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#1 25-02-2011 12:59:24

anikette
Nouveau membre
Date d'inscription: 25-02-2011
Messages: 2

très inquiète

bonjour, Suite à un glanglion dans le cou, fièvre, perte de poids perte de l'appétit, au mois de novembre une analyse sanguine à révélée une infection à cytomégalovirus durée de l'infection 3 mois d'après le médecin mais depuis je suis toujours dans le même état et le moral en à pris un coup. D'après la dernière analyse le 15 février cela révèle une dysglobulinélie biclonale de type IgG lambda et Kappa et lorsque je fais des recherches sur ce type de définition cela me ramène au lymphone , donc je suis très inquiète et j'ai je l'avoue un peu peur. Mon médecin est très discret et lorsque je lui pose des questions elle me répond évasivement mais me dit que je devrais être débarassé de ce virus donc j'ai rendez vous mardi chez un hématogue afin d'en savoir plus donc l'angoisse m'envahit  si quelqu'un pouvait m'éclairer car je ne sais pas vers qui me tourner et je ne veux pas faire partager mes doutes avec ma famille. J'espère une réponse et vous en remercie.

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#2 26-02-2011 11:25:48

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: très inquiète

Bonjour Anikette,

Attention ne pas tirer de conclusion attive avec les résultats compliqués des examens...il faut que tu attendes le verdict de l'hématologue qui est le plus a meme de lire ta prise de sang. Je sais c'est plus facile à dire qu'à faire mais Internet n'est pas une source sure...la fiabilité reste le médecin ;-))))
Il faut savoir que le lymphome est un des cancers qui se soigne le mieux aujourd'hui...ça fait peur c'est sur mais il vaut mieux qu'il soit découvert maintenant ! Il y a des traitements pour le vaincre et c'est ça le plus important...tant qu'il y a des traitements, c'est qu'il y a de l'espoir ! d'autres n'ont mlaheureusement pas cette chance...tu peux tomber du jour au lendemain d'une rupture d'anévrisme, avoir un accident de la route...meme si le lymphome est une maladie lourde, elle en reste soignable ;-)))
Bon courage et tiens nous au courant.
Amitiés,
Stef


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LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#3 26-02-2011 11:35:15

pamplemousse
Membre
Lieu: Rhône-Alpes
Date d'inscription: 25-03-2010
Messages: 274

Re: très inquiète

Bonjour.Entièrement d'accord avec la Stef.Attends la fin de tous les examens.Courage.

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#4 27-02-2011 15:19:48

anikette
Nouveau membre
Date d'inscription: 25-02-2011
Messages: 2

Re: très inquiète

Bonjour merci à vous deux de me donner du courage et de voir positivement les choses mais l'angoissse est permanente je sais que je dois attendre de voir cet hématologue mais je suis si fatiguée physiquement et psychologiquement que je n'arrive pas à me dire que tout va bien se passer et redoute cette visite malgré que je l'attend avec impatience.Je me sent seule car je ne veux pas embarquée ma famille dans mes tourments malgrè qu'il se rende compte de mon état. Merci encore bon courage à vous et toutes mes amitiés

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#5 27-02-2011 17:34:23

clo
Membre
Lieu: Ales 30100
Date d'inscription: 17-08-2010
Messages: 1441

Re: très inquiète

Anikette suis d accord avec les filles , je comprends tes angoisses et cette attente interminable... pour la famille on aimerait l épargner mais c est difficile et en meme temps elle est là pour t aider à surmonter cette épreuve , à plus!

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#6 28-02-2011 19:39:47

emma
Membre
Lieu: Paris
Date d'inscription: 11-12-2009
Messages: 416

Re: très inquiète

je compatis complètement, mais il faut attendre les résultats des médecins. Moi je me dis que de toute façon notre stress ne change rien à ce qui doit être.parfois ca me calme. En tout cas je suis de tout coeur avec toi.
Bises
Emma

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#7 01-03-2011 10:09:10

petit chat
Membre
Lieu: suivie à léon berard à Lyon
Date d'inscription: 18-01-2011
Messages: 730

Re: très inquiète

Je te souhaite beaucoup de courage !
moi aussi j'étais très stressée jusqu'à ce que le verdict tombe.Bizarrement le fait de donner un nom à ce que j'avais,connaitre cette fouttue
maladie, (même si j'étais consciente que c'était quand même  important), m'a calmée.
Je sais pas j'avais l'impression de savoir où j'allais même si je savais que ca serait pas évident tous les jours.
En tous cas même si c'est facile à dire il faut être forte ! et comme dit CLo on aimerait préserver sa famille car on les voit pas bien mais ils sont là et leur soutien est tellement important dans ces moments là !
Bisous


hodgkin sclero nodulaire stade 3 ; diagnostiqué en février 2010 en parallèle de ma première grossesse . Sous surveillance pendant 9 mois. Novembre 2010 arrivée de ma princesse ;Décembre 2010 ; début des traitements BEACOPP .Février 2010 : annonce de rémission complète .De Février à mai : chimio de consolidation ABVD .Depuis le 23 mai 2011 ; juste controles. Battez vous et courage à vous tous !

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