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#1026 14-01-2012 18:33:38

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: besoin de conseil

ashley, oui j'en ai 2, 2 grosses peluches bourrées d'amour et de connerie... lol je les aime mes boubou!!


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#1027 15-01-2012 14:59:58

ashley
Membre
Lieu: Seine et Marne
Date d'inscription: 07-04-2010
Messages: 748

Re: besoin de conseil

moi, j'ai gardé mon premier nounours, et , ma fille m'en a offert un que je trouvais mignon. il est sur mon lit.
j'avais un petit toutou, une petite cavalier King charles, mais elle est partie au paradis des chiens depuis peu.
on en reprend pas.
j'ai eu plusieurs chiens dans ma vie. berger allemand,cocker, labri, puis cavalier.

bisous
Ashley

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#1028 15-01-2012 18:04:40

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: besoin de conseil

ah bon vous n'en reprendrais pas??
moi je crois que je ne pourrai pas vivre sans chiens, le plus vieux a 8 ans et chez les bouviers bernois, l'age critique c'est 10 ans environ!! heureusement que le 2 éme est plus jeune (3ans)
je les aime trop, ils m'obligent a sortir les promener tous les jours, même quand je suis fatiguée!!
c'est trop mignon les cavalier, mais je préfére les gros chiens!! smile

bisous
ludivine


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
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#1029 16-01-2012 18:29:49

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

bonsoir,
j'ai eu une échographie et 4 ponctions pleurales qui n'ont pas donné grand chose, mais le peu de liquide obtenu est parti en analyse, résultats dès demain en principe.
D'après eux l'épanchement que j'ai fait est lié à la pose du cathéter et non au nodule trouvé au poumon droit. Mais ils font quand même analyser pour ne pas prendre de risque.

D'après les premiers résultats de la fibroscopie du lavage des bronches rien à signaler, les prochains résultats sont dans une semaine, faut pas être pressé.

Sinon ils ont envoyé mon scanner en chirurgie thoracique pour que le chirurgien et ses radiologues analysent l'aspect du nodule et propose une façon de prélever : biopsie sous scanner ou thoracotomie.
Bon à première vue ils pensent à une infection un peu atypique chez les personnes ayant de la chimio, et qui se développe très lentement (d'où le fait que je n'ai aucun symptome!), ils optent donc pour une biopsie du nodule sous scanner mais je ne sais pas quand, affaire à suivre demain matin....

En tout cas une chose est sûr c'est qu'ils me feront sortir si la biopsie ne peut pas se faire cette semaine.
Et je croise bien fort les doigts pour que ce soit infectieux, qu'ils traitent l'infection et qu'on en finisse avec tout ça, j'ai l'impression de vivre un cauchemar.
L'allogreffe est repoussée d'environ un mois .....

bonne soirée !


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

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#1030 16-01-2012 18:58:37

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: besoin de conseil

je croise les doigts, les orteils et tous ce que je peux croiser (tkt jirais voir un kiné aprés lol) pour que cela soit infectieux et qu'ils traitent vite cette infection, pour que tu puisse tourner la page!!
je pense beaucoup a toi ludi!! garde ta force, ton courage et ton beau sourire!! (je sais pas facile a faire lol)
mais nous on est là pour te booster et te soutenir a fond!!

gros bisous bonne soirée a toi aussi!!


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
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Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#1031 16-01-2012 20:44:11

johanne
Membre
Lieu: Orléans (45)
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 413

Re: besoin de conseil

Coucou ma belle,

Je pense trés fort à toi! j'espere qu'ils vont rapidement regler tout ça et que tu ne souffres plus à faire tout ça!!!

Gros bisous

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#1032 16-01-2012 21:03:32

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: besoin de conseil

Déjà, tu es bien suivie, surveillée de près (voilà ce que c'est d'être une jolie jeune fille....)
Une infection qui se développe lentement, ça laisse un peu de temps pour trouver le traitement pile poil qui marche du premier coup.
J'espère que tu auras les résultats au plus tôt pour finir ton traitement et, enfin, pouvoir mener la vie que tu devrais avoir et que tu mérites.
Gros bisous, je pense très fort à toi, petite Ludi wink

Dernière modification par leo12 (16-01-2012 21:04:12)


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#1033 16-01-2012 21:07:42

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
Site web

Re: besoin de conseil

comme je te comprends Ludi
on pense bien à toi
bises


l'agentdoubleenmission
http://www.dondemoelleosseuse.fr

http://www.alvarum.com/lesouriredelea

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#1034 16-01-2012 21:22:01

mataureva
Membre
Lieu: CHU st andré BORDEAUX
Date d'inscription: 03-07-2011
Messages: 939
Site web

Re: besoin de conseil

je pense a toi tres fort


Hodgkin scléro nodulaire stade 1 mediastinale  4 cures d ABVD  traitement debuté le 2 juillet 2011 remission complete le 2 septembre 2011 fin des traitement le 20 octobre 2011 radiotherapie  18 seances. Fin des traitements le 29 dec 2011. Rémission complete confirmée le 5 avril par scanner.

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#1035 16-01-2012 21:42:25

marcus
Membre
Lieu: salviac 46
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 66

Re: besoin de conseil

pleins de bonnes ondes pour toi ludi!smile


etre pret,ce n'est pas etre prepare...

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#1036 17-01-2012 09:41:55

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: besoin de conseil

Coucou Ludivine,

alors, tu as eu des nouvelles ? tu en sais un peu plus ce matin ?
Je croise les doigts pour que ce soit infectieux et que tout ça soit vite règlé !
Je pense fort à toi !
Gros bisous,

Amandine


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#1037 17-01-2012 09:51:27

CHRISPOZ
Membre
Lieu: OISE
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 1372

Re: besoin de conseil

Grosses et amicales pensées pour toi Ludi, je croise les doigts aussi.
bizzzzz
Christophe


Christophe
Coordinateur National
France Lymphome Espoir

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#1038 17-01-2012 10:41:51

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: besoin de conseil

Je pense fort à toi ma Ludi...accroches toi ma belle !
Enormes bisous,
Stef


DEVENEZ ADHERENT FRANCE LYMPHOME ESPOIR, seulement 20€/an:'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')
LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#1039 17-01-2012 13:01:20

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

coucou, j'ai encore une permission jusqu'à demain 18h, ça me fait du bien c'est sûr de rentrer chez moi mais j'ai ce sentiment d'être un pion, de ne pas être libre.
enfin...
Les premiers résultats écartent un virus, mais ils ont un doute sur un champignon. Tous les résultats d'analyses ne se sont pas encore arrivés.
Ils vont programmer la biopsie du nodule pulmonaire également. J'en saurai plus bientôt.
vivement que je sache.


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#1040 17-01-2012 13:11:23

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: besoin de conseil

coucou miss ludi,

jespére que tu auras les résultats trés vite et que la biopsie sera faite rapidement!! vivement que tu sache pour que la situation se débloque un peu, je comprend ta sensation de pion, je l'ai vécu tout au début quand ils ne savaient pas... mais je n'était pas hospitalisé comme toi!!

tiens nous au courant!!

bon courage miss

gros bisous

ludivine


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
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#1041 17-01-2012 13:17:39

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
Site web

Re: besoin de conseil

coucou ludivine pas drole d'attendre comme ça
c bien que tu ne restes pas là sur place dans un sens et que tu rentres chez toi
vivement que tu saches comme tu dis et que ça avance
bises


l'agentdoubleenmission
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#1042 17-01-2012 17:05:28

Nutellamandine
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Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
Messages: 785

Re: besoin de conseil

Bon j'ai l'impression que tout le monde passe son temps à attendre ici !! Vivement qu'on trouve ce que tu as Ludi ! Je trouve le temps un peu long en ce moment ...
Gros bisous et profite quand même de cette permission !


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#1043 17-01-2012 18:55:08

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

la permission fut de courte durée : me revoilà à l'hopital ! la biopsie du nodule est prévue demain matin c'est l'angoisse puis j'en ai marre là ça commence à faire beaucoup.
Moi qui pensait être tranquille chez moi devant ma télé et sur mon matelas... j'ai renfilé la blouse de malade !

Dernière modification par Ludivine (17-01-2012 19:05:10)


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
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#1044 17-01-2012 18:59:17

kate
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Lieu: à la campagne pas de calais
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Messages: 4732
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Re: besoin de conseil

pffffff c pas possible courage pour demain on pensera bien à toi bises


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#1045 17-01-2012 19:54:24

napo
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Lieu: chennevieres sur marne (94)
Date d'inscription: 04-05-2011
Messages: 996
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Re: besoin de conseil

Bon courage Ludi bientôt un mauvais souvenir, je te le souhaite wink


en rémission complète d'un lymphome de hodgkin stade 4, 2BEACOPP escaladé, 4 ABVD wink

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#1046 17-01-2012 20:18:37

ludivine63
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Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: besoin de conseil

continue a être forte ma belle, on est tous là derriére toi, bon tu nous vois pas, mais on est là smile gros bisous je pense a toi wink


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
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#1047 17-01-2012 20:57:43

mataureva
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Date d'inscription: 03-07-2011
Messages: 939
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Re: besoin de conseil

Mais si elle nous voit!!!! on est la tous et toutes a coté de toi ok on est serrer ds cette chambre!!!! AIE ludi 63 tu viens de m ecraser le pied!!!!!! Kaate steph napo gye christophe annie ect ect on est tous la!!!!!!!!!!!!


Hodgkin scléro nodulaire stade 1 mediastinale  4 cures d ABVD  traitement debuté le 2 juillet 2011 remission complete le 2 septembre 2011 fin des traitement le 20 octobre 2011 radiotherapie  18 seances. Fin des traitements le 29 dec 2011. Rémission complete confirmée le 5 avril par scanner.

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#1048 17-01-2012 21:07:05

ludivine63
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Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: besoin de conseil

oups pardon matau pas fait exprés... c'est vrai qu'ils pourraient faire des chambres plus grande vu le nombre qu'on est!!! smile


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
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#1049 17-01-2012 21:41:48

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: besoin de conseil

Pff ! j'arrivais pas à pousser la porte, y a matau qui coince !
Mais je suis quand même là ! ouf !
Bon, une petite permission t'a été accordée, mais au moins, plus vite c'est fait, plus vite tu as les résultats, le traitement. Et plus vite tu retrouveras ton matelas perso !
On pensera tous tellement fort à toi demain que tu en auras marre de nous voir !!!
Bisousbisous


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#1050 17-01-2012 21:57:43

ashley
Membre
Lieu: Seine et Marne
Date d'inscription: 07-04-2010
Messages: 748

Re: besoin de conseil

et ,moi, on me ferme la porte au nez, je suis là aussi !
ha enfin, Léo, tu m'entends !
je me serre et je rentre quand même !


bisous Ludi,
salut tout le monde !

Ashley

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Association de malades atteints d'un lymphome ou cancer des ganglions, une forme de cancer du sang touchant certains globules blancs, les lymphocytes.