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#201 06-03-2012 14:43:35

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: besoin de soutien...

bonjour amandine,
je suis content de te lire etde voir que je ne m'etais pas trompé en te repondant !!
un peu de patience et tes globules finiront par remonter !!
bisous a toi smile

Dernière modification par jacky54 (06-03-2012 14:44:09)


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#202 06-03-2012 15:23:37

neness70
Membre
Lieu: CHU Hautepierre à Strasbourg
Date d'inscription: 16-12-2011
Messages: 165

Re: besoin de soutien...

Coucou,


J'habite à Vesoul et je viens de voir tes messages!...je connais bien le CHU de Besancon pour y avoir été soignée pendant 6 ans pour un lymphome, je connais bien les équipes du +2 et +3 et les médecins!...
Je suis soignée à Strasbourg à présent...
J'espère que ca se passe bien pour toi...
Ce n'est pas un parcours facile mais il est nécessaire et vaut vraiment la peine!....

Je reste disponible si tu as besoin...

Bisous


LNH B diffus stade 4, forme nécrosante:6 RCHOP, rémission 2004, rechute poumons 2006, thoracotomie,2 RESHAP+4 RMIV+ 25 séances rayons 40Gy,rechute sinus,1 RMIV, encephalite HHV1+6,essai foscavir,6 RMIV+BEAM 400+autogreffe,rechute peau+ovaires, soins palliatifs Natulan+chloraminophène, 2eme avis demandé, 8MTX très haute dose, busulfan+fludarabine+SAL+ prednisone + allogreffe csp, rémission 02/2011

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#203 06-03-2012 15:59:38

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: besoin de soutien...

bonjour vanessa,
je viens de lire ton parcours......qu'elle formidable courage , et qu'elle rage de vivre !!
c'est un fantastique temoiniage d'espoirs et de vie que le tient , un bien bel exemple qui j'en suis sur a du remonter le moral a plus d'un !!!
respect madame Vanessa !!
je te souhaite le meilleurs !! smile


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#204 06-03-2012 16:13:22

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: besoin de soutien...

Merci Jacky, effectivement, tu avais raison ! wink Je pense qu'à force d'être confronté à des situations, on connait pas mal de choses en médecine !
Vanessa, j'avais vu que tu avais mis "70" mais je n'étais pas sûre que tu sois une Haute-Saônoise ! Comme le dit Jacky, respect pour ton parcours !
Je suis suivie à Besançon par le docteur F. qui est très confiant sur mon avenir alors je croise les doigts ! J'ai beaucoup parlé avec la psy du service qui m'a dit qu'il était normal qu'après l'annonce de la rémission et la fin des traitements, on ait un petit coup de blues et la peur d'une rechute...
Mais ton parcours montre qu'on peut s'en sortir !
Merci pour ton message !
Bisous


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#205 06-03-2012 16:24:44

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: besoin de soutien...

de rien amandine !!
il sert aussi a cela ce forum , tant qu'on a des reponses et qu'elles peuvent faire avancer les choses !!
gros bisous !!a bientot smile


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#206 19-03-2012 19:32:02

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: besoin de soutien...

Bonjour,
encore une fois, j'ai besoin de vos conseils et de vos expériences (Jacky saura peut-être ! wink ). Mon médecin traitant me renvoie très souvent vers le service d'hématologie hors mon hématologue est encore en vacances (qu'il mérite largement bien sûr !), c'est pour ça que je me tourne vers vous !
Depuis plusieurs mois, j'ai mal à l'articulation du petit doigt. Je crois que ça a commencé peu de temps après l'autogreffe et j'avais aussi mal à l'articulation de l'annulaire. Petit à petit c'est passé mais pas au petit doigt. Quand je le plie ou quand je touche, c'est douloureux surtout quand je ne l'ai pas plié depuis longtemps. Je pensais que ça passerait aussi mais non. Et depuis ce matin, je me suis aperçue que l'articulation était plus grosse que celle de l'autre petit doigt alors je me pose des questions. J'ai entendu parler d'arthrose après les chimios, est-ce que c'est ça ?
Qu'en pensez-vous ?
J'en parlerai à mon hématologue dès qu'il sera rentré mais en attendant, j'aimerais avoir vos conseils wink


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#207 19-03-2012 19:38:20

Nutellamandine
Membre
Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
Messages: 785

Re: besoin de soutien...

Et tu ne te serais pas foulé ou même cassé le petit doigt sans y avoir vraiment prêté attention ? Si l'articulation est plus grosse ce n'est pas car c'est enflé ?
Du coup j'ai testé mon petit doigt et je trouve aussi qu'à la main droite il bouge pas terrible lol !


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#208 19-03-2012 19:49:12

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: besoin de soutien...

Moi aussi c'est à la main droite ! lol.
Mon copain pense aussi que je me le suis foulé quand j'avais fait un malaise en autogreffe.
Quand je touche, c'est tout dur comme si l'articulation avait grossi ! Ca a peut-être toujours été gonflé, il faut dire que je ne passe pas mon temps à observer mes doigts ! lol. Mais ça m'étonnerait...


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#209 20-03-2012 14:33:07

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: besoin de soutien...

Salut amandine !
Devine ?  Il est fréquent d'avoir les articulations qui morflent après l'auto greffe , surtout les petites qui sont plus fragiles ! Genre inflammation ou arthrose !
Les chimiothérapie de l'auto greffe en sont pour partie responsable !
Tu peux même ressentir des fourmillements au bout de tes doigts ! ( neuropathies périphérique )
Et tu peux simplement aussi avoir faut 1 faux mouvement et du fait des traitements en ce moment cela a du mal à passer !
Voilà ma belle !
Dr Jacky ! Lol


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#210 20-03-2012 15:04:30

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: besoin de soutien...

Merci beaucoup Jacky ! Tu es toujours au RDV et tes messages me rassurent ! Je me doutais que la chimio y était pour quelque chose mais je voulais avoir d'autres témoignages.
Il va falloir que je m'habitue à avoir des petits trucs de travers "à cause" des traitements. J'ai toujours été hypocondriaque (c'est de famille ! wink ) mais il y a quelques années, j'avais décidé de ne plus me focaliser sur tous les petits bobos que j'avais ; après tout, j'avais une bonne hygiène de vie et il n'y avais pas de raison pour que je sois malade. Je trouvais donc de bonnes excuses (très souvent le stress) pour mes vertiges, malaises et différentes douleurs chroniques... Et je me dis aujourd'hui que si je m'y étais intéressée un peu plus, mon lymphome aurait pu être découvert plus tôt et je ne serais pas passée si près de la mort...
Je crois que c'est pour ça qu'aujourd'hui, la moindre douleur m'inquiète, je ne veux surtout pas refaire la même erreur...
Encore merci pour ton soutien qui m'aide énormément ! smile


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#211 20-03-2012 20:21:36

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: besoin de soutien...

De rien ! Ne me remercie pas ! C'est normal !
C'est vrai que les traitements engendrent tout 1 tas de désagréments que l'on retrouve chez pleins de personnes !
En tout cas je suis content de pouvoir t'aider , vous aider un peu et surtout de vs rassurer de TPS en TPS !
Gros bisous Amande-in ! smile

Dernière modification par jacky54 (20-03-2012 22:39:07)


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#212 20-03-2012 20:44:53

michele54
Nouveau membre
Date d'inscription: 10-03-2012
Messages: 6

Re: besoin de soutien...

Bonjour les filles !!! Vs ne me connaissez pas car je vais très rarement sur le site ... Je suis Michèle la femme de Jacky ...je suis très contente qu il vs apporte du réconfort , moi c est vrai il m a beaucoup aidée pendant la maladie toujour la à mes côtés ... Jamais il n a baissé les bras pourtant dieu sait que je lui en ai fait baver ..malgré  la rage que j avais contre cette saloperie qui me touchait ,mes pleurs , mes angoisses , mon changement physique , il m'a aidé pour toutes ces étapes en se battant comme 1 guerrier !
Alors les filles si vs voulez son tel pour lui parler (lol)pas de problème il vs sera transmis par mail privée !! Et bien voilà je vs fait à toutes de gros bisous et surtout ne baisser jamais les bras battez vs ça vaut le coup !!!!
Michèle


michele,epouse de jacky54,
cancer du sein en 01/ 2008-lymphome cutané T en 07/2008-8cures de chop-autogreffe en 05/2009
allogreffe en 10/2009 -en remission complete depuis 2010 (pour l'instant !!) fin des traitements 01/2011
suivie au CHU de Nancy 54

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#213 20-03-2012 22:22:07

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: besoin de soutien...

Bonjour Michèle, merci pour ton message. Ca fait plaisir de voir qu'avec Jacky vous êtes un couple très soudé, c'est beau !
C'est important que la famille et le conjoint s'impliquent dans notre maladie et je vois que Jacky a été très présent pour toi ! Mon copain est présent aussi mais il ne sait pas vraiment me rassurer. Je crois qu'il est plus hypocondriaque que moi et dès que j'ai quelque chose, il est encore plus stressé donc bien souvent j'évite de lui en parler.
Merci de "partager" Jacky avec nous wink et merci pour votre soutien à tous les deux !
Gros bisous et continuez comme ça !


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#214 20-03-2012 23:26:26

michele54
Nouveau membre
Date d'inscription: 10-03-2012
Messages: 6

Re: besoin de soutien...

Mais de rien amande "in" je trouve tout à fait normal de pouvoir aider les personnes qui en ont besoin ... Dur de trouver du réconfort chez les gens qui n ont pas traversé ça ... Je sais que ns , quand la maladie ns ai  tombé dessus , nos soi disant "" amis (es) "" ns ont tourné le dos ... À bien sur, pas au début .. La c'était le défilé ... Il fallait qu ils voient à quoi je ressemblai ... Ah les c..  ! Qu en j'y pense on aurait du les mettre dehors !!! Alors tu vois maintenant ,  en étant passée par la , on a 1 besoin fou d aider , de rassurer , et de partager notre experience !!! Tu sais moi aussi ,j étais comme toi , peur de tout , surtout que j étais coiffeuse et tu sais que ds ces endroits la ,les gens parlent beaucoup ... Je me disait toujours .. Bouhhhh pourvus que ça ne m'arrive jamais !!! Et tiens, bingo j'ais gagné le gros lot ... Comme quoi ,tu vois ça ne sert à rien de s'inquiéter avant , il faut prendre les choses les unes après les autres ... Toi  et ton copain il faut profiter quand tu te sens bien .., reste zen et bat toi ... Je te fais des gros bisous bonne soirée
Michele smile

Dernière modification par michele54 (20-03-2012 23:41:23)


michele,epouse de jacky54,
cancer du sein en 01/ 2008-lymphome cutané T en 07/2008-8cures de chop-autogreffe en 05/2009
allogreffe en 10/2009 -en remission complete depuis 2010 (pour l'instant !!) fin des traitements 01/2011
suivie au CHU de Nancy 54

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#215 15-06-2012 23:09:40

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: besoin de soutien...

Bonjour à tous,
je viens vous donner quelques nouvelles ! Ca fait un certain temps que je suis moins présente sur vos files alors que je viens tous les jours sur le forum.
Pour ceux qui s'y connaissent dans les différentes périodes de deuil, je suis dans la phase "en colère" contre la maladie. J'espère que je serai bientôt dans la phase "joie de vivre" ! wink En ce moment, les oraux du diplôme d'assistante sociale ont lieu et je ne peux pas y participer ! Même si je sais que j'ai beaucoup de chance d'être encore là (et ça devrait me suffire pour être heureuse), je suis énervée de ne pas pouvoir avancer comme "tout le monde".
Après avoir passé un TEP-scan le 5 juin, mon hématologue vient de m'annoncer que ma rémission se poursuivait ! Je suis très soulagée et je vous souhaite à tous d' arriver jusque là !
Alors promis, après ces grands moments de doutes à l'attente de mes résultats, je vais me reprendre et revenir vous soutenir. Comme je n'avais pas le moral, je n'arrivais pas à être positive et je me suis dit que c'était mieux de ne pas vous répondre. Je ne voulais pas vous transmettre inconsciemment mon mal-être.
J'ai appelé une psy pour prendre RDV mais impossible de la joindre. Je réessayerai la semaine prochaine. J'ai besoin d'être aidée à reprendre une vie "normale", c'est à dire une vie dans laquelle je ne pense pas sans arrêt à la maladie et à la possible rechute ! Je sais que je ne devrais pas me plaindre devant vous tous qui vous battez pour en arriver là où j'en suis mais je crois que je dois avouer que je n'y arriverai pas toute seule ! Je ne suis pas déprimée, je passe juste à côté de tous les bons moments que m'offre la vie...
J'espère que vous me comprenez. Je vais reprendre des forces pour pouvoir venir vous en donner !
Bon courage à tous ceux qui sont dans le combat, qui l'ont été ou qui le seront !


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#216 16-06-2012 16:50:03

Nutellamandine
Membre
Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
Messages: 785

Re: besoin de soutien...

Allez Amandine, tu n'as pas à t'excuser, ce qui t'arrive est normal et arrive à beaucoup de gens après la maladie, d'autres y sont passés avant toi et certainement qu'on en passera par là (et c'est ce que je nous souhaite on sera en rémission !) Insiste pour la psy c'est important de vider son sac ! Bon courage !


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#217 16-06-2012 17:54:16

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: besoin de soutien...

Merci beaucoup Amandine ! Je te souhaite d'être aussi en rémission et je suis sûre qu'avec toute ta force et ton courage, tu t'en sortiras très bien !
Même si mon moral ne remonte pas aussi vite que je le voudrais, je ne me laisse pas pour autant aller : maintenant que je peux, je me défoule dans le ménage ! Je viens d'ailleurs de faire 3 lessives, une vaisselle, l'aspirateur et la serpillère ! Maintenant que tout est propre, je me sens bien, je vais me poser sur le canapé devant une émission !
J'admire le combat que tu viens de vivre et j'espère que tu vas le mieux possible !
Gros bisous


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#218 16-06-2012 20:21:34

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: besoin de soutien...

coucou amande-"in"!!
ne t'excuse pas, comme le dit nutellamandine, ça arrive a beaucoup de personne aprés la maladie!! maintenant si tu n'y arrive pas seul, alors n'hésite pas, demande de l'aide.
bon courage miss, continue et ne te laisse pas aller smile
bisous bisous


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#219 16-06-2012 20:37:52

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: besoin de soutien...

Merci beaucoup Ludivine ! Ne t'inquiète pas, je ne me laisse pas aller pour autant (enfin, pas tout le temps ! wink ).
Et toi, comment tu vas ?
Gros bisous


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#220 16-06-2012 22:03:36

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: besoin de soutien...

Coucou Amande-"in" wink

Ce que tu décris arrive souvent, j'ai été aussi dans cette phase "colère" contre la maladie; et la peur de la rechute ne me quitte toujours pas, hélas! C'est donc tout à fait normal de ressentir ce que tu ressens...

Tout comme c'était ton cas jusqu'ici, j'attends avec beaucoup de peur et de stress mon prochain RDV avec l'hémato, qui sera le 26 juin. Puis, je pense vers août-septembre, un prochain TEP (j'espère en tout cas, pour être rassurée). Et je t'avoue ne pas être tranquille, plus la date s'approche, et plus je stresse, et pourtant, j'ai été en rémission très vite, après 2 cures de chimio...

Si tu penses avoir besoin d'un psy, alors n'hésite pas, mais en aucun cas, ne te sens coupable de ne pas pouvoir soutenir par ici; après tout, on fait ce que l'on peut, et il y a un temps pour tout.... ce quii est important, c'est que tu puisses te sentir mieux, car il n'y a qu'en étant bien qu'on peut mieux aider les autres wink

Courage à toi, tu sais que tu as fait le plus dure, maintenant, il reste plus qu'à faire confiance à la vie wink

Bisous, prends soin de toi <3


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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#221 16-06-2012 22:15:03

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: besoin de soutien...

Merci beaucoup Ioana, c'est rassurant de savoir que l'on est pas seule à passer par là !
Tu as toujours des mots très rassurants et justes et je me retrouve très souvent dans ce que tu écris ! D'ailleurs dans tes témoignages on ne voit pas tes craintes, tu arrives à rassurer en mettant tes peurs de côté.
La période des contrôles est angoissante (même si c'est moi qui avait demandé un TEP pour savoir où j'en étais à la fin de mes traitements. Maintenant, s'il n'y a aucun signe clinique, il n'y aura plus de TEP ni scanner. Il va falloir comme tu dis que je fasse confiance à la vie !).
Je te souhaite plein de courage pour cette période qui est toujours trop longue ! wink
Gros bisous


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#222 16-06-2012 23:47:06

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: besoin de soutien...

C'est très gentil ce que tu écris Amande-"in". Il est vrai que souvent, j'arrive à mettre mes peurs de côté, et j'essaie de rassurer du mieux les autres, mais crois-moi, pour être parfaitement honnête, j'ai une peur bleue, une sacrée trouille, comme nous tous, de tout, et surtout, de la rechute. Il n'y a pas un seul jour sans que j'y pense...

Le fait de mettre tout ça de côté dans mes écrits, lorsque je communique et rassure les autres, c'est aussi une sorte de thérapie, surement la mienne, ma façon de me libérer peut-être de ces peurs, en partie, bien sur... Parce que franchement, si on regarde bien les choses, assez objectivement, malgré nos peurs, nos doutes, on a quand-même la chance de bénéficier des traitements de plus en plus efficaces (malgré les effets secondaires, les séquelles, enfin, le prix à payer en contre-partie de ses traitements "barbares"), qui nous apportent des rémissions de plus en plus longues, alors... pourquoi ne pas être confiant? C'est assez drôle d'ailleurs, mon hémato, ce n'est pas quelqu'un de très extravertie, ni confiante, elle ne m'encourage jamais dans ce sens, même quand je lui fais comprendre que j'ai besoin qu'elle me rassure; elle évite de le faire, toujours... En revanche, mon radiothérapeute, c'est tout l'inverse: plus d'une fois, il m'a répété que vu les traitements actuels, les rechutes sont tout de même assez rares wink et que par conséquent, je ne devrais pas avoir des inquiétudes à ce sujet wink

En tous cas, ça fera plaisir à beaucoup de monde que tu viennes par ici, ne serait-ce que donner de tes nouvelles, c'est déjà énorme pour ceux qui sont en cours de traitement wink et quand tu seras bien, les soutenir encore plus, comme tu le souhaites wink Mais comme je te l'ai déjà dit, essaie d'abord de te refaire une santé, de tous les points de vue, c'est la chose la plus importante, à présent smile

Encore de gros bisous, prends soin de toi <3

Dernière modification par Ioana (16-06-2012 23:49:16)


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
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#223 17-06-2012 07:45:26

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: besoin de soutien...

smile mais tu as le droit de flancher de temps en temps smile bon pas trop car sinon je viens te botter les fesses (dixit Jacky lol)
non serieusement prend le temps qu'il faut, ne force pas les choses et fait toi aider, je pense que cest une excellente idée smile tu ne peux tjr pas reprendre tes etudes?

Moi ca va, jattend mon entrée en autogreffe (suspense car jai pas de date encore lol) je profite a fond, jarrete pas une minute... :)le moral ca va aussi grace au psy et ma famille et amis!!


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#224 17-06-2012 11:48:54

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: besoin de soutien...

Merci les filles pour votre éternel soutien, ça fait un bien fou !
Ludivine, je reprends ma formation en septembre donc en ce moment, je suis souvent toute seule chez moi puisque tout le monde travaille et forcément, ça n'aide pas à se changer les idées. Quelques fois les vieux démons ressortent. Mais je fais pas mal de choses manuelles pour penser à autres choses. J'adore lire mais pour l'instant mon cerveau est encore trop fatigué pour que je me concentre plus de 10 pages sur un roman ! Enfin, il faut encore et toujours être patiente ! Mais ça, à force, on connaît, ce n'est pas toi Ludivine qui dira le contraire ! wink Je vois d'ailleurs que tu n'as pas encore la date de ton entrée en autogreffe ! wink Je reprends des forces et comme ça, quand tu seras dans ta suite 3***, je viendrai te tenir compagnie ! smile
Prenez soin de vous,
Gros bisous


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#225 17-06-2012 11:58:21

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: besoin de soutien...

Cest tres gentil et je t'accueillerai avec plaisir dans ma suite 3* smile
Je suis comme toi jadore lire mais la mon cerveau ne veut pas... alors je bricole et fait des travaux manuels, ca permet de ne pas penser smile
prend soin de toi et vivement septembre alors smile
gros bisous miss bon dimanche


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
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