France Lymphome Espoir - Le forum

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#201 26-06-2012 08:04:38

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
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Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

je pense fort à toi aussi ma belle <3 j'ai ton coeur auprés de moi bisous


l'agentdoubleenmission
http://www.dondemoelleosseuse.fr

http://www.alvarum.com/lesouriredelea

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#202 26-06-2012 08:58:59

CHRISPOZ
Membre
Lieu: OISE
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 1385

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Stef en mode winneuse, dans les starting blocks. Nous sommes tous là pour l'accompagner sur la route de la réussite. Pour elle et pour tous ceux qui sont en traitement, bon courage et surtout vous n'etes pas seuls.
Christophe VP


Christophe
Coordinateur National
France Lymphome Espoir

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#203 26-06-2012 09:42:36

yvette35
Membre
Lieu: FEINS suivie à RENNES
Date d'inscription: 31-07-2011
Messages: 367

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Tu vas y arriver Steph, j'en suis sûre. Je t'embrasse fort.


Lymphome folliculaire indolent de grade 1 stade 4 découvert fortuitement en novembre 2010 - Aucun ganglion d'apparent.  abstention thérapeutique jusqu'en septembre 2016. 6 Rchop de octobre 2016 à janvier 2017. 2 cures de mabthera à 3 semaines d'intervalle puis une tous les deux mois pendant 2 ans.

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#204 26-06-2012 13:25:01

drine
Membre
Lieu: MIALET
Date d'inscription: 20-01-2012
Messages: 95

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Coucou Steph je pense très très fort à toi courage ma belle.
Mille baisers et mille pensées


Je veux croire que de telles épreuves nous rendent plus fort, mais doit on avoir autant de souffrance pour prouver quoi que ce soit?????

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#205 26-06-2012 20:48:07

petit chat
Membre
Lieu: suivie à léon berard à Lyon
Date d'inscription: 18-01-2011
Messages: 730

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Enormes Bisous !!!!!!!!!!!!!!


hodgkin sclero nodulaire stade 3 ; diagnostiqué en février 2010 en parallèle de ma première grossesse . Sous surveillance pendant 9 mois. Novembre 2010 arrivée de ma princesse ;Décembre 2010 ; début des traitements BEACOPP .Février 2010 : annonce de rémission complète .De Février à mai : chimio de consolidation ABVD .Depuis le 23 mai 2011 ; juste controles. Battez vous et courage à vous tous !

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#206 26-06-2012 21:38:37

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Je pense bien à toi, je t'embrasse très fort !!!! ♥♥♥


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#207 26-06-2012 21:39:52

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Plein de courage et de force !
Gros bisous


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#208 28-06-2012 12:53:36

krolette
Membre
Date d'inscription: 20-05-2012
Messages: 73

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

J'espère que tes deux premiers jours en allogreffe se sont bien passés. Plein de bisous courage
krolette


Lymphome T anaplasique alk+, traité par 1 CHOP nov 2011 avec échec, 2 cures BEECOP de nov -dec 2011 avec échec, 5 cures de brentuximab avec rémission complète de janv à avril 2012, en cours d'allogreffe haplotype avec sa maman compatible à 7/10

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#209 28-06-2012 14:00:30

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Pour le moment ca va, rien a signaler...deuxieme jour de chimio !
Enormes bisous à tous,
Stef


DEVENEZ ADHERENT FRANCE LYMPHOME ESPOIR, seulement 20€/an:'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')
LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#210 28-06-2012 14:12:26

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Tant mieux !
J'espère que tu ne souffres pas trop de la chaleur !
Gros bisous


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#211 28-06-2012 14:44:49

Firstninette
Membre
Lieu: Grenoble
Date d'inscription: 18-02-2012
Messages: 577

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

tant mieux
Que cela continue le plus possible
Gros bisous


Isabelle 32 ans, fille de Jacqueline 63 ans traitée pour un Lymphome T Anaplasique Stade 3 au CHU de Grenoble diagnostiqué le 12/12/2011. 6 séances Chop réalisées, traitement fini an avril 2012...contrôles ok pour l instant....on y croit, on y croit

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#212 06-07-2012 21:32:12

Firstninette
Membre
Lieu: Grenoble
Date d'inscription: 18-02-2012
Messages: 577

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Coucou Stef,
comment vas tu?
Bisous


Isabelle 32 ans, fille de Jacqueline 63 ans traitée pour un Lymphome T Anaplasique Stade 3 au CHU de Grenoble diagnostiqué le 12/12/2011. 6 séances Chop réalisées, traitement fini an avril 2012...contrôles ok pour l instant....on y croit, on y croit

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#213 06-07-2012 22:04:49

ashley
Membre
Lieu: Seine et Marne
Date d'inscription: 07-04-2010
Messages: 748

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Coucou Stef,

j'ai hâte d'avoir de tes nouvelles.
je pense a toi, tous les jours.
bats toi comme tu l'as toujours fait.
énormes bisous 


Ashley

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#214 06-07-2012 22:19:31

Gilles57
Membre
Lieu: Montréal, Québec, Canada
Date d'inscription: 12-02-2011
Messages: 278

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Allo ma Super-Stef !

Comme tout le monde : je pense fort à toi et j'ai hâte d'avoir des nouvelles de toi.

GO GIRL, GO !!!!

Méchants gros becs !

- Ton Gillou


- Gilles
"L’amour est cent fois meilleur que la haine. L’espoir est meilleur que la peur. L’optimisme est meilleur que le désespoir. Alors aimons, gardons espoir et restons optimistes"

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#215 20-07-2012 10:31:51

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Bonjour à tous,

Allez je m'accorde ce petit moment de mieux etre pour vous donner de mes nouvelles, vous mes lymphomanes préférés.

Je suis donc rentrée en Stérile en vue d'une allogreffe le 26 Juin et greffée depuis le 05 Juillet par 2 poches de sang de cordon différentes.

LE conditionnement les premiers jours ont été le suivant : Rituximab, endoxan, fubadarabine (*4jours) et 1 Ritux pour finir. On suivit 2 jours matins et soirs d'Irradiation corporelle totale à 8 grays. Lourd conditionnement qui m'a valu nausée..........je vous passe les détails gras !!!

Lors de mon entrée, j'avais une sinusite carabinée car on réussi très tardivement à faire passer....cela m'a valu un nez bouché, une saturation ultramauvaise....
Et puis l'aplasie est tombée à J+6...j'ai du faire 12 belles journées et nuits à plus de 40°C !!!!!!!!!!!! donc panique, scan, radio...étude de partout pour savoir le pourquoi du comment et au final plus rien ! Là vraiment j'en ai chié, bcp chié ! Des cauchemards à tout va, des sueurs chaudes, froides, une belle diahrée sympathique par là desssus....

Et Puis hier délivrance, on m'annonce ma sortie d'aplasie :DDDD par contre symptome ultra bizarre...peau rouge vive, pied main qui brulent,oedeme, diahrée, legere température...en fait il s'agit du "Syndrome d'installation du greffon" ça prouve qu'il est là....mais ça présage aussi une GVH !!!!!!!!!

Alors pour le moment je tiens le coup, j'en ai chié grave, j'ai bien pensé à tous, à vos petits messages. Ma boite mail est capricieuse, je peux recevoir vos messages mais pas vous répondre.

Encore un énorme merci pour votre soutien. Et des que je le peux, je reprends du service....
Gros bisous, Stef


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LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#216 20-07-2012 10:38:19

Amande-"in"
Membre
Lieu: Vesoul, suivie à Besançon
Date d'inscription: 16-11-2011
Messages: 553

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Coucou,
ça fait super plaisir d'avoir de tes nouvelles !
Je vois qu'une fois de plus tu n'as pas été gâtée en effets secondaires ! Avec la sortie d'aplasie ça devrait se tasser...
Je pense beaucoup à toi et j'espère que ta forme va vite revenir ! Encore un peu de courage...
Gros bisous !


La vie ne vaut rien mais rien ne vaut la vie !

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#217 20-07-2012 11:46:38

Delphine
Membre
Date d'inscription: 30-10-2010
Messages: 97

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

courage Stef!!! le combat est difficile mais il vaut le coup;je pense à toi

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#218 20-07-2012 15:31:24

ashley
Membre
Lieu: Seine et Marne
Date d'inscription: 07-04-2010
Messages: 748

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Coucou Stef,

Quelle joie d'avoir de tes nouvelles et en plus, elles sont bonnes !
je commençais a trouver le temps long et j'ai toujours pensé a toi.
continue a te battre.  Stef la guerrière, tu vas vaincre cet ennemi,
car tu es la plus forte et la plus courageuse.
je t'admire !
énormes bisous

Ashley

Dernière modification par ashley (20-07-2012 15:31:58)

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#219 21-07-2012 07:17:11

Firstninette
Membre
Lieu: Grenoble
Date d'inscription: 18-02-2012
Messages: 577

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Coucou Steph,
ca fait vraiment plaisir d'avoir de tes nouvelles. Apparemment ca arrive à beaucoup de personnes de faire de la fièvre en aplasie, sans faire pour autant d'infection, ni d'avoir de germes quelconques.
Ah si il n'y avait pas tous ces effets secondaires.
Ca devrait vite se tasser
Je te souhaite tout le courage du monde.
Bisous


Isabelle 32 ans, fille de Jacqueline 63 ans traitée pour un Lymphome T Anaplasique Stade 3 au CHU de Grenoble diagnostiqué le 12/12/2011. 6 séances Chop réalisées, traitement fini an avril 2012...contrôles ok pour l instant....on y croit, on y croit

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#220 28-07-2012 21:07:53

didierdu21
Membre
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 438

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Salut steph

Je me rapelle très bien de toi car j'ai moi aussi un lymphome de MALT et je pense que la rechute est là.

C'est quoi ton traitement ?

Didier


Lymphome bas grade 6 R CHOP en 2008. Rechute en 2009 2 DHAP + autogreffe. Rechute en 2011 non traite.
Rechute en juillet 2012. 4 CHOP. Échec. Rechute Janvier 2013. 2 holoxan. Échec. Mars 2013: 2 R BENDA: Échec.
Juillet 2013: Progression méningée: 3 ARA C haute dose + PL triple. Octobre 2013: 2 CYVE Haute dose. 2 autogreffe en déc 2013 et fev 2014. Sept 2014: rechute...

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#221 18-08-2012 11:51:15

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Bonjour à tous,


Tout d'abord je tiens à m'excuser car tout le monde n'a pas pu être averti de la même façon. J'ai eu des soucis de mail à l'hosto...

Je suis donc rentrée pour mon allogreffe de moelle osseuse (2 poches de sang de cordon) le 26 Juin en secteur stérile avec isolement derriere rideaux. Je rappelle que cet acte est pour enrayer une bonne foi pour toute la maladie et repartir avec un corps nouveau, un tout nouveau systeme immunitaire qui est censé détruire toutes cellules anormales.

Ce périple n'a pas été de tout repos mais le principal aujourd'hui c'est que je sois chez moi  et que malgré les lourdes complications, il ne faut jamais mais alors jamais perdre espoir.

Tout a donc commencé par une semaine intensive de chimiotherapie puis a suivi l'irridiation corporelle totale de 8 grays sur 2 jours. En soit rien ne fait mal, c'est juste les effets secondaires qui sont difficiles à supporter, nausées, vomissements, fatigue, diahrée....mais j'ai tellement bien été prise en charge que dans l'ensemble ca a été.

Alors oui je suis branchée à un pied à perf qui contient je ne sais combien de pousses-seringues, j'ai des fils qui me suivent de partout. La douche c'est l'enfer car il ne faut pas mouiller le pansement du catheter. Tout devient vite pénible et compliqué, les alarmes ne cessent de sonner pour prevenir la fin des produits, c'est un peu invivable mais surmontable 

Ensuite l'aplasie...le moment redouté !!! La chute de la formule sanguine qui peut etre très dangereuse pour la suite. Là ca a été très difficile, pic de fievre à 41°C, tremblements, frissons, pains de glaces sur la peau alors que je reve d'une bonne couette bien chaude. Et puis aussi commence l'isolement complet, plus de contacts avec les proches, juste avec les infirmieres qui s'habillent presque en scaphandre pour me faire les soins. Durs moments à vivre, ne pas pouvoir faire de bisous, de contacts, tout cela a été en quelque part mon " pire cauchemard" !

Heureusement j'ai le fidele soutien de mon mari, de toute ma petite famille, de mes amis, de mes compagnons de galere, de mes collegues et ça, ça n'a pas pas de prix...surtout quand on voit sa soeur de coeur faire plus de 600km pour me voir à peine 20min et son poz qui en a fait autant, de quoi faire chavirer le coeur à tout jamais. Tout le monde se releve à mon chevet derriere ma bulle pour me faire sentir sa présence. Cela aura permis à mon papa de suivre le tour de France et les JO

Bon après cette aplasie et bien on arrive au 5 Juillet et là, on passe à la greffe de sang de cordon, 2 micro-poches de sang passées par catheter en a peine 1 heure. Moment fort en émotion, la renaissance enfin...rien de douloureux ! Il va falloir attendre maintenant, attendre de voir ce que ça donne !!!

A partir de ce moment là, on renforce la prise de médicaments par des antirejets et tous autres médicaments à n'en plus finir...et puis là je commence à faire un malaise...l'infirmiere me retrouve endormie sur les toilettes puis succedent plusieurs malaises de plus en plus sévères...Ils découvrent alors que je suis porteuse du virus HSV6 (maladie se developpant dans l'enfance de la famille des herpes). J'ai le droit d'aller passer un scanner en urgence à je ne sais plus quelle heure de la nuit et quel trafalgar pour sortir du secteur stérile, faut s'habiller en cosmonaute !!!

Beaucoup d'inquietude sur mon état, je suis par la suite prise de crise de convulsions, de crises d'épilepsie, qui m'occasionnent des importants hématomes alors décision d'un IRM du cerveau ! et là le verdict tombe, je me fais une encephalite herpetique, conséquence gravissime qui non pris en charge amene à une méningite aigue...heureusement tout s'est bien déroulé, je passe 3 jours en réanimation pour surveillance et remonte enfin dans ma bulle. Et puis il s'avere aussi que je ne supporte pas l'antirejet donc changement de médocs ...Beaucoup, beaucoup d'inquietude mais pour ma part, je n'ai pas grand souvenir de tout cela...l'irm revele des lésions au cerveau réversible, c'est pourquoi je vais devoir en passer un autre prochainement pour controler l'état de mon cerveau. Je rassure tout le monde, je ne ressens rien, je ne vois aucune modification par rapport à avant
Je suis passée tout près du pire mais vous voyez quand le corps a décidé que non, c'est non !!! et moi ça je l'avais décidé dès le début, impossible de me laisser faire. J'ai eu des gros moments de doutes, des grosses crises de larmes, de la colère mais j'ai continué sans relache à m'accrocher !!! Tous les jours, je pensais à toutes nos étoiles perdues mais surtout à ma maman qui s'est battue comme une lionne !

Un énorme merci aussi à Doc Jacky qui se reconnaitra

J'ai besoin régulierement de transfusion de plaquettes et de sang à savoir quasi tous les 2 jours...

Et puis ça y est, le greffon se reveille et vient m'enquiquiner, je fais un syndrome de prise de greffe avec une prise de poids de 20kg en 1 semaine, des rougeurs, des oedemes, que de la flotte...il parait que c'est bon signe pour la suite...Petit à petit tout rentre dans l'ordre et là, je déclenche la vrai GVH, la severe, celle qui laisse des traces sur la peau (taches rouges partout sur le corps, yeux secs, levres et paupieres en sang...) mais cela montre aussi que le greffon est actif et cherche à s'installer...donc traitement à fond, pommade à foison et au final me voici ressortie...tout est sous controle.

Pendant toute cette hospitalisation, c'est une interne qui s'occupe de moi car mon médecin est en vacance, peu rassurée au départ, je vois qu'elle maitrise les choses et qu'elle ne travaille pas seule non plus.
Mon docteur revient enfin de congés et m'annoncent  la bonne nouvelle, le fameux chimerisme. Celui qui dit le pourcentage du greffon dans mon organisme et là on approche les 100%. Elle est très confiante surtout que je suis rentrée en stérile déjà en rémission complete  Comme la corticothérapie n'est pas suffisante pour enrayer cette fameuse GVH, elle décide d'augmenter les doses avec le leucotac et là, on voit vite la différence...plus les jours passent et plus je retrouve ma tête d'antan  Je retrouve mon tonus, ma joie de vivre, le moral tout est au rendez vous et j'ai même quelque passe droit...Nico a le droit de rentrer derriere les rideaux, les rideaux tombent, je peux serrer mes proches, je commence à me promener dans les couloirs et on arrive a aujourd'hui...la fameuse sortie !!!!!

Beaucoup de restrictions en cours surtout pendant les 3 prochains mois, interdiction de manger à l'exterieur, de faire les magasins, d'etre en contact avec les animaux (  ma tite Cachou, mais bon elle est en vacances chez tata et tonton, je sais qu'elle y est bien) peu de contact aussi avec les enfants en bas age qui peuvent déclarer des maladies infantiles, pas de contact avec les personnes malades, obligation de porter masque en cas de sortie, pas de ciné, pas de resto, pas de lieux publics, pas de travaux, pas le droit de manger dehors dans mon jardin, restriction alimentaire également....des étapes déjà connues avec l'autogreffe donc à peu près maitrisées...et puis j'ai un mari formidable qui est là pour m'aider dans mon quotidien

Tout cela pour vous dire que tant qu'il y a de la vie, il y a de l'espoir !!! Je compte sur vous pour continuer à vous mobiliser pour le don de moelle osseuse, le don de sang, de plaquettes, de plasma.  Je vais devoir faire très attention dans les prochains mois mais pour moi la boucle est bouclée, j'espère ne plus en entendre parler si ce n'est à travers l'association si chere à mon coeur, France Lymphome Espoir pour laquelle je ne cesse de militer.

Je vous tiens au courant de la suite des évènements car je vais etre surveillée de très près avec des visites fréquentes au PRC (3 fois par semaine) et puis si soucis re-hospitalisation ce que je ne souhaite pas !

Encore un grand merci à tous pour votre indefectible soutien.
Battez vous, profitez de la vie, ne laissez pas votre vie professionnelle vous pourrir la vie.
Aimez, savourez, profitez...

Amitiés à tous,
Stef


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#222 18-08-2012 13:08:07

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Très contente pour toi, Stef, que tout soit rentré dans l'ordre et que tu sois enfin rentrée chez toi wink

J'espère que tout va se passer comme tu le souhaites et que dans quelques temps, tout cela ne soit plus qu'un souvenir...

J'admire le courage avec lequel tu t'es battue et je te souhaite, de tout mon coeur, une très loooongue rémission et tout le bonheur du monde, ma Stef!

Gros bisous,
Ioana


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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#223 18-08-2012 14:22:46

Nour
Membre
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Messages: 318

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Pfiou quelle aventure et surtout quel courage! C'est admirable.
Bienvenue à la vie  quasi-normale. Cette fois-ci est la bonne.
Tu respires la joie de vivre, ça fait plaisir.
bises


31 ans, LNH B diffus à grandes cellules stade 4 (osseux), traitée R-ACVBP de fin mai 2012 à mi-juillet.
Consolidation août à décembre 2012. Rémission depuis mi-décembre 2012.

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#224 18-08-2012 20:33:11

didierdu21
Membre
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 438

Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Salut Steph,

Je ne sais pas si tu te souvient de moi mais nous avons pas mal echangé en 2008- 2009. L'épreuve du temps, l'envie d'oublier m'ont conduit à mettre éloigné des forums.( Par contre, j'ai toujours continué à déposer les brochures au CHU pendant toutes ces années ... ). Ton histoire fait froid dans le dos mais montre au combien le corps humain est capable des pires souffrances. Qaund c'est pas l'heure, c'est pas l'heure et tant mieux.

Je te souhaite le meilleur pour ce nouvel avenir qui s'ouvre. Ce lymphome aura reçu une bonne baffe et j'espère que jamais il n'y si frottera à nouveau.

Ton courage me donne de la force pour affronter à nouveau, nouvelle rechute, les épreuves de la chimio et de l'autogreffe qui s'annonce.

A bientôt, ma file c'est: " De retour en 2012 "

Didier


Lymphome bas grade 6 R CHOP en 2008. Rechute en 2009 2 DHAP + autogreffe. Rechute en 2011 non traite.
Rechute en juillet 2012. 4 CHOP. Échec. Rechute Janvier 2013. 2 holoxan. Échec. Mars 2013: 2 R BENDA: Échec.
Juillet 2013: Progression méningée: 3 ARA C haute dose + PL triple. Octobre 2013: 2 CYVE Haute dose. 2 autogreffe en déc 2013 et fev 2014. Sept 2014: rechute...

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#225 19-08-2012 12:31:40

Stef
Animatrice FLE
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Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Rechute Lymphome de poppema couplé à un lymphome B à grandes cellules

Salut Didier,

Oui oui je me souviens de toi. Accroches toi, ne laches rien !!!
J'ai subi l'auto, l'allo, la boucle est bouclée et je suis tjrs là aujourd'hui ! donc fonces et surtout dis toi qu'il y a tjrs pire que soit. Tant qu'il y a des traitements, c'est qu'il y a de l'espoir et que nous au moins, nous avons la chance de pouvoir nous battre et être soignés !
Avec toute mon amitié,
Stef


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Association de malades atteints d'un lymphome ou cancer des ganglions, une forme de cancer du sang touchant certains globules blancs, les lymphocytes.