France Lymphome Espoir - Le forum

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#326 23-04-2012 21:19:11

Magalie
Membre
Lieu: Bourges (Cher)
Date d'inscription: 16-11-2010
Messages: 728

Re: Gardons l'espoir !

pas de mot devant l'impensable, juste des pensées qui vous accompagnent; Je vous embrasse aussi, vous et votre épouse.


S’il n’y avait pas la science, malheureux cloportes suintants d’ingratitude aveugle et d’ignorance crasse, s’il n’y avait pas la Science, combien d’entre nous pourraient profiter de leur cancer pendant plus de cinq ans ? P. Desproges

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#327 23-04-2012 21:21:53

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Gardons l'espoir !

oh non, j'espérai tant un miracle moi aussi!!
je suis de tout coeur avec vous et votre famille, dans cette épreuve difficile!! vous avez mon soutien!!
j'espére que samuel ne souffre pas...
je vous embrasse bien fort

lulu


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#328 23-04-2012 21:31:45

clo
Membre
Lieu: Ales 30100
Date d'inscription: 17-08-2010
Messages: 1441

Re: Gardons l'espoir !

Je vais penser tres fort à vous dans cette épreuve , moi aussi j espérais... C est la pire injustice qui soit infligée à des parents , je vous embrasse

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#329 23-04-2012 21:49:00

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Gardons l'espoir !

Je ne sais pas quoi dire, je suis anéantie. J'y croyais tellement...
Je vous embrasse très très fort, je pense à vous ♥♥♥
C'est injuste..


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#330 23-04-2012 21:55:17

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
Site web

Re: Gardons l'espoir !

bonsoir Alain pas de mot je suis sans voix
pensées pour votre famille
vous allez devoir encore affronter tant d'épreuves


l'agentdoubleenmission
http://www.dondemoelleosseuse.fr

http://www.alvarum.com/lesouriredelea

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#331 24-04-2012 00:34:09

salolit
Membre
Lieu: Rhone 69
Date d'inscription: 13-08-2009
Messages: 417

Re: Gardons l'espoir !

bonsoir Alain,
je n'ai  posté qu'une fois dans votre file mais je vous est lu de la 1ère a la dernière ligne et comme tous j'ai espéré le miracle , Samuel nous a tant de fois a tour de rôle ému et montré un courage a toute épreuve,mais que de souffrances .....mon dieux.....
toutes mes prières et pensées vous accompagne ainsi que votre famille et bien sur  SAMUEL
sab

Dernière modification par salolit (24-04-2012 00:44:13)


La pensée c'est bien plus qu'un souvenir: c'est la parole dans le silence et c'est la presence dans l'absence

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#332 24-04-2012 07:27:50

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour les amis.
Nuit horrible,pour ainsi dire blanche.
Il s'est éteint à 3h ce matin.
Je vous remercie pour votre soutien,vraiment..
A très bientôt.
Alain

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#333 24-04-2012 08:02:51

clo
Membre
Lieu: Ales 30100
Date d'inscription: 17-08-2010
Messages: 1441

Re: Gardons l'espoir !

J ai pensé à vous en me levant , cette nouvelle je la redoutais... Il ne souffre plus ... Je ne peux que vous assurer de mon soutien virtuel mais réel , je vous embrasse

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#334 24-04-2012 08:06:30

cassie
Membre
Date d'inscription: 07-02-2012
Messages: 470

Re: Gardons l'espoir !

toutes mes condoléances les plus attristées
que dire si ce n'est envoyer une tonne virtuelle de courage
à toi et ta famille
je vous embrasse


Mon mari a un lymphome du manteau, 56 ans
découvert en octobre 2011
rémission totale depuis avril 2012
rechute confirmée en avril 2017, trt commencé en Octobre, remission mais grosses neuropathies invalidentes

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#335 24-04-2012 08:07:52

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Gardons l'espoir !

La maladie a été plus forte.
Repose en paix, Samuel, nouvelle petite étoile, veille maintenant sur tes parents pour leur donner la force de continuer sans toi.
Je vous embrasse ♥♥♥


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#336 24-04-2012 08:49:17

Mamours
Membre
Lieu: Allier
Date d'inscription: 24-03-2012
Messages: 154

Re: Gardons l'espoir !

Nous vons accompagnons en ses jours difficiles et pensons a votre petit ange Samuel qui ne souffrira plus et a pu partir entoure de votre amour et restera dans nos coeurs. Toutes nos condoleances.                                                                                    Blandine et Nicolas


Epouse de Nico:Traite pour un Hodgkin stade 2 depuis sept 2011: 6 cures ABVD,drainage du coeur en urgence. Recidive : ganglion sus claviculaire, cou et entre les poumons. 2eme protocole:3 cures ICE effectuees, echec, 3eme protocole : allogreffe annulee faute de donneur compatible donc 15 seances de radiotherapie + autogreffe. Rémission complète le 11 octobre 2012.

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#337 24-04-2012 08:53:59

salolit
Membre
Lieu: Rhone 69
Date d'inscription: 13-08-2009
Messages: 417

Re: Gardons l'espoir !

que dire...nos mots ne seront pour vous que des mots qui sonnent et résonnent creux,quiconque n'a pas vécut ce que vous et votre famille avez traversez  n'a pas la moindre idée de ce qu'est le mot souffrance sans parler de votre 
SACRE GRAND PETIT BONHOMME .........Samuel,repose en paix, jusqu’au bout tu as lutté ,mais je suis super en colère après cette si terrible maladie......
recevez mes plus sincères condoléances
très cordialement
sab


La pensée c'est bien plus qu'un souvenir: c'est la parole dans le silence et c'est la presence dans l'absence

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#338 24-04-2012 09:00:32

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Gardons l'espoir !

Toutes mes condoleances!! Sachez que vous avez tout mon soutien egalement, virtuel, mais sincere!!
Que samuel puisse, de la oú il est, vous donner la force de continuer sans lui!!
Nous sommes là si vous avez besoin!!
Je vous embrasse bien fort vous et votre famille!!

Lulu


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#339 24-04-2012 09:08:14

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
Site web

Re: Gardons l'espoir !

RIP Samuel toutes mes condoléances à la famille


l'agentdoubleenmission
http://www.dondemoelleosseuse.fr

http://www.alvarum.com/lesouriredelea

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#340 24-04-2012 09:31:27

malou
Membre
Lieu: région parisienne
Date d'inscription: 25-08-2011
Messages: 160
Site web

Re: Gardons l'espoir !

Une fois de plus et de trop la maladie a été la plus forte . Puissiez vous trouver réconfort et apaisement petit à petit et au fil des jours . Samuel sera pour toujours en vos coeurs et mémoires , il fait aussi partie de nos mémoires et attachements car vous avez su le faire exister pour nous de manière particulière .
Courage infini pour les jours à venir.
amitiés

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#341 24-04-2012 10:14:30

jysa
Membre
Date d'inscription: 25-02-2012
Messages: 103

Re: Gardons l'espoir !

Très émue par cette terrible nouvelle .  Je te dis Aurevoir Samuel .
Un grand courage pour toi Alain , il en faut pour ta fille et c'est ce que Samuel souhaiterai aussi.
Je pars bientot sur Compostelle , je ferai une prière pour lui et pour tout ceux qui luttent contre cette maladie.
Amitiés


Poppema Lennert stade 4 traité par 6 cures R-ABVD (Début traitement 11/01/10 Fin 17/6/10 ) et  2 ans et demi de rémission.
Fixation Pet Scan  (cou et aisselles)  2013  mais biopsie négative.
Pet Scan septembre 2014: état stable

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#342 24-04-2012 10:35:43

Firstninette
Membre
Lieu: Grenoble
Date d'inscription: 18-02-2012
Messages: 577

Re: Gardons l'espoir !

Toutes mes condoléances à toute votre famille et un dernier au revoir à Samuel.
Trés peu de mots dans ces circonstances, mais de grosses pensées. Nous partageons votre souffrance.
Bises

Dernière modification par Firstninette (24-04-2012 21:09:49)


Isabelle 32 ans, fille de Jacqueline 63 ans traitée pour un Lymphome T Anaplasique Stade 3 au CHU de Grenoble diagnostiqué le 12/12/2011. 6 séances Chop réalisées, traitement fini an avril 2012...contrôles ok pour l instant....on y croit, on y croit

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#343 24-04-2012 10:42:59

Nutellamandine
Membre
Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
Messages: 785

Re: Gardons l'espoir !

Il a tant lutté ... sans doute porté par l'amour de sa famille... Toutes mes condoléances Alain. N'oublie pas que ceux qu'on aime ne disparaissent jamais vraiment....


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#344 24-04-2012 10:49:44

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Je vous remercie tous.
Cérémonie vendredi 15h église Saint-Hilaire de Poitiers.
Il faut reconstituer nos forces..
A très bientôt
Alain

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#345 24-04-2012 12:00:16

annie1963
Membre
Date d'inscription: 24-02-2011
Messages: 1195

Re: Gardons l'espoir !

J'ai eu Stef au téléphone ce matin qui m'a appris la terrible nouvelle. Je ne peux qu'être touchée par votre parcours puisque je suis maman de 2 fils de 19 et 22 ans !

Je m'associe à votre peine et vous envoie plein de courage pour surmonter cette terrible épreuve ; c'est tellement injuste !

Annie


Le malheur de l'avoir perdue ne doit pas faire oublier le bonheur de l'avoir connue ♥

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#346 24-04-2012 12:19:22

Philipper
Membre
Date d'inscription: 31-01-2011
Messages: 48

Re: Gardons l'espoir !

ALPR
Alain, je t'ai envoyé un courriel
je suis le papa de Kévin (KévinR)
courage courage

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#347 24-04-2012 12:55:24

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: Gardons l'espoir !

Moi aussi MP envoyé.
Tout mon soutien vous accompagne.
Enormes bisous,
Stef


DEVENEZ ADHERENT FRANCE LYMPHOME ESPOIR, seulement 20€/an:'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')
LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#348 24-04-2012 13:00:07

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: Gardons l'espoir !

Au revoir à Samuel, j'espère qu'il fera un beau voyage...
De tout coeur avec toi, Alain....


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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#349 24-04-2012 15:31:30

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: Gardons l'espoir !

nos pensées vous accompagne dans cette terrible epreuve...
surement le pire qu'il puisse arriver a une maman et un papa
de tout coeur avec vous.
Michele et Jacky


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#350 24-04-2012 16:15:04

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1154

Re: Gardons l'espoir !

toutes mes pensées vous accompagne Alain ...
Restez soudé pour que vous puissiez continuer d'avancer malgré la douleur.
Quelle tristesse, quelle injustice !


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

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