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#601 22-05-2012 10:29:09

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: petite présentation!!

Ouf, ouf... soulagée pour le résultat du scan!

Allez ma Lulu, encore celle-ci avant le vrai combat...

Je t'embrasse ma Lulu, prends soin de toi <3


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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#602 22-05-2012 10:54:31

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: petite présentation!!

Bonne nouvelle pour le scan !
J'espère que tu as pu dormir malgré la chimio.
Gros bisous ♥♥♥


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#603 22-05-2012 16:17:07

Nutellamandine
Membre
Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
Messages: 785

Re: petite présentation!!

Génial pour le scan Lulu, et bon courage pour la dernière chimio, une étape de plus de passée ensuite dans ton combat. Juste avant la greffe, j'ai fait trois fois des suées nocturnes à chaque fois c'était associé à des cauchemars dans lesquels je finissais par mourir d'une horrible façon et tout cela comme par hasard dans le mois qui a précédé la greffe...A partir de l'entrée en sérile finis les cauchemars...comme quoi on psychote, on psychote ....


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#604 23-05-2012 12:11:34

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: petite présentation!!

Bon courage ma lulu wink allez on s'accroche smile
Contente que ton scan soit bon !
Gros bisous,
Stef


DEVENEZ ADHERENT FRANCE LYMPHOME ESPOIR, seulement 20€/an:'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')
LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#605 23-05-2012 18:24:13

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: petite présentation!!

super que tu sois rentré !!!
bon ça avance !! tout doucement certes mais ça avance !!
encore 1 etape de franchie et le combat continu mais on est avec toi et on te laches pas !! smile
on ne fait pas grand chose mais tu est ds notre pensée constament avec tes soeurs de combat !! d'ailleurs il commence a n'y avoir plus beaucoup de place ds ma tete avec vous toutes !! lol
repos repos et repos !!
des gros bisous lulu !!

Dernière modification par jacky54 (23-05-2012 18:24:49)


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#606 26-05-2012 14:25:11

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

bonjour bonjour!!
désolé de ne pas avoir donné de nouvelle avant, mais cette derniére cure m'a épuisé et encore aujourd'hui des effets sont encore là... bon chaque jour il y a du mieux, donc c'est cool!! je voulais vous dire merci a tous pour vos messages smile je les ai lu, mais j'étais vraiment fatiguée pour répondre!!

j'ai l'impression que comme nutellamandine, les effets secondaires que j'ai eu, c'est comme si j'avais eu mes 4 cures d'un coup... nutellamandine je pense fort a toi!! tiens bon!!

bon ensuite j'ai mes rendez vous prégreffe (ça approche et ça m'angoisse, bon j'essaie de ne pas y penser) j'espére que je vais vite péter le feu pour pouvoir profiter avant de me retrouver dans ma chambre 5 étoiles... mdrrr

enfin bref je ne serrai pas trop présente sur le forum, car je veux profiter un max!!

merci encore et je vous envois de gros bisous ensoleillés, mais pas pour longtemps les orages approchent smile


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#607 26-05-2012 22:10:13

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: petite présentation!!

Coucou ma Lulu,
Tu as raison d'en profiter un max avant que le combat commence wink

Je t'embrasse très fort, prends soin de toi!


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
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#608 26-05-2012 22:26:07

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: petite présentation!!

Ne soit pas désolé super lulu !
Ta priorité est ailleurs pour l'instant !
Et comme dit Ioana ...profite !
Bisous petite lulu ! smile


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#609 28-05-2012 20:03:09

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: petite présentation!!

Des bisous à toi, fifille, j'espère que tu profites des bons moments !

♥♥♥♥♥


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#610 28-05-2012 20:14:57

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

bonsoir!! merci ioana, jacky et maman smile

je commence que a profiter, car j'ai trop cogité et du coup je me suis rendu malade toute seule... mais aujourd'hui ça va beaucoup mieux et oui je compte bien profiter smile

demain rendez-vous bilan autogreffe!! (je ne dirais que ça, car je psychote trop, donc je ne veux pas trop en parler pour le moment, ça me colle des nausées rien que de voir ce mot)

bon je file, bisous bisous


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#611 29-05-2012 15:40:58

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1154

Re: petite présentation!!

courage pour aujourd'hui ma Lulu, ça va bien se passer, un bilan complet et hop de retour à la maison wink


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

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#612 29-05-2012 15:47:03

Mick63
Membre
Date d'inscription: 21-04-2012
Messages: 114

Re: petite présentation!!

Courage lulu , courage big_smile tient nous au courant


Jeudi 4 mai 2012 . Hodgkin stade 2
Protocole ABVD . 6 chimio
Radiothérapie : 15 séances
"Souri a la vie et la vie te sourira"

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#613 29-05-2012 16:43:39

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: petite présentation!!

Un petit bilan et ça repart !!! Je retourne demain pour la chimio...courage ma lulu !
Gros bibi,
Stef


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#614 03-06-2012 21:15:35

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

bonsoir, bonsoir!! je viens vous donner des nouvelles... bilan autogreffe fait... j'ai des dents nickel (ouf car j'avais un peu peur d'avoir une mauvaise surprise, comme celle de l'année derniére...) un coeur de sportif smile (normal je le suis, enfin je l'étais...) et pour l'EFR, je ne sais pas mais je n'ai eu aucune difficulté a faire l'examen smile

vendredi 8 juin TEPscan de controle, je souhaite qu'il y est une bonne nouvelle smile

sinon je suis toujours en vadrouille, je profite a fond et essaie d'oublier (de mettre sous le tapis, comme dit mon psy) ce foutu lymphome!! j'ai besoin de faire comme si je n'avais pas de cancer, d'être "normal"... et ça me fait du bien, d'ailleur j'en oublis meme de prendre mes cachets (pas bien du tout)

enfin voila tout va bien, je ne sais pas quand je rentre en autogreffe (fin du mois peut être) et je peux vous dire que je m'en fiche complétement lol (non je rigole, enfin j'y pense sans trop y penser... pffff je suis compliquée je sais lol)

je vous embrasse bien fort et meme si je viens que de temps en temps je pense fort a vous!! ♥♥♥♥♥♥

Dernière modification par ludivine63 (03-06-2012 21:16:12)


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
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#615 03-06-2012 21:35:24

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: petite présentation!!

Coucou ma Lulu!

On sait combien tu penses à nous, et comment tu nous aimes, alors ne t'inquiète pas <3 Je te dirai surtout de profiter un maximum de la vie, du beau temps, mets la maladie "sous le tapis", comme si tu était "normale" (j'utilise une de tes expressions, lol) , voilà ce qu'il faut faire, et tu as les bons réflexes, c'est comme ça que tu dois agir en ce moment!

Car n'oublie pas, tu dois être prête et forte pour le futur prochain combat, ma Lulu !!!!
Gros bisous ma Lulu, prends soin de toi <3


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
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#616 03-06-2012 21:42:14

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1154

Re: petite présentation!!

coucou ma belle,
tu as raison de profiter c'est ce qu'il faut faire, vivre sans se poser trop de question et trop cogiter !
Je te fais des gros bisous
On se voit dans la semaine, on s'écrit !


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

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#617 03-06-2012 21:44:16

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: petite présentation!!

Que dire de plus que Ioana ! elle a raison à 100%.
Vis, profite, prends du bon temps comme toute jeune fille de ton âge.

Tu sais qu'on est là, au cas où... Je suis très contente de ces bonnes nouvelles. Du coup, tu vas affronter la greffe avec le moral au top, et ça c'est important.

Bisous bisous ma fifille ♥♥♥♥♥

PS : t'as pris tes cachets ? wink (hé oui, une maman virtuelle est une maman quand même lol)


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#618 09-06-2012 19:54:26

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

merci merci merci smile oui je sais que vous etes là smile

bon j'avoue que je me pose quand meme des questions, mais je pense que c'est normal... mais bon ça ne m'empéche pas de sortir et de profiter!!

hier j'ai eu mon tepscan, plutot bien passé, toujours aussi dur de boire le produit... beuuuuuurk sinon grosse migraine aprés l'examen et biensur pour cette fois je n'avais pas pris mon taxi... dur dur de rentrer seule en voiture, mais j'y suis arrivée!!

mardi mon dossier passe en commission et normalement l'hémato doit m'appeler aprés... je croise les doigts et je saurais enfin quand je rentre en autogreffe...

voili voilou, je vous tiens au courant dés que j'ai des news!!

bonne soirée, bon weekend, bon dimanche!! gros gros bisous

ps : ah oui, j'ai vidé ma chambre et fait le grand ménage, pour préparer l'aprés autogreffe... eh bien c'est fou ce qu'on amasse comme chose inutile... lol (10 cartons, j'ai halluciné lol)

Dernière modification par ludivine63 (09-06-2012 19:57:39)


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
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#619 09-06-2012 20:09:51

jacky54
Membre
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Messages: 471

Re: petite présentation!!

coucou lulu !!
ça fait plaisir d'avoir de tes nouvelles et de voir que tu profites de la vie !!
bon week-end a toi ma belle !!
gros bisous !!smile


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#620 09-06-2012 20:22:49

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

merci jacky smile
bon weekend a vous aussi
gros bisous a vous 2


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
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#621 09-06-2012 21:04:37

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: petite présentation!!

Contente de te lire, ma Lulu, tu nous manquais par ici <3

Eh oui, 10 cartons, souvent des choses inutiles qu'on entasse.... des futilités, le plis souvent, qui ne nous servent à rien...

Continue à profiter, ma Lulu, autant que tu peux, et viens nous donner des nouvelles de ton futur combat!

Gros bisous, prends soin de toi wink


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#622 10-06-2012 11:50:47

Daisyboo
Membre
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Messages: 117

Re: petite présentation!!

Courage courage lu  Divine    Mille pensées   Tiens nous au courant
Bisous

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#623 10-06-2012 17:21:43

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

ioana : oui on entasse, on entasse... lol bon j'ai pas eu le courage de trier, je le ferais quand je débalerai pour le ranger smile merci ma ioana, ne t'en fait pas je donnerai des news de temps en temps... et aprés je vais vous souler quand je serais enfermée lol smile
gros bisous ma belle smile

daisyboo : merci beaucoup et ton témoignage donne beaucoup d'espoir, donc ne culpabilise pas smile
gros bisous


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
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#624 20-06-2012 11:59:14

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

bonjour a tous et toutes smile

eh bien voila j'ai encore les nerfs contre mon HP... grrrrrrrr j'en ai marre!!
voici la raison : j'attendais (encore et encore) qu'on me tienne au courant de mon entrée en autogreffe... ce matin au courrier, quelle surprise en voyant une lettre de mon HP me disant que je rentre demain 21/06/2012 a 15h pour mon autogreffe!!!
affolée j'appel l'infirmiére coordinatrice (car j'avais des choses de prévues, comme mon anniversaire et un rdv plutot important) et là elle me dit : "mais on ne vous a pas appelé jeudi dernier?"
"eh bien non, d'ailleur mardi je vous ai appelé toutes la journée et personne n'a répondu..."
elle : "oh eh bien désolé on vous a surement oublié...."

là j'ai gardé mon calme et j'ai demandé si l'entrée pouvait être reportée... et bien elle m'a répondu, que mon traitement était bien plus important que ma vie personnelle.... (vous allez me dire qu'elle a raison et je suis d'accord aussi, mais là non....)

du coup j'ai tout annulé et pour le rdv plutot important et bien cest mes parents qui vont gérer....

enfin bon d'un coté je suis contente de rentrer demain, comme ça je serais plus vite sortie et ils ont intéret a me faire sortir le plus rapidement possible... pour compensser l'oublie... lol

voila du coup cet aprem je vais acheter des culottes, car il en faut une par jour... et je vais profiter de ma famille!! alors je vous retrouve a partir de demain et tous les autres jours smile

gros bisous et bonne journée a tous ♥♥


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#625 20-06-2012 12:29:48

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: petite présentation!!

et ben lulu didons c'est du precipité !! pas le temps de cogiter !!
c'est hallucinant en plus de l'apprendre par le courrier .....pfffffffffff
enfin comme tu dis , la santé avant tout !!
bon courage pour tes culottes ! lol
allé lulu on est avec toi et ça va le faire , ya pas de raison !!
bon courage pour demain......ne pleure pas trop !
on te fais d'enormes bisous ma lulu !! smile


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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