France Lymphome Espoir - Le forum

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#251 10-04-2012 13:34:32

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Stef.
13h30 je rentre du CHU.
Situation stationnaire.
Constantes normales.
Le problème quand c'est stationnaire cela peut aller d'un coté comme de l'autre..
L'inquiétude n'est pas prête à nous quitter.
Quand on remue Samuel,il réagit un petit peu,preuve qu'il n'est pas dans un sommeil profond..
Espérons qu'il ne se réveille pas une 2ème fois trop tôt...
Ce week-end,cela a été une belle douche froide,moi qui croyait,une fois éveillé,que tout serait réglé...
Et bien que non..
J'ai revu avec plaisir Vanessa quie le soigne avec tant de dévouement.
Alain

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#252 10-04-2012 16:32:05

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: Gardons l'espoir !

Oki.
Allez Alain, tiens le coup, pour ta femme, pour Samuel ! et pour tout le reste de la famille !
Je suis de tout coeur avec vous.
Enormes bisous,
Stef


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LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#253 10-04-2012 16:41:21

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

OK
Merci Stef et on pense beaucoup à toi pour demain.
Prochaine visite:le soir après diner..
J'ai fait pas mal de recherche sur la pneumopathie..
et bien rien de bien réjouissant..c'est assez long...
Pourvu qu'il s'en sorte...
Alain

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#254 11-04-2012 22:52:52

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Gardons l'espoir !

Pas de nouvelles aujourd'hui, j'espère que l'état de Samuel se stabilise et que tu pourras bientôt nous donner de ses nouvelles, de vos nouvelles.
Affectueusement, je pense bien à vous ♥


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#255 12-04-2012 13:44:02

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Madou et Leo.
13h40: je reviens du CHU,donc RAS...
Ils diminuent la sédation,le réveil,connaissant le loustic,sera pour demain..
Il faudra le surveiller et lui parler! Il reste attaché pour l'instant.
Après viendra le sevrage en oxygène..on sera déjà la semaine prochaine..
Puis après on aura peut-être la cause de l'ascite qu'il a dans le ventre.
Sinon on commence à se connaitre avec les parents des autres patients..
Ce n'est pas gai,c'est vraiment un endroit maudit,la bonne nouvelle quand il en partira!
Allez c'est tout pour aujourd'hui.
Alain

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#256 12-04-2012 15:38:18

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: Gardons l'espoir !

OKi bon courage. Deja état stationnaire...c'est deja ça...

Si le coeur t'en dit, je suis au 3 du PRC. Je vis plutot bien le traitement pour le moment...
Bisous,
Stef


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#257 12-04-2012 21:11:00

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Stef.
21h00 et bien quelle journée!!
C'est aujourd'hui que Samuel a choisi de se réveiller..
Attention il est encore faiblard et toujours intubé.
Son ami étudiant passait justement me voir et nous sommes allés à son chevet.
Cela lui a fait super-plaisir,il a pu communiquer avec nous par des signes..après dodo..
Voila je ne t'oublies pas ma Stef mais seras-tu encore au 3ème ce WE?
A très bientôt.
Alain

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#258 12-04-2012 21:11:15

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Gardons l'espoir !

Bonsoir,
Etat stationnaire, c'est mieux que ce qui aurait pu arriver. Il faut encore espérer, encore croire en Samuel, tout peut arriver, tu le sais bien !
Bisous très affectueux à Samuel, et à toute la petite famille.


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#259 12-04-2012 22:13:41

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Gardons l'espoir !

Coucou Alain,

Ok pour Samuel, allez je croise les doigts très fort...
Pour ta question, non je quitte le service demain am...
Je pense bien fort à vous.
Gros gros bisous


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#260 21-04-2012 10:28:08

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour à tout le monde.
Et bien la nouvelle vient de tomber samedi 7h:Samuel a fait un AVC.
Il était sans doute fragilisé par ses plaquettes basses..
Il est opéré en urgence,nous attendons le résultat..
Nous avons si peu d'espoir...
C'est terrible..
Alain.

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#261 21-04-2012 10:33:40

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Samedi 10h30
Samuel est pratiquement perdu
Il devrait continuer à saigner,les plaquettes étant trop basses..
RDV avec les médecins pour la nouvelle fatale...
Que c'est injuste..
Alain.

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#262 21-04-2012 10:37:12

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Gardons l'espoir !

De tout coeur avec vous!!
Oui cest vraiment injuste... sad
Pleins de bisous a vous


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#263 21-04-2012 10:40:53

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

samedi 10h40
Bonjour Ludivine.
Je vois que tu es la et que tu essaies de nous soutenir.
Que Dieu me donne la force d'affronter tout ce qui va suivre,c'est tout ce je demande.
Alain

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#264 21-04-2012 10:44:56

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Gardons l'espoir !

Dieu te donnera cette force... Nous sommes la aussi pour te donner cette force!!
Meme si je nai pas beaucoup posté, jai suivi le parcous de samuel...
Je pense a vous

lulu


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#265 21-04-2012 11:17:19

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Gardons l'espoir !

En effet, quelle injustice ! je ne sais quoi dire, je l'avoue... Je suis de tout coeur avec vous dans cette épreuve.
Il vous faut trouver la force de continuer. Je pense bien à vous.


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#266 21-04-2012 11:26:38

Mamours
Membre
Lieu: Allier
Date d'inscription: 24-03-2012
Messages: 154

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Alain, j'ai tant de peine pour ce que vous devez endurer vous et votre famille, c'est tellement injuste, je ne sais quoi vous dire si ce n'est que toutes mes pensees vont vers vous.


Epouse de Nico:Traite pour un Hodgkin stade 2 depuis sept 2011: 6 cures ABVD,drainage du coeur en urgence. Recidive : ganglion sus claviculaire, cou et entre les poumons. 2eme protocole:3 cures ICE effectuees, echec, 3eme protocole : allogreffe annulee faute de donneur compatible donc 15 seances de radiotherapie + autogreffe. Rémission complète le 11 octobre 2012.

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#267 21-04-2012 11:39:54

cassie
Membre
Date d'inscription: 07-02-2012
Messages: 470

Re: Gardons l'espoir !

moi aussi, je pense à vous et des tonnes de courage


Mon mari a un lymphome du manteau, 56 ans
découvert en octobre 2011
rémission totale depuis avril 2012
rechute confirmée en avril 2017, trt commencé en Octobre, remission mais grosses neuropathies invalidentes

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#268 21-04-2012 11:53:38

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1154

Re: Gardons l'espoir !

une grosse pensée pour Samuel...


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

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#269 21-04-2012 12:12:19

clo
Membre
Lieu: Ales 30100
Date d'inscription: 17-08-2010
Messages: 1441

Re: Gardons l'espoir !

de tout coeur avec vous... j ai du mal à trouver les bons mots...

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#270 21-04-2012 12:23:35

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: Gardons l'espoir !

Alain,

Les frissons montent à la lecture de ton message !!! C'est avec beaucoup d'émotion que je te lis !
Quoi te dire, quoi vous dire ? vous qui supportez tout cela depuis des mois !!! Je suis tant peinée pour vous, pour Samuel ! La vie est d'une telle injustice !!! Ma colère est forte ! Je suis révoltée !
Je suis avec vous dans ce combat ! Tout mon soutien vous accompagne.
Enormes bisous,
Stef


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LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#271 21-04-2012 12:52:44

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
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Re: Gardons l'espoir !

je suis attristée par tout ce qui vous arrive
on est là
on ne peut pas faire grand chose c ça qui est aussi injuste à chaque fois autant de bonne volonté et nous sommes impuissant
on aimerait tant changer le cours des choses...


l'agentdoubleenmission
http://www.dondemoelleosseuse.fr

http://www.alvarum.com/lesouriredelea

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#272 21-04-2012 13:05:12

jysa
Membre
Date d'inscription: 25-02-2012
Messages: 103

Re: Gardons l'espoir !

c'est tellement injuste ...
Les mots manquent devant une telle situation ...
Je pense à Samuel et à vous


Poppema Lennert stade 4 traité par 6 cures R-ABVD (Début traitement 11/01/10 Fin 17/6/10 ) et  2 ans et demi de rémission.
Fixation Pet Scan  (cou et aisselles)  2013  mais biopsie négative.
Pet Scan septembre 2014: état stable

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#273 21-04-2012 14:07:39

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour à toutes.
14h05 Le chirurgien nous a reçus.OK comme on dit "L'opération s'est bien passée"
l'hématome est enlevé (qui me dit qu'il ne reviendra pas?),l'opération a duré 3 h soit le temps prévu.
Au dodo pour 1 semaine.
Risque de paralysie coté gauche.
On en saura plus dans 48 h...il est en réa chir...
Alain.

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#274 21-04-2012 14:38:01

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

14h34
Appel du CHU:l'hémorragie s'aggrave (nécriase)
Ils veulent nous voir pour nous annoncer la fin toute proche.
La mort se rapproche,il faut prier pour Samuel ainsi que je le fais tous les jours.
Pauvre petit..
Alain.

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#275 21-04-2012 15:34:39

Framboise75
Membre
Lieu: PARIS (75) Suivie Paris 13ème
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 1037

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Alain

Une énorme pensée pour Samuel et pour toute la famille

Avec vous de tout coeur , mais ce petit a de sacrés ressources ,il faut encore y croire même si ça parait insurmontable

Je t'embrasse

Framboise


Lymphome folliculaire abdominal de bas grade découvert en 2007, 8 R-Chop, 2 ans de Rituximab , rémission complète 2008

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