France Lymphome Espoir - Le forum

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#651 25-06-2012 21:13:11

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: petite présentation!!

merci des nouvelles .......que j'ai deja eu par tel et sms !!! et oui je suis 1 privillegié !! lol
re content pour toi ma lulu ..pour ta voiture !!
et pour le reste ça va le faire ..smile
gros bisous lulu !!!


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#652 25-06-2012 21:35:46

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

Bonsoir bonsoir!!
Tout d'abord merci de vos encouragement, ca maide a garder le moral!!
Jai plus de fievre mais dautre rejouissances sont apparue, je passe les details car cest controlé!! smile

dans l'ensemble je suis plutot bien, bon je pete pas la forme mais presque... Lol

ma maman je suis plus que ok pour une bonne biere smile vivement

firstinette, merci beaucoup mais je suis en autogreffe pour linstant, lalogreffe cest pour plus tard et tinquiete je comprend que tu ne puis pas tout lire sur ma file smile

jacky, le privilegié lol merci beaucoup a vous 2 vous etes super!! Jai une question : il me reste 2 jrs de chimio et tjr aucun signe de baisse globule ou plaquette... si ca narrive pas est ce que ca change quelque chose pour la greffe??


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#653 26-06-2012 12:03:07

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1154

Re: petite présentation!!

coucou ma belle, la chimio que tu as elle détruit ce qu'il te reste de maladie mais comme c'est une chimio qui est forte elle détruit aussi ton système immunitaire (d'où l'injection de tes cellules) donc tu auras forcément une aplasie. Ou alors c'est que tu as vraiment une moelle coriace de chez coriace!
Je te dis à Jeudi ma Ludi, prends soin de toi.


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

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#654 26-06-2012 13:19:45

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

Merci ma ludi, je suis sur que jai une moelle coriace... lol
a jeudi ma belle vivement smile


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#655 26-06-2012 21:57:39

Firstninette
Membre
Lieu: Grenoble
Date d'inscription: 18-02-2012
Messages: 577

Re: petite présentation!!

Coucou Ludivine,
Désolée pour mon erreur...Je te promet que d'ici Samedi j'aurai lu toute ta file!!!!
Sinon, je voulais juste de faire de gros bisous et t'apporter de la force pour ton dernier jours de chimio (euh enfin si je me trompe pas??).
Plein de courage pour ton autogreffe
Bisous


Isabelle 32 ans, fille de Jacqueline 63 ans traitée pour un Lymphome T Anaplasique Stade 3 au CHU de Grenoble diagnostiqué le 12/12/2011. 6 séances Chop réalisées, traitement fini an avril 2012...contrôles ok pour l instant....on y croit, on y croit

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#656 26-06-2012 22:40:54

Nutellamandine
Membre
Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
Messages: 785

Re: petite présentation!!

Coucou Lulu, heureuse de lire que ça va pour l'instant, pour l'aplasie, je serai toi je ne m'inquièterai pas trop ça va forcément baisser même si ça prend plusieurs jours ! C'est génial pour ta voiture tu as bien fait, c'est un pied de nez à la maladie, pour dire que la vie doit continuer !!
Comme disait souvent Ludivine sur ma file pendant mon allo : encore un jour de plus en moins !Bisous bisous !


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#657 27-06-2012 00:20:43

salolit
Membre
Lieu: Rhone 69
Date d'inscription: 13-08-2009
Messages: 417

Re: petite présentation!!

coucou ludivine
on est la et on pense fort a toi
biz
sab


La pensée c'est bien plus qu'un souvenir: c'est la parole dans le silence et c'est la presence dans l'absence

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#658 27-06-2012 08:24:58

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

Coucou mes amis smile

firstinette je ne ten veux pas du tout, on ne peut pas etre au courant de tout... ne t'en fait pas, mais sa me touche que tu prenne le temps de lire ma file wink merci!! et oui cest mon dernier jour de chimio smile (1poche sur 2h ca va aller) lol gros bisous et promis jirais lire ta file aussi smile

miss nutellamandine, cest tout a fait ca un pied de nez ou un bon coup de poing a cette maladie lol je suis contente et ca me booste smile pour laplasie je flippe un peu etant donné que je ne suis jamais passé par la.... mais bon je suis a lhopital donc ils geront vite les soucis!! et oui ludi a raison un jour de plus en moins.... smile gros bisous  et felicitation melle la proprio smile

Salolit merci beaucoup wink ca me fait plaisir smile bisous

Une nuit formidable.... mais un reveil brutal... il y a des aide soignantes qui ne sont pas douce de tout... jai cru quelle demontai la porte... enfin bref smile je vais toujours bien, je moccupe, jai de la visite... je ne pleure pas lol normal jai ma voiture qui mattend... une vrai gosse lol!! bon sinon l'allogreffe est plus que sur... bon a voir jen suis pas encore la!! voila bon mon ptit dej est la (petit tjr pas trop dappetie) gros bisous les amis merci encore <3<3<3<3


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
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#659 28-06-2012 03:45:26

Mamours
Membre
Lieu: Allier
Date d'inscription: 24-03-2012
Messages: 154

Re: petite présentation!!

Coucou Ludi, un petit coucou et un gros encouragement dans ta bulle... Nico est rentre mardi aussi pour l'auto greffe et à commence sa cure de chimio intensive le jour même... Garde le moral même si tout cela est chiant mais nécessaire...... Mais ça tu le sais!!!!!


Epouse de Nico:Traite pour un Hodgkin stade 2 depuis sept 2011: 6 cures ABVD,drainage du coeur en urgence. Recidive : ganglion sus claviculaire, cou et entre les poumons. 2eme protocole:3 cures ICE effectuees, echec, 3eme protocole : allogreffe annulee faute de donneur compatible donc 15 seances de radiotherapie + autogreffe. Rémission complète le 11 octobre 2012.

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#660 28-06-2012 09:32:44

Firstninette
Membre
Lieu: Grenoble
Date d'inscription: 18-02-2012
Messages: 577

Re: petite présentation!!

hourra!!!!!J'ai fini de lire ta file!!!!
Eh ben, quel parcours!!!! Le prélèvement d'ovocytes, le protocole IVOX qui a été difficile..et regarde maintenant!!! Quel chemin parcouru!!!!
J'ai revecu des moments que ma maman a passé aussi : l'attente de recevoir sa chimio s'est horrible...Mais bon on tient le coup, et voilà.
Tu as donc fini ta chimio, et ta vas bientot avoir ton autogreffe.
Ma maman est passée par l'aplasie : ne t'inquiètes pas.
Je te fais de gros bisous et te dis M..... pour ta greffe


Isabelle 32 ans, fille de Jacqueline 63 ans traitée pour un Lymphome T Anaplasique Stade 3 au CHU de Grenoble diagnostiqué le 12/12/2011. 6 séances Chop réalisées, traitement fini an avril 2012...contrôles ok pour l instant....on y croit, on y croit

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#661 28-06-2012 10:42:30

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: petite présentation!!

Coucou,
ça y est, c'est ta journée de repos ! Et demain, le grand jour ! Tu sais à quelle heure tu reçois tes petites cellules ? Prépare-toi à avoir un goût d'artichaut dans la bouche pendant la transfusion (c'est ce qu'il m'est arrivé ! Je n'aime pas les artichauts mais avec la polaramine, j'étais tellement dans le gaz que ça ne m'a pas dérangée ! wink ).
Bonne journée,
Gros bisous


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#662 28-06-2012 23:56:32

Firstninette
Membre
Lieu: Grenoble
Date d'inscription: 18-02-2012
Messages: 577

Re: petite présentation!!

Encore M....pour demain
Bisous


Isabelle 32 ans, fille de Jacqueline 63 ans traitée pour un Lymphome T Anaplasique Stade 3 au CHU de Grenoble diagnostiqué le 12/12/2011. 6 séances Chop réalisées, traitement fini an avril 2012...contrôles ok pour l instant....on y croit, on y croit

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#663 29-06-2012 07:26:38

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

Merci bcp!! jour J

en stress mais bon ca va le faire smile

Bisous bisous


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
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#664 29-06-2012 10:16:49

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: petite présentation!!

Pense à la tuture et à la bière wink ! mais oui ça va le faire !!!!
gros câlin ma fifille !! ♥♥♥♥♥


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#665 29-06-2012 17:51:50

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

Autogreffée ca y est a 15h... vieux gout de choux beurk... mais cest fait!! maintenant plus qua attendre...


Bisous bisous


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
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#666 29-06-2012 19:00:58

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: petite présentation!!

C'est cool ! Une bonne chose de faite ! Maintenant tu n'as plus qu'à laisser tes petites cellules travailler !
Moi c'était un goût d'artichaut, c'est pas mieux ! wink
Gros bisous


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#667 29-06-2012 20:59:03

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: petite présentation!!

Coucou Lulu,

Je passe en vitesse par ici, pour te faire de gros, gros bisous ma Lulu! Je pense très fort à toi <3


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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#668 29-06-2012 21:01:08

jacky54
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Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: petite présentation!!

hop c'est partit ! les ptites celulles vont aller au boulot et ça va le faire !!
bon c'est sur comme on en a parlés c'est pas 1 partie de plaisir mais nescessaire, donc !
en tout cas on est avec toi lulu !!
d'enormes bisous de nous 2 !! smile


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#669 29-06-2012 21:04:22

Firstninette
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Lieu: Grenoble
Date d'inscription: 18-02-2012
Messages: 577

Re: petite présentation!!

Bonne chose de faite!!!!!!
Elles vont faire leur travail maintenant
Gros bisous


Isabelle 32 ans, fille de Jacqueline 63 ans traitée pour un Lymphome T Anaplasique Stade 3 au CHU de Grenoble diagnostiqué le 12/12/2011. 6 séances Chop réalisées, traitement fini an avril 2012...contrôles ok pour l instant....on y croit, on y croit

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#670 29-06-2012 21:22:33

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: petite présentation!!

Pas de vacances pour les p'tites cellules, hein ?
Au contraire, plein d'heures sup' 24 h x 24 !!!
Et des gros bisous pour toi ♥♥♥♥♥


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#671 30-06-2012 08:03:55

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

Merci les amis smile

je leur parle pour quelles remontent vite afin de vite sortir et de profiter avant la prochaine...

Alors hophophop les cellules on se reveil et on bosse... Mais comme je suis pas faignante mes cellules non plus... smile

ah oui jai enfin decouvert les joies de la mucite... bon pour linstant ca va mais ce nest pas marrant... et ouui ca y est la nuit jai lalimentation par perf... ca me fera sortir plus vite comme ca smile

Gros bisous a tous et merci encore....<3


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
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#672 30-06-2012 11:31:39

Nutellamandine
Membre
Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
Messages: 785

Re: petite présentation!!

Courage Ludivine !! J'espère que tu vois du monde ce week-end pour te distraire ! Allez les cellules au boulot et que ça saute !


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#673 30-06-2012 11:59:27

ludivine63
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Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

oui je vois du monde ce weekend et surtout ma futur voiture (mais a travers la fenêtre lol)

le soucis tout de suite c'est que je suis presque sur d'avoir une mycose vaginal.... la classe!! je vous passe les détails... j'attend le doc... (ça faisait un bail que j'en avais pas fais, mais comme les muqueuses sont touchées par des mucites, je me dis que cela doit aller avec....)


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
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#674 30-06-2012 12:37:07

Ludivine
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Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1154

Re: petite présentation!!

rho zut! mais c'est fort possible que tout soit lié, j'avais eu un truc bizarre aussi pendant l'autogreffe (je t'expliquera quand on se verra lol) mais du coup j'avais vu une gynéco.
Courage ma belle.
Je pense fort à toi, très fort!
Je viens te voir semaine pro. Mardi ? on se textote!
Gros bisous ma winneuse!


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#675 30-06-2012 12:39:34

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: petite présentation!!

ok ça marche!! je note mardi... je ne louperai pour rien au monde mon rayon de soleil smile

on se textote
gros bisous ma belle profite de se beau temps smile mon homonyme bombasse avec sa glace smile


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
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