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#226 08-04-2012 16:29:00

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
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Re: Gardons l'espoir !

courage à vous Alain
avez vous rencontré finalement les médecins ? sinon vous pouvez prendre rdv avec
amicalement


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#227 08-04-2012 18:21:48

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Gardons l'espoir !

Samuel est ou ? au 2 ou au 3 ? Je vais au CHU mercredi au 3 pour débuter mes traitements...on se croisera peut etre...

De tout coeur avec vous.
Gros bisous,
Stef


DEVENEZ ADHERENT FRANCE LYMPHOME ESPOIR, seulement 20€/an:'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')
LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#228 08-04-2012 18:41:10

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

dimanche 08/04/2012 18h37
Je reviens de voir Samuel.
Stef il est en réa pour l'instant.
Donc il s'est enlevé tout seul son tubage (nuit de samedi à dimanche).
Il ne peut pas tout à fait parler mais j'ai fini par comprendre sa question:
pourquoi on recommence le traitement? Sa bronchite est encore la évidemment.
Bien sur on croise les doigts pour que cette fois-ci cela réussisse..
Sinon pas de signe alarmant..
Gardons l'espoir!
On retourne le voir en réa Elyane et moi après le diner..
Alain

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#229 09-04-2012 11:31:14

Nutellamandine
Membre
Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
Messages: 785

Re: Gardons l'espoir !

Courage Alain, espérons que son état se stabilise...  Gros bisous.


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#230 09-04-2012 12:06:19

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Amandine.
le 09/04/2012 12h02
Je suis de retour du CHU et cette fois-ci la nouvelle vient de tomber:
pronostic vital engagé.
En  effet Samuel a été ré-entubé et donc endormi..
Il n'arrive pas à arrêter la progression du germe,de plus Samuel est très affaibli..
J'ai vu des gens dans la salle d'attente très dignes:le cas est encore pire (septicémie aigue)
mais eux ont su rester dignes..mais moi?
L'enfer nous est promis,la prière est le seul recours.
Alain.

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#231 09-04-2012 12:28:57

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

12h27
Les évenements s'accélèrent:
Le coeur va t'il tenir longtemps?
Ne vaudrait-il pas mieux qu'il parte plutot que d'etre grabataire à vie ?
Pour nous le tsunami commence.
Nous sommes désespérés..
Alain

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#232 09-04-2012 12:45:52

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Gardons l'espoir !

Il faut encore y croire, Alain. Je te le redis : ma mère, 79 ans, a fait une septicémie en octobre. 2 heures plus tard, si je n'avais pas été là et si je n'avais pas appelé le samu, elle nous quittait.
Je pense très fort à vous et m'associe à vos prières.
Mais je partage également votre colère contre cette maladie, ces traitements qu'on attend et qui n'arrivent pas......


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#233 09-04-2012 12:47:37

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
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Re: Gardons l'espoir !

avec vous de tout coeur


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#234 09-04-2012 13:13:35

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Gardons l'espoir !

De tt coeur avec vous !!!!

Ah non pas Samuel !!! Allez petit Samuel accroches toi, prouves nous que la volonté de vivre est plus forte que le reste !!!
Des enormes bisous pour vous.
Je pense à vous tous les jours.

Stef


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#235 09-04-2012 13:29:05

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

13 h 27
Ah Léo,Kate , Stef...on les voit les fidèles soutiens..
Elyane est partie le voir après ce sera mon tour..
Que vais-je encore découvrir ??
A tout à l'heure..
Alain

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#236 09-04-2012 13:37:20

clo
Membre
Lieu: Ales 30100
Date d'inscription: 17-08-2010
Messages: 1441

Re: Gardons l'espoir !

Je ne peux pas prier mais je pense tres fort à Samuel et malgré tout je veux croire au miracle...

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#237 09-04-2012 14:14:42

Nutellamandine
Membre
Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
Messages: 785

Re: Gardons l'espoir !

Moi aussi je veux croire au miracle, et il n'y a pas de dignité qui tienne Alain, tu as le droit de craquer. Ta dignité c'est d'aimer ton fils de toute tes forces et c'est ce que tu fais.
J'en veux vraiment à cette p... de maladie de vous faire souffrir comme ça... car c'est la seule responsable de tout ça.
Je pense bien à vous.


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#238 09-04-2012 16:52:44

AnneF
Membre
Lieu: Isère
Date d'inscription: 09-05-2010
Messages: 117

Re: Gardons l'espoir !

Alain,

Que vous dire? accrochez vous...
Je pense à Samuel, à Camille , à leurs parents et je veux encore croire  au miracle et aux ressources du corps humain qui peuvent se révéler surprenantes.
de tout coeur avec vous

Anne

Dernière modification par AnneF (09-04-2012 16:53:08)


AnneF
(...Dans la nuit noire Tôt ou tard Va briller un espoir Et germer ta victoire ...F Hardy)

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#239 09-04-2012 17:03:41

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

16h 59
De retour du CHU.
Situation stable,constantes on ne peut plus normales.
Les infirmières,extraordinaires, se nomment Vanessa et Marion.
D'après Vanessa "on a récupéré les échanges avec les poumons"
Bon je ne sais plus trop ou j'en suis, les effondrements se succèdent les uns après les autres.
Ce soir après le diner,frugal bien sur,c'est retour au CHU ou je vais retrouver ce personnage
hors du commun qu'est Marion.
Allez Marion et Vanessa, tout FLE vous soutient!!
Alain

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#240 09-04-2012 18:57:24

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
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Re: Gardons l'espoir !

tirons notre chapeau aux infirmiéres et ont notre soutien, parfois elles peuvent prendre le temps de discuter un peu avec nous les patients et nous apporter réconfort, un petit sourire, c'est beaucoup pour nous
Alain j'espére que vous aurez plus d'infos et que vous arrivez à vous reposer un peu en vous relayant, c trés éprouvant


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#241 09-04-2012 19:45:12

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Gardons l'espoir !

Si je rencontre ces deux formidables infirmières, laisses moi te dire combien je les féliciterai pour leur remarquable travail !
Tout mon soutien vous accompagne.
Gros bisous,
Stef


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#242 09-04-2012 19:58:23

Nutellamandine
Membre
Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
Messages: 785

Re: Gardons l'espoir !

Courage Alain, je vois qu'on est nombreux à veiller avec vous et à être suspendus aux nouvelles qu'on espère les plus bonnes possibles.


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#243 09-04-2012 20:49:25

clo
Membre
Lieu: Ales 30100
Date d'inscription: 17-08-2010
Messages: 1441

Re: Gardons l'espoir !

un bel hommage aux infirmieres ce soir , elles le méritent bien...  On espere de bonnes nouvelles

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#244 09-04-2012 21:03:33

Mamours
Membre
Lieu: Allier
Date d'inscription: 24-03-2012
Messages: 154

Re: Gardons l'espoir !

Courage Alain, l'espoir est toujours la, accrochez vous, il faut y croire, on doit y croire, on y croit de tout coeur avec vous.


Epouse de Nico:Traite pour un Hodgkin stade 2 depuis sept 2011: 6 cures ABVD,drainage du coeur en urgence. Recidive : ganglion sus claviculaire, cou et entre les poumons. 2eme protocole:3 cures ICE effectuees, echec, 3eme protocole : allogreffe annulee faute de donneur compatible donc 15 seances de radiotherapie + autogreffe. Rémission complète le 11 octobre 2012.

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#245 09-04-2012 21:14:09

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1154

Re: Gardons l'espoir !

tenez bon Alain !
de tout coeur avec vous, que d'émotions...


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

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#246 09-04-2012 21:28:19

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Gardons l'espoir !

Samuel est bien entouré, il est fort, il faut y croire, "gardons l'espoir" comme tu le dis en titre, Alain !
Bisous bisous


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#247 09-04-2012 23:07:20

Magalie
Membre
Lieu: Bourges (Cher)
Date d'inscription: 16-11-2010
Messages: 728

Re: Gardons l'espoir !

gardons l'espoir.... prières pensées, courage Alain, courage à votre épouse, Samuel continue de se battre et vous êtes à ses cotés avec toute l'affection du monde.
Je vous embrasse


S’il n’y avait pas la science, malheureux cloportes suintants d’ingratitude aveugle et d’ignorance crasse, s’il n’y avait pas la Science, combien d’entre nous pourraient profiter de leur cancer pendant plus de cinq ans ? P. Desproges

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#248 10-04-2012 07:30:43

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
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Re: Gardons l'espoir !

des pensées affectueuses pour vous j'espére que la nuit a été sans encombre,
Alain qu'est il prévu pour les familles qui passent la nuit sur place ?
amicalement


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#249 10-04-2012 08:17:33

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: Gardons l'espoir !

Je te lis souvent Alain, courage à toi et Samuel, en espérant que la vie vous épargne de nouvelles mauvaises expériences...

Tiens-nous au courant!
Amitiés,
Ioana


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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#250 10-04-2012 11:07:19

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Gardons l'espoir !

Des gros bisous à tte la famille !!!

Je rentre au 3eme demain pour 9h !

Stef


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