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#1126 20-02-2012 21:53:32

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: besoin de conseil

Au fait j'ai oublié de te dire , Michèle a eu la même chimiothérapie et .......jus de lapin comme toi ! Pour sa greffe ! 6 jours de chimiothérapie et 3 injections de lapinos ! Elle a été 1 jour sans rien et puis la greffe ! Tu aura quelqu'un avec toi le jour de ta greffe ? C'est super émouvant ce jour la , c'est inexplicable la sensation que j'ai ressentie en voyant couler ce don , cette nouvelle vie , une renaissance en fait !  Rien que d'y penser j'en ai encore des frissons ! Et je ne peu même pas imaginer ce que ressent le malade ce jour la , ça doit être intense !
Allez courage ludi encore quelques jours et tu pourra commencer à remonter la pente ! smile


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#1127 20-02-2012 22:39:18

leo12
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Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: besoin de conseil

C'est très beau ce que tu dis, jacky ! je suis sûre que ça va rebooster à fond notre petite Ludi !


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#1128 21-02-2012 03:48:25

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: besoin de conseil

J-2, ma Ludi!!!!

Jacky, c'est extraordinaire, tes mots, j'en ai les larmes aux yeux.. de quoi rebouster notre Ludi, j'en suis sure smile

Allez Ludi, tu es toute proche du but!

Gros bisous
Ioana


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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#1129 21-02-2012 19:39:17

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: besoin de conseil

super aprem avec iona ! super content d'avoir fait ta rencontre !
comme quoi la maladie a ses cotés positif qui font que l'on fait des rencontres merveilleuses !
qu'elle joie de voir ces 2 superbes filles (iona et michele, mon epouse) assises en face de moi et les voir rire et se lacher , se detendre, vivre tout simplement ces petits moments de bonheur et de simplicité ! c'est pour cela qu'il faut se battre ! vaincre cette saleté de maladie !!
merci encore iona et michele , a refaire trés vite !!
gros bisous iona !!!

Dernière modification par jacky54 (21-02-2012 19:57:16)


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#1130 22-02-2012 02:16:24

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: besoin de conseil

Je ne pourrais pas décrire mieux que Jacky notre rencontre d'aujourd'hui, si ce n'est rajouter que je les admire tous les deux: Jacky, pour tout l'amour, l'attention et le soutien qu'il donne à Michèle, puis chapeau bas pour Michèle: si vous pouviez voir comment elle est vivante, resplendissante aujourd'hui, après tout ce qu'elle a vécu comme traitements.... je n'en reviens pas! et je vous assure, il y a de quoi vous rassurer, battez-vous contre la maladie, car ça vaut le coup!

Parfois, paradoxalement, je dis merci à la maladie, grâce à elle, j'ai rencontré des gens super!!!!

Oui Jacky, à refaire, c'est clair big_smile

Bisous à toi et à Michèle, prenez biens soin de vous et à très bientôt!


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#1131 22-02-2012 10:43:46

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: besoin de conseil

Et bien bonjour à tous je me présente c moi Michèle la femme de Jacky . Merci Iona pour ton gentille message  , ns avons été très heureux de te rencontrer tu es super ... Ta gentillesse ns à touchée !!!! Tu sais je ne suis pas plus exceptionnelle tout le monde l est ... Je pense que lorsque l on est touché par cette " saloperie " on a pas le choix on avance sans savoir ce qui ns attends ... Heureusement je n étais pas seule l amour , la gentillesse et la patience de Jacky et de mes deux filles m ont beaucoup aidée car dieu sait que plus d une fois j ai péter les plombs ...  Voilà Iona j ai écrit mon petit texte et tu sais que pour moi c est un exploit !!! Bisous et à bientôt


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#1132 22-02-2012 12:01:38

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: besoin de conseil

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"Et bien bonjour à tous je me présente c moi Michèle la femme de Jacky . Merci Iona pour ton gentille message  , ns avons été très heureux de te rencontrer tu es super ... Ta gentillesse ns à touchée !!!! Tu sais je ne suis pas plus exceptionnelle tout le monde l est ... Je pense que lorsque l on est touché par cette " saloperie " on a pas le choix on avance sans savoir ce qui ns attends ... Heureusement je n étais pas seule l amour , la gentillesse et la patience de Jacky et de mes deux filles m ont beaucoup aidée car dieu sait que plus d une fois j ai péter les plombs ...  Voilà Iona j ai écrit mon petit texte et tu sais que pour moi c est un exploit !!! Bisous et à bientôt

Ah, comme je suis super contente de te lire!!!!!! D'ailleurs, je t'ai déjà dit ce que j'en pense, certes, c'est un exploit pour toi, d'écrire ici, mais tu vois, tu y es big_smile

J'ai été également touchée par votre gentillesse, à tous les deux big_smile, cette rencontre, ça a été comme une vraie bouffée d'air frais pour moi big_smile

C'est tout à fait vrai que nous sommes bien obligé(e)s d'avancer, lorsqu'on est touché par la maladie, nous n'avons pas le choix, cependant, ton expérience, ton vécu et les traitements subis, ce n'est quand-même pas rien, je dirais... ne serait-ce que par rapport à moi, qui ai vécu seulement une chimio et radiothérapie, avec une belle rémission compléte en prime, au bout de tout ça smile un parcours bien plus simple par rapport au tien, je veux dire par là....

Je te fais de gros bisous et te dis aussi à très vite!
Ioana


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#1133 22-02-2012 16:56:52

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: besoin de conseil

Coucou ma Ludi,

J-1, je pense fort à toi !
Enormes bisous,
Stef


DEVENEZ ADHERENT FRANCE LYMPHOME ESPOIR, seulement 20€/an:'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')
LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#1134 22-02-2012 22:07:31

johanne
Membre
Lieu: Orléans (45)
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 413

Re: besoin de conseil

Coucou Ludivine,

Un ptit mot pour te dire que je pense également trés fort à toi pour demain!!!

Bisous
Johanne

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#1135 23-02-2012 08:11:09

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
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Re: besoin de conseil

avec toi ludi bises


l'agentdoubleenmission
http://www.dondemoelleosseuse.fr

http://www.alvarum.com/lesouriredelea

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#1136 23-02-2012 08:23:39

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: besoin de conseil

Jour J... je pense fort a toi!! smile on est tous avec toi ludi!! Gros bisous bisous


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#1137 23-02-2012 08:42:47

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: besoin de conseil

Coucou ludi ça y es c le grand jour pour toi et ta famille !!! C le jour de ta renaissance , 1 jour que tu n oubliera jamais !!!! Tu avais peur et bien voilà tu y es à cette merveilleuse journée .... Je te fais de gros bisous !!!' on pense fort à toi  Michèle ( la femme de Jacky )


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#1138 23-02-2012 09:12:33

clo
Membre
Lieu: Ales 30100
Date d'inscription: 17-08-2010
Messages: 1440

Re: besoin de conseil

Bonjour , Une énorme pensée pour toi Ludi aujourdhui! bise à toi ainsi qu à notre deuxieme Ludivine!! et je salue le courage dont vous faites preuve! ( je viens de lire les témoignages de cette file! )

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#1139 23-02-2012 09:17:39

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: besoin de conseil

Merci clo ca me touche enormenent smile

Gros bisous clo


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#1140 23-02-2012 09:25:08

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: besoin de conseil

Courage Ludivine ! Je pense fort à toi !
Gros bisous


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#1141 23-02-2012 11:37:29

Nutellamandine
Membre
Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
Messages: 785

Re: besoin de conseil

Ludi, aujourd'hui c'est jour de pendaison de crémaillère pour toi... Bienvenue aux nouvelles cellules, prenez bien le temps de vous installer mesdemoiselles et après, au boulot pour guérir Ludi !


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#1142 23-02-2012 11:44:27

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: besoin de conseil

Que d'émotions aujourd'hui ma Ludi, je communique avec elle par texto, elle vous embrasse tous !!! Fatiguée mais elle tient le coup, pas de mucites pour le moment, elle s'applique a faire les bains de bouche wink
La renaissance est en cours big_smile
Enormes enormes bisous,
Stef


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#1143 23-02-2012 15:48:41

ashley
Membre
Lieu: Seine et Marne
Date d'inscription: 07-04-2010
Messages: 748

Re: besoin de conseil

merci Stef !

je pense fort a toi aujoud'hui, Ludi, c'est un jour inoubliable !

tout plein de bisous pour toi
Ashley

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#1144 23-02-2012 18:43:08

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: besoin de conseil

Tiens le coup ma Ludi, ce sera une très belle renaissance :-)

Je pense très fort à toi!!!!!!

Ioana


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
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#1145 23-02-2012 19:43:45

Nutellamandine
Membre
Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
Messages: 785

Re: besoin de conseil

Super d'avoir des news ! Merci Stef !!! Gros bisous Ludi !


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#1146 24-02-2012 11:01:12

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1152

Re: besoin de conseil

bonjour à tous,
Stef j'ai bien eu ton message, ça me prend parfois je sis un peu sauvage, pas envie de parler... excuse moi, en tout cas sache que tes mots me font quand même du bien à entendre !
vos mots d'ailleurs !
hier la greffe a eu lieu vers 18h, ma maman est restée avec moi.
C'est étrange je n'ai pas ressentie de joie particulière. Peut-être parce que j'en ai marre d'être confiné ici. L'autogreffe m'avait largement suffit !
enfin voilà ! une chose de faite !
J+1


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

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#1147 24-02-2012 11:31:24

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: besoin de conseil

contente d'avoir de tes nouvelles!! smile
tu savoureras quand tu sera sortie...
repose toi bien ludi!!
bisous

Dernière modification par ludivine63 (24-02-2012 11:33:56)


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
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#1148 24-02-2012 11:35:33

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: besoin de conseil

Bonjour ludi !!! C normal que tu n ai rien ressenti ,tu es contente mais j crois que maintenant quand on est greffee on est pressée d entendre le médecin greffeur ns dire "" ça y es vs êtes à 100% donneur "" on se dit ouf déjà 1 bonne chose . Après il faut attendre au mois 3 mois pour que le greffon soit vraiment bien en place pour " bombarder "" et faire tranquillement son petit travail .... La dernière étape qu on attend avec impatience c REMISSiON .... Enfin 1  soulagement .... Pour mon compte personnel j attendai ça avec impatience mais voilà , quand on m à dit ce mot tant attendu certe j étais heureuse mais voilà j'y suis mais j ai toujour cette peur qui m envahi ... Bien sur j ne le montre pas et j essais de profiter de cette 2 e chance qui met offerte pour l instant !!! Je profite au maximum de tout et je me dit QuE LA Vie EST BELLE ....!!!! Alors ludi ne te pose plus de question , laisse toi aller , le meilleur est devant toi !!! Tu y es arrivée , tu es très courageuse !!!! Bizzzzz ma belle

Dernière modification par jacky54 (24-02-2012 13:04:44)


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#1149 24-02-2012 11:37:18

jacky54
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Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: besoin de conseil

Au faîte ludi c pas Jacky qui t a écris mais Michèle !!! J ai oublier de signer !!!


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#1150 24-02-2012 13:59:18

Stef
Animatrice FLE
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Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: besoin de conseil

wink comme une lionne en cage mais c'est pour la bonne cause !!! Accroches toi petit phenix !
Enormes bisous,
Stef


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