France Lymphome Espoir - Le forum

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#201 15-08-2011 17:51:55

mataureva
Membre
Lieu: CHU st andré BORDEAUX
Date d'inscription: 03-07-2011
Messages: 939
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Re: Petite Nouvelle

juste pour dire que je pense a toi !!! je n arrive pas a l admettre je te fais de groooooooooooos bisoussssssssss
au revoir  veronique aurevoir ...(


Hodgkin scléro nodulaire stade 1 mediastinale  4 cures d ABVD  traitement debuté le 2 juillet 2011 remission complete le 2 septembre 2011 fin des traitement le 20 octobre 2011 radiotherapie  18 seances. Fin des traitements le 29 dec 2011. Rémission complete confirmée le 5 avril par scanner.

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#202 15-08-2011 18:10:37

annie1963
Membre
Date d'inscription: 24-02-2011
Messages: 1195

Re: Petite Nouvelle

Oui on a du mal à réaliser sad mais elle restera dans nos coeurs

Je pense aussi beaucoup à sa famille car pour ceux qui restent c'est très dur


Le malheur de l'avoir perdue ne doit pas faire oublier le bonheur de l'avoir connue ♥

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#203 15-08-2011 20:36:05

Gilles57
Membre
Lieu: Montréal, Québec, Canada
Date d'inscription: 12-02-2011
Messages: 278

Re: Petite Nouvelle

En effet, vous avez raison... Pour nous, elle portera toujours fièrement sa cape...


- Gilles
"L’amour est cent fois meilleur que la haine. L’espoir est meilleur que la peur. L’optimisme est meilleur que le désespoir. Alors aimons, gardons espoir et restons optimistes"

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#204 16-08-2011 16:26:16

siana
Membre
Lieu: nevers 58 suivi à Necker Paris
Date d'inscription: 07-04-2011
Messages: 246

Re: Petite Nouvelle

OH non!!!!!!!
je suis vraiment vraiment triste!!! on avait commencé nos traitements ensemble!! je pensais tellement souvent a elle....
je penserai toujours a elle...

toutes mes condoléances a sa famille!!!

gros bisous Vero... tu as été fortes....

repose en paix....

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#205 16-08-2011 17:09:08

xarba
Membre
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 401

Re: Petite Nouvelle

Quelle tristesse! quelle douleur! après Nathalie, c'est Véro qui nous quitte..

la peine de Franck est la notre

toute notre amitié


en possession d'un lymphome folliculaire "indolent" depuis janvier 2008, traité en avril 2008 par protocole RCHOP, puis rémission totale...rechute courant 2011 , traité en mars 2012 par 4 cures chimio +2 cures anticorps + une au Zev..., suivi d'une autogreffe (en cours)? rechute en mai 2015

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#206 17-08-2011 10:41:03

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Petite Nouvelle

Je decouvre avec beaucoup de tristesse ton message Franck, j'étais partie en vacances !!!
Véro a été extraordinaire, bcp de force, de courage ! Nous pouvons etre tous fiers d'elle !
J'ai parlé avec elle, il y a peu de temps...elle qui venait d'etre sacrée "Super Mamie"
Paix à son âme...
Bon voyage Véro, plus de souffrances, la délivrance !
Ca fait tjrs très mal de voir l'un des notre nous quitter !!! Mais les amis, je compte sur vous, ne baissez pas les bras !!! Nos amis étoilés comme sur nous ! Nous devons combattre et ne rien lacher pour eux !!!!!!!!!!!!!!!
Accrochez vous...
Amitiés, Stef

Franck je te présente mes sincères condoléances...tu as su accompagner Véro jusqu'au bout et c'est le plus beau geste d'amour qui soit !


DEVENEZ ADHERENT FRANCE LYMPHOME ESPOIR, seulement 20€/an:'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')
LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#207 17-08-2011 11:09:32

annie1963
Membre
Date d'inscription: 24-02-2011
Messages: 1195

Re: Petite Nouvelle

Stef, c'est un message plein de sagesse. En effet, en mémoire de ceux qui nous ont malheureusement quittés, ils faut plus que jamais continuer à se battre !


Le malheur de l'avoir perdue ne doit pas faire oublier le bonheur de l'avoir connue ♥

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#208 20-08-2011 12:48:51

annie1963
Membre
Date d'inscription: 24-02-2011
Messages: 1195

Re: Petite Nouvelle

Une grosse pensée pour Véro !


Le malheur de l'avoir perdue ne doit pas faire oublier le bonheur de l'avoir connue ♥

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#209 20-08-2011 21:07:04

GYE
Membre
Lieu: Strasbourg
Date d'inscription: 02-05-2011
Messages: 688

Re: Petite Nouvelle

je reviens de vacances et j'ai du mal à réaliser...
énormes pensées pour véro et pour toute sa famille.


LH type scléro-nodulaire, stade IV (atteinte musculaire et mammaire).
2 Beacopp + 4 abvd
Rémission depuis fin septembre 2011
Reprise du travail en mai 2012

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#210 20-08-2011 22:36:19

ashley
Membre
Lieu: Seine et Marne
Date d'inscription: 07-04-2010
Messages: 748

Re: Petite Nouvelle

j'avais écris un message pour Véro mais sans doute il n'est pas parti.

Véro,  on ne t'oubliera jamais, tu seras toujours parmi nous, comme un ange qui veille sur nous.

Frank, je participe a ton chagrin. je pense a toi très fort ainsi qu'a toute la famille de Véro. c'est si terrible pour toi et pour ses enfants. ils vont avoir besoin de toi. il faut que tu sois fort !

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#211 20-08-2011 22:38:35

ashley
Membre
Lieu: Seine et Marne
Date d'inscription: 07-04-2010
Messages: 748

Re: Petite Nouvelle

pardon pour ma petite phrase qui parait déplacée dans ce contexte.

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#212 22-08-2011 12:12:19

CHRISPOZ
Membre
Lieu: Amiens
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 1393

Re: Petite Nouvelle

Franck,
Je suis désolé d'arriver tardivement pour t'adresser mes pensées pour toi et toute ta famille.
Gravée à jamais dans nos mémoires, Vero était une très grande battante, pour elle et pour Nathalie, nous continuons à nous battre avec le meme espoir, et la meme volonté qu'elles ont pu avoir et nous donner.
Amicales pensées à vous.
Christophe


Christophe
Coordinateur National
France Lymphome Espoir

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#213 23-08-2011 00:46:41

Véronique
Membre
Lieu: Bas-Rhin (Strasbourg)
Date d'inscription: 10-04-2011
Messages: 88

Re: Petite Nouvelle

Je vous remercie tous pour vos messages.
Véronique était effectivement exeptionnelle, elle n'a jamais baisé les bras, apres chaque mauvaise nouvelle, elle réussisait à repartir de plus belle. Elle était toujours souriante, s'interressait à tout, était apprécié de tous.
Elle n'avait que 45 ans, nous avions plein de petits projets, balade, WE en amoureux ... Tout cela est allé beaucoup trop vite, 4,5 mois, nous y avons cru jusqu'au bout ...
Nous étions amoureux comme au premier jour.
Véro mon Coeur, je t'Aime
Franck

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#214 23-08-2011 09:15:28

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1154

Re: Petite Nouvelle

voilà une bien triste nouvelle que je lis, je t'envoie toutes mes pensées dans ce mauvais moment à traverser, une étoile de plus dans le ciel ......


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

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#215 31-08-2011 22:41:47

annie1963
Membre
Date d'inscription: 24-02-2011
Messages: 1195

Re: Petite Nouvelle

On ne t'oublie pas Véro !


Le malheur de l'avoir perdue ne doit pas faire oublier le bonheur de l'avoir connue ♥

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#216 10-09-2011 15:17:46

valérie41
Membre
Lieu: Blois (41)
Date d'inscription: 24-02-2011
Messages: 156

Re: Petite Nouvelle

Bonjour Franck, je te présente mes plus sincères condoléances.

Je suis très triste que la mort ait emporté Véronique. Mais avec toi à ses côtés et autant d'amour elle est partie en paix.

Comme dit Annie : on ne t'oublie pas Véro !

Valérie


"Il n'y a pas de fin, il n'y a pas de début, juste un amour infini de la vie"

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#217 21-09-2011 14:38:21

Seb67240
Nouveau membre
Date d'inscription: 21-09-2011
Messages: 1

Re: Petite Nouvelle

Bonjour,

Je m'appelle Sébastien, je suis le fils de Véronique celui qui est papa de son petit fils, je tenais à vous remercier  de la part de ses trois enfants pour le soutien que vous avez pu lui apporter.
La maladie a pris le dessus mais elle peut être fière de son combat, elle voulait vivre et voir ses enfants et son petit fils grandir mais la vie en a voulue autrement ce qui est injuste pour elle comme pour tout ceux à qui cela arrive.
Encore merci pour votre soutien et bon courage à vous pour la suite.

Sébastien

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#218 21-09-2011 15:19:19

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: Petite Nouvelle

Bonjour Sebastien,

Merci pour ton message. Vero "notre super mamie" est dans notre coeur et nous ne sommes pas prêt de l'oublier...ta maman a été extremement courageuse face à la maladie...je comprends aussi ta peine et ta tristesse puisque j'ai perdu ma maman il y a 2ans maintenant...Je n'ai pas encore la chance d'etre maman car à mon tour,  la maladie m'a touché mais pour ma maman, je vais aussi me battre pour devenir mere à mon tour ! Il ne faut pas oublier qu'elles nous regardent d'en haut et qu'elles veillent sur nous !
Bonne route Sebastien et si tu as besoin de parler de tout ça, n'hésites surtout pas à venir parler ici ou bien tu peux aussi m'envoyer un MP.
Amitiés,
Stef


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#219 21-09-2011 16:39:39

martialeski
Membre
Lieu: le bois d'oingt
Date d'inscription: 12-09-2011
Messages: 14

Re: Petite Nouvelle

Bonsoir Sebastien
merci pour ton message car ca ne doit pas etre facile en ce moment.J'ai connu cette peine, j'ai perdu mon papa d'un kc quand j'avais a peine 30 ans . c'est tres difficile mais il faut continuer pour ta famille. je pense svt a lui surtout maintenant que je suis malade, prend soins de toi et des tiens
je te souhaite bcp de courage


Pouvoir encore regarder Pouvoir encore écouter Et surtout pouvoir chanter Que c'est beau, c'est beau la vie.

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#220 21-09-2011 17:16:20

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Petite Nouvelle

C'est très courageux d'être venu poster un message ici. Ta maman était si heureuse d'être "super mamie" ! La maladie ne lui a pas donné la chance de pouvoir grandir ce petit fils tant chéri.
Mais je suis sûre que de là-haut elle veille sur vous.
La vie continue, c'est sûr, mais bancale... Il faut se redresser pour faire honneur à ta maman qui était si courageuse et raconter plus tard à ton fils "sa mamie".
Amitiés


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#221 21-09-2011 19:56:40

annie1963
Membre
Date d'inscription: 24-02-2011
Messages: 1195

Re: Petite Nouvelle

Sébastien,


merci d'avoir pris le temps de venir nous adresser ce message. Ta maman aura pu, même si cela a été très bref, connaitre son petit fils et être fière d'être Mamie !

Elle a combattu la maladie avec beaucoup de courage mais malheureusement cette dernière a gagné le combat.

Je souhaite que vous repreniez tous le dessus car je suis certaine qu'elle n'aurait pas voulu que vous soyez malheureux. Je vous souhaite beaucoup de courage. petite anecdote : tu portes le même prénom que mon fils ainé ; ce sont des gens bien et attentifs aux autres smile

Bien amicalement

Annie


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#222 21-09-2011 20:01:05

siana
Membre
Lieu: nevers 58 suivi à Necker Paris
Date d'inscription: 07-04-2011
Messages: 246

Re: Petite Nouvelle

je suis toujours aussi triste et j'ai du mal a apprécier ma rémission sans véro!!!

je vous souhaite beaucoup de courage...

je n'ai que peu de mots....

je suis sure qu'elle nous veille d'ou elle est ....

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