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#1 28-07-2011 22:36:59

Martine3813
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Lieu: Isere
Date d'inscription: 28-05-2011
Messages: 175

transfusion demain pour Jonathan

bonsoir à tous,

je vais faire comme certains l'ont fait ici...je vais faire un post juste pour notre histoire ....car ce n'est pas facile de retrouver ce qu'on a dit ....quand....et à qui ...donc je vais faire un bref résumé de l'histoire de mon fils Jonathan

donc opération en février 2010 d'une athrodese suite à un probleme de naissance décelé qu'à sa majorité....resultat 9 mois d'immobilisation et donc ...dur de retrouver du boulot. puis enchainement de petites missions intérimaires interrompues chaque fois par des soucis de santé....hématome qui s'est infecté 12 jours d'hopital avec antibio...puis calculs rénaux...15 jours d'hopital puis des douleurs au dos qui ne lui permettaient pas de continuer les missions surtout en logistique !

puis le 11 mai, grosse douleur à l'aine donc direction les urgences ...au départ on pense à une hernie !! et le 24 mai revue avec le chirurgien qui nous apprend qu'il y avait deux ganglions qui ont ete envoyés en analyse qu'il y a un probleme dans le sang et qu'on a rendez vous avec l'hémato le 26....!! et le 26 le couperet tombe...maladie de hodgkin ! et là tput s'accélère...gastroscopie, biopsie, pose du cathéter, écho cardiaque , scanner , pet scan, cecos.....et le 6 juin on commence la chimio...apres des journees de souffrance atroce !  protocole ...ACBVP prevue sur 4 cures le lundi mardi et vendredi une semaine sur deux ! pfff dur ! une semaine hopital une semaine maison avec piqures de granocyte ! je passe les séquences retour aux urgences apres la premiere cure pour vomissements intenses ! on change le médicament et les repas restent ...ouf !!

apres la premiere cure...resultats tres encourageants ! les ganglions semblent avoir disparu à la palpation ! La deuxieme cure se passe un peu mieux car on sait comment ça se passe ! apres la troisieme cure, rendez vous à lyon pour la cytaphérèse ! l'angoisse monte mais ici on trouve des personnes qui nous rassurent ! et à croire que mon fils est né le lendemain de la chance car ...tuyau percé...aiguille fendue ...et pour finir machine qui tombe en panne....mais ouf ...le prelevement est suffisant et pas besoin de refaire un prelevement ! dure journee mais bon...

le 17 juillet, on fete les 20 ans de Jonathan avec les copains et les copines ! beaucoup d'émotion pour cette journee un peu particuliere il faut le dire

on arrive donc à la 4eme cure ! entre temps on nous a programmé le scan et le pet scan de controle ...poru le 3 et le 5 aout...zut on avait prévu de partir un peu...raté !! bon on en aura d'autres de vacances mais ça fout les boules quand meme... ! et d'autres chimios moins lourdes sont prevues la semaine du 8 et du 22 aout !! programme chargé quand meme !  alors on reprend espoir de pouvoir partir un peu apres sa chimio du 12 aout au 19...hum que ça serait bien de pouvoir partir juste un peu...Juste pour changer d'air...! selon les docs, ça serait possible car ces chimios devraient bien moins le fatiguer ...allez on y pense fort.....!!

et cette semaine...grosse fatigue ! content d'avoir fini ses 4 grosses cures mais vraiment fatigué ! prise de sang de controle et boum....transfusion pour demain ! et oui , au vu des resultats...j'ai préféré appelé la cancérologue qui ...tout de suite m'a dit ...aie aie ...bon allez demain matin à 8 h 30 à l'hopital...on fait  une transfusion !pfff ! bon aux dires de l'infirmiere qui passe tous les jours ça va lui faire du bien  !! chouette alors ! va t il pouvoir faire un repas complet assis à table ...ou finira t il ses repas semi allongé ???  les plaquettes sont aussi au ras les paquerettes mais ...ça tient !


bon on tient le coup avec des jours avec et des jours sans ! pas facile d'accepter tout ça à 20 ans et .....aussi d'avaler la pillule aussi bien pour lui que pour moi ! on se sent si dépourvu ! et je rejoins certaines personnes ici en disant que c'est dans ces moments là qu'on voit les "vrais amis".....j'ai comme l'impression que mon repertoire téléphonique va diminuer !

donc apres ces deux cures de chimio moins fortes, l'auto greffe est prévue mi septembre...derniere grosse étape ....qui nous fait peur ! chambre stérile ...pendant 3 semaines...pfff ça va etre long !

voici donc l'histoire de mon fils Jonathan !  et j'ai trouvé ce site grâce à la cancérologue et franchement je ne regrette pas ...ici que des gens formidables qui sont toujours là pour nous lire, nous conseiller, nous épauler...et ça franchement je dis un grand MERCI ! ici je trouve le réconfort , j éprouve le besoin de parler de ce que mon fils vit et ce que moi aussi je vis car pour une maman , c'est terrible de voir son "petit" malade ! et même si les statisques redonnent beaucoup d'espoir de guérison ...c''est vrai que ça fait peur ! le mot cancer fait peur !

donc voila ....je reviendrai sur ce post pour vous donner les prochaines nouvelles ...ça sera plus facile pour moi !

et encore une fois....merci à tous et à toutes pour vos réponses, vos encouragements....un grand merci !

pas facile de vivre une telle aventure .....on subit mais je reste tout de meme positive ....des jours certainement un peu moins...alors tous ensemble on va se battre et gagner !

à tous je vous souhaite beaucoup de courage et on s'en sortira la tete haute...et comme d'autres ici...j'espere pouvoir écrire un jour...ça y est on a gagné !

à bientot


Maman de Jonathan traité pour un Lymphome Anaplasique ALK + diagnostiqué en mai 2011, chimio ACBVP (12 séances) puis deux de Métho, puis chimio BEAM puis auto greffe en septembre 2011 ) en rémission complète

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#2 28-07-2011 22:54:24

leo12
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Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: transfusion demain pour Jonathan

Quel courage pour écrire tout ce long parcours, difficile en émotion, surtout quand on voit son fils souffrir.
Tu es très courageuse. Normal, tu diras, mais il faut arriver à s'exprimer, et ce n'est pas donné à tout le monde.
Tu as raison, reste positive !! on est là !!!


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#3 28-07-2011 23:09:10

Martine3813
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Lieu: Isere
Date d'inscription: 28-05-2011
Messages: 175

Re: transfusion demain pour Jonathan

Merci Léo ! et oui il y a des jours ou je suis tres positive mais d'autres....où les larmes coulent toutes seules sur mes joues...pas devant Jonathan mais voilà....dur ! et c'est vrai que de pouvoir s'exprimer ..de pouvoir dire les choses simplement ...ça fait du bien car je sais qu'ici...toutes les personnes ont "la meme maladie" que mon fils ...donc on se comprend ! au début de mon inscription ici...j'avais bien du mal à comprendre certains termes....mais maintenant on parle le meme langage ! et justement de voir que des gens comme toi qui écrivent "on est là"....et bien ça fait chaud au coeur !  les jours où je vais bien...j'essaie moi aussi d'aider les autres ...de leur remonter le moral ...alors ...c'est pour ça que je dis MERCI A TOUS


Maman de Jonathan traité pour un Lymphome Anaplasique ALK + diagnostiqué en mai 2011, chimio ACBVP (12 séances) puis deux de Métho, puis chimio BEAM puis auto greffe en septembre 2011 ) en rémission complète

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#4 29-07-2011 11:53:19

siana
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Lieu: nevers 58 suivi à Necker Paris
Date d'inscription: 07-04-2011
Messages: 246

Re: transfusion demain pour Jonathan

courage a Jonathan et a toi martine...
j'espere que tout ca va vite passé, et qu'il pourra vite en profiter...

bises a vous deux...

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#5 29-07-2011 20:17:25

Martine3813
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Lieu: Isere
Date d'inscription: 28-05-2011
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Re: transfusion demain pour Jonathan

la transfusion a ete faite...et s'est bien passée ! enfin ça a duré quand meme toute la journee...arrivé ce matin à 8 h et ressorti à 17 h...c'est long ! ce soir il se sent un peu mieux ! bon toujours fatigué certes mais ....moins essouflé et surtout ça ne tape pas dans sa tete et le coeur ne s 'emballe plus ....!  donc maintenant controle mercredi prochain...

merci à tous pour vos messages et ....pour toi Madouska...oui oui je connais Moirans ! c'est à une cinquantaine de kilometres de chez moi ! vive les Isérois !

courage à tous.et à bientot


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#6 29-07-2011 23:30:30

leo12
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Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: transfusion demain pour Jonathan

je suis contente pour Jonathan ! et tu dois respirer ! encore une chose de faite pour aller de l'avant !
Moirans, je connais aussi, ma fille a passé sa ceinture noire de karaté là bas !! très sympas les gens de là bas !


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#7 30-07-2011 11:10:07

leo12
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Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: transfusion demain pour Jonathan

En fait, elle est allée là bas juste pour le passage de grade, en 2009 et n'a pas pris de cours làbas.
On a fait par contre la connaissance d'un M. Khafi, que ton compagnon doit connaître, et qui l'a "chapeautée" vu qu'elle était montée sans personne de son club, et nous, les parents,on ne pouvait pas assister au passage de grade pour la coacher !
Elle y a fait aussi 3 compétitions régionales. C'est vrai que le monde est petit ! lol


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#8 30-07-2011 12:12:39

annie1963
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Date d'inscription: 24-02-2011
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Re: transfusion demain pour Jonathan

Bonjour Martine, je lis tes posts depuis le début et aujourd'hui je prends le temps de te faire un petit coucou.

Ton histoire me touche doublement, d'une part parce que j'ai deux fils de 21 et 18 ans et d'autre part parce que ma nièce Camille se bat depuis 5 mois et demi contre un lymphome (tumeur cérébrale).

J'espère que tout va se passer au mieux pour Jonathan ; c'est vrai qu'il y a des moments très difficiles mais il faut rester positifs et y croire ; c'est primordial pour la rémission puis la guérison.

Plein de courage à tous les deux. Bisous smile


Annie


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#9 30-07-2011 12:19:38

Martine3813
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Lieu: Isere
Date d'inscription: 28-05-2011
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Re: transfusion demain pour Jonathan

Merci Annie pour ton message ! et moi aussi je lis ton histoire et c'est sur que ce n'est pas toujours facile ! de voir ces enfants malades...pfff c'est vraiment trop trop dur !

donc la transfusion de Jonathan s 'est bien passée. ils lui ont passé deux poches et dit que depuis il sent que son coeur ne s'emballe plus...avant il avait l'impression que son coeur battait tres vite et des qu'il se levait il avait le sang qui lui tapait dans la tete...depuis ça va ! bon la fatigue est encore là mais bon...lui il a la peche aujourd'hui...moi un peu moins ...je ne sais pas si c'est le contre coup d'hier mais aujourd'hui j'(ai l'impression qu'un 18 tonnes m'a passé dessus ! donc le moral dans les chaussettes !  une envie de chialer qui ne me lache pas depuis cet matin...! une boule dans le coup...une boule dans l'estomac ! je me dis que c'est encore un passage et peut etre que demain j'irai mieux !


merci encore à tous pour vos messages !


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#10 30-07-2011 12:41:25

annie1963
Membre
Date d'inscription: 24-02-2011
Messages: 1195

Re: transfusion demain pour Jonathan

Martine, c'est normal d'avoir des hauts et des bas (pour le malade comme pour les proches d'ailleurs ! )

En fait, il y a des jours où c'est le malade qui donne la pêche à son entourage et d'autres jours c'est l'inverse. Il faut y croire et se dire qu'il y aura des jours meilleurs. Pour ma nièce, c'était vraiment très critique quand on a découvert la maladie en février ; la tumeur était très mal placée et très volumineuse (le pronostic vital était même engagé sad  ).

Et aujourd'hui elle va bien la tumeur a quasiment disparu et on entre dans la dernière phase ( cures de chimio allégées). Donc il faut s'accrocher, même s'il y a des moments très durs à vivre.

Je pense très fort à vous deux. Bisous Martine smile


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#11 31-07-2011 23:38:08

ashley
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Lieu: Seine et Marne
Date d'inscription: 07-04-2010
Messages: 748

Re: transfusion demain pour Jonathan

un coucou en passant !

Courage Martine, et gros bisous a vous deux.
accrochez-vous !

Ashley

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#12 01-08-2011 00:51:38

Martine3813
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Lieu: Isere
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Re: transfusion demain pour Jonathan

Merci à tous pour vos messages....et aujourd hui....une super forme pour mon Jonathan ! ça faisait bien longtemps que je ne l'avais pas vu aussi bien . en plus aujourd hui on a fété l'anniversaire de son grand frere ! une journee bien sympa ou nous avons feuilleté les albums photos...et de se revoir "petits" les ont tous fait rire ...! on a meme pu faire quelques jeux de société dehors...merveilleux ! 
pour demain si ça va aussi bien , on a décidé d'aller faire un petit pique nique...histoire de prendre un bon bol d'air ! c'est dingue comme de telles petites choses de la vie peuvent nous redonner le sourire ! de le voir ne pas se recoucher de la journee...waouh quoi !  en fait on profite...de ces moments si agréables ! ça fait du bien au moral !

je vous redonnerai des nouvelles dans la semaine....car mercredi scan...et vendredi pet scan ! j angoisse un peu ...mais bon !

bonne nuit tout le monde !


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#13 01-08-2011 08:47:52

Stef
Animatrice FLE
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Re: transfusion demain pour Jonathan

Coucou Martine,

Comme quoi le sang y'a rien de tel smile On comprend mieux le bien-etre des vampires après wink non je plaisante...
mais c'est vrai que la transfusion rebooste big_smile Je suis bien contente de lire que Jonathan va bien, c'est une bonne chose ! De quoi passer les exams dans un bon état d'esprit wink Positif, faut penser positif wink cool
Allez profitez bien de ces jours de mieux...
Gros bisous à tous les 2.
A bientot,
Stef


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LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#14 01-08-2011 12:26:18

clo
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Re: transfusion demain pour Jonathan

Contente également pour Jonathan!!! bonne continuation , ça ira!!!

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#15 02-08-2011 18:46:18

Martine3813
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Lieu: Isere
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Re: transfusion demain pour Jonathan

bonjour à tous...voici quelques nouvelles...! hier...premiere vraie sortie depuis deux mois ! nous sommes allés visiter un petit zoo pres de chez nous ! la visite dure une heure environ...nous on l'a fait en deux bonnes heures mais qu'est ce que ça fait du bien de prendre l'air ! hier soir, jonathan etait bien fatigué mais heureux ! et sa maman aussi smile  aujourd'hui vu la chaleur....on reste au frais ! on verra peut etre pour une petite ballade ce soir à la fraiche ! et donc demain scan ! je ne sais pas si c'est ça qui m'angoisse mais depuis cette nuit, j'ai des crampes d estomac à me tordre ! donc gaviscon...et on verra apres ! je mets ça sur le dos du stress... et vendredi pet scan...avancé de deux heures. rv à 10 h 15 au lieu de 12 h 45 ! cool ! j'ai peur de ces examens ...j'espere qu'ils ne vont rien trouvé de bizarre !  je ne manquerai pas de vous donner les resultats !

bonne soiree à tous


Maman de Jonathan traité pour un Lymphome Anaplasique ALK + diagnostiqué en mai 2011, chimio ACBVP (12 séances) puis deux de Métho, puis chimio BEAM puis auto greffe en septembre 2011 ) en rémission complète

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#16 02-08-2011 18:50:35

annie1963
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Date d'inscription: 24-02-2011
Messages: 1195

Re: transfusion demain pour Jonathan

C'est bien résumé Martine ; quand la maladie est là on apprécie tous les bons moments de la vie (une sortie, un moment en famille... ) toutes les choses qui nous semblaient normales avant, et bien on en profite à fond.

Bon courage pour le scan et bien sûr tiens nous au courant !

Bisous smile


Annie


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#17 03-08-2011 14:09:56

Martine3813
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Messages: 175

Re: transfusion demain pour Jonathan

bonjour tout le monde

voila...jonathan a passé le scan ce matin... donc le compte rendu dit qu'il y a diminution de taille des ganglions cervicaux et mediastinaux avec quasi disparition des ganglions au niveau de la loge de Baréti .....        ça veut dire quoi ?
sur le plan pulmonaire en particulier nettoyages des images pulmonaires lobaires postérieures inferieures a droite et a gauche ?  c'est bien ça non ?
absence d épanchement pleural....        et ça ? ça veut dire quoi

en sus diaphragmatique nette diminution de taille de images ganglionnaires ceolio mesentériques lombo aartique et le long de l'axe illaque primitif et externe a droite et a gauche
stabilité de l hépato spléno mégalie
intégritté morphologique du pancréas de la rate et des deux reins
absence d ascite ou de masse pelvienne

et donc en conclusion c'et marqué évolution satisfaisante sous traitement avec une nette fonte des images ganglionnaires cervico thoraco abdomino perlviennes
il ne persiste ce jour que l hépato spléno mégalie ..

pfff dur dur de comprendre tout ça ...j 'ai ete voir sur internet ce que voulait dire hépato spléno mégalie...et en gros ça veut dire que sa rate et son foie ont une taille anormale ....ça me fait un peu peur tout ça ....

j avais deja demandé dans un de mes post la difference entre lymphome hodgkinien et non hogdkinien et j'ai bouquiné le livre sur les lymphomes mais....je ne comprends pas tout...pour moi hodgkinien veut dire qu'un organe tel le foie, la rate ..ou autre est touché qu'il y a des ganglions dedans ...et non hodgkinien qu'aucun organe est touché ...l'hémato de mon fils m avait dit qu il avait un lymphome anasplasique ALK + c'est a dire périphérique ...mais ...est ce que quelqu'un peut me confirmer mes interrogations .....

maintenant on va attendre vendredi pour le pet scan ....et le resultat de la prise de sang ce soir.....j ai de plus en plus la trouille de franchir la porte du labo....

et si quelqu'un pouvait m éclairer sur ce compte rendu de scan....enfin me parler en terme compréhensible ...pour moi !! merci a tous


Maman de Jonathan traité pour un Lymphome Anaplasique ALK + diagnostiqué en mai 2011, chimio ACBVP (12 séances) puis deux de Métho, puis chimio BEAM puis auto greffe en septembre 2011 ) en rémission complète

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#18 03-08-2011 14:59:43

siana
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Lieu: nevers 58 suivi à Necker Paris
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Re: transfusion demain pour Jonathan

alors Martine rassures toi tout ca n'est pas mal!!

la loge de bareti est au niveau du thorax!! et il n'y a pratiquement plus de ganglions!! c'est trés bon signe!! ceux du cou et du mediastin ont diminué de tailles!!

ensuite pour les poumons tout est normal!! c'est quand il y a épenchement pleurale que ce n'est pas normal, et il faut l'évacuer!! donc la encore c'est parfait....

et oui l'hépato spéno mégalie est une augmentation du volume du foie et de la rate!! mais apparemment c'était déjà connu chez ton fils car c'est une stabilité!!

le pancréas, la rate et les deux reins vont bien!!!

la différence entre le lymphome hodgkinien  et non hodgkinen, est au niveau des cellules tumorales!! le hodgkin à une certaine celllule (dont j'avoue j'ai mangé le nom)! dans le lymphome non hodgkinien il y a différentes cellules tumorales, donc plusieurs sous groupes...
les deux peuvent touché différents organes, ganglions lymphatiques et organes ou passe la lymphe.

Voila Martine, j'espere t'avoir éclaircie un petit peu les idées!!

bises et bon courage...

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#19 03-08-2011 15:27:09

napo
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Re: transfusion demain pour Jonathan

oui le compte rendu indique que la chimio fait son travail;
Pour ce qui est du diagnostique de hodgkin ou pas, dans le hodgkin on retrouve des cellules "reed sternberg", et pour ce qui est des organes touchés ou non cela indique le stade de la maladie, si organe touché stade 4(foie, poumon os).
Le tep scan sert a montré si ce qui reste est actif ou pas.


en rémission complète d'un lymphome de hodgkin stade 4, 2BEACOPP escaladé, 4 ABVD wink

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#20 03-08-2011 16:03:28

leo12
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Re: transfusion demain pour Jonathan

Napo et Siana ont raison : ça veut dire tout simplement que Jonathan est sur la bonne voie, il répond bien au traitement ! et ça, c'est super !!!!!!!!!
Cest vrai que le vocabulaire médical est un peu compliqué à comprendre ! lol
Hépato (foie) spléno (rate) mégalie (qui est gros) rajouté à "stabilité" ça veut dire que la taille n'a pas augmenté, donc c'est positif ; et un peu plus loin tu as "intégrité morphologique" de la rate, des reins et du pancréas, ça veut dire qu'il n'y a pas de kyste, de tumeur ou d'anomalie au niveau de ces organes, et ça aussi c'est bon !
Tout ça rajouté à la conclusion "nette fonte des images ganglionnaires cervico thoraco abdomino pelviennes" : les ganglions sont en train de disparaître !!!!!
Le traitement est efficace....et voilà !!!!! et.........c'est génial !!!
Le pet scan dira quels sont les ganglions qui "clignotent" encore, combien, où ils sont localisés etc....
Tiens nous au courant !
Bisous


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#21 03-08-2011 16:43:04

Martine3813
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Re: transfusion demain pour Jonathan

Sania, napo et léo....je vous remercie du fond du coeur de vos explications ! donc si je resume.... tout va bien , tout rentre dans l'ordre   et bien pourvu que ça dure ! peut etre que mon mal d estomac qui dure depuis deux jours va se calmer un peu car ....là ça devient insupportable !  je vais attendre encore jusqu'a demain et si j'ai encore mal j'irai voir mon médecin mais je reste persuadée que c'est dû au stress ...!

je vous remercie encore une fois pour votre aide

bises à tous


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#22 03-08-2011 17:00:33

Martine3813
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Re: transfusion demain pour Jonathan

j aurai encore une petite question....sur certains posts certains parlent de radiothérapie ....est ce que c'est tout le monde qui en  a ?  jonathan a une auto greffe prévue en septembre mais ....je n'ai pas entendu parler de rayons...pourquoi certains en ont et d autres  pas ?   car napo dans ta signature je vois que tu as commencé le traitement en fevrier, en remission fin mars et plus de traitement depuis juillet ...tu as eu une auto greffe ? ou que de la chimio...
pour jonathan, le cancérologue m'avait dit qu'il avait un lymphome non hodgkinien anasplasique ALK +  mais est ce que son foie et sa rate qui sont en stabilité  mais qui sont encore "gros"....ça veut dire qu'ils ont ete touchés ? car il me semble bien ...qu'a un moment donné, les médecins m'avaient dit qu'aucun organe n'avait ete touché ....donc j'ai du mal a suivre ... desolee pour toutes mes questions....


Maman de Jonathan traité pour un Lymphome Anaplasique ALK + diagnostiqué en mai 2011, chimio ACBVP (12 séances) puis deux de Métho, puis chimio BEAM puis auto greffe en septembre 2011 ) en rémission complète

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#23 03-08-2011 17:51:20

siana
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Re: transfusion demain pour Jonathan

pour la radiothérapie, il me semble qu'ils utilisent plus pour le hodgkin! je ne suis pas sure! mais aprés ce sont les médecins qui décident du traitement!!

pour savoir si les organes sont touchés c'est le pet-scan qui permet de réponde a la question!! il marque les cellules tumorales!! c'est à dire que si il y a des cellules cancéreuses sur l'image du pet-scan ca clignote!!
pour ma part j'ai un gros foie aussi mais non marqué au pet-scan!!

et pour toi, oui je pense qu'il faut que tu relâches un peu la pression ,je sais ce n'est pas facile, mais il faut savoir se détendre... repose toi un peu et arrête de te torturer l'esprit...

bisous martine

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#24 04-08-2011 09:18:07

napo
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Re: transfusion demain pour Jonathan

Bonjour Martine, pour te répondre, je n'ai eu que de la chimio, 2 cures de BEACOPP renforcé( chimio assez agressive), et 4cures d'ABVD en consolidation car a la fin du BEACOPP tep scan négatif, rémission complète.

Pour les stades disséminé, 3 et 4, la radiothérapie n'est pas utilisé car il faudrait irradié tout le corps, elle est réservée au stade localisé.

Prend soin de toi pour être en forme pour fêter la rémission de ton fils, ce que je lui souhaite.


en rémission complète d'un lymphome de hodgkin stade 4, 2BEACOPP escaladé, 4 ABVD wink

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#25 04-08-2011 09:24:53

Martine3813
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Re: transfusion demain pour Jonathan

Merci siana...c'est vrai que je devrais relacher la pression....mais c'est tres dur ! on profite au maximum de petits moments ...hier soir on a pu aller se faire un petit resto....et comme nous habitons dans une petite ville, jonathan a pu voir quelques connaissances ...ça lui a fait du bien de parler !  et napo, merci aussi ! j'essaie de prendre soin de moi mais....meme si je suis en vacances...enfin meme si je ne travaille pas en ce moment ....j'ai l'impression d etre tuot le temps en examen, a l'hopital, a la pharmacie, au labo....c'est dur !  mais c'est vrai que nous pensons à la journee ou on nous dira qu'il est en rémission....là....c'set sur qu'on sort le champagne et vu ce que j'ai pu voir ici ....il y a des amateurs de champagne ! (je ne citerai pas de nom....big_smile 

bonne journeé à tous


Maman de Jonathan traité pour un Lymphome Anaplasique ALK + diagnostiqué en mai 2011, chimio ACBVP (12 séances) puis deux de Métho, puis chimio BEAM puis auto greffe en septembre 2011 ) en rémission complète

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Association de malades atteints d'un lymphome ou cancer des ganglions, une forme de cancer du sang touchant certains globules blancs, les lymphocytes.