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#401 04-04-2012 08:24:16

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

Coucou jacky et les autres smile

alors premiere nuit pas top, je suis avec une chauve souris, (vit la nuit et dort, heu ronfle, le jour... SUPER sad) bon jai quand meme reussi a dormir quelques heures grace aux boules quies... Le moral nest pas encore la, jai qu'une envie cest de rentrer, mais bon plus que 2 jours.... et puis cet aprem jai de la visite smile

passez une bonne journee gros bisous <3

jacky : merci gros bisous smile


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#402 04-04-2012 10:12:07

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: petite présentation!!

de rien lulu ! on aimerai tellement faire plus et surtout plus utile !!
par contre rend moi service ! qd super Ludivine viendra te voir , fais lui 1 enorme bisous de notre part !! smile
merci en attendant et bonne journée au coté de ta chauve souris...slovaque !! lol


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#403 04-04-2012 10:47:02

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1154

Re: petite présentation!!

je pense bien à toi ma petite Ludi ! plus que 2 jours oui !
et cette radio tu l'as passé ?


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

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#404 04-04-2012 10:59:21

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

Jacky je note gros bisous a ludi de votre part!! smile
merci beaucouo vous faite deja enormement smile
gros bisous jacky et a michele aussi <3

ludi : oui plus que 2 jours ouffff en esperant sortir vendredi soir, je vais preparer mes plus beau yeux... lol je viens de faire la radio, jattend que le medecin ou linterne la regarde... je te tiens au courant!!


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
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#405 04-04-2012 17:17:53

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: petite présentation!!

Coucou Ludivine,
alors, comment s'est passée ta journée ? J'espère que ta visite de cet après-midi t'a aidé à te changer les idées !
Tu supportes bien cette nouvelle cure ?
La journée est bientôt finie, la sortie approche !
Gros bisous


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#406 05-04-2012 12:12:54

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: petite présentation!!

Coucou fifille !
La sortie est proche, le moral doit remonter, non ?
Et tu en es où en slovaque ? big_smile t'as un contrôle en sortant......
Gros bisous ♥♥♥♥♥


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#407 05-04-2012 13:52:28

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: petite présentation!!

Gros bisous ma Lulu ♥♥♥

On attend des nouvelles alors de ta part!

Eh oui, elle a raison Leo, alors tu en es où du slovaque????


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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#408 05-04-2012 14:52:03

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
Site web

Re: petite présentation!!

coucou ludi je lis tes péripéties bon courage à toi
et bonjour au dr G de ma part wink


l'agentdoubleenmission
http://www.dondemoelleosseuse.fr

http://www.alvarum.com/lesouriredelea

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#409 06-04-2012 14:22:33

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: petite présentation!!

Des gros bisous ma bichette big_smile
Des mercredi je te rejoins dans le combat !!!


DEVENEZ ADHERENT FRANCE LYMPHOME ESPOIR, seulement 20€/an:'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')
LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#410 06-04-2012 19:02:21

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1154

Re: petite présentation!!

bisous ma ludi !!!


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
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#411 06-04-2012 19:14:13

Mamours
Membre
Lieu: Allier
Date d'inscription: 24-03-2012
Messages: 154

Re: petite présentation!!

Une pensee pour toi, la sortie est toute prete, savoure ta liberte....


Epouse de Nico:Traite pour un Hodgkin stade 2 depuis sept 2011: 6 cures ABVD,drainage du coeur en urgence. Recidive : ganglion sus claviculaire, cou et entre les poumons. 2eme protocole:3 cures ICE effectuees, echec, 3eme protocole : allogreffe annulee faute de donneur compatible donc 15 seances de radiotherapie + autogreffe. Rémission complète le 11 octobre 2012.

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#412 07-04-2012 09:49:45

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

bonjour a tous amis FLE!!

tout d'abord, je tenais a vous remercier pour vos messages de soutien et de prendre de mes nouvelles!!
puis je tenais a m'excuser de ne pas avoir donné de nouvelles avant, je ne voulais pas me plaindre... mais c'est 3 jours ont étaient durs, physiquement et moralement!! Le traitement est lourd et puis je ne me suis pas du tout adaptée a la chambre double... mon moral en a pris un sacré coup et du coup beaucoup d'effets secondaires (fatigue, nausées, vomissement, diarrhée, perte d'appétit)

et hier matin, les médecins sont passés me voir et m'ont dit : "bon on a bien compris que vous n'allez pas bien et que vous désirez sortir se soir, alors on va tout faire pour"
gros soulagement, du coup la chimio d'hier c'est mieux passé et a 20h j'étais chez moi... oooouuuuuuuuuuuuffffffff p***** de m**** que ça fait du bien d'être chez soi lol
après 2 jours sans manger, ce matin j'ai réussi a déjeuner smile bon pas beaucoup, mais c'est normal, il faut que mon estomac se réhabitue!!

Ensuite la semaine qui viens je vais commencer les piqûres de Neupogen, car le 16 avril j'ai rendez-vous en Aphérèse pour voir si ils peuvent me prélever mes cellules souche pour l'autogreffe!!! et puis je vais passer un scan et un tepscan pour évaluer l'efficacité de la chimio... je vous avoue que j'espére qu'elle est efficace, car je ne me vois pas recommencer un autre protocole... alors je croise les doigts fort, car si c'est efficace, il me reste 2 cures..... smile

voili voilou pour les nouvelles!!

je vous embrasse tous et toutes bien fort, vous avez tous etaient d'une aide précieuse pendant ces 3 jours, je vous en remercie encore smile j'ai beaucoup pensé a ma stef qui va bientot me rejoindre dans le combat et a camillou que j'admire énormément pour sa force!! ♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
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#413 07-04-2012 10:00:25

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: petite présentation!!

Coucou,
pas facile ces hospitalisations en chambre double !
Maintenant que tu es à la maison, tu vas pourvoir te reposer !
Je croise les doigts pour ton scan et TEPscan !
J'espère que ton appétit revient parce que ce week-end, tu vas avoir plein de chocolat dans ton jardin ! wink
Gros bisous et prends le temps de te remettre de cette cure


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#414 07-04-2012 10:03:58

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

coucou amande-"in",
merci beaucoup smile oui je vais me reposer et prendre tout mon temps pour que le moral revienne!!
pour l'appétit ça va, ça revient grace au chocolat smile
gros bisous prend soin de toi!! d'ailleurs comment vas-tu??


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#415 07-04-2012 10:09:31

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: petite présentation!!

Mais, fallait me téléphoner, fifille !!! wink
Tu sais que je suis là. Et même si c'est pour "te plaindre", ben, pas grave, si ça peut te faire du bien !
J'espère (et je suis sûre) que le traitement va être efficace, tu as assez subi d'épreuves.
Repose toi, mange bien (du chocolat ! miam miam ! big_smile)
Pour la chambre, tu ne peux pas avoir une chambre seule la prochaine fois ? ou alors tu continues l'apprentissage des langues ?
Prends soin de toi, je t'embrasse très fort ♥♥♥♥♥


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#416 07-04-2012 10:12:56

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: petite présentation!!

ça peut aller ! Je fais de plus en plus de choses mais du coup après je le sens au niveau du dos !
Je pars en vacances sur l'île de ré le 20. Ca paraît bête mais ça me fait stresser d'être loin de l'hôpital... Je me dis que c'est une île, qu'il n'y a pas d'hôpital tout près... Et comme je suis dans la période où j'ai super peur d'une rechute, ça n'aide pas ! Mais bon, je n'ai pas à me plaindre, jusqu'à preuve du contraire je suis en rémission totale ! Je revois l'hématologue le 14 mai et je passerai mes examens après. J'ai hâte d'avoir les résultats pour ne plus être sans arrêt dans le doute !
Attention à la crise de foie avec les chocolats ! wink Mais en même temps, profites-en, c'est antidépresseur ! smile
Gros bisous


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#417 07-04-2012 10:33:59

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

léo : ma maman, j'espére que pour la prochaine fois ils vont tous faire pour me mettre en chambre seule, quitte a attendre quelque jours!! mais tous le service a bien vu que je n'étais pas bien... donc j'espére!! smile merci maman, la prochaine fois je penserai a t'appeler smile
gros bisous et passe un bon weekend ♥♥♥♥

amande-"in" : tu devrais peut être faire des séances de kiné pour ton dos, ça te ferais du bien!! c'est super que tu parte en vacance, bon meme si je comprend ton angoisse par rapport au fait que tu sois loin de l'hopital, mais ne t'inquiéte pas tout vas bien se passer, il ne faut pas trop y penser, profites en, amuse toi, respire le bon air de l'océan (si je ne me trompe pas, l'ile de ré c'est l'océan??) et on sera vite en mai smile je suis sur qu'il n'y a aucune inquiétude a avoir, ta rémission est belle et bien là smile
passe un bon weekend de paques!! gros bisous


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#418 07-04-2012 13:00:34

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: petite présentation!!

Coucou ma petite soeur de combat,

Mercredi je rentre en protocole donc on va tenir le coup ensemble !!!
Je compte sur toi, on s'accroche et on lache rien !
Enormes bisous ma lulu,
Stef


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#419 07-04-2012 13:11:54

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

Coucou ma grande soeur de combat!!
cest grace a toi et ta force que je tiens!! je ne lache rien, on ne lachera rien, pour nos etoiles et pour camille notre mascotte!! <3<3
je pense a toi stef et encore plus mercredi smile
gros gros bisous ma stef


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#420 07-04-2012 16:29:40

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: petite présentation!!

Vous êtes toutes des exemples de courage et de combativité ! Et c'est pour ca que vous vous en sortirez !
J'en suis sur ! En tout cas on est avec vous et on ne vous lâchera pas !
Amandine : je comprends ton appréhension à t'eloigner de ton hosto ! Mais pense au belles choses qui t'attende en vacances ! Fonce et laisse tes angoisses dans 1 tiroir ....et profite ! Écouté ton hémato apprenti ! smile
Lulu : on croise les doigts également ! Ça va le faire ! Et l'auto greffe est 1 une bonne chose qui consolidera les résultats de ta chimiothérapie ! Tu est épatante de courage et de gentillesse !
Stef : allez tu repart au combat ! C'est sur c'est l'allo greffe mais au moins tu va le terrassé ce salopard ! On est vraiment de tout cœur avec vous toutes ! On peut pas vraiment faire grand chose mais on est la pour vous booster moralement !
J'ai 1 pensée particulière pour notre Camillou et sa super tatie ! qui même aussi 1 terrible combat !
On vous d'énormes bisous !
Michèle et jacky


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#421 09-04-2012 14:02:24

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: petite présentation!!

Coucou ma Lulu!

Comment vas-tu aujourd'hui? On aimerait avoir des nouvelles de toi par ici <3 <3 <3


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
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#422 09-04-2012 14:10:51

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

Coucou ioana!! ca va, le moral remonte difficilement, je pense fortement a allet voir un psychologue, toujours barbouillee et je narrive pas a manger a ma faim... enfin voila les nouvelles sont pas top, cest pour ca que je n'en met pas trop!!
mais merci d'en prendre, ca me fait tres plaisir smile

gros bisous bisous


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#423 09-04-2012 14:26:48

leo12
Membre
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Messages: 2268

Re: petite présentation!!

♥♥♥♥♥
C'est pas grave si tu ne mets pas de nouvelles, mais prends soin de toi, repose toi, demain est un autre jour. Bisous bisous


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#424 09-04-2012 16:32:01

Amélia3
Nouveau membre
Date d'inscription: 14-03-2012
Messages: 7

Re: petite présentation!!

Bonjour à tous,

Et bien moi j'écris pour dire que le dignostic d'un LDH n'est pas facile à faire et peu parfois prendre du temps !
Les premiers signes ont commencé en avril 2011.Mon mari qui a 56 ans s'est mis à tousser,une toux sèche. Le médecin lui a dit que c'était certainement de l'allergie et lui a donné un traitement pour soigner cela. Puis les semaines passant la toux parfois se calmait et parfois il n'arrêtait pas de tousser !
En aout,alors que nous étions en vacances la toux reprend de plus belle avec un fièvre à 40°C ,et curieusement tout rentrait dans l'ordre au bout de quelques jours.
Et puis ce cycle fièvre  + toux  se reproduisait tous les 10 jours.
Le médecin lui a fait passer une radio pulmonaire qui était normale,mais nous commençions à nous inquiéter,
En octobre nous sommes mêmes allés aux urgences une nuit car cette fièvre avec tremblements et cette toux axphyxiante n'en finissait plus,il fallait que l'on trouve ce qu'il avait...
Mon mari a été hospitalisé une semaine : scanner de la tête aux pieds  normal ! et tout une batterie d'examens sanguins qui ont concluent à une virose.,la toux s'était calmée.Les médecins se demandaient même pourquoi  mon mari était hospitalisé car il avait un bon état général !
Une semaine après être sorti de l'hôpital la toux et la fièvre reprenaient de plus belle.
La ,nous nous sommes dit il faut aller voir un pneumologue,on a donc pris RDV à l'hôpital .
Une semaine avant le RDV,mon mari a des gros ganglions qui lui sont apparus dans le cou !!!
Nous consultions le pneumologue la semaine suivante qui était bien plus embêtée par ces ganglions que par un éventuel problème pulmonaire. C'est peut-être une chance pour nous mais ce médecin était aussi cancérologue.
Mon mari a été hospitalisé  en urgences et il a eu cette biopsie de ganglions qui a fait la diagnostic de LDH.
Puis ensuite l'annonce des résultats,la consultation avec l'hémato,le pets scan ,la biopsie médullaire et la première chimio d'ABVD.
Nous en sommes au début de la 5 ème,il aura 8 cures au total,presque 8 mois de traitement.
Voila mon témoignage qui n'est peu être pas très différent des autres,mais j'avais besoin d'en parler...

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#425 09-04-2012 18:05:25

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

leo : merci maman, ne t'en fais pas, je me repose, je prend le temps de remonter... doucement mais surement!! en plus demain je vais voir mon magnétiseur, je sens qu'il va avoir du boulot et j'espére que ça fera autant effet que pour la 1ére ligne de traitement!! je t'embrasse fort ma maman ♥♥♥♥♥♥♥

amelia : bienvenue sur le forum, tu as eu raison de t'inscrire, tu trouvera ici réconfort, écoute, conseil et des personnes formidables!! je t'encourage a ouvrir ta propre discussion, pour que tout le monde puisse voir ton témoignage!! smile je suis d'accord avec toi, le diagnostique est long parfois, pour moi pratiquement 1 an!!
mais le lymphome se soigne trés bien, il faut garder l'espoir, ton mari est entre de bonne main!! comment supporte t'il le traitement?? et toi comment te sens tu??
n'hésite pas a poser toutes les questions qui te trottent dans la tête, si nous pouvons y répondre, ça sera avec plaisir et si tu as juste besoin de parler, nous sommes là!! grosses bises


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Association de malades atteints d'un lymphome ou cancer des ganglions, une forme de cancer du sang touchant certains globules blancs, les lymphocytes.