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#51 23-11-2010 10:52:07

christine
Administrateur
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 1437
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Re: Gardons l'espoir !

Alain,
Moi aussi, je suis d'accord pour le changement du titre de la file !
Pour cela, il faut que tu ailles sur ton premier message, là tu pourras peut-être avoir accès au titre. Tu cliques sur "modifier" au-dessous à droite dudit message.
Sinon, tu envoies un message sur infos@francelymphomeespoir.fr avec ton nouveau titre, et je le ferai.
Amitiés,
mc


DON MOELLE OSSEUSE : www.dondemoelleosseuse.fr
ACCOMPAGNEMENT JURIDIQUE et ADMINISTRATIF : Juris-Santé (Partenaire France Lymphome Espoir) :
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#52 23-11-2010 11:44:03

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Christine.
Oui tu as raison changeons le titre.
"Gardons l'espoir"
"C'est dur mais on va s'en sortir"
Prends ce que tu veux mais change-moi cela.
Suite a des problemes mail, ap n'existe plus, longue vie à alpr..
Pour en revenir à mon petit bonhomme,gardons les pieds sur terre.
Qui me dit que cela va marcher ?
Je reste tres prudent...et cela fait longtemps que je m'interdis de rever..
Alain

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#53 23-11-2010 11:48:22

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Stef.
Oui tu l'appelles la jardiniere des greffes.
Oui c'est elle ,le docteur G.
Et bien elle a presque réussi (je dis bien presque) à me redonner le moral..
Je garde les pieds sur terre cependant.
Alain

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#54 23-11-2010 12:12:06

Framboise75
Membre
Lieu: PARIS (75) Suivie Paris 13ème
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 1037

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Alain,

Je suis d'accord aussi pour le changement de tître

Alain, même si ce n'est pas encore l'Espoir, avec un grand E , c'est au moins déjà une petite lueur d'espoir, et c'est déjà énorme

Framboise


Lymphome folliculaire abdominal de bas grade découvert en 2007, 8 R-Chop, 2 ans de Rituximab , rémission complète 2008

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#55 23-11-2010 13:22:05

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Gardons l'espoir !

Si notre Jardiniere y croit il faut lui faire confiance ! C'est une boosteuse cette femme :-))))
Je suis passée entre ses mains et je l'ai trouvé formidable et à l'écoute...;-)
Gros bisous à Samuel.
Amitiés,
Stef


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LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#56 23-11-2010 13:23:08

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Gardons l'espoir !

PS : Le titre est 1000 fois mieux...et puis si Samuel souhaite nous lire, ce sera bcp mieux aussi ;-))))))


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#57 23-11-2010 15:15:07

clo
Membre
Lieu: Ales 30100
Date d'inscription: 17-08-2010
Messages: 1441

Re: Gardons l'espoir !

Ha , ça me plait mieux!!! je ne pense pas qu alain ait mal pris ma suggestion de changement? on croise tres tres fort les doigts!!!!!!!!!!!

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#58 23-11-2010 21:49:05

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
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Re: Gardons l'espoir !

oui on l'a tous l'espoir et ce nouveau souffle donné à cette file va arriver jusqu'à Samuel
on y croit on lache rien on garde les pieds sur terre
votre moral c'est aussi un moyen indirect de booster Samuel
à demain pour d'autres nouvelles


l'agentdoubleenmission
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#59 25-11-2010 08:49:18

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Clo,Stef,Framboise,Kate.
Pour répondre à Stef oui c'est cela le traitement:la machine filtre le sang
qui est ré-injecté ensuite.
Visite mercredi soir, tout semble normal.
On croise les doigts.
Alain.

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#60 25-11-2010 08:52:03

CHRISPOZ
Membre
Lieu: Amiens
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 1393

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Alain
Nous avons tous les doigts croisés. L'union fait la force, c'est peut etre une phrase banalisée, mais nous concernant, elle est tellement vraie.
Avec vous,
Amicalement
Christophe


Christophe
Coordinateur National
France Lymphome Espoir

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#61 25-11-2010 11:27:06

guillaume.c
 
Lieu: Toulon
Date d'inscription: 17-06-2010
Messages: 133

Re: Gardons l'espoir !

moi aussi je me joins à tout le monde pour vous apporter mon soutien dans cette épreuve.

bon courage.


Guillaume --- Rémission depuis le 30/08/2010 d'un lymphome de hodgkin de très mauvais pronostic après une autogreffe simple. Refus de l'allogreffe.

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#62 25-11-2010 11:36:49

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Gardons l'espoir !

J'ai connu une jeune fille au CHU qui faisait ce traitement...9 ans qu'elle se bat contre la gvh...petit à petit elle la combat et au fur et à mesure elle marque des points contre son greffon. Accroches toi Samuel...la vie en vaut la chandelle. Bon courage à tte la famille, dure épreuve mais surmontable...vous êtes plein de ressources.
Amitiés.
Stef


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#63 25-11-2010 14:25:45

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Stef,Guillaume et madouska.
Stef tu dis 9 ans !!
Et bien nous ne sommes pas sortis de l'auberge..
Alain.

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#64 25-11-2010 15:06:25

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Gardons l'espoir !

Alain,

Chaque cas est unique...ça ne veut pas dire que pour Samuel ca va se passer comme ça !!! Allez courage.
Il est entre de bonnes main et mme la Jardiniere est géniale, si elle est optimiste c'est que c'est bon signe ;-))) Nous en sommes tous persuadés. Il faut y croire, et chaque jour passé est une victoire ;-)))
Amitiés,
Stef


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#65 25-11-2010 15:21:49

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Stef je vois que tu te reprends...
Bon allez je n'ai rien dit et j'espère encore et toujours..
Alain.

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#66 25-11-2010 17:41:38

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
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Re: Gardons l'espoir !

alain pas de soucis je suis passée par là aussi c'est vrai que les complications effets secondaires nous terrorisent et je sais de quoi je parle
lorsque j'ai embrassé mon fils sur le parking de l'école avant le départ pour la chambrestérile et que je pensais que c'était la derniére fois
j'ai eu peur de voir des personnes en salle d'attente avec de gros soucis mais ça ne veut pas dire que ça nous arrivera
ça existe mais ça n'arrive pas heureusement à tout le monde
les traitements évoluent de plus en plus l'espoir grandit chaque minute
alors restons optimistes et transmettons cette optimisme à Samuel


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#67 01-12-2010 11:17:15

LOU
Membre
Date d'inscription: 26-07-2009
Messages: 29

Re: Gardons l'espoir !

je ne sais que dire .....mais je partage tous les messages d'espoir que vous recevez .C'est un moment difficile, mais comme je disais toujours a isabelle ...la lumière est au bout du tunnel ...regardes !
Courage
LOU

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#68 01-12-2010 11:56:17

clo
Membre
Lieu: Ales 30100
Date d'inscription: 17-08-2010
Messages: 1441

Re: Gardons l'espoir !

Alain , moi j espere envers et contre tout!!!! chaque cas est différent! une cousine de mon mari a subi une greffe il y a un peu plus de dix ans pour une leucemie , elles est restée une annee entiere hospitalisee! dernierement nous nous sommes retrouvés lors d un mariage , elle a dansé toute la nuit!!!!!

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#69 01-12-2010 12:10:37

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Gardons l'espoir !

Coucou Alain,

Pas de nouvelles depuis un petit moment...comment va Samuel ?
Amitiés,
Stef


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#70 01-12-2010 13:50:40

alpr
Membre
Lieu: Poiters
Date d'inscription: 14-11-2010
Messages: 90

Re: Gardons l'espoir !

Bonjour Stef.
Beaucoup de nouvelles fraiches...
Le traitement du docteur G. a deja montré une amélioration dimanche 28
Aujourd'hui mercredi coup de fil de Samuel pour m'annoncer une très bonne nouvelle:
la bili est à 767, en baisse donc.
Cela confirme donc l'amélioration de dimanche.
J'ai bien entendu attendu la confirmation avant de vous annoncer cela !!
L'équipe médicale reprend espoir.
Quant à nous je te laisse imaginer.
Dans quelques jours j'espere à nouveau une baisse de la bili.
A tres bientot.
Alain.

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#71 01-12-2010 14:02:39

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Gardons l'espoir !

Superrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr !!! Allez je croise les doigts très fort !!!!
C'est génial, j'ai la chair de poule...encore plein de bonnes nouvelles comme celle-ci ;-))))
Chaque jour passé est une victoire...
Amitiés,
Stef


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#72 01-12-2010 14:20:12

clo
Membre
Lieu: Ales 30100
Date d'inscription: 17-08-2010
Messages: 1441

Re: Gardons l'espoir !

ça c est la meilleure nouvelle du jour!!!!!!!!!!!!!!!!

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#73 01-12-2010 22:28:03

pamplemousse
Membre
Lieu: Rhône-Alpes
Date d'inscription: 25-03-2010
Messages: 274

Re: Gardons l'espoir !

Ca fait plaisir une nouvelle comme ça.Courage Samuel!

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#74 02-12-2010 01:58:25

CHRISPOZ
Membre
Lieu: Amiens
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 1393

Re: Gardons l'espoir !

on se plaint du froid, mais là c'est le rayon de soleil qui réchauffe.........


Christophe
Coordinateur National
France Lymphome Espoir

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#75 02-12-2010 22:49:32

bambou
Membre
Date d'inscription: 01-08-2010
Messages: 74

Re: Gardons l'espoir !

Alain , c est le bonheur qui revient , je t embrasse , a bientot .

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Association de malades atteints d'un lymphome ou cancer des ganglions, une forme de cancer du sang touchant certains globules blancs, les lymphocytes.