant de partir car elle sont à 12 000.
Ma petite maman et mon papounet vont venir me chercher, la ludi dans le fauteuil roulant car le couloir de ce fichu hôpital est immense je ne tiendrai pas!

merci de m'avoir supporter pour cette lecture, je vous promet de retrouver ma niaque bientôt mais je crois qu'aujourd'hui ça va être larmes sur larmes..........

Dernière modification par Ludivine (03-12-2011 10:07:04)


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
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#896 03-12-2011 10:11:24

mataureva
Membre
Lieu: CHU st andré BORDEAUX
Date d'inscription: 03-07-2011
Messages: 939
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Re: besoin de conseil

Ma ptite soeur ..... nous comprendrons tous ton desarroi, ta peur !!! Tu as un donneur certes de compatible ms on reste tjrs sur notre peur et apprehension! Ludi fais le en debut d'année tous se passsera tres bien TU DOIS LA FAIRE pour ta guerison et apres tu reprendra ta vie certes blessées et meurtri ms petit a petit le puzzle se refermera et tu seras...un sacré bout de femme avec une lecon de vie pr tous et toutes!!
Je pense a toi
amitiées
aurélie.


Hodgkin scléro nodulaire stade 1 mediastinale  4 cures d ABVD  traitement debuté le 2 juillet 2011 remission complete le 2 septembre 2011 fin des traitement le 20 octobre 2011 radiotherapie  18 seances. Fin des traitements le 29 dec 2011. Rémission complete confirmée le 5 avril par scanner.

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#897 03-12-2011 10:14:31

napo
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Re: besoin de conseil

Allez Ludi, tu touches le fond mais c'est pour mieux remonter, il te reste encore une étape à franchir, pas la plus simple mais après tu pourras reprendre ta vie d'avant, je te le souhaite.
Bonne rentrée à la maison recharge les batteries, et porte le coup de grace a cette saleté, bravo pour ton combat wink


en rémission complète d'un lymphome de hodgkin stade 4, 2BEACOPP escaladé, 4 ABVD wink

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#898 03-12-2011 11:47:46

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
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Re: besoin de conseil

Malgré les difficultés que tu traverses, tu es une wineuse !!! ne l'oublies pas !!!
Prends bien soin de toi, laisses toi bichonner, bon retour à la maison big_smile

Enormes bisous,
Stef

PS : j'en connais qui doivent être aux anges big_smile


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#899 03-12-2011 12:22:03

Nutellamandine
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Lieu: Nantes
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Re: besoin de conseil

Allez  Ludi courage !!!C'est vrai que c'est rageant de voir que pour la majorité des gens vivre est juste quelque chose qui va de soi alors que pour nous c'est un combat tant physique que moral. C'est injuste mais tu as une chance de renaître à la vie avec cette allogreffe... En attendant, laisse toi porter par cette bonne nouvelle, celle de ta sortie et profite des fêtes en famille avec ceux qui ne cessent de te soutenir, tu n'en seras que plus forte en janvier. En tout cas, ne t'excuses pas d'avoir peur : connaître nos peurs nous permet de mieux les affronter... En attendant, repos, et laisse toi bichonner par ceux qui t'aiment...
Gros gros bisous !


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#900 03-12-2011 12:23:28

Nutellamandine
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Re: besoin de conseil

Et puis j'oubliais l'essentiel : merci à "Helmut" (appelons le comme ça) de donner ses cellules pour Ludi !!


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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Association de malades atteints d'un lymphome ou cancer des ganglions, une forme de cancer du sang touchant certains globules blancs, les lymphocytes.