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#26 17-11-2010 13:31:14

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Stef.
ça alors je n'en reviens pas.
Oui pourquoi pas.
Coup de fil a mon petit bonhomme aujourd'hui: -> Stabilisation...
Oui on se bat..
Alain

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#27 17-11-2010 14:03:36

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Gardons l'espoir !

Alain,

Je viens de t'envoyer un message en privé ;-)


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#28 17-11-2010 14:06:53

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: Gardons l'espoir !

Samuel a t'il internet ?
Peut etre pouvons nous communiquer s'il le veut ;-)
A bientot,
Stef


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#29 17-11-2010 22:02:11

clo
Membre
Lieu: Ales 30100
Date d'inscription: 17-08-2010
Messages: 1441

Re: Gardons l'espoir !

Je pense tres fort à vous...

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#30 18-11-2010 09:28:43

CHRISPOZ
Membre
Lieu: Amiens
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 1393

Re: Gardons l'espoir !

Meme si je ne communique que très peu, j'ai toujours une pensée positive pour Samuel. L'espoir est toujours, voire encore plus d'actualité, et grace à votre moral, son moral et votre volonté à tous, l'espoir grandit encore. Que disent les médecins ? Il ne faut pas les lacher, c'est un combat mutuel et c'est aussi pour cela que nous sommes là.
Avec toutes mes pensées affectueuses, je vous souhaite bon courage et que nous sortions tous gagnants de cette bataille.
Amicalement


Christophe
Coordinateur National
France Lymphome Espoir

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#31 19-11-2010 07:56:09

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Merci Chrispoz.
Visite quotidienne jeudi soir.
La jaunisse est toujours la !
Taux de bilirutine stable.
Que c'est dur de la faire baisser..
Alain.

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#32 19-11-2010 13:31:08

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Madouska.
Et bien quel témoignage! et quel courage!
Oui tu es l'exemple à suivre..
Petit coup de fil à mon petit bonhomme à 13h10
Beaucoup moins de nausées (c'était du à un medoc) mais la bili est toujours la.
Je passe le voir vers 17 h apres le boulot.
Alain.

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#33 19-11-2010 17:31:43

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: Gardons l'espoir !

Coucou Alain,

Absente ces  derniers jours, je reprends le fils de la discussion, contente que l'état de Samuel se stabilise.
Allez courage, Nous sommes tous derriere vous.
Amitiés,
Stef


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#34 19-11-2010 20:37:27

bambou
Membre
Date d'inscription: 01-08-2010
Messages: 74

Re: Gardons l'espoir !

Bonsoir Alain , tiens bon et comme le dit Stef on est avec vous  . Je t embrasse .

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#35 19-11-2010 20:48:35

Framboise75
Membre
Lieu: PARIS (75) Suivie Paris 13ème
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 1037

Re: Gardons l'espoir !

Bonsoir Alain

Enorme pensée pour Samuel

Framboise


Lymphome folliculaire abdominal de bas grade découvert en 2007, 8 R-Chop, 2 ans de Rituximab , rémission complète 2008

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#36 20-11-2010 09:06:33

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Stef,bambou et framboise.
La stabilisation est-elle une bonne nouvelle ?
Peut-etre,mais la bili est toujours la.
Bonne impression à la visite quotidienne vendredi soir.
Idem à la "vacation" Skype de 20h30.
A bientot.
Alain.

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#37 21-11-2010 08:41:55

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Madouska.
Tu penses comme moi...
Mais il n'est pas dit que je pense juste..
Visite samedi soir:un peu fatigué mais il recommence à s'alimenter
(un médoc le rendait malade)
Gardons l'espoir.
Alain.

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#38 21-11-2010 10:09:54

clo
Membre
Lieu: Ales 30100
Date d'inscription: 17-08-2010
Messages: 1441

Re: Gardons l'espoir !

Alain , je vois que la situation s arrange petit à petit... ton fiston recommence à s alimenter , c est plutot bon signe! on pense tres fort à vous!

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#39 21-11-2010 10:27:40

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
Site web

Re: Gardons l'espoir !

oui bonne nouvelle
en greffe j'ai toujours eu de gros soucis pour m'alimenter et encore plus en rentrant à la maison
d'autres personnes ne rencontrer pas ce soucis là et c'est tant mieux à tout point de vue
bon dimanche à vous et apportez de notre par à Samuel quelques rayons de soleil


l'agentdoubleenmission
http://www.dondemoelleosseuse.fr

http://www.alvarum.com/lesouriredelea

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#40 21-11-2010 12:29:53

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: Gardons l'espoir !

Alain, si Samuel recommence à manger c'est plutôt bon signe :-)) prenez soin de vous.
Bisous
Stef


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#41 21-11-2010 15:25:34

Magalie
Membre
Lieu: Bourges (Cher)
Date d'inscription: 16-11-2010
Messages: 728

Re: Gardons l'espoir !

Permettez moi de vous donner juste un petit message.
Il s'accroche votre bonhomme, il se bat comme un lion et vous aussi à ses côtés alors recevez mes pensées positives et mes prières pour lui et pour vous ses parents.
Espoir rime avec Victoire.


S’il n’y avait pas la science, malheureux cloportes suintants d’ingratitude aveugle et d’ignorance crasse, s’il n’y avait pas la Science, combien d’entre nous pourraient profiter de leur cancer pendant plus de cinq ans ? P. Desproges

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#42 21-11-2010 18:51:38

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour clo,kate,Stef,madouska,Magalie.
Non ce n'est pas tout qu'il s'alimente..
La bili est toujours la et ne veut rien lacher.
Madouska avec des gens comme toi on renverserait des montagnes..
Dimanche soir (donc tout à l'heure) Samuel ne va pas trop mal.
Un peu jaune cependant.
A tres bientot.
Alain

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#43 21-11-2010 22:54:49

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Gardons l'espoir !

As tu pu échanger avec le staff médical?  que pensent ils de l'état de Samuel?  j'ai pas trop compris pour la bili...c'est quoi en fait?
Et la jaunisse?  c'est fréquent après une allo?  est il traité aussi pour ça? il est à combien de jour de la greffe maintenant?  bon courage. Bisous. Stef


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#44 22-11-2010 09:29:01

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Stef.
La bilirubine est une sorte de saloperie toxique qui se développe dans le foie
suite à la VGH sur le système hépatique.
Cela provoque donc une jaunisse.
2 mois de greffe cette semaine.
Que c'est long, et nous tremblons chaque jour..
Alain

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#45 22-11-2010 10:55:52

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Madouska.
Par un anonyme.
Aujourd'hui début des séances de chimio-photo thérapie extra-corporelle.
Je prefere ne pas savoir ce que c'est que cette horreur.
Alain.

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#46 22-11-2010 16:23:18

salolit
Membre
Lieu: Rhone 69
Date d'inscription: 13-08-2009
Messages: 417

Re: Gardons l'espoir !

bonjour alain,
on ne se connait pas biensur, mais soyez assurer de tout mon soutien et sachez que mes meilleures pensées vous accompagne................
que vous dire qui ne l'a pas deja été fait par tout le monde ,vous vivez des moments que personne d'entre nous ne peut comprendre................nos mots ne sont hélas que des mots;je pense a samuel...........................................;
sab


La pensée c'est bien plus qu'un souvenir: c'est la parole dans le silence et c'est la presence dans l'absence

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#47 22-11-2010 21:55:25

bambou
Membre
Date d'inscription: 01-08-2010
Messages: 74

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Alain , je pense a vous et je vous envoie mon amitié et mon soutien , je vous embrasse .

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#48 23-11-2010 09:16:58

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour salolit et bambou.
L'entrevue avec le médecin hier lundi à 17h s'est plutot bien passé.
C'est quelqu'un de l'EFS (etabl. fr. du sang) et qui est extraordinaire d'énergie et d'espoir.
Evidemment on a confiance en elle.
Allons-y pour ce nouveau traitement (photo chimiothérapie extra-corporelle)..
Encore heureux que samuel n'ait pas eu de complication jusqu'ici.
Allez on garde espoir..
Alain

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#49 23-11-2010 09:26:01

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Gardons l'espoir !

Coucou Alain,

C'est la jardiniere que tu as vu ? ref à mon mail privé...si c'est elle, c'est sur qu'elle est extra et qu'on ne peut lui faire que confiance ;-))))
Allez Samuel, accroches toi. J'ai connu une fille de mon âge qui je crois avait le droit a ce genre de chimio...si je ne me trompe pas, Samuel est branché à une machine qui filtre son sang, le traite et ensuite il est remis dans son corps...est ce que c'est ça ?
Amitiés,
Stef


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#50 23-11-2010 10:07:16

clo
Membre
Lieu: Ales 30100
Date d'inscription: 17-08-2010
Messages: 1441

Re: Gardons l'espoir !

S il te plait Alain , tu ne veux pas changer cette petite phrase qui indique ta file? nous sommes plusieurs à garder l espoir y compris les toubibs d apres ce que je viens de lire? Je pense tres fort à vous...

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