France Lymphome Espoir - Le forum

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#1 19-12-2011 11:26:45

madou11
Nouveau membre
Lieu: Port-La-Nouvelle 11210
Date d'inscription: 19-12-2011
Messages: 6

Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Bonjour,
Je m'appelle Marie, je suis une Mamie de 48 ans . Depuis le mois d'aout 2011, j'ai commencé à être malade. Premiers symptômes,  grosseur sous le bras, première biopsie négative, puis apparition de nouveaux glanglions sus claviculaires plus tard. Scanner, radio, écho, prises de sangs multiples et variées. Attente.... Re-biopsie .... et le 25 Novembre 2011 (jour de la sainte Catherine!!!) MALADIE DE HODGKIN...
Demain je passe un pet-scan pour savoir à quel stade j'en suis.
Mais toujours pas de traitement .... Long...très long....
Je devrai faire deux chimios par mois... sûrement pas avant janvier 2012 si j'ai de la chance...
Ma première question: est-ce que la maladie avance rapidement ??
Ma deuxième question : quels sont vos trucs et astuces contres les nausées et la fatigue de la chimio ?
Merci de vos réponses
A bientôt de vous lire
Marie


maladie de Hodgkin stade III S en traitement depuis de 2 janvier 2012

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#2 19-12-2011 11:54:57

napo
Membre
Lieu: chennevieres sur marne (94)
Date d'inscription: 04-05-2011
Messages: 996
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Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Bonjour madou et bienvenue sur FLE.

Il faut savoir qu'il existe plusieurs type de maladie de hodgkin, et que le traitement est en fonction du type;
Le plus courant est la scléro nodulaire, type 2.

Dans la grande majorité des cas hodgkin se soigne très bien, et ce quel que soit le stade, j'étais moi même en stade 4 (le plus élevé) et après deux cures rémission complète.

L'attente avant le traitement est longue mais normale, ton hémato te donnera le traitement le plus adapté à ton cas, tu vas mieux comprendre le terme de "patient" pour désigner un malade wink

Normalement aprés le tep sa s'enchaine assez vite, et les traitements commencent rapidement wink
Au vu de ce que tu dis je pense que tu auras l'ABVD, c'est une chimio qui fatigue et donne des nausées, mais elle est généralement bien supportée, ce n'est pas la plus agressive wink

Apres la chimio beaucoup de repos, évite de fréquenté les lieux ou il y a beaucoup de monde, ou met un masque );
Pour les effets secondaires chaque cas est différent et tu devras en parler avec ton doc pour qu'il te donne ce qu'il faut;)
Pour les nausées le soda avait une certaine efficacité pour moi

Pour ce qui est de la rapidité de l'évolution, moi mon premier ganglion datait de juin 2009, et la maladie diagnostiqué en décembre 2010 wink

Bon courage pour la suite et n'hésite pas à venir poser toutes les questions que tu veux wink


en rémission complète d'un lymphome de hodgkin stade 4, 2BEACOPP escaladé, 4 ABVD wink

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#3 19-12-2011 12:26:46

chouquette
Membre
Date d'inscription: 03-07-2011
Messages: 608

Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Bonjour & Bienvenue .

Tu es dans la phase la plus longue celle de l'attente , bientot tu seras fixée  et ça te permettra d'avancer .
Pour l'évolutivité de la maladie , j'avoue que je n'en sais rien car on peut trés bien avoir des ganglions qu'on ne sent pas au début et ensuite ça évolue.
Enfin ce n'est pas le plus important , ce qui compte c'est d'être pris à temps , et d'attaquer la lutte contre le crabe .
Les stades importent peu , il faut répondre au traitement !
ABVD ou Beaccop tu veras à quelle sauce ils vont lui faire sa fête à ce vieux loubard .
pour les nausées tu auras Primpéran ° , Zophren ° , Ement ° ( me souviens plus comment ça s'écrit ) ... un attirail pour lutter au mieux , ça ne dure que quelques jours ne t'en fais pas voir mieux peut être que tu n'en auras pas !!
Tu veras bien ce qui te feras envie pour l'alimentation , ce que tu penseras supporter . Je te rassure de nos jours , presque plus personne ne vomit pendant sa cure de chimio ... il y a  10 ans c'était monnaie courrante .

Peut être auras tu une chambre implantable , cela rendra tes cures plus confortables .
Ensuite il y a des petits détails à anticiper comme la perte des cheveux , si tu as besoin de conseils n'hésites pas !
Passes de trés bonnes fêtes avec les tiens , et l'année prochaine elles seront encore plus belles car tu seras débarassée de cette m**** !!

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#4 19-12-2011 14:27:14

emma
Membre
Lieu: Paris
Date d'inscription: 11-12-2009
Messages: 416

Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Bonjour,

A l'hosto il s m'ont donné du zophren et de l'emend contre les nausées, et je n'en ai jamais eu, cela dépend vraiment des gens donc pour l'instannt pas de stress sur les effets secondaires. Un petit conseil, mange pas mal de légumes car moi la chimio m'a bcp constipé et c'est pas cool en plus du reste!.
Dis nous en plus quand tu auras le protocole.
Beaucoup de courage et dis toi que la lutte n'est pas veine.
Biz
Emma

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#5 19-12-2011 14:37:05

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Bonjour Marie,

Bienvenue sur le forum de France Lymphome Espoir. Tu as bien fait de poster. Je vois que tu as deja eu des réponses, c'est super !
Le lymphome est un des cancers qui se soigne le mieux aujourd'hui smile alors accroches toi ! rien n'est perdu.
Tu es dans quelle region ? peux tu l'indiquer dans ton profil, cela permet les rapprochements entre membres wink
Amitiés,
Stef


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LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#6 20-12-2011 13:27:07

Pimprenelle
Nouveau membre
Date d'inscription: 13-12-2011
Messages: 2

Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Bonjour Marie,

La maladie d'hodgkin fut aussi mon combat. J'ai été diagnostiqué à 10 ans au stade 4, et aujourd'hui j'ai 21 ans. Le traitement fut difficile et les questions nombreuses. Les médecins m'avaient donnés des médicaments de manière à réduire les nausées lors de la chimio sans succès alors une de mes petites astuces était les glaces à l'eau à la menthe ou les petits bonbons à sucer toujours à la menthe.
En espérant que cette astuce t'aidera.

Je te souhaite beaucoup de courage pour le début de cette années 2012 et donne nous de tes nouvelles.

Laura.

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#7 20-12-2011 17:26:50

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1154

Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Bonjour,

fait confiance aux médecins, s'ils ne te proposent pas de traitements avant janvier c'est qu'il ont une raison ,ensuite contre les nausées tout dépend des chimio ça se trouvent tu n'en n'aura même pas ! c'est pas systématique smile
sinon tu as du zophren c'est le grand classique, mais quand ça persiste et que les nausées sont plus intense ils donnent de l'emend. C'est assez bien contrôlé.
Comment va ton moral ? Essaye de profiter des fêtes comme tu peux, ne cogite pas trop.
Tiens nous au courant de ton tep, je te souhaite bon courage.


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

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#8 22-12-2011 00:40:30

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Bienvenue Marie sur Fle!

Je vois que tu as déjà eu pas mal de réponses à tes questions :-)

Ce que tu vis en ce moment est une des périodes les plus difficile, l'attente, qui semble parfois interminable... mais dis-toi que tu seras bientôt fixée et que tu va pouvoir entamer ton traitement. Le lymphome est un cancer qui se soigne bien, c'est une des choses les plus importantes à retenir smile Dans notre malheur, on a quand-même cette "chance"....

J'ai eu moi même un Hodgkin stade II, traité avec 4 cures de chimios ABVD et rayons. Je vais finir mon traitement vendredi prochain et, au dernier TEP, j'étais en rémission smile

Au fait, tu n'est pas la seule "mamie" sur le forum, j'ai moi-même 42 ans, alors.... wink

En attendant d'en savoir plus, passes de très bonnes fêtes de fin d'années et tiens-nous au courant de la suite dès que tu as des nouvelles smile

Amitiés,
Ioana


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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#9 22-12-2011 10:09:57

madou11
Nouveau membre
Lieu: Port-La-Nouvelle 11210
Date d'inscription: 19-12-2011
Messages: 6

Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Bonjour à tous,
Ca y est pet-scan passé, premiers résultats du médecin radiologue, stade 3.s. Un vrai sapin de NOËL, il ne manque que les guirlandes !!!! La rate, l'aorte, un peu partout !!! Il m'a fallu 2 jours pour digérer la nouvelle.
Que veut dire le S de stade 3 ?
Maintenant, j'attends des nouvelles de mon hémato et je vois poindre au loin une ponction médullaire . Je redoute beaucoup cette ponction. Est-ce que vous l'avez subie ? Anesthésie locale? générale ? J'en ai de mauvais souvenirs car j'ai accompagné mon époux qui avait dû en subir une .... sans commentaires ....
Donc j'attends ... encore et encore...
Je vous souhaite de passer une bonne journée très venteuse chez nous, dans le sud.
A bientôt de vous lire.
Marie.


maladie de Hodgkin stade III S en traitement depuis de 2 janvier 2012

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#10 22-12-2011 10:27:51

napo
Membre
Lieu: chennevieres sur marne (94)
Date d'inscription: 04-05-2011
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Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Bonjour Madou maintenant que le bilan est fait le traitement va pouvoir commencer.

Le "s" signifie que la rate est atteinte, pour la ponction je ne sait pas sur quoi les médecins se basent moi j'étais en stade 4 et je n'en ai pas eu wink

bon courage te voila maintenant en route vers la guérison, je te le souhaite wink


en rémission complète d'un lymphome de hodgkin stade 4, 2BEACOPP escaladé, 4 ABVD wink

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#11 23-12-2011 20:01:25

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Bonjour Madou,

je comprends que tu as eu du mal à digérer la nouvelle, mais dis-toi que le plus important, c'est de bien répondre aux traitements, pour se débarrasser de ce lymphome...

Pour la biopsie de la moelle osseuse, elle se fait sous anesthésie locale, en principe. Si c'est bien fait, tu ne sentiras aucune douleur pendant l'acte, juste une impression un peu "bizarre", comme si on touchait quelque chose dedans, mais c'est tout smile enfin, c'est comme ça que cela s'est passé pour moi wink

Pour l'envahissement de la moelle osseuse, ce n'est pas systématique, et cela ne dépend pas forcément du stade, même si la moelle est atteinte le plus souvent dans les stades avancés. Il y a même parfois que la maladie commence dans la moelle, mais c'est extrêmement rare. Donc comme dit Napo, il n'y a pas de règle dans tout ça...

Aussi, en ce qui concerne la biopsie, j'ai lu quelque part que cet acte a tendance à devenir de plus en plus inutile, et sera amené à disparaître même peut-être, à terme, dans la mesure où ils se sont rendu compte qu'on détecte de mieux en mieux au TEP scan, si la moelle a été envahie, le TEP marque...

Viens nous donner des nouvelles et, en attendant, essayes de passer de bonnes fêtes smile
Amitiés,
ioana

Dernière modification par Ioana (23-12-2011 20:05:04)


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
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#12 23-12-2011 20:41:00

cocotte59
Membre
Date d'inscription: 23-12-2011
Messages: 199

Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Bonjour Madou (et les autres), je me decide à ecrire sur ce forum que je lis depuis un bon moment. J'ai aussi 48 ans,c'est votre  post qui m'a décidé à m'inscrire, je me trouvais vieille par rapport aux autres personnes de ce forum, on dit souvent que Hodgkin touche les jeunes. j'ai été diagnostiquée début juin stade 2E, atteinte pulmonaire. J'ai eu 4 cures de chimio, BEACOP renforcé. Cela c'est à peu près bien passé, sauf que j'étais une vraie lavette, impossible de faire quelque chose. J'ai pris la fatigue sans essayer de lutter, je me suis dit qu'il fallait passer par là. Par contre les nausées ont été gérables facilement. Aprés 2 cures tout avait quasiment disparu au TEP et ça m'a reboosté pour la suite. Pour la ponction de moelle j'étais vraiment trés angoissée, j'en ai parlé avec le médecin qui devait me la faire, ils m'ont "shoutée" et je n'ai absolument rien senti, j'étais somnolente, ça s'est trés bien passé. Voila, mes traitements sont maintenant terminés et j'essaie de gerer " l'aprés" et pour moi c'est à la limite plus difficile. Je vous souhaite bon courage pour le début des traitements.

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#13 23-12-2011 21:21:04

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Bonjour Cocotte,

Bienvenue sur le forum de FLE. Tu as bien fait de poster wink Merci de nous faire partager ton expérience.
Je te rejoins completement sur la gestion "difficile" du apres ! Mais aujourd'hui le principal c'est d'etre en vie big_smile
Allez Madou haut les coeurs, la tempete fait rage mais le beau temps arrive ! Tant qu'il y a des traitements, c'est qu'il y a de l'espoir smile
Amitiés,
Stef

PS : Cocotte tu es de quelle region ? 59 ? le Ch'nord ???


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#14 23-12-2011 22:23:35

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Bienvenue Cocotte sur le forum, comme dit Stef, tu as bien fait de poster smile
Je suis aussi une vieille de 42 ans, alors, tu vois, la maladie ne touche pas forcément que des personnes jeunes...

Je te comprends parfaitement pour le "après", pour moi aussi, c'est extrêmement difficile à gérer, bien pire que les traitements (même si j'ai eu du mal aussi à les supporter, malgré l'ABVD avec laquelle on est moins malade, en principe, ça a été l'horreur pour moi...)

Courage à toi, passes de très bonnes fêtes et profites de tout smile

Amitiés,
Ioana


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#15 29-12-2011 06:27:42

madou11
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Lieu: Port-La-Nouvelle 11210
Date d'inscription: 19-12-2011
Messages: 6

Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Bonjour à tous,
Ca y est la machine est lancée, je commence la chimio lundi à 9 heures.
Je suis au stade IIIS et c'est parti pour une chimio tout les 15 jours ABVD
Donc, s'il vous plait, j'ai besoin de savoir quand et quels sont les effets indésirables que vous avez eu, en sachant bien que chaque personne est unique et réagit différemment. Donnez moi aussi toutes vos combines, homéopathie ?
alimentation ? ce que vous avez put  manger ou non, enfin tout ce que vous avez envie de me dire à ce sujet
Je vous remercie.
Floralement vôtre .


maladie de Hodgkin stade III S en traitement depuis de 2 janvier 2012

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#16 29-12-2011 08:55:48

napo
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Lieu: chennevieres sur marne (94)
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Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Bonjour Madou, alors pour l'ABVD c'était surtout des nausées et de la fatigue pendant 3 4 jours, chimio le lundi et "retour" de la forme le vendredi.

J'avais surtout du motilli*m et je buvais du soda bien connu wink

Pour l'alimentation pas de régime particulier, sauf pas de fromage au lait cru mais c'est tout.
Cette chimio n'est pas la plus agressive et il se peut que tu n’ais pas d"effets secondaires, le mental joue beaucoup aussi wink


en rémission complète d'un lymphome de hodgkin stade 4, 2BEACOPP escaladé, 4 ABVD wink

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#17 29-12-2011 17:34:22

Ioana
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Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
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Messages: 1005

Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Madou, j'ai eu moi aussi 4 cures d'ABVD, chimio réputée moins agressive que d'autres, comme le protocole BEACOPP, par exemple. Personnellement, je l'ai très ma supporté: fatigue, nausées, allergie à la bléomycine (un des produits utilisés), constipation (mais celle-ci est souvent dûe aux médicaments pris contre la nausée). Les trois premières fois, tous ces symptômes commençaient dès l'injection des produits. Par la suite, le début des effets secondaires a été un peu décalé d'un jour, voire un jour et demi... mais aucune injection ne m'a épargné :-(

Maintenant, saches que nous sommes chacun différent, il se peut peut-être que tu ne ressentes pas grand chose. De toute façon, tu auras des médicaments pour prévenir les nausées, administrée avant la chimio, souvent en perfusion (pour mon cas), puis tu devras prendre également les 2-3 jours après la chimio.

Aussi, si tu crains la douleur, tu peux demander des patchs pour coller sur ton PAC, avant injection, de cette façon, tu ne sentiras rien lorsqu'on va te piquer pour t'administrer les produits de la chimio. Normalement la première chimio se fait en milieu hospitalier. En ce qui me concerne, ils m'ont hospitalisé la veille, pour hydrater le PAC et me garder en observation, cependant ils m'ont laissé sortir une demi-heure après la fin de la première chimio, le lendemain, hélas, car c'est peu de temps après que tous les maux ont commencé... je n'ai d'ailleurs jamais compris pourquoi ils ont fait ainsi, car je suis restée sur une très mauvaise impression, avec la peur au ventre d'y retourner :-(

Pour ce qui est l'après injection, tu peux manger tout ce qui te donne envie (excepté le fromage au lait cru), en respectant bien sur des conditions d'hygiène adéquates (bien se laver les mains avant chaque repas, bien laver les légumes, salades, etc... enfin, que du bon sens, finalement). Aussi, en ce qui me concerne, je ne pouvais rien avaler pendant les 3 premiers jours, sauf boire du jus de pommes, le seul qui ne me travaillait pas trop l'estomac.

Encore une fois, nous sommes tous différents, et si ça se trouve, tu n'auras aucun ou très peu de ces effets secondaires...et je te le souhaite de tout mon coeur smile

Ah oui, un dernier conseil... ne te fatigue surtout pas au ménage, ou autre chose de ce genre, tu dois te reposer dès le début, car la fatigue s'accumulera au fur et à mesure des cures....

Courage Madou smile

Amitiés,
ioana


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#18 29-12-2011 18:08:27

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

bonjour, j'ai moi aussi eu l'ABVD 8 cures de 2 chimio!! pas facile a supporter, fatigue, nausé, intolérence aux odeurs et a certain gout!! mais ça passe assez vite!! la maladie de hodgkin est l'un des cancer le mieux soigné et le taux de rémission est plutot bon!! pour ma part j'ai rechuté a 3 mois de la fin de ma cure, donc re-biopsie et on recommence smile !!! c'est dur a ce faire a l'idée, mais comme je dis, quand il faut y aller, faut y aller!!!! juste un petit conseil, surtout, écoutez-vous, si vous etes fatiguée reposez vous, faites les choses a votre rythme!! mais essayez de garder une activité qui permet d'occuper l'esprit!!
je vous envoie plein de courage et de soutien!!

amitiés
ludivine


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#19 29-12-2011 20:39:54

cocotte59
Membre
Date d'inscription: 23-12-2011
Messages: 199

Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Bonjour, de mon côté j'ai tendance à dire que j'ai bien supporté la chimio mais finalement quand j'y repense je me dis que c'etait pas si facile. C'est vrai que c'est pas une partie de plaisir, chaque fois que j'avais un souci je me disais "allez, c'est pour mieux mettre cette cochonnerie KO", et j'avoue que ça marchait!!!
J'ai pourtant eu un protocole réputé agressif et les effets secondaires ont été nombreux mais finalement je m'aperçois que j'ai tendance à les "oublier".
Sinon on m'avait aussi demandé de bien cuire la viande, éviter les fruits de mer, soit les mêmes conseils que pendant une grossesse.
Bonne soirée à tous.

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#20 02-01-2012 07:43:55

madou11
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Lieu: Port-La-Nouvelle 11210
Date d'inscription: 19-12-2011
Messages: 6

Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

bonjour et bonne année à tous
ça y est je suis prête, première chimio dans une heure.
j'avoue que la peur de l'inconnu m'habite
on verra bien
bonne journée à tous
tendres pensées


maladie de Hodgkin stade III S en traitement depuis de 2 janvier 2012

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#21 02-01-2012 12:20:23

Ioana
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Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Courage Madou, ça va bien se passer...

Et viens nous donner des nouvelles...

Amitiés,
ioana


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#22 04-01-2012 09:20:14

emma
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Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Coucou,

4 cures d'ABVD pour ma part. Les premiers jours je ressentais surtout une grande fatigue, un gout bzzare mais assez vite je pouvais faire des choses à la maison au moins. N'aie pas trop peur, et surtout n'hesite pas à poser tes questions sur le forum et aux médecins aussi, car pour moi ce qui a té très dur (avant de connaitre le forum) c'était de me stresser sans avoir de réponse.
Beaucoup de courage.
Emma

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#23 06-01-2012 12:39:23

Ioana
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Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Coucou Madou,

Des nouvelles de toi?

Comment s'est-elle passée, ta première chimio?

N'hésite-pas venir nous donner de tes nouvelles, si tu le souhaites smile

amitiés,
ioana


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#24 07-01-2012 20:40:14

madou11
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Messages: 6

Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Bonsoir, tout le monde !!!
Ca y est première chimio lundi 2 janvier !!!
Tout c'est bien passé à part un petit malaise à la dernière poche !!! Mais il paraît que c'est normal !!!
Retour à la maison à 13 heures . Grosse faim !!! Ce n'était qu'illusion !!! En un mot : "Beurk ". Grosse fatigue. Le soir j'ai pu manger un peu . Je me suis dit : " super " . Mais le lendemain , plus rien ne passait . Les jours suivants très grosse fatigue. Un peu de nausées et VIVE LE COCA !!! Très difficile pour marcher. Mais chaque jours qui ont suivi, je marchais un peu mieux. Par contre depuis hier j'ai des douleurs bizarres dans les os du visage, mâchoire, front. Ce doit être des effets de la chimio . Mardi, je dois faire prise de sang sur 3 jours et piqûres pour faire remonter les globules blancs. Et le 16 ... retour à la clinique pour ma deuxième cure .

Pouvez vous de dire quels sont les effets indésirables que vous avez eu ? pour les piqûres, y a t il aussi des effets secondaires ???

Tendres pensées à tous


maladie de Hodgkin stade III S en traitement depuis de 2 janvier 2012

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#25 08-01-2012 10:41:31

Jaguar
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Re: Je suis nouvelle et j'ai besoin de partager vos expériences

Pour les piqures, cela dépend de ce qui est injecté. Si c'est du granocyte, j'avais eu des douleurs articulaires. Avec un autre produit dont je ne me souviens pas exactement du nom (nuesta ?), aucun effet secondaire.

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