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#1 08-01-2012 10:16:08

Sandra33
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Lieu: CHU BORDEAUX PESSAC
Date d'inscription: 02-12-2011
Messages: 29

Myélome je te haie de tout mon être

Bonjour a tous, mon mari et atteins d'un cancer de la moelle osseuse (myélome), le diagnostique est tombé fin août 2011, je vais vous raconter notre parcoure dans ce combat.

Le début de la greffe............

Aujourd'hui nous somme le 2 janvier 2012.
Un jour ou d'habitude on fini de faire nos voeux au gens a qui on a oublier ou tous simplement pas vue.
Pour moi c'est un jour plus différent j'ai l’impression que les voeux son déjà loin, que aujourd'hui la réalité des choses a repris sa place.
Aujourd'hui, je me lève je me prépare pour accompagné mon mari a l’hôpital afin qu'il puisse avoir sa greffe qui le soignera de ce cancer.
Aujourd'hui, je sais que nous allons être séparer pour une longue période.
Aujourd'hui, je vais encore devoir faire preuve de courage.
Aujourd'hui, j'ai mal .....
Punaise que l'année commence durement !!!!!
Aujourd'hui beaucoup de gens que j'aime mon appeler pour me reconforter, MERCI.

Aujourd'hui nous sommes le 4 janvier 2012.
Il a investi sa nouvelle chambre, seul cette fois oufffff!!!!!! il est tranquille, elle est confortable la seule ombre une extraction d'air au plafond qui ressemble un peu a une soucoupe volante et qui est légèrement bruyante. Une chambre stérile mais rien d'inquiétant car je l'avoue je m’attendez a pire.
Mon titinou était en forme aujourd'hui, un peu nauséeux et un peu mal au crane,mais rien d'alarment....
La chimio n'a pas encore de gros effet sur lui, journée pas trop mauvaise si on la remet dans son contexte.
Voila les news de ce jour. BISE

Aujourd'hui nous somme le 5 janvier 2012.
C'est aujourd'hui qu'est prévue la greffe, un peu d'angoisse ce fait sentir, vous me direz qui n'en aurai pas ?
La fatigue et déjà bien présente quand j'arrive dans la chambre, il est allongé sous la couverture et le regard fatigué, je peut encore l'embrasser fortement, donc je ne m'en empêche pas de lui faire plein de bisou, je déplace ensuite le fauteuil et et je m'installe juste a coté de lui. Il a du mal a garder les yeux ouvert, il essaye tant bien que mal.
Il est 16h00 l’infirmière rentre dans la chambre lui annonce qu'elle viens de recevoir la greffe, on va pouvoir enfin le greffé.
Je sens a ce moment là un grand moment de peur dans son regard, il ferme les yeux, respire a fond, une larme coule.....
La greffe arrive elle installe le matériel et lui pose le greffons (un liquide blanchâtre et un peu rose a la fois c'est sa moelle osseuse avec un peu de sang.
Il n'est pas du tous rassurer mais l’infirmière qui est et présente pendant la greffe le rassure.
La greffe passe on se tiens la main jusqu’à la fin, on se regarde il ferme les yeux, il commence a être encore plus fatigué.
Il est 17h00 fin de la greffe, ça c'est bien passer, il a juste envie de dormir, je vois qu'il en peu plus je l'embrasse et je le quitte pour ne pas le fatigué plus, je reviendrai demain.
Journée difficile pour lui, le moral en a pris un coup.
BISE

Aujourd'hui nous somme le 6 janvier 2012.
Le moral va mieux il n'est pas encore en aplasie il devrai l’être dans le courant du WE.
Aujourd'hui j'ai pu profiter de lui un peu plus,  il n'arrive plus a s'alimenter par contre, j'espère qu'il va pas trop maigrir !!!!!
Pour y remédié les infirmière lui donne des complément alimentaire sous perfusion c'est des énormes poche contenant un liquide blanchâtre on dirait du lait mais c'est blindé de protéines.
Il a dormi un peu car il tiens pas  sinon, j'avoue moi aussi, ça me donne l'impression de rattraper un peu mes nuit si seul.
Voilà un peu cette journée, que sera demain car ça change tellement.
Merci pour ton message de soutien IOANA. sa me touche beaucoup.
A demain.

Aujourd'hui nous somme le 8 janvier 2012.
La journée d'hier était un dur, les premier signe de l'aplasie commence a ce faire ressentir, les nausée sont de plus en plus fréquente, il vomis beaucoup, il a mal a la tête en plus, c'est dur de le voir pas bien mais je sais que c'est que le début.
Il arrive quand même a garder le moral, il est fort !!!!!!
J’espère qu'il va bien supporter l'aplasie, qu'il ne va pas perdre trop de poids pour garder le moral c'est important, mon mari étant un ancien sportif de haut niveau sont phtisique pour lui c'est important, moi j'avoue je m'en fou.
JE L'AIME.
Stef je te souhaite de tous mon coeur une rémission éternel que tu n'ai plus jamais aucun signe de cette horrible maladie, et MERCI de t'es message de soutiens.
Bise a tous.

Dernière modification par Sandra33 (14-11-2012 22:24:36)


Tellement de courage, malgré ton jeune age
Tellement de souffrance, mais gardons confiance
On peut acclamer ta ténacité et que ce combat on le gagnera.

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#2 08-01-2012 10:28:09

kate
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Lieu: à la campagne pas de calais
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Re: Myélome je te haie de tout mon être

Bonjour Sandra ces moments sont durs et éprouvants
ils sont longs aussi
mais dis toi bien qu'aprés il sera sur pied, qu'il récupérera petit à petit
je sais j'ai eu une autogreffe en 2005 puis une allo en 2008
à cette période j'ai passé les deux anniversaires de mon chéri et nos deux anniversaires de mariage à l'hopital....
il faut s'accrocher, donne nous des nouvelles


l'agentdoubleenmission
http://www.dondemoelleosseuse.fr

http://www.alvarum.com/lesouriredelea

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#3 08-01-2012 11:22:56

ludivine63
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Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Myélome je te haie de tout mon être

bonjour sandra!!

En lisant ton, enfin votre parcours, j'en ai les larmes aux yeux!! l'amour est vraiment plus fort que tout!! cette année j'ai décidé d'arrêter de dire bonne année et autre débilité... je préfére vous dire un gros M****, que la greffe fonctionne, qu'il soit en rémission et que vous puissiez enfin revivre a 2 et non a 3... beaucoup de courage a vous 2, pleins de bisous!!

ludivine


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#4 08-01-2012 19:42:37

Sandra33
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Lieu: CHU BORDEAUX PESSAC
Date d'inscription: 02-12-2011
Messages: 29

Re: Myélome je te haie de tout mon être

Je reviens de l’hôpital le coeur meurtrit, aujourd'hui il était fatigué de sa nuit qu'il a passé, nausée, vomissement, mal de crane, il en a vraiment marre!!!!
je le voie dans ses yeux qu'il souffre, et sa me bouffe de ne pouvoir rien faire........ a part être là prés de lui, lui prendre la main l'embrasser a ne plus pouvoir respirer, le regarder et d'essayer de contenir mes larmes.
j'arrive a lui décrocher un sourire, et je lui raconte ma soirée avec notre fille âgée de 8 ans.
Je ne veut pas qu'il lâche, la lumière et au bout .............
Aujourd’hui le médecin et venu pour lui changer le traitement afin qu'il arrête de vomir, pourvu que sa marche et qu'il arrive a se réalimenter, déjà il aurai plus le moral.
Voilà ce qu'a donner la 6eme journée d'hospitalisation.
Bise a Kate et a Ludivine pour leur beau message d'espoir.
Clin d'oeil a Kate je te souhaite que ta rémission soit éternel, que plus jamais tu n'es a revivre tous ça, et je te le dit avec tout mon coeur.
Bise a vous et a demain pour la suite.


Tellement de courage, malgré ton jeune age
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#5 08-01-2012 20:11:06

ludivine63
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Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
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Messages: 2213

Re: Myélome je te haie de tout mon être

mais de rien sandra, nous sommes là pour ça, pour t'aider a retrouver du courage pour que tu puisse continuer a lui en donner, nous sommes là pour t'écouter, quand tu n'en peux plus et pour te redonner de l'esoir!!

grosses bises!! <3


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
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#6 08-01-2012 20:23:32

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1154

Re: Myélome je te haie de tout mon être

je pense bien à vous Sandra, je rentre mercredi apres midi pour une allogreffe, j'ai 23 ans et j'ai les boules !
j'espère que tout ça sera derrière nous, envoie mon courage à ton mari ...

Ludi


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
Chimio intensive CBV Novantrone + Autogreffe Novembre 2011
Mini allogreffe (fludarabine/melphalan/SAL) + greffe 23 février 2012 - Rémission complète confirmé en Septembre 2012

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#7 08-01-2012 20:36:52

Sandra33
Membre
Lieu: CHU BORDEAUX PESSAC
Date d'inscription: 02-12-2011
Messages: 29

Re: Myélome je te haie de tout mon être

Ludivine, 23 ans qu'elle injustice de vivre ça a ton age, mais le bon coté c'est que tu es forte de corp il vont te guérir, moi pour le moral j'écrit et je fait de belle rencontre comme toi qui me réconforte et qui vit le même combat.
C'est extraordinaire la solidarité !!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Soit forte sinon viens sur ce site et je ferai vraiment de mon mieux pour te soutenir.
COURAGE, COURAGE, COURAGE, je pense fort a toi, moi j'ai 37 ans et mon mari en a 41.


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#8 08-01-2012 21:39:47

Ioana
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Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: Myélome je te haie de tout mon être

Ah, Sandra, c'est bien d'avoir ta propre file smile
Moi aussi, j'en avais les larmes aux yeux, en te lisant...

Courage à ton mari, à toi, je pense fort à vous deux, et espère de tout mon coeur que tu arrivera à le soutenir, que tous les deux, vous arriverez à vous soutenir mutuellement, pour pouvoir traverser ce passage dans votre vie...

Viens nous donner des nouvelles, Sandra, dès que tu en ressens le besoin!

Amitiés,
Ioana


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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#9 09-01-2012 20:32:33

Sandra33
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Messages: 29

Re: Myélome je te haie de tout mon être

Ce soir, et ce après mur réflexion j'ai décider de m'inscrire pour devenir donneur de ma moelle osseuse.
Je sais bien que ce geste n'est pas anodin mais j'ai longuement réfléchi, et j'ai franchi le cap.
Comme vous le savais Anthony a eu la chance de pouvoir avoir don se sa propre moelle, et je remercie le bon dieu chaque jour de lui avoir donné cette chance, mais malheureusement ce n'est pas le cas de tous les malade de cette horrible maladie, et bien d'autre comme la leucémie, le lymphome et j'en passe.
C'est dur de voir ces malade alors redonnons de l'espoir au gens qui attende, DONNONS.
Je vous demande mes ami(e)s, a famille de réfléchir a cette démarche.

Je vous met un lien
'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')

Donner un peu de soi, si ça peu aider pourquoi pas......


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#10 09-01-2012 20:53:49

Sandra33
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Messages: 29

Re: Myélome je te haie de tout mon être

Aujourd'hui nous somme le 9 janvier 2012.
A ce jour aplasie n'a pas encore pointer le bout de son nez, les globules ne sont pas encore suffisamment descendu dans leur langage, mais c'est pour bientôt.
Maintenant en plus des nausée, des vomissement, et du mal de tête, des nouveaux symptôme sont survenue : plaque sur le visage, diarrhée et petit bouton rouge sur tous le corps.
D'aprés les infirmière rien d’inquiétant, c'est normal !!!! facile a dire, mais punaise il y en a encore beaucoup d'effet indésirable smile
Sinon le moral, on va dire que c'est pas la joie ça commence a faire beaucoup .
L'appétit j'en parle même pas il en a pas et en plus il n'a plus de gout.
Je voudrai tellement qu'il mange autre chose que c'est aliment liquide qu'on lui injecte, ça devient de plus en plus pesant.
Sinon cette après midi il a dormi un peu, je lui avait laisser une veste hier soir du moins j'avais fait en sorte de l'oublier pour qu'il es mon odeur, une autre odeur que celle de l’hôpital, il avait mis sous sa tête ...............
Je vous cache pas que je dors avec une écharpe a lui aussi, moi ça m'aide alors.
Voilà les news, a demain
Bise a vous et gardons le moral.


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#11 09-01-2012 21:20:09

Ludivine
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Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
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Messages: 1154

Re: Myélome je te haie de tout mon être

merci sandra pr ton message. Je vois que ton mari a encore eu une journée difficile...
on est là pour vous soutenir, vive FLE !

toute mon amitié !


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
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#12 09-01-2012 23:08:38

pounet
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Messages: 241

Re: Myélome je te haie de tout mon être

Sandra, je sais que c'est très difficile mais les infirmières ont raison. Les nausées, les diarrhées , les boutons partout, des plaques ,  des ulcères dans la bouche , ne plus savoir manger... de la fiièvre , tout ça reste dans les effets "normaux" de la greffe même si c'est très pénible et assez spectaculaire parfois pour les accompagnants , mais tout celà est passager et ne sera bientôt qu'un vilain souvenir. patience  c'est pour un mieux... courage


LNH folliculaire st4 rate et moêlle touchés-R-CHOP 2005
2010 récidive R-ESHAP,CVP,Zev... + autogreffe
2013 re-rechute R-ICE abandonnée (trop toxique), bendamustine (allogreffe prévue ce 10 juillet! pffff)ça c'est fait sortie le 7 août, et quoi maintenant ?

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#13 06-02-2012 15:11:51

Ludivine
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont-Ferrand
Date d'inscription: 13-07-2010
Messages: 1154

Re: Myélome je te haie de tout mon être

sandra, comment va ton mari ?


Juillet 2010 Drainage Péricardite + Hodgkin stade2 masse médiastinale 4cures ABVD + 19 Radiothérapie
Rechute 3 mois après : 2 cures Mine-R (échec)- 3 cures IVA75 (réponse partielle mais trop toxique)- 2 cures GVD (échec)
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#14 05-11-2012 12:37:46

Sandra33
Membre
Lieu: CHU BORDEAUX PESSAC
Date d'inscription: 02-12-2011
Messages: 29

Re: Myélome je te haie de tout mon être

re coucou a tous. Je reviens vers vous car aujourd'hui je vais pas bien du tout. Ça fait longtemps que je ne vous ai pas donner de nouvelle.

L'auto greffe c'est bien passer dans l'ensemble, nous avons atteint une rémission partielle, on était content du résultat même si c'est pas celui qu'on espérée. Le docteur nous dit que 2 cure de chimio serons nécessaire pour consolider se résultat.
Les deux cure fini, on reste content mais le pic monoclonal et a 9, il nous redonne rendez vous dans 6 semaine.
6 semaine plus tard, toujours en rémission le pic a augmenter a 10.4 mais pour le docteur rien d'inquiétant. Alors on repars avec notre prochain rendez vous des 6 semaine le sourire au lèvres.
6 semaine plus  tard, le regard du médecin en dit long sur la tournure du rendez-vous, le pic et a 28 c'est mauvais même très mauvais le myélome refait sont apparition, et cette fois il et plus agressif. Le choc !!! tous s’écroule on veux pas y croire.  Pourtant c'est vrai et il va falloir continuer. Le rendez vous et pris pour re démarrer un nouveaux protocole le REVLIMID.
La cure démarre mon titi souffre déjà beaucoup au niveau des cotes des douleurs insupportable, on lui prévoit  de la radiothérapie pour essayer de le soulager, mais il n'y a pas de place, donc dans l'attente on lui injecte de la morphine. Le soucis la morphine ne le soulage pas il souffre toujours alors ils augmentes les doses, il souffre encore ils augmente encore c'est a en plus finir !!!!!  en plus il a des saignement de nez en continue.
Le choix et fait pour le calmer on va l'endormir avec une très forte dose jusqu'au jour ou il y aura de la place pour la radiothérapie.
Quel dur moment !!!! je le souhaite a personne se fut insoutenable, insupportable, et tellement douloureux .

La radiothérapie démarre enfin, et en effet cela le soulage vraiment, enfin !!!!! mais les saignement de nez eux par contre sont toujours là, et cette période d'attente de radiothérapie et la morphine lui on fait perdre 17 kilo.

Il es hospitaliser depuis si longtemps que je ne me souviens même plus depuis combien de temps je n'ai pas pose ma tête sur son épaule pour m'endormir....

Fin de la première période de REVLIMID.... UN ÉCHEC !!!!! le pic monoclonal n'a pas baisser mais il a augmenter a 44, et les plaquette sont a 11000 et il saigne toujours du nez et de plus en plus,encore un grand coup de massue sur la tête. Mise en place de l'ancien protocole on reprend la chimio du depart thalidomide, velcade, dexamethazone.

Fin de la deuxième cure de chimio, ET ENCORE UN ECHEC !!!!!!! punaise mais c'est une horreur cette maladie, pic monoclonal a 72, plaquette toujours aussi basse on lui en injecte tous les deux jours. Mis en place d'un nouveaux protocole, croisons les doigts pourvu que celui ci marche.

Voilà ou nous en somme aujourd'hui, rien ne va plus tous les voyant sont allumer, la chimio c'est fini hier, il a les douleur au cote qui revienne, il saigne du nez encore et toujours, on lui injecte tous les deux jour plaquettes et globules rouges, il ne mange presque pas, il et très très fatigué, et le moral il n'est plus là, il craque et pleure beaucoup.

On attend le résultat de cette troisième chimio, il faut garder courage ou il faut croire a un miracle je ne sais plus trop!!!!

De plus a tous ça s'ajoute le fait qu'il n'a plus de voix....  pour lui parler au téléphone c'est très très dur.

Il et encore là mais il me manque tellement, JE L'AIME SI FORT

Voilà les news...

Bise a vous tous


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#15 05-11-2012 15:08:09

malou
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Re: Myélome je te haie de tout mon être

vraiment dur Sandra de revenir sur votre parcours  douloureux , éprouvant , de sentir ce lien si fort entre vous et la fragilité actuelle d'Anthony .
j'ai peu de mots à vous offrir si ce n'est plein de pensées affectueuses pour vous tellement atteints par la maladie . Tout ce que tu lui donnes est important au fil des heures , des jours .
Laisse toi aider aussi si nécessaire car être accompagnant est une épreuve qui ne laisse pas indemne .
amitiés , Malou

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#16 05-11-2012 16:44:20

Sandra33
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Re: Myélome je te haie de tout mon être

Merci malou, ton soutien me fait du bien, je souffre de douleur, de peur, j'en ai la gorge noué, écrire et mon échappatoire.  Et comment ne pas pleurer de douleur, de le voir si mal et de se sentir si impuissante.


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#17 05-11-2012 17:22:09

malou
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Lieu: région parisienne
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Re: Myélome je te haie de tout mon être

etre présente au plus près de ses besoins au fil de ce temps si particulier tout plein de votre douleur différente et partagée
te ménager des espaces de répit , seule ou avec ta fille ( marches dans la nature , musique , magazine facile à lire  par ex.)
dire ta si grande peine à ceux et celles qui peuvent l'entendre
garder le meilleur de vous en fil rouge de tes pensées
amitiés , Malou

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#18 05-11-2012 20:17:32

Sandra33
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Lieu: CHU BORDEAUX PESSAC
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Re: Myélome je te haie de tout mon être

encore merci malou, mais rien que le fait de penser a tous ses merveilleux moment que j'ai passer avec lui me fait pleurer, de penser a lui me fait pleurer, de le voir me fait pleurer, je ne peut plus supporter cette situation. Quand je le regarde je vois le myélome plus lui, il a tellement changé,TOUT A CHANGER !!!! son caractère, sa combativité, son sens de l'humour, son regard.

L'attente d'un mieux qui n'arrive pas, tous les jours encaisser une mauvaise nouvelle voila mon quotidien....

Pas le temps d'encaisser et de se relevé, non encaisser simplement !!! on n'a plus le temps de se relevé le lendemain arrive trop vite.

J'y croirait jusqu’à son dernier souffle, mais pourvu que celui-ci n'arrive JAMAIS.

MIRACLE !!!! oh MIRACLE si tu m'entend.....


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#19 05-11-2012 20:53:09

mikkie14
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Lieu: Lyon
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Re: Myélome je te haie de tout mon être

Sandra, je ne viens de tomber sur cette file qu'aujourd'hui. Je n'ai pas de mots, je ne sais quoi vous dire... Ces moments sont tellement difficiles, tellement injustes aussi.
Si ecrire peut etre un exutoire, venez ici autant que vous le souhaitez, vous trouverez toujours quelqu'un pour vous lire.

Je ne peux que croiser les doigts pour vous deux!!!


"Pour etre heureux, il ne faut pas fuire le malheur mais apprendre a vivre avec" Eric-Emmanuel Schmitt

Amie de H. LH sclero-nodulaire decouvert en janvier 2012 traité par 4cures d'ABVD et 20 seances de RT, rechute en octobre 2012 avec atteinte de la moelle osseuse traitée par 3 cures de DAHOX, autogreffe conditionnement BEAM, RC confirmée 1an post greffe le 02/01/14!!!

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#20 06-11-2012 03:26:12

Sandra33
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Lieu: CHU BORDEAUX PESSAC
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Re: Myélome je te haie de tout mon être

il est 3h00 et je viens de recevoir un coup de téléphone de l’hôpital, c'est pas rassurant du tout les coup de téléphone en pleine nuit, je confirme.... Son état c'est encore aggravé il a du mal a respirer on le transfère dans un autre hôpital en réanimation, il aurait de l'eau dans les poumons. Je ne peut pas y aller car je suis bloqué chez moi avec une grippe  de fou depuis 3 jours.  quoi faire ? j'ai peur tous s'enchaine si vite.


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#21 06-11-2012 05:32:13

klaimand
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Lieu: Paris
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Re: Myélome je te haie de tout mon être

Je viens de lire votre histoire et ton dernier message. Je ne sais que dire face à autant de difficultés et de douleurs.
Je vous souhaite beaucoup de courage dans ces moments très difficiles à ton mari, à toi et à votre fille.

Clément


Lymphome de Hodgkin, stade 3A, 6 cures d'abvd débutées le 16 octobre 2012 + 15 séances de rayons. Traitement terminé le 2 mai 2013.

"Les nuages passent mais le ciel reste"

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#22 06-11-2012 08:05:41

malou
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Lieu: région parisienne
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Re: Myélome je te haie de tout mon être

Sandra
As tu de la famille proche qui puisse te soutenir ? Toi et ta fille ?
amitiés

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#23 06-11-2012 08:10:44

Yves1
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Messages: 54

Re: Myélome je te haie de tout mon être

Le parcours de votre mari est compliqué et douloureux.
Dans ces cas-là, toute l'attention se porte sur le malade et peu ou pas du tout sur son entourage proche.
Si ce forum peut vous apporter, ne serait-ce qu'un tout petit peu, de réconfort, ce serait déjà une belle entreprise.
Que peut-on faire, à part vous souhaiter que les choses s'améliorent et vous exprimer notre chaleureux soutien...
Yves


Hodgkin en 1980 soignée par chimiothérapie, 24 séances de radiothérapie, ablation de la rate et prélèvements ganglionnaires.
Leucémie aiguë lymphoblastique en 2001 soignée par chimiothérapie et allogreffe de moelle osseuse.

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#24 06-11-2012 11:33:21

Sandra33
Membre
Lieu: CHU BORDEAUX PESSAC
Date d'inscription: 02-12-2011
Messages: 29

Re: Myélome je te haie de tout mon être

Re,il et 11 h et je rentre de l'hôpital. Oui même malade je ne pouvez pas me résoudre à rester chez moi il fallait que je le voie. Il et 4h30 quand j'arrive, le médecin m'attendais. Bon bien évidemment les nouvelles sont pas bonne, il a une infection au poumons laquelle ????on ne sais pas encore bien que le visage du médecin en dit long sur la suite. Il est sous assistance respiratoire une énorme machine... En plus il saigné du nez encore et encore dur dur ...... Merci de vos message de réconfort je vous jure que ça me touche et que sa me fait vraiment plaisir.


Tellement de courage, malgré ton jeune age
Tellement de souffrance, mais gardons confiance
On peut acclamer ta ténacité et que ce combat on le gagnera.

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#25 06-11-2012 12:51:29

cassie
Membre
Date d'inscription: 07-02-2012
Messages: 470

Re: Myélome je te haie de tout mon être

je viens d'arriver par hasard sur ta file! je te souhaite tout le courage du monde,j'espère que tu es bien entourée avec ta fille
je reviendrai aux nlles
amitiés


Mon mari a un lymphome du manteau, 56 ans
découvert en octobre 2011
rémission totale depuis avril 2012
rechute confirmée en avril 2017, trt commencé en Octobre, remission mais grosses neuropathies invalidentes

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Association de malades atteints d'un lymphome ou cancer des ganglions, une forme de cancer du sang touchant certains globules blancs, les lymphocytes.