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#1251 11-03-2012 14:21:53

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: besoin de conseil

et ludi ta pas de pitié !!  c'est dimanche quoi ils ont le droit de se reposer un peu des blanc blanc !! lol
allez ca va aller tu tiens le bon bout !!
gros bisous de lorraine !! smile


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#1252 12-03-2012 12:39:23

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1154

Re: besoin de conseil

salut tout le monde
pffff j'suis déprimée je sortirais surement pas mercredi mes blancs sont qu'à 900 et les neutrophiles ne sont pas encore détectés. J'en peux plus.
J'ai commencé certains comprimés par voie orale et aujourd'hui c'est la ciclo en principe.
Je dors mal, et j'ai eu des frissons toute la nuit et ce matin encore alors que je n'ai pas de fièvre (pour l'instant).
Je vais péter un plomb je commence à être à bout je crois, c'est trop long... et pourtant c'est ma 4ème semaine ici...
sinon ils sont satisfait car tout est bon, tout se passe bien.
pfff
bonne journée à vous tous......


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

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#1253 12-03-2012 12:49:02

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: besoin de conseil

coucou ludi!! que te dire, si ce n'est d'être patiente et que je pense beaucoup a toi, on pense beaucoup a toi!! smile

je t'embrasse ma belle smile tiens bon, la sortie est proche, j'en suis sur smile


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#1254 12-03-2012 15:37:30

Magalie
Membre
Lieu: Bourges (Cher)
Date d'inscription: 16-11-2010
Messages: 728

Re: besoin de conseil

j'imagine ton impatience et tes yeux sur le calendrier...Courage, respires....la fin de semaine va arriver rapidement que tu seras chez toi, dans TON matelas ! Bises Magalie


S’il n’y avait pas la science, malheureux cloportes suintants d’ingratitude aveugle et d’ignorance crasse, s’il n’y avait pas la Science, combien d’entre nous pourraient profiter de leur cancer pendant plus de cinq ans ? P. Desproges

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#1255 12-03-2012 15:58:21

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: besoin de conseil

Allez ludi le principal c'est que tout soit bon ! Ne vaut il pas mieux rester qqls jours de plus et sortir ds de bonnes conditions ?
Je sais tu dois me haïr en me lisant ,mais nous de l'extérieur c'est sur qu'on voit cela avec plus de recul du fait qu'on est pas à ta place !
Et je comprends totalement ton ras le bol ! On serai dégoûtés pour moins que ça !
Bon en attendant je te fais de gros bisous .......même si t'ai un peu énervé ds ma réponse ! Lol ! smile

Dernière modification par jacky54 (12-03-2012 15:59:06)


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#1256 12-03-2012 16:39:49

napo
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Lieu: chennevieres sur marne (94)
Date d'inscription: 04-05-2011
Messages: 996
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Re: besoin de conseil

Allez Ludi tu as déja fait le plus dur, même si je comprend ton impatience, je pense come jacky qu'il vaut mieux attendre les meilleurs conditions wink


en rémission complète d'un lymphome de hodgkin stade 4, 2BEACOPP escaladé, 4 ABVD wink

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#1257 12-03-2012 17:48:47

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1154

Re: besoin de conseil

je sais que vous avez raison mais j'ai grave les boules... j'espère que d'ici au moins jeudi ou vendredi ce sera bon...
En même temps je suis qu'à J+18 donc bon c'est normal mais gros coup de massu...
Et en fait mes neutrophiles sont à 180 , mais la ciclo par la bouche et l'arrêt de l'antibio aujourd'hui bin c'est pas fait car les neutro sont pas assez nombreux. Demain peut-être ? pffff ...
Marre marre marre !

Dernière modification par Ludivine (12-03-2012 17:57:21)


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
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#1258 12-03-2012 19:18:24

Nutellamandine
Membre
Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
Messages: 785

Re: besoin de conseil

Je te comprends Ludi, mais en même temps nous on tiens à toi, et on ne veut pas que tu chopes un truc en sortant, alors hop, avec Jacky on a mis des barricades à ta porte et on est armés ! Si tu veux sortir il faudra nous passer sur le corps ou que tes neutrophiles montrent patte blanche !
Je crois que ces derniers jours vont être les plus longs .. ne pète pas les plombs maintenant c'est la dernière ligne droite ! Tu veux qu'on te chante une chanson ?
Biz !


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#1259 12-03-2012 19:22:18

kate
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Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
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Re: besoin de conseil

coucou ludi je comprends
dis toi que d'autres sont restés bien plus longtemps !
qu'il vaut mieux rester deux jours de plus par exemple que devoir retourner ensuite à l'hosto !
accroche toi la sortie n'est pas loin, reste calme
scrabble en ligne, programme tv, allez bizzzzz


l'agentdoubleenmission
http://www.dondemoelleosseuse.fr

http://www.alvarum.com/lesouriredelea

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#1260 12-03-2012 20:05:50

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: besoin de conseil

Coucou Ludi,

Encore un peu! Je sais que c'est facile à dire, mais si les docs ont décidé cela, c'est pour ton bien, on te le dis tous wink

Allez, haut les coeur, on sait que t'en as marre, mais tu t'accroches encore un peu!!!

Gros bisous ma petite Ludi,nous sommes toujours derrière toi!!!
Ioana


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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#1261 12-03-2012 20:20:52

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: besoin de conseil

je confirme ! nutella a raison , nous voulons que tu sorte et que tu n'y retourne pas a cause d'un virus de m...e que tu aura chopé faute de pas assez de defense ! et comme le dit mon amie ioana on est tous derriere toi !
bon en meme tps 180 neutros, ca devrait le faire rapidos: il t'en faut 500 minimum et qu'ils tiennent 48h au moins donc tout est possible encore pour vendredi ! ....fixe toi dimanche comme objectif !!
ne crie pas ! je sais t'en a marre ! lol
on te fais de gros bisous michele et moi ! smile


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#1262 12-03-2012 21:13:50

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: besoin de conseil

Ne t'énerve pas, ça bouffe ton énergie ! et tu as tellement de choses à faire en sortant que tu as besoin de cette énergie !!!
Et puis écoute les docteurs, ils savent ce qui est bon pour toi, quand tu dois sortir etc...
Quelques jours en plus, tu en as vu d'autres, non ? Allez, encore un peu de patience, tu es dans la bonne direction.
Bisous bisous ! ♥♥♥


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#1263 14-03-2012 17:12:08

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1154

Re: besoin de conseil

J+20

j'en peux plus ! les blancs montent ils sont à 1610 mais les neutro stagnent voire baissent : 145 !
quand est-ce qu'ils vont se décider à aller au moins à 500 je vais devenir folle ! finalement j'suis pas encore sortie...!
Que dire ? on verra la prise de sang de demain mais je doute qu'ils montent d'un coup à 500 !
voilà les nouvelles...
Je n'ai plus de mucite, plus de morphine, mal nul part, j'attend juste que le temps passe.
Merci pour votre soutien..

Dernière modification par Ludivine (14-03-2012 19:02:03)


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
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#1264 14-03-2012 17:40:25

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: besoin de conseil

C'est normal ludi , ils baisse mais remontent de plus belle après !
Je te l'ai dit je crois ds 1 message précédent !
Patience ,patience et encore patience ! Vois le positif , tu n'a mal nul part !
Bisous


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#1265 14-03-2012 18:12:09

ludivine63
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Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: besoin de conseil

roh ma ludi!! tu dois vraiment trouver le temps long dans cette situation!! tu te sens bien et c'est foutu neutro ne veulent pas monter...

bon allez ludi, patience!!

bisous


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
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#1266 14-03-2012 19:00:31

Nutellamandine
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Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
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Re: besoin de conseil

Ben alors les neutros qu'est-ce que vous fichez ?? Bon j'espère qu'ils vont se motiver, ça serait bien que tu sois chez toi ce week-end ... Du coup, on monte toujours la garde devant ta porte, si tu regardes bien la prochaine fois que l'infirmière entre tu verras un bon de mon bazooka et de mon treillis dépasser (c'est que comme on sait comme tu es têtue on a pris nos précautions !)
Bisous Ludi, je croise les doigts pour que les neutros se bougent les fesses !


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#1267 14-03-2012 19:05:25

Ludivine
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Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1154

Re: besoin de conseil

mdr petite erreur de frappe j'ai rectifié : les neutro ne baisent pas mais baissent ... !
merci pour vos mots oui c'est vrai jacky tu me l'avais dit mais pour les blancs hors là les blancs ils montent mais bon après tu as raison ça fait le yoyo comme on dit.
L'interne va peut-être passer (s'il a le temps, mais vu l'heure...) pour m'en parler.
Je pète un plomb complet là.
Amandine, moi tétue ? non !
enfin... demain est un autre jour...


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#1268 14-03-2012 19:26:47

mataureva
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Lieu: CHU st andré BORDEAUX
Date d'inscription: 03-07-2011
Messages: 939
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Re: besoin de conseil

les blancs montent il n y a pas de raison que les neutro ne montent pas!!!
bisous
aurelie


Hodgkin scléro nodulaire stade 1 mediastinale  4 cures d ABVD  traitement debuté le 2 juillet 2011 remission complete le 2 septembre 2011 fin des traitement le 20 octobre 2011 radiotherapie  18 seances. Fin des traitements le 29 dec 2011. Rémission complete confirmée le 5 avril par scanner.

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#1269 14-03-2012 20:03:42

jacky54
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Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: besoin de conseil

remarque ludi s'ils baisent comme tu dis.......ils vont se multiplier !!! non je plaisante c'est pour te faire rire !!
j'ai tjr raison !! lol
et oui tu est tetu......comme toutes les femmes !!!
gros bisous la guerriere ! ca devrai le faire pour le w-end ! smile


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#1270 14-03-2012 22:47:49

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
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Messages: 4732
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Re: besoin de conseil

coucou ludi
c déjà bon signe plus de mucite mal nul part
faut le temps de récupérer et chaque chose en son temps
demain ou aprés demain peu importe
du moment que tu retournes chez toi tranquille pour ne pas revenir au bout de quelques heures
alors les consignes desortie régime ? ça a changé parait il niveau précaution
bisous


l'agentdoubleenmission
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#1271 15-03-2012 09:41:59

leo12
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Messages: 2268

Re: besoin de conseil

Lapsus révélateur lol ! mais comme dit Jacky, comme ça, ils vont faire des petits !
Laisse leur un peu de temps pour trouver leurs marques dans ton petit corps et hop ! quand ils vont monter, on ne va plus les arrêter !
Patience (encore, je sais, ça devient rasoir ce terme) mais la sortie n'est pas loin.
Bisousbisous


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#1272 15-03-2012 19:55:32

Nutellamandine
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Re: besoin de conseil

Alors alors où en sont les globules ??
Gros bisous Ludi !


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#1273 15-03-2012 21:08:57

mataureva
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Date d'inscription: 03-07-2011
Messages: 939
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Re: besoin de conseil

tu en est ou avec tes neutro???


Hodgkin scléro nodulaire stade 1 mediastinale  4 cures d ABVD  traitement debuté le 2 juillet 2011 remission complete le 2 septembre 2011 fin des traitement le 20 octobre 2011 radiotherapie  18 seances. Fin des traitements le 29 dec 2011. Rémission complete confirmée le 5 avril par scanner.

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#1274 16-03-2012 07:02:07

jacky54
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Re: besoin de conseil

salut ludi !
bon je viens 1 peu au nouvelles ! ils en sont ou ds leur procréation tes fistons les neutros !!
toujours pas de problémes particulier ? et les cahetons ils decendent par la bouche ?
bon j'arrete avec mes questions, j'esperes avoir 1 peu de reponse ! en attendant j'esperes que ça va le faire pour ce w-end !! smile
gros bisous !!


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#1275 16-03-2012 13:45:19

Ludivine
Membre
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Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1154

Re: besoin de conseil

hey salut tout le monde ! J+22
problème de connexion internet dans le service hier en milieu d'aprèm, quelle galère.
Bon bin ça y'est ça monte ! il était temps !
les blancs sont à 2840 , l'hémoglobine à 10.5, les plaquettes à 126 000 (j'ai jamais été aussi haut !)
et les neutro... 680 !

je commence le néoral aujourd'hui pour une sortie dimanche en milieu d'aprem, en principe... va falloir que je négocie avec le médecin mais je suis douée lol ( Ludi c'est le docteur de R. qui passe me voir demain!)
me voilà soulagée ! 4 semaines et 5 jours ....pfiouuu

sinon hier soir grosse brûlure d'estomac, la sauce tomate de leur ratatouille m'a retourné le bide !
oui jacky les cachets passent plutôt bien, plus de mucite.
Les yeux un peu secs mais rien de particulier.

je crois que je vais avoir un tas de cachets à prendre dis dont ! sinon ils me laissent le picc line quelque temps d'après ce que j'ai compris mais quelque part ça me gène pas car je suis difficile à piquer, mes veines ont beaucoup souffert des deux à trois prises de sang par semaine depuis bientôt deux ans de maladie...!

Dernière modification par Ludivine (16-03-2012 13:47:01)


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
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