France Lymphome Espoir - Le forum

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#51 08-03-2012 14:15:52

Minidou
Membre
Date d'inscription: 20-01-2012
Messages: 19

Re: Lymphome 16 ans

Bonjour à tous !
Tout d'abord, toujours et encore merci pour vos messages, vos encouragements, vos petits mots, c'est vraiment touché.

Voilà, j'ai eu mes résultats aujourd'hui et je suis en rémission !!!!!!!! Je suis vraiment heureuse, je n'arrête pas de sauter et hurler partout ! Je fais un peu mon égoïste, mais je suis tellement heureuse, c'est un soulagement !
Ca va durer 5 ans, mais je fais enfin pouvoir reprendre ma vie d'avant, retourner au lycée, continuer mon année, passer le bac, aller faire les boutiques ( 5 mois sans faire les boutiques, pour une fille, c'est dur !! smile ), enfin voilà reprendre mes petites habitudes tout ça. J'ai un peu de mal à réaliser..
J'ai vraiment hâte de faire tout ça !

Mon anniversaire à la fin du mois, je ne pouvais pas rêver mieux comme cadeau ! smile

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#52 08-03-2012 15:01:44

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: Lymphome 16 ans

ah que ça fait du bien de lire des messages de ce genre !!!
que du bonheur !!!
je pense a toi bien sur mais aussi a tes parents a ta famille pour qui ce doit etre une joie enormeeeeeeee !!!!!
gros gros bisous et donne nous de tps en tps de tes nouvelles !!!!smile


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#53 08-03-2012 15:24:18

mataureva
Membre
Lieu: CHU st andré BORDEAUX
Date d'inscription: 03-07-2011
Messages: 939
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Re: Lymphome 16 ans

oh mimidou c est genial et non tu fais pas ton egoiste j ai ressenti la meme chose que toi lorsque j ai annoncer ma remission complete a la belle famille qu est FLE et jpeux te dire qu ils sont tous tres heureux!
je te met en garde sur l apres cancer qui est parfois difficile....


Hodgkin scléro nodulaire stade 1 mediastinale  4 cures d ABVD  traitement debuté le 2 juillet 2011 remission complete le 2 septembre 2011 fin des traitement le 20 octobre 2011 radiotherapie  18 seances. Fin des traitements le 29 dec 2011. Rémission complete confirmée le 5 avril par scanner.

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#54 08-03-2012 17:12:51

Minidou
Membre
Date d'inscription: 20-01-2012
Messages: 19

Re: Lymphome 16 ans

Bien sur que je donnerai des nouvelles !! oui tout le monde est content, heureux !!
merci merci beaucoup smile

pourquoi, en quoi il est difficile ?

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#55 08-03-2012 18:08:37

Nutellamandine
Membre
Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
Messages: 785

Re: Lymphome 16 ans

C'est super !! Défoule toi sur les boutiques pour fêter ça !! Mais sinon tu sais que tu peux aussi commander ! C'est une super nouvelle !


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#56 08-03-2012 18:29:56

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: Lymphome 16 ans

Coucou la miss,

Voilà une super nouvelle big_smile Bravo à toi Championne, tu fais partie du club officiel FLE des winners big_smile
Un beau cadeau d'anniversaire en perspective wink
Gros bisous,
Stef


DEVENEZ ADHERENT FRANCE LYMPHOME ESPOIR, seulement 20€/an:'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')
LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#57 08-03-2012 23:02:41

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Lymphome 16 ans

Allez, sois égoïste, tu as gagné le combat, tu as tous les droits !!!!!!
C'est une super bonne nouvelle, une super cadeau d'anniversaire et pense à la VIE qui t'atttend !!!
Pense à toi, fais plein de choses "farfelues" mais tellement bonnes pour le moral !!!
Gros bisous


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#58 08-03-2012 23:25:23

Lavacaloca
Membre
Lieu: Ile de France
Date d'inscription: 26-12-2011
Messages: 183

Re: Lymphome 16 ans

Géniale comme nouvelle !!! Profites en au max de la vie smile
Et effectivement l'après est des fois un peu difficile.. Pour ma part c'est le cas : le stress des exams de contrôle, ne plus arriver à faire de projets à longs termes par peur de ce qu'il peut arriver, le fait d'avoir pris pas mal de poids avec les traitements... Enfin pas mal de petits trucs mis bout à bout qui ont tendance à être dur au quotidien PARFOIS. Je te rassure ce n'est que passager smile il faut donc vivre à fond smile


Février 2010 découverte LNH à Grandes Cellules B . 8 cures RCHOP . Fin des traitements Aout 2010. Suspicion rechute en juillet 2011 : Biopsie : thymome. Wait and See : Disparu 09/11 mais apparitions d'autres marques. Wait and See. 12/11 ces marques ont grandis. 03/12 : pas d'évolution, tjr présent.09/12 & 03/13 : "rémission persistante"!!!

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#59 08-03-2012 23:50:42

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: Lymphome 16 ans

Coucou Juliette !!! Je suis la femme de Jacky .. Contente pour toi de la bonne nouvelle je suivais les nouvelles avec Jacky !! C génial alors maintenant profite ... Éclate toi .... Et fait les boutiques tu verra ça fait 1bien fou !!! Je crois que lla carte banquaire de tes parents va fumer !!! Sur ce je te fais pleins de gros bisous !!!!
Michèle

Dernière modification par jacky54 (08-03-2012 23:51:41)


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#60 09-03-2012 13:07:51

Minidou
Membre
Date d'inscription: 20-01-2012
Messages: 19

Re: Lymphome 16 ans

Merci beaucoup de vous réjouir pour moi, ça fait vraiment chaud au coeur !
Oh que oui mon anniversaire va bien se passer, et oui je vais faire fumer la carte bleue hihi !

Oui, tu as raison Lavacaloca, l'idée de faire des examens tous les mois la première l'année me fait un peu stresser.. moi qui angoisse assez vite, ça va pas être de tout repos mais bon .. pour ce qui est du poids moi j'en ai perdu ( les cures me coupaient l'apétit ) , moi c'est surtout le fait d'avoir perdu du muscles et de l'endurance qui m'embête, mais je suis contente je vais pouvoir aller à la piscine ( mon sport favoris ) et reprendre peu à peu des muscles smile
Gros bisous à tout le monde et merci !

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#61 09-03-2012 14:04:50

jacky54
Membre
Date d'inscription: 19-02-2012
Messages: 471

Re: Lymphome 16 ans

Tu sais Juliette tu va pouvoir manger des gros gâteaux..  des glaces ..., des bonbons .... les bon petits plats préparés par ta maman .. Et tu verra du  poids tu va en reprendre !!!! Pour les examens c sur on appréhende toujours mais bon à quoi ça sert on se fait du mal à l avance des fois pour rien !!!moi  en  période d examens on sort ... Resto ..., boutiques je crois que celui qui appréhende le plus c Jacky et souvent c lui qui me fout le bourdon !!! Bon et bien donné ns régulièrement de tes nouvelles ... Tu sais à ns tous on  forme 1 petite famille  !!! Allez prends bien soin de toi peut être 1 jour on se rencontrera à Nancy  !!! Bisous! ..... Michèle

Dernière modification par jacky54 (09-03-2012 14:12:14)


Jacky, mari de michele traitée pour LNH cutané T , chimiothérapie chop + autogreffe en 2009 + allogreffee octobre 2009 , suivie au CHU de Nancy 54 , fin des traitements : janvier 2011

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#62 09-03-2012 16:50:49

beaurieux
Membre
Lieu: wallers 59
Date d'inscription: 11-09-2011
Messages: 137

Re: Lymphome 16 ans

SUPERBE BONNE NOUVELLE
Bravo

Patrick


Dans la vie a a 2 choix ou se battre ou se laisser aller. moi j'ai choisi le combat et même si elle se croit forte , la maladie va connaitre sa plus grande défaite. je vais la terrasser.

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#63 09-03-2012 18:33:05

thlncamajulo
Membre
Date d'inscription: 07-09-2011
Messages: 39

Re: Lymphome 16 ans

Bonjour Juliette (tu portes le même prénom qu'une de mes filles)

Ton témoignage, ainsi que celui des autres, est très touchant de sincérité.
Pour faire court (tu trouveras mon témoignage plus complet dans la rubrique "traitements et effets secondaires"), je suis en rémission depuis septembre 2011 d'un LNH folliculaire. J'ai subi 6 cure de R-CHOP, malgré tout sans connaître le parcours pénible que tu sembles avoir vécu à l'hôpital.
Alors rassures-toi, tout ne sera bientôt plus qu'un mauvais souvenir... Tu es jeune, et j'imagine pleine de projets diverses et variés. Profites en et ne te laisse pas abattre par cette maladie qui, comme tu es en train de la constater, se soigne très bien.
Pour ma part, c'est également dans le bide que les ganglions malades étaient localisés (une masse de plus de 12 cm, qui entourait l'uretère.. ou l'urètre, je me souviens jamais).
Aujourd'hui, tout à disparu.... Il reste rien.... Que des nécroses, effectivement. Tout a fondu.

No stress. Rien n'est simple, c'est sur, mais rien n'est insurmontable. Par rapport à tes congénères, tout a aujourd'hui une force et un appétit de vivre bien au dessus de la moyenne, j'en suis sur. Et toi, tu connais le prix de la vie, la chaleur des sourires, le bonheur des plaisirs simples....

Et oui, ca parait bête mais c'est pourtant vrai.

Bon courage à toi et donnes des nouvelles rapidement,

Cdt,

Thierry


CV : LNH découvert en mars 2011, 6 cure de R-CHOP, rémission en septembre. En traitement d'entretien pendant 2 ans au Mabthéra.

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#64 09-03-2012 19:11:37

Ioana
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Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: Lymphome 16 ans

Juliette, je viens seulement de découvrir ta file, je me demande d'ailleurs comment j'ai pu passer à travers; non seulement parce que je suis très touchée par ton courage et ton optimisme, puis en plus, nos dates d'anniversaires sont très proches (suis née aussi début mars, tout comme toi, si j'ai bien compris?)... J'ai aussi une fille qui a ton age wink

Et le comble, nous sommes aussi voisines. J'habite dans un petit village, pas loin de Metz et Thionville, dans la Moselle;) et j'ai été soignée à l'hôptal Bon Secours, à Metz. Et ça m'arrive aussi d'aller à Nancy de temps en temps, j'ai même visité l'hôpital Brabois wink

Je suis admirative devant ton courage, comme je viens déjà de te le dire et très heureuse des bons résultats que tu as eus!  Effectivement, je crois que pour toi aussi, c'était un merveilleux cadeau d'anniversaire; pour moi, c'est celui qui m'a touché le plus, d'ailleurs, pour tout te dire, cette année, il n'y avait que celui-ci qui comptais réellement, ainsi que les jolis voeux de mes amis smile

Je te souhaite une loooongue rémission, profite de tout et savoure chaque moment, on sait combien il est précieux wink J'espère que tu repasseras par ici nous donner de tes nouvelles wink

Amitiés,
Ioana

Dernière modification par Ioana (09-03-2012 19:12:14)


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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#65 13-03-2012 18:33:11

clo
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Lieu: Ales 30100
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Messages: 1441

Re: Lymphome 16 ans

Tres bonne nouvelle Minidou!!!! cet anniversaire sera fété comme il se doit!! Bise à toi ainsi qu à tous les autres!!!

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#66 16-03-2012 12:17:08

Minidou
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Date d'inscription: 20-01-2012
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Re: Lymphome 16 ans

c'est toujours agréable de lire vos messages, un réel plaisir !
J'ai effectivement plein de projets que j'espère pouvoir faire très vite !
Thlncamajulo : j'avais aussi une grosse masse d'environ 12 cm qui poussait tous mes organes, maintenant il reste également des tissus morts, de la nécrose. Et oui effectivement, maintenant j'apprécie tous les plaisirs simples !
Je suis enfin retournée faire quelques boutiques dans la semaine, aller en ville, voir mes amies.. et ça fait vraiment du bien !!!!!!!!
Ioana : je suis née le 30 mars et toi ? ah oui effectivement on est pas si loin !
Oui, je vous redonnerai des nouvelles, bien sur !

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#67 23-03-2012 06:52:46

Minidou
Membre
Date d'inscription: 20-01-2012
Messages: 19

Re: Lymphome 16 ans

Bonjour à tous !
Hier, j'ai enfin repris le cours et c'était que du bonheur ! J'appréhendais un peu à l'idée de revenir, et puis j'avais un peu peur du regard des autres, mais ça c'est finalement très bien passé ! Je suis vraiment heureuse d'avoir revu tous mes amis, car il y en avait certains que j'avais pas vu depuis presque 6 mois..
Sinon tout va bien, dans une semaine mon anniversaire ! Je suis très contente !

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#68 23-03-2012 12:14:49

michele54
Nouveau membre
Date d'inscription: 10-03-2012
Messages: 6

Re: Lymphome 16 ans

Super !
Tu vois finalement , on est defois content d'aller à l'École ! Lol
Merci de nous donner comme ça des petites nouvelles !
Bisous ! '
smile


michele,epouse de jacky54,
cancer du sein en 01/ 2008-lymphome cutané T en 07/2008-8cures de chop-autogreffe en 05/2009
allogreffe en 10/2009 -en remission complete depuis 2010 (pour l'instant !!) fin des traitements 01/2011
suivie au CHU de Nancy 54

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#69 18-01-2013 17:55:59

coco
Membre
Lieu: issoudun 36
Date d'inscription: 19-01-2012
Messages: 85

Re: Lymphome 16 ans

cc juliette commence se passe ta remission j'espere que tout va bien pour tois bissous


j'ai 20 ans j'habite dans le 36 atteinte du lymphome b diffus a grande cellule depuis aout 2011( soigner par 8 cures r-chop rémission complète en decembre2011 rechute décembre 2012 du même lymphome mais localiser au médiastin  début traitement 14 janvier 2013  par 4 cure puis 2 r-dhap suivi d'une autogreffe le 2et3juillet +15 séances de rayon au final rémission

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