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#76 06-08-2010 21:17:09

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

Bonsoir Delf,
sache que je pense bien à toi, ne te laisse pas aller !! sur le forum et dans l'entourage on dit tout le tps que le moral y est pour beaucoup, alors stp garde la joie de vivre ! je suis persuadée que le nouveau traitement fera son effet, tu es simplement dans cette attente interminable mais quoiqu'il en soit tu verras le bout de ce putin de tunnel dans pas longtemps sois en sûre, et c'est ça qui doit te permettre d'avancer !!! C'est une mauvaise passe de ta vie , de notre vie, et saches qu'on est là pour la partager tous ensemble.
Si tu restes dans ce mal être quotidien à pleurer et à ne plus sortir tout va se répercuter sur ton corps, ton moral et sur les réactions au traitement peut-être aussi alors ESSAYE (même si c pas forcément facile et je le comprend tout à fait) de trouver des ondes positives en toi et auprès des tiens...
Ta famille et tes amis sont près de toi ?

Sinon bin je faisais des études à Grenoble mais j'ai fais un transfert de dossier à Clermont-Ferrand pour rester là où je suis suivie et proche des miens également en cas de coups difficiles.
Tu as quel âge delf ?

Bonne soirée, et faut qu'on garde tous le moral !!!!! smile


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

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#77 06-08-2010 21:44:03

delf
Membre
Lieu: bordeaux
Date d'inscription: 17-06-2010
Messages: 58

Re: besoin de conseil

Merci, tes mots  me réconforte mes amis me disent la meme chose pour ma famille ils se sentent pas tres concerné,mais j ai tellement pris sur moi depuis le 25 juin ou j ai commmencé les chimios que le fait que çà fonctionne pas a fait l effet d une bombe dans ma tete et la ça déborde!!!!Je me reconnais pas je m isole de tout, je me fais peur toute seule!
Je viens d avoir 30 ans.
Et toi ça va tu te poses pas trop de questions , comment tu le vis? Tu fais des etudes de quoi?
A plus

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#78 06-08-2010 23:14:45

Del
Membre
Lieu: Belgique
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 93

Re: besoin de conseil

Coucou les filles,

Ca fait longtemps que je ne suis plus venue sur le forum.. Mais là je sens que je peux peut-être aider un petit coup, alors je m'y remets wink
Ludivine, tu as l'air de tenir le bon bout! Tu as choisi de beaux foulards déjà?  Moi j'ai perdu cheveux, cils et sourcils (c'est emm***** de perdre ses cils, pfff!) mais ça a très vite repoussé une fois le traitement terminé, donc ne te soucie pas trop pour cela.. Et avec un peu de maquillage, on arrive presque à faire illusion wink

Delf, je voulais intervenir parce-que j'ai aussi eu des cures de beacopp. Comme te l'a dit ton hémato, c'est une cure plus agressive que l'ABVD, mais aussi fatalement plus efficace. J'avais beaucoup de médicaments à prendre en plus des chimio par intra-veineuse. Mais je n'ai jamais été "malade" avec cette cure. J'ai eu une mucite, et une très grosse fatigue. J'espère que ton traitement se passera bien. Je ne sais pas si c'est indiqué dans ton cas, mais avant de faire ces cures, on m'a effectué une cryo-préservation de tissus ovarien (petite intervention par paroscopie je pense, on a juste 4 incisions, 3 au niveau du pubis, et une dans le nombril), au cas où la chimio me rendrait stérile. Peut-être en parler avec ton hémato?

Ah oui, je suis en rémission et j'ai terminé mes chimios il y a 6 mois wink

Vous verrez bientôt le bout du tunnel!
Bisous à toutes et tous,

Del


[ Lymphome de Hodgkin stade IIIB diagnostiqué en juin 2009 --> 2 cures de BEACOPP escaladé + 6 cures d'ABVD
Suite aux traitements : ostéonécrose des têtes fémorales --> Pose de deux prothèses totales de hanches
Rémission totale depuis février 2010 ]
*CARPE DIEM*

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#79 07-08-2010 12:01:25

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

Salut !
Alors comment ça va delf aujourd'hui ? le moral ? il fait beau va falloir mettre le nez dehors hin ?? surtout à bordeaux doit faire magnifique !
Tu n'as pas l'air d'être bien entourée je trouve, il faudrait que tu vides ton sac un peu plus souvent je suis sûre que ça te ferait du bien. S'isoler et prendre sur soi n'est pas la solution.
Pour répondre à ta question : je me pose des questions c'est certains, mais dans l'ensemble je positive pas mal et j'essaye de pas trop y penser... Y'a des jours où j'aurai besoin de parler de tout ça et je pleurerai pour rien et d'autres où j'ai pas envie de parler, juste mener une vie normal sans qu'on me parle de traitement, maladie, douleurs etc... Mais pour être franche je suis qd même positive mais quand je craque je craque !!
Juste les cheveux que je n'ai pas encore perdu et ça, ça me tracasse un peu j'avoue ... Bien que je m'y sois un peu préparé !
en effet Del, j'ai acheté des foulards oui, et peut-être même que je prendrais gout à m'en acheter pleins de différentes couleurs à la longue!! smile

J'ai 22 ans et je suis en école d'Assistante Sociale, je passe en 2ème année, ce sont des études passionnantes que je ne veut absolument pas interrompre, je vais tout faire pour tenir le coup !!

Bisous bisous


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
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#80 07-08-2010 12:34:13

delf
Membre
Lieu: bordeaux
Date d'inscription: 17-06-2010
Messages: 58

Re: besoin de conseil

Salut,
Merci DEL pour ta réponse , meme si ça doit etre plus agressif le tout est que ça marche...
Je crois que tu as raisons Ludivine je vais partir ce week end avec des amis,histoire d echapper un peu a tout ça et profiter d eux,tes messages donnent du pep 's .
Je me reconnais beaucoup dans tes ressentis un jour c etait top et l autre un plus nostalgique mais j avais la niac,garde le cap, je promets que si mon prochain traitement marche je serais batante a 200 %
ps:tu verras tu vas ti faire au foulards moi j en ai au moins 50,c est sur les premiers temps cà fait bizarre mais c est un detail a coté du reste , et puis peut etre que tu perdras pas tout;

Bisous bonne journée

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#81 07-08-2010 13:16:16

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

Je suis contente que mes messages te réconfortent un peu. C'est une très bonne idée de partir avec tes amis, ça fait du bien avec ce soleil de s'évader un peu et de se vider la tête ! Profite !
Tu as 50 foulards ??!! euh moi ... juste 3 pour l'instant smile mais je compte en acheter d'autres ! quel investissement !
n'empêche si j'avais cru un jours parler de chimio, de foulards, de perruque etc... quand on y pense ...
Enfin bon ... On garde la pêche, te te souhaite une bonne après midi delf et n'hésite pas si ça va pas. C'est tellement réconfortant de venir parler sur ce forum.

Gros bisous


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
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#82 07-08-2010 13:38:04

delf
Membre
Lieu: bordeaux
Date d'inscription: 17-06-2010
Messages: 58

Re: besoin de conseil

C est clair c est pas vraiment des choses que l on pense vivre un jour !Meme partagée des ressentis avec des personnes que l on connait pas c est pas mon habitude de me confier facilement mais la c est different ....
Pour les foulard moi je les achetees en boutique style camaieu, pimkie,etc...normalement ce sont des echarpesmais je l ai noues facon foulards ça permet d avoir des styles, couleurs differents et c est moins chers.
Et toi tu vas faire quoi ce week end?
Dommage que l on soit dans la meme région;
Bisous

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#83 07-08-2010 13:41:32

Lili
Membre
Date d'inscription: 27-02-2010
Messages: 129

Re: besoin de conseil

Coucou!

Delf,je pense que ta famille et tes amis ont surtout peur.
Mes amies me posent peu de questions,et dès que mon pet scan a été négatif elles étaient vraiment contente,mais pour elles,je suis guérie,tout va aller bien maintenent.Mais c'est pas vraiment comme ça que ça marche,elles ont du mal à comprendre tout ça,je suis juste en rémission,elle ne comprennent pas que j'ai peur.Dès que je parle d'une éventuelle rechute elles me disent d'arrêter de penser à ça,que ça n'arrivera pas.Ma famille est pareil.Du coup je préfère ne pas parler de ma maladie,mais c'est pas le mieux!Tu vois un psy?
Je suis sure que ce weekend va te faire du bien!Tu pars où?

Au niveau de l'humeur,je suis comme vous,je peux passer du rire aux larmes,et inversement,je suis beaucoup plus sensible (et je l'étais déjà beaucoup avant le traitement,donc je vous laisse imaginer!).

Bon weekend,bisous!

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#84 07-08-2010 14:03:32

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

C'est sûr que là c'est différent, on vit tous la même chose à quelques points près donc c'est bien d'en parler ! smile moi aussi j'ai acheté des foulards en magasins ou sur la redoute mais faut que je " m'entraîne" car je sais pas trop comment les mettre !!
Cette après-midi je pars avec mon copain voir de la famille dans leur maison de campagne, histoire de changer d'air un peu.
C'est vrai c'est bien dommage cette distance aquitaine-auvergne smile  ça aurait pu être sympa qu'on se rencontre et qu'on papote un peu et qu'on s'envoie des ondes positives!! peut-être une fois que tout sera rentrer dans l'ordre côté santé ?!!

Lili a raison, un psy pourrait éventuellement te faire du bien delf. Moi j'y songe même si je vais bien pour l'instant, j'aimerais tenter au moins une fois, car peut-être que ça peut soulever des choses auxquelles on n'aurait pas songé.

Passez une bonne après-midi, je vous dit à ce soir peut-être smile


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
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#85 07-08-2010 14:10:08

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: besoin de conseil

Salut Lili,

Et oui...je l'ai encore constaté hier...notre entourage a du mal a entendre parler d'une éventuelle rechute...Je n'aime pas trop dire ça mais malheureusement tant qu'on ne l'a pas vécu, on ne peut pas s'en faire une idée...nous envisageons de refaire notre jardin et hier soir en discutant avec une de mes amies, je dis : non, non je ne m'embeterais pas avec des massifs...je veux quelque chose de simple à entretenir, on ne sait jamais ce qui peut arriver !" tout de suite, je me suis faite reprendre par mon amie qui m'a dit : faut pas dire ça, c'est de l'histoire ancienne.......patati patata.... sauf que je lui ai répondu, j'ai deja rechuté une fois, je prefere etre prévisible !!! Même si je suis une battante à 200%, je vois la vie différemment, j'ai appris à vivre avec la maladie mais aussi à soulager le quotidien...Je prefere envisager les choses meme si elle n'arrive pas plutot que de subir le jour où elles arriveront...notre mentalité change...je n'etais pas du tout comme çà avant mais maintenant je réfléchis à 2 fois quand je me lance dans quelque chose...je dois partir en Guadeloupe au mois de Janvier, un beau projet et bien chose que je n'aurais pas fait avant : j'ai pris l'assurance annulation !!!!!!!!!!!!! et ce n'est pas parce que nous sommes prévisibles que les catastrophes arrivent... ;-)))))
Bonne continuation,
Amitiés,
Stef


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LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#86 09-08-2010 15:22:10

delf
Membre
Lieu: bordeaux
Date d'inscription: 17-06-2010
Messages: 58

Re: besoin de conseil

Bonjour,
J espère que vous avez passé un bon week end , pour moi le moral remonte petit a petit ces 2 jours m ont fait du bien j ai pas mal discuter avec mes amis ,ça libère un peu...Je mise tout sur la prochaine chimio et qui vivra verra
Tu avais raison Ludivine ça vide la tete ....
merci encore pour le soutien
Bisous

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#87 09-08-2010 15:32:12

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

salut delf ! je suis super contente que tu ais retrouver la forme et l'énergie !!! Tu vois je le savais que j'avais raison wink J'ai également passé un bon weekend, merci bcp smile
Demain grosse journée pour ma part, 8h du matin je fais ma 2ème chimio et j'y reste un bon bout de temps, radio des poumons + echo du coeur aussi.
Bonne journée, bisous


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#88 09-08-2010 16:26:49

delf
Membre
Lieu: bordeaux
Date d'inscription: 17-06-2010
Messages: 58

Re: besoin de conseil

Je te souhaite beaucoup de courage pour demain , j aurais une grande pensée pour toi ,repose toi bien c est important avant chimio.
Ca va tu angoisses pas trop?
Bisous a plus tard

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#89 09-08-2010 16:40:15

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

Je me coucherais tôt ce soir car là je dois aller sur Clermont smile Bin non bizarrement e n'angoisse pas, ça va, pour l'instant !!
Gros bisous !!! à très vite


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
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#90 10-08-2010 13:40:17

Lili
Membre
Date d'inscription: 27-02-2010
Messages: 129

Re: besoin de conseil

C'est tout à fait ça Stef!Je pars en Belgique pour mes études en septembre (l'année dernière j'y été et on avait pris des billets de trains qui ne m'ont pas servi comme je suis revenus à cause de ma maladie),du coup,cette année on prendra l'assurance aussi!
Pour moi c'était dimanche au Pal ce weekend,sympa,mais crevant!!
Bon courage à toute,j'espère que ta séance se passe bien Ludivine ^^

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#91 15-08-2010 23:18:17

delf
Membre
Lieu: bordeaux
Date d'inscription: 17-06-2010
Messages: 58

Re: besoin de conseil

Bonsoir a tous,
J espère que vous allez bien, moi j ai rendez vous demain pour signer nouveau protocole chimio, plus j aurais de nouveau exam car lymphome en evolution,
verdict demain.
Coucou Ludivine pas de nouvelles de toi???J espere que ta seance de chimio c est bien passée!!
Bisous

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#92 16-08-2010 09:49:35

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

Bonjour Delf ! dsl pr ce temps d'absence. J'espère que ton rdv va bien se passer, tu nous raconteras tout ça !!
Pour ma part, la 2ème chimio s'est bien passée, pas d'effets secondaires particuliers à noter seulement un peu de fatigue. Le doc m'a dit que je vais pas tarder à être dégoutée de certain aliment.

Je perd mes cheveux, quel horreur ... Je me met devant la glace et je les enlève en grosse poignet sad je met les foulards car sinon j'en tombe partout ! Je n'arrive pas à m'imaginer chauve alors je les laisse tomber je ne rase pas (en tout cas pas pour l'instant) je ne m'en sens pas vraiment la force.

Sinon j'ai eu la radio pour voir un peu l'évolution suite à la 1ère chimio, on l'a regardé ensemble avec l'hématologue, et à vue d'oeil le ganglion est passé de presque 12cm à 4cm ! c'est plutôt bon signe !
Ensuite j'ai u en fin d'aprem le rdv chez le cardiologue, il n'y a plus d'eau autour du coeur ou vraiment très très peu, pas de quoi s'affoler. Mais je lui ai quand même fait part de mes inquiétudes car il bat encore vite parfois ... et j'ai peur que ça recommence !

Aujourd'hui, tout comme toi delf, direction l'hôpital ... Je vais voir le médecin qui va me poser le port à cath, on va fixer une date (ce sera sûrement cette semaine car ma 3ème chimio est la semaine prochaine). Ca me fait flipper la pose de ce truc !!!

Ca va ton moral delf ? moi, des coups de blues par ci par là où je me dis "mais bon sang je voudrais que tout soit comme avant, être insouciante et vivre sans inquiétude ..." mais je me ressaisis comme je peux.

Gros bisous


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#93 16-08-2010 11:22:41

delf
Membre
Lieu: bordeaux
Date d'inscription: 17-06-2010
Messages: 58

Re: besoin de conseil

Coucou ,je suis contente d avoir de tes nouvelles
Bon ... il y a des bonnes nouvelle dans tout ça si deja la chimio fait son travail apres 2 seances c est en bonne voie!en plus si tu n as pas trop d effets secondaires c est bien.

C est normal que tu t angoisses moi c etait pareil je te comprend a 100% pour le port a cath mais c est plus agreable pour les chimios ,tu n as pas trop souffert il t on piqué au bras alors?
Et puis sous la peau c est plus discret et dis toi que c est du provisoir,meme si ça a l air simple a dire...

Pour tes cheveux  c est une etape difficile; pour etre franche moi je devenais marteau de ls voir tomber  au bout d une semaine j ai preferé raser le peu qu il rester ,je me sentais moins dans la psychose qu une grosse meche tombe devant qq , ça fait drole quand tu en parle j ai l impression de ressentir ta peine.

Le moral il est en zig zag un jour je pleure un jour je souris,mais je sais que la prochaine chimio ca va etre hard... je pense que je vais en profiter a max avant qu elle commence.

Je ressens comme toi vivre sans etre attaché a l hopital , les rdv, sans peurs , sans douleurs, j aimerais que mon cerveau se repose.. parfois je ferme les yeux me rememore ma vie avant l annonce de la maladie et me dis que j etais bete de ne pas plus en profiter..

Mais quoi qu il arrive dans notre malheur on a la chance d avoir un traitement , comparer a notre maladie incurrable,donc avec des hauts et des bas mais faut gagner cette bataille!

Tu penses a voir un psy?

Bon courage pour ton rdv, si besoin de parler ,n hesites pas.

Gros bisous

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#94 18-08-2010 12:40:39

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

salut salut !!

Alors delf ce rdv de lundi s'est bien passé ? racontes nous ...
moi c'était moral dans les chaussettes je suis allée voir l'hémato pour parler un peu de mes inquiétudes. On me pose le port à cath mardi matin et chimio l'aprem. Mes veines du bras me brûlent à force. En tout cas tout est dans la bonne voie il m'a bien rassurée mais je sais pas pourquoi je pleurais pour rien !! j'ai eu une autre radio et on voit presque plus le ganglion ouff !
J'ai un rdv avec une psychologue vendredi, on verra ! tu en as vu une toi ?

Gros bisous !


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
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#95 18-08-2010 20:35:51

Benoît
Membre
Lieu: Aisne, près de St Quentin
Date d'inscription: 20-03-2010
Messages: 48

Re: besoin de conseil

Salut Ludivine

Ne t'inquiète pas, pleurer pour rien sans pouvoir s'arrêter ça m'est arrivé plusieurs fois au début, même si l'hémato nous rassure, et que c'est en bonne voie ... d'ailleurs c'est une très bonne nouvelle pour la radio wink  on relâche une grosse pression de toutes les inquiétudes qu'on a pu avoir et annonces qu'on a pu nous faire... donc forcément ça nous arrive de craquer. Le fait qu'on délègue notre corps et notre santé à d'autres mains et pour un temps conséquent n'est pas évident.
le port à cath te privera de cette douleur inutile smile

Pour la psychologue, si tu as envie de parler de tes soucis, c'est très bien. Personnellement c'était pas mon truc, sachant que moi elle m'écoutait mais ne m'apportait pas de solution ni de conseil direct... elle t'aide plutôt à résoudre tes problèmes en "te faisant trouver ta propre voie" (il fallait que l'idée solution vienne par soi même, c'est un peu le film "Inception" jtrouve ^^) J'ai trouvé tout mon réconfort dans le soutien, l'amitié et l'amour des autres.

bon courage pour ta remise de chimio ! moral d'acier !
bises Ben

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#96 18-08-2010 21:47:17

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
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Re: besoin de conseil

coucou delf et ludivine comment allez vous ?
c vrai qu'à un moment donné tout ce que l'o ndemande c de ne plus avoir affaire à l'hopital pouvoir tout oublier
mais ça se passe pas comme on veut les controles dans les premiers temps ect... bonne continuation et delf donne nous des nouvelles


l'agentdoubleenmission
http://www.dondemoelleosseuse.fr

http://www.alvarum.com/lesouriredelea

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#97 18-08-2010 23:05:18

delf
Membre
Lieu: bordeaux
Date d'inscription: 17-06-2010
Messages: 58

Re: besoin de conseil

Coucou
Ludivine je suis hyper contente pour toi!!! ça marche c est genial!!! pas trop d effets secondaires ça va ?

C est normal que tu pleures c est l inverse qui serait peut etre pas normal,ilfaut relacher la pression, si ça peux te rassurer moi c est idem une vrai madeleine....

Si  tu pense que la psy peut t aider alors tente ,moi oui j en vois une a l hopital le feeling passe bien on discute des effts secondaires, du physique qui change , mes coleres ,mes pleurs , mes inquietudes les choses que je n arrive pas a parler avec mes proches car trop peur de les saouler.

En parlant de pleurs depuis lundi je n arrete pas,j ai le rdv avec oncolog et la radio le lymphome est toujours en evolution, 9 cm pour ganglion mediastinal,et 5 cm pour la rate ,plus tout les micro ganglions.


Bref j ai signé pour la nouvelle chimio qui debute le 2 septembre avec 3 jours d hospit,elle m a fait le detail de tout les effts secondaires , les risques...j en avais  gros sur la patate, ça me fait peur ,je sais que ça va etre dur,ou je vais trouver toute l energie besoin?
Elle m a aussi parler pour la congelation d ovocytes alors la j ai encore fondu en larmes,on tente 2 seances si pas d amelioration ça sera l auto greffe.

J ai peur d etre prise par le temps, d etre trop nule dans ce combat....
Voila, bonne soirée a tous
Enorme bisous

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#98 19-08-2010 09:58:25

Benoît
Membre
Lieu: Aisne, près de St Quentin
Date d'inscription: 20-03-2010
Messages: 48

Re: besoin de conseil

Salut Delf

désolé j'ai pris le train en marche, je n'avais pas tout lu et je n'avais pas vu pour le protocole BEACOPP. 
ya pas de raison pour que ça ne fonctionne pas, c'est puissant comme traitement, étant en stade IIIb, ils ont hésité à
me traiter aussi avec ce protocole et finalement ça a été ABVD (à cause d'une fin "d'essai clinique" pour le BEACOPP).
Plus toxique mais très bonne solution de remplacement qui fonctionne très bien pour "lui mettre sa patée".
Je suis persuadé que ça ira ! et puis les médecins ont d'autres solutions dans leurs sacs si ça marche pas !

tu vas y arriver !
tiens nous au courant
et puis on est là pour s'apporter tous les réconforts mutuels qu'on a besoin wink

Bon courage Delf et Ludivine
Bises
Ben

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#99 19-08-2010 12:35:44

emma
Membre
Lieu: Paris
Date d'inscription: 11-12-2009
Messages: 416

Re: besoin de conseil

Salut delph,

j'ai eu deux chimio de Beacoop car j'avais un lymphome stade 4, le poumon était touché. Ils ont préféré taper fort pour que la maladie soit arreté rapidement. Au bout de ces deux chimio le tep était négatif. je suis passé à l'ABVD après.
Ce protocole est lourd est pour ma prt on ne m'a pas trop parlé des effets secondaires. C'est très différent selon les gens. Ce qui est important c'est que quand tu rentres chez toi tu n'hésites pas à tel à l'hopital pour demander si ce qui se passe est normal. Moi ca m'a bcp rassurée, car parfois c'est plus le stress qui est épuisant.
Ce protocole est lourd mais très efficace. Et après les cures d'ABVD m'ont semblé bien facile à supporter!!!
Il ya les moments de découragement et les envies de pleurer et puis les jours où entre deux chimios on se sent mieux où la vie revient.
Benoît à raison, on est là pour se soutenir, c'est parfois plus facile que de parler avec ses proches pour qui le combat est difficile à gerer aussi.
Tu peux m'écrire par mail si tu as des questions.
Tu commences quand le BEACOOP.
Plein de courage, le combat n'est pas vain et c'est l'essentiel.
Bisous
Emma

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#100 19-08-2010 13:19:57

delf
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Re: besoin de conseil

Bonjour,
Merci beaucoup pour vos messages d encouragements,
Je commence le beacopp le 2 septembre , j ai peur bien sur pour les effets secondaires mais j ai trés peur que cette chimio ne soit pas efficace et que le lymphome continue a evoluer.
Emma toi qui a eu cette chimio peut tu me dire comment tu la vecue , comment s est passé les jours d hospit?merci
Bonne journée
Bises

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