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#151 23-03-2013 11:45:26

Champêtre
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Re: Présentation et parcours.

Prends ça easy Dofa. C'est bien que tu puisses te réjouir avec les copains en buvant du bon vin. Je suis heureuse de découvrir que je peux maintenant reprendre mon bon vin rouge après plusieurs mois d'abstention dû à mon sous-type de cancer. Le vin nous porte à réflexion et nous permet un mode auto-médicamental.

Je suis d'accord avec OTR, des objectifs concret, je dirais pour tout au moins voir le bout du tunnel, ne serait-ce qu'un plan au soleil près de la plage ou dans une cabine lointaine dans les bois ou en plein centre ville de Londre ou sur une îl en Grèce. Le cancer c'est une grosse affaire dans la vie et un gros plan célébrant tes succès sont pour moi de mise.

Bonne chance avec la phase expérimental. Les bons pronostics du cancer de Hodgkin demeurent élevés. Je suis confiante que tu es entre bonne main.


Dx Hodgkin Stade IIIA Décembre 2012; Tx 6 cycles ABVD /progression de la maladie/re-diagnostiqué: LNH Diffus à grandes cellules B, Stade IV (muscles) / 1x R-ICE progression de la maladie/1x R-DHAP rémission/BEAM + auto greffe Nov 2013 /RT x 20 Avril 2014 / Rémission complète

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#152 25-03-2013 15:40:04

Ioana
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Re: Présentation et parcours.

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"Prends ça easy Dofa. C'est bien que tu puisses te réjouir avec les copains en buvant du bon vin. Je suis heureuse de découvrir que je peux maintenant reprendre mon bon vin rouge après plusieurs mois d'abstention dû à mon sous-type de cancer. Le vin nous porte à réflexion et nous permet un mode auto-médicamental.

Bonjour Champêtre,

Ta phrase sur l'éventuel lien entre sous-type de cancer et le vin m'intrigue un peu (pour ne pas dire beaucoup). J'ai eu un Hodgkin, a priori le même sous-type que toi, et poutant, j'ai continué à boire de temps en temps du vin rouge (bon, j'avoue que pendant la chimio, j'étais plus malade qu'en état de fonctionnement "normal", donc bon, le vin ne passait qu'e la deuxième semaine après la chimio, et en toute petite quantité ;-)...).

Peux-tu s'il te plaît développer ici, ou bien, pour ne pas squatter la file de Dofa, me répondre en mp, si tu le veux bien?


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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#153 25-03-2013 21:27:49

Champêtre
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Re: Présentation et parcours.

Salut Ioana,

Je ne devrais pas dire 'dû à mon sout-type de cancer' car ce n'est pas ce qui a fait en sorte que je ne pouvais prendre du vin rouge - c,est plutôt que je suis des 2% des lymphomanes qui, à la moindre consommation d'alcohol, avais des enflures et des douleurs terribles dès l'ingestion d'alcohol.

Je suis avare quotidienne du vin rouge depuis belle lurette et en octobre dernier, quand je n'avais ni idée ni diagnostic de Hodgkin, si j'avais sû que quand je prenais mon premier coktail du soir, ces maux qui semblaient me ronger la rate venaient du fait même que j'avais un cancer, j'aurais sû il y a longtemps car ces douleurs sont survenues de façon sporadique depuis assez longtemps. Je crois que j'aurais été repêchée à un stade plus bas.

Dofa, mes excuses pour l'utilisation de ta file sur un sujet aussi perso.

J'espère que tu vas bien et que tu tiens bien le coup! Ta verve nous manque. Racontes-nous dans tes beaux mots?


Dx Hodgkin Stade IIIA Décembre 2012; Tx 6 cycles ABVD /progression de la maladie/re-diagnostiqué: LNH Diffus à grandes cellules B, Stade IV (muscles) / 1x R-ICE progression de la maladie/1x R-DHAP rémission/BEAM + auto greffe Nov 2013 /RT x 20 Avril 2014 / Rémission complète

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#154 26-03-2013 01:08:24

Ioana
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Re: Présentation et parcours.

Merci Champêtre pour tes précisions ;-)

Dofa, à moi aussi, ta verve, tes mots me manquent...


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
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#155 26-03-2013 01:35:23

Dofa
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Re: Présentation et parcours.

Ne vous inquiétez pas, constatant que me plaindre ici, devant vous, juges et partis, ne servirait à rien, j'ai décidé de contacter directement les plus hautes sommités modératrices pour déviation de fil, avec circonstances aggravantes de consommation d'alcool.
En vous souhaitant bonne réception, et bonne rencontre au tribunal.

- Excusez-moi, il m'arrive de plus tenir au courant sur mon blog qu'ici, et c'est un péché capital. Il faut dire qu'il n'y a rien. Le TEPscan, tout le monde s'en tamponne puisque j'ai, dans l'ordre: de la sueur et de la fièvre dès que je cesse la cortisone, des sueurs nocturnes abondantes qui me forcent à changer mes oreillers (j'en ai trois à côté de mon lit, c'est beau), mon ganglion sus-claviculaire que je pourrais bientôt cuisiner dans une raclette, et une toux sèche.
Bref, c'est bon, le TEPscan n'est plus d'actualité, on l'a passé, on ne sait pas pourquoi, les médecins eux-mêmes ne sachant pas pourquoi, non seulement mon Hodgkin est de retour, mais il est plus violent qu'en Juin (où il se contentait d'une masse médiastinale), tandis que là, en plus d'une masse de plus de 13 cm dans le thorax, j'ai un ganglion sus-claviculaire de plus de 3cm.
Bref, je suis Bibendum, sauf qu'au lieu des pneux, c'est le cancer.

A tout cela, je réponds pas un changement d'hôpital. On me place sous la . des cancers qui, à l'instar de ma propre personne, cherchent à faire l'intéressant, et je me coltine une chimio qui alternera GVD et anti-corps. Cette fois, je ne vais pas faire de recherche sur Internet pour savoir combien en guérissent, combien en meurent, combien en meurent dans les 5 ans et combien en meurent d'un étouffement à l'apéritif; cette fois, je m'en fous. Comme disait St-Exupéry en cassant les rétroviseurs de son avion, durant la guerre: "Je fais ce que je dois faire, et eux pareil".
En espérant qu'on ne me crible pas de balle, comme lui, dans la baie de La Ciotat.
L'exemple était malheureux.
Plus de chiffres, plus de pourcentages, plus de "on va y arriver", plus de "il n'y en a plus que pour", je m'en contre-fous. J'y suis, j'y reste, j'en pars, tant mieux, sinon - tant pis, et dans ce tant pis, il y a des litres d'ébriété, de jouissance, de joie, de livres, d'écriture, d'éclats de rires, d'enfants, d'amour de la vie, de fleurs en papier, de garde d'enfant en bas âge, de jambes qui remue dans le métro, de polygone harmonisé, d'univers inversé, de bipolarisation caractérielle, et tout ce qui constitue, finalement, la simple joie d'une existence.


Hodgkin stade II - 10 cm de tumeur médiastinale.
Passé :4 cures ABVD + 4 BEACOPP renforcés  + 2 DHAP + 3 GVD + 4 Brentuximab + 1 Auto BEAM
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#156 27-03-2013 00:37:37

Champêtre
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Re: Présentation et parcours.

Tu me fais craquer Dofa! C'est superbe. Tu fais vibrer la vie dans ton discours et je t'en remercie.

Pour Hodgkin, il demeure un cancer hautement guérissable avec plusieurs alternatives médicales.

                   'Le coeur a ses raisons que la raison ne connaît point.'


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#157 27-03-2013 11:34:55

Dofa
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Re: Présentation et parcours.

Bon. Je viens de voir mon médecin référent - mon nouveau, le ..
Selon lui, ce que vous nous allons entreprendre est le traitement de la dernière chance ("on a réussi à en guérir des comme vous"), après quoi: "Ca devient compliqué..."
Bref, si ça marche pas, je meurs.
"Mais ça peut prendre pas mal de temps: un à deux ans".
Ok. a


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#158 27-03-2013 18:28:10

Champêtre
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Re: Présentation et parcours.

N'écoutes que les commentaires positifs des docs. Tu dois garder tes bonnes énergies pour tes écritures et les laisser s'acquitter de leur boulot.

Le GVD a ses succès et des mesures alternatives de traitement, même après rechute d'une auto-greffe. On te parle d'auto-greffe?

Amuses-toi quand tu peux tout en prenant bien soin de toi. Tiens-nous au courant.


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#159 27-03-2013 19:50:03

OVERTHERAINBOW
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Re: Présentation et parcours.

"On a reussi à en guérir des comme vous".........Il faut s'accrocher à cette phrase!! C'est rassurant de savoir qu'il y a des chances de guérison.
Courage à toi, et fonces! de tout coeur avec toi!

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#160 04-04-2013 17:42:32

Dofa
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Re: Présentation et parcours.

Bon. Le GVD a l'air de marcher. Dénué de corticoïdes, qui font facticement disparaitre les symptômes comme les sueurs, etc, là, tous les symptômes que j'avais retrouvé (sueurs nocturnes, prurit, fièvre, etc), ont disparu. Le ganglion est pourtant encore palpable, mais j'évite de le palper, pour ne pas le palper tout le temps, et devenir ainsi fou de: "Était-il moins grand hier? ou plus?"

La suite de l'opération est magique. Puisque si je suis en rémission complète, messieurs mesdames, ce n'est pas une autogreffe que je vais devoir manger, mais deux. Avec un mois en tout de réclusion en stérile, j'écrase Chateaubriand et son goût de la solitude.


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#161 04-04-2013 17:49:35

Dofa
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Re: Présentation et parcours.

Par contre, j'ai un peu morflé (virus? effet secondaire?), je suis monté à 39,5 samedi, donc hospitalisation jusqu'à lundi. Je suis actuellement fatigué totalement, et ne sais pas s'il s'agit d'un effet secondaire, ou de l'hospitalisation (que j'ai mal vécu, puisqu'elle n'était pas prévue).


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#162 04-04-2013 20:20:47

Ioana
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Re: Présentation et parcours.

Dofa, je suis très contente de lire que le GVD a l'air de fonctionner, dans ton cas. Et puisque tu es rémission complète, il va bien falloir que tu te bouffe la double, si il le faut, car si on te la prévois comme ça, c'est pour consolider cette rémission, puis, à terme, obtenir une guérison.

Et tu as raison de ne plus palper ton ganglion, ça fait devenir dingue ce truc, je me souviens bien d'ailleurs.

On s'accroche Dofa, c'est le moment!
Courage à toi,
Ioana


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#163 04-04-2013 22:07:01

Dofa
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Re: Présentation et parcours.

Ouh! Je ne parle pas de rémission complète! Je pense que nous en parlerons après la première, ou la deuxième autogreffe, et que les rayons consolideront le tout.

Je me dis: 4 ABVD, 4 BEACOPP, 2 DHAP, 2 ou 3 GVD, 2 BEAM, 15 séances de rayons, à 21 ans, mon corps en aura 81. Et que le premier qui me fait chier quand j'allume ma clope parce que "j'ai été malade", je lui retourne mon futur cancer du foie, de la rate, ou que sais-je, dans les dents.

"Je suis plus grillé que si j'avais mille ans" dirait le poète


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#164 04-04-2013 22:25:26

Dofa
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Re: Présentation et parcours.

On ne devrait pas se contenter, comme on le fait ici, ou comme je le fais sur mon blog, de dire ce qui se rattache à la maladie. Non. Nous devrions dire tout. Tout ce que nous faisons de nos journées. Je suis sûr qu'un éditeur à la recherche d'expériences réelles, touchantes, et soporifiques, pourrait accepter le manuscrit.
Bon. Je m'y essaye pour aujourd'hui, vous allez voir, vous en voudrez toujours plus, captés, crispés par cette suite de péripéties qui semble sans fin et pourtant s'arrête pour recommencer le lendemain.

- Ce matin, réveil à 9h30, à cause des travaux au-dessus. Mon amie et moi ne sommes pas chez nous. Nous y retournons donc. Pendant qu'elle travaille ses cours, je dors jusqu'à 14h.
De 14h à 18h à peu prêt je tente de me réveiller. Je suis vraiment très fatigué. Lire me fatigue. J'arrive enfin à lire un peu - un long poème moyen-âgeux, un début de biographie, et des vers latins (traduits) -. Nous avons commandé à dîner. Le dîner arrive. Nous dînons.
Je recommence à lire un peu - très fatigué. J'ai encore faim. Je mange le dessert offert avec la commande - quelques fruits de toute évidence sortie de leurs conserves. Je pense ne pas trop tardé à me coucher, puisque, comme depuis le début de la journée, mais de façon plus éclatante, je suis fatigué.
"Fatigué" est l'un des mots que je dois le plus énoncer mentalement. 


Avoir le cancer, c'est surtout apprendre à remplir ses journées de: "Je me repose."
- "Aujourd'hui, je suis allé chercher prendre le courrier. Il était 10h. L'ascenseur était en panne. Je suis remonté, et me suis reposé jusqu'à 14h."
etc

Dernière modification par Dofa (04-04-2013 22:27:11)


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#165 05-04-2013 09:25:38

OVERTHERAINBOW
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Re: Présentation et parcours.

HI DOFA

Je compatis à ce que tu vis en ce moment: la période mollusque,larve,gastéropode, anchois, tout ce que tu veux.........
On est en léthargie permanente mais ton cerveau à bien l'air de fonctionner!! moi j'aurai pu lire tous les oui-oui à cette époque là.....
C'est dur mais cela à l'air de fonctionner ton traitement!! c sûr la perspective des deux greffes et tough ! courage et patience c facile à dire mais...etc.....Bon moi g vécu 6 beacop et c'était pas de la tarte mais mon traitement était fini au bout de même pas cinq mois!! Je ne peux rivaliser avec toi et plus le traitement est long plus j'imagine le blues peux s'installer plus facilement surtout en état de plancton.
C ça qui mine le plus et qui déprime.
Courage dof compte sur ta copine et ton entourage

POur les greffes quand est ce prévupour???

hang on!

OTR

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#166 05-04-2013 11:05:38

Ioana
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Re: Présentation et parcours.

Dofa, je n'ai mangé que de l'ABCD, jusqu'ici (et j'espère ne pas en manger d'autres trucs du genre)...Et pourtant, j'ai l'impression 'avoir 80 balais dans mon corps. Il est vrai aussi que j'étais bien plus "vieille" que toi, lorsque j'ai consommer ces substances...

"Fatigue", "repos", s'allonger sur le canapé", tout le monde connait ça ici. Se sentir comme une mollusque, bouger comme un escargot, voilà des états que les lymphomanes d'ici connaissent bien de trop même. Et au fond, je crois que c'est ce qui est le plus usant, à terme. OTR te fait remarquer que ton cerveau fonctionne bien, alors c'est déjà un super atout!

Tiens-nous au courant de la suite, Dofa! Toute façon, je vais souvent sur ton blog, j'espère que tu le tiendras à jour wink
Courage,
Amicalement,
Ioana


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#167 05-04-2013 12:05:07

Dofa
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Re: Présentation et parcours.

Oui, le GVD a l'air de fonctionner, dans le sens où les symptômes de Hodgkin ont cessé se rappeler à mon bon souvenir, cependant, j'ai fait l'erreur, hier soir, dans mon lit de poser ma main sur mon ganglion, et de constater qu'il n'avait tout de même pas beaucoup diminué, pour ne pas dire pas du tout. Donc; bon, restons sceptiques.
- Si tout se passe bien, si le GVD marche, la première autogreffe est prévu pour mai, et la seconde pour fin juin. J'aurais ainsi la chance de n'avoir à offrir de cadeau d'anniversaire ni à ma soeur, ni à mon père - et de souffler mes propres bougies en chambre stérile. La première infirmière qui me fait chier avec mon anniversaire se prend une tubulure dans l'oeil - qu'on se le tienne pour dit.
- Oui, mon blog est tenu à jour, sauf cette dernière semaine, ou d'urgences en fièvre trop haute, je ne pouvais pas. Mais sinon, on y trouve toujours mes élucubrations, et mon parcours thérapeutique qui ressemble un peu à "l'Histoire sans fin" (et quand je dis sans fin, je suis optimiste, et là, je suis macabre).


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#168 06-04-2013 19:19:39

Champêtre
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Re: Présentation et parcours.

Qu'elle bonne nouvelle! Sur la route de la guérison, évites de chanter 'sur la route de Berthier'... Chantes plutôt 'quand l'appétit va tout va', mieux pour le moral et ça te rehaussera l'appétit.

Je suis tellement contente, et continue d'avoir confiance en la science. Tiens-bon Dofa, surtout le moral, pour le reste, la science s'en occupe.

N'oublie pas de te reposer à fond en ce temps de convalescence/traitement. Tu es et deumeure number one tout au long de cette aventure. Profites de ce que tu peux et participe du mieux que tu peux à ta guérison.


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#169 08-04-2013 13:21:24

Dofa
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Re: Présentation et parcours.

Ouh - rien n'est gagné encore. Et je ne suis sûr de rien quant au bon fonctionnement du traitement. Les faits, pour l'instant, sont:
- Cessation des symptômes hodgkiniens (toux, fièvre, prurit, sueurs)
- Disparition du mal de dos qui marquait le grossissement extrême de mon ganglion; donc diminution dudit ganglion ou de l'inflammation.
- Augmentation de la saturation sanguine, donc facilité de respiration, donc sûrement diminution de la masse médiastinale.

Mais rien de tout cela, nous le savons, ne suffit à une autogreffe. Il faut que la rémission partielle soit significative, et non pas que le traitement ait simplement rongé Hodgkin.

Quant à la science, j'ai une foi sans bornes en elle, et je sais qu'elle peut me traîner plusieurs années encore de protocole en protocole, et que ce qui était du soin ressemblera bientôt à une *vous savez, cet acte sexuel de groupe, violent, impliquant une personne du sexe féminin, non consentante, et plusieurs hommes brutaux*

Mais le GVD, quelle fatigue!... une nuit de 14h, je viens de déjeuner, et j'ai l'impression que la journée est finie, que j'en passerais le reste sous la couette, à sommeiller...

Dernière modification par Dofa (08-04-2013 13:22:16)


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#170 11-04-2013 21:14:25

Champêtre
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Re: Présentation et parcours.

Oui le passage est difficile et je ne peux pas m'imaginer les effets que causent le GVD mais ton témoignage me laisse comprendre que ce traitement affaisse. Je souhaite de tout coeur que la fin de tes traitements est proche.


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#171 12-04-2013 16:03:06

Dofa
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Re: Présentation et parcours.

Totalement. J'ai trouvé là mon maître.
L'ABVD, au début je gérais mal, il y avait le choc ("Tiens, je suis cancéreux"), mais ça allait de mieux en mieux.
Le BEACOPP, c'était du brutal, pas de polonaise qui en prenait au petit déjeuner, personne n'en prend jamais, de ce truc avec du gaz moutarde. Mais ça allait - hormis le dernier, qui m'a rendu malade pendant deux semaines.
Le DHAP, du sommeil, de la fatigue, mais la possibilité d'écouter de la musique.
Là, le GVD, rien. Pendant deux semaines, à terre. Écouter de la musique est un supplice qui réveille un mal de crâne perpétuel et latent, le livre appelle le lit, et le lit n'appelle pas le sommeil - et tu te retrouves à attendre dans ton lit comme un con, en te rappelant que, lorsqu'à l'hôpital tu devais garder le lit, tu te promettais, une fois dehors, de faire mille choses. Et pourtant non: le lit. Le lit. Le canapé. Et le lit. Rha. Le GVD a gagné; j'ai trouvé plus fort que moi. Heureusement qu'il ne me met que deux claques, et que j'ai pris la première. Et que la seconde est mercredi. Et que je tends l'autre joue sagement.


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#172 12-04-2013 23:36:40

Ioana
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Re: Présentation et parcours.

Ah, tes écrits me manquaient, Dofa!
Je viens de lire ton blog, je vois qu'il est à jour...

Pour le GVD, jamais expérimenté, mais je vois que ça décoiffe... à vrai dire, perso, même l'ABVD, je l'ai trouvé sinistre, même après le choc dont tu en parles (et que l'on vit tous, de manière différente, certes, mais on le vit sans aucune doute) j'ai cru ne pas tenir jusqu'au bout, tellement ça a été le supplice. Le dernier ABVD m'a rendu malade pendant plus de deux semaines, alors j'ose même pas imaginer plus, ou pire sad

Tends l'autre joue mercredi, il le faut. Et on verra après, à chaque jour sa peine, je crois. En attendant, essaie de te reposer et récupérer un peu, si tu y arrive...


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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#173 13-04-2013 10:18:29

Dofa
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Re: Présentation et parcours.

Ah, mais là, ça y est, je suis près pour la nouvelle cure; je suis en pleine forme, je me lève à des heures décentes, et suis en forme, et peux marcher dans la rue d'un pas ferme, et nous comptons, ô lyre, ô délire, nous rendre dans un musée pour une exposition qui s'y trouve - et y aller en scooter, les cheveux au vent (sous le casque intégral - ah, oui).
L'ABVD était terrible par la longueur de l'injection - surtout. Près de 3h de mémoire, à attendre, à regarder un film, voire un et demi, c'est long, surtout dans l'hôpital de jour moyennement capable où j'étais.

Mais là, c'est un peu plus physique, c'est moins toi contre la situation, que toi contre ton corps contre la chimiothérapie contre le cancer - et ça fait un joli bordel, une jolie mêlée où l'on voit des membres dépasser, et toi qui est un peu de tous, tu es au milieu, un peu écrasé.

Par contre, mes jolis principes sont tombés à l'eau - et se sont noyés. Si j'ai encore résisté à regarder sur Google tous les malheurs du monde en tapant "GVD échec" ou autres bêtises, j'ai tout de même céder à me palper régulièrement et, angoisse, si le ganglion a bien diminué, il demeure, et depuis quelques temps, il stagne. Normal! me direz-vous, puisque tu es en J-17, et que donc la chimiothérapie a cessé de faire effet, et qu'il faut attendre la prochaine cure.
Eh oui - mais l'on s'inquiète d'un rien - et je m'inquiète d'avance de voir la moue perplexe de mon Référent (ô Référent, si tu savais comme je pense à toi, plus qu'à ma mère, plus qu'à mon amie (rapprochement licencieux), et plus qu'à moi) lors de la palpation, ce: "Hmmm, c'est encore là, c'est pas bon signe, j'espère que ça va passer pour l'autogreffe, car sans greffe, pas de guérison possible."
Et donc là, moi, bouche-bée, comme à chaque annonce, sans répartie, un peu con, qui sourit, et dit: "Ah oui, moi aussi, j'aimerais bien que ça passe" et dans ma tête me disant: "Quelle allée choisir? Allée des Lilas, concession 248? Elle n'est pas trop loin de celle de Baudelaire - mais qu'elle épitaphe rigolote choisir? pour contre-balancer celle, grandiloquente, du poète grandiloquent?"
Enfin vous voyez le tableau.


Hodgkin stade II - 10 cm de tumeur médiastinale.
Passé :4 cures ABVD + 4 BEACOPP renforcés  + 2 DHAP + 3 GVD + 4 Brentuximab + 1 Auto BEAM
Prévu: 1 Allogreffe (août 2013)
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#174 13-04-2013 14:18:21

Angie33
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Re: Présentation et parcours.

Merci Dofa!!!! Te lire est un pur plaisir!!! Bonne journée, elle a l'air d'avoir déjà bien commencée!!


"Rien n’est impossible, seules les limites de nos esprits définissent certaines choses comme inconcevables." Marc Levy

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#175 13-04-2013 22:02:43

Champêtre
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Re: Présentation et parcours.

Je ne pense pas te consoler en te disant que ma douleur à la rate n'a jamais cessé, depuis avant le début de mon traitement. J'ai mon scan de contrôle ce vendredi et je fais aussi de l'angoisse, moi qui sais si bien me contrôler. J'ai l'.impression, même s'il y a eu régression importante du tumeur cervicale, que les deux tumeurs situés dans la rate ne veulent rien entendre de la chimio et ce, suite à 5 traitements. Je viens de passé 2 jours au lit avec une gastro qui m'a bouffé le tout petit d'énergie que j'avais. Je te comprends tellement et je ne te dit pas que je vis la même expérience mais tout simplement que je te comprend. Je crois que nous devrions, pour l'instant, nous contenter de la citation au bas de la signature d'Angie. Elle est rassurante dans notre contexte.

Je penserai à toi mercredi donc ne te sens pas seul à souffrir. Je serai là, même de loin.


Dx Hodgkin Stade IIIA Décembre 2012; Tx 6 cycles ABVD /progression de la maladie/re-diagnostiqué: LNH Diffus à grandes cellules B, Stade IV (muscles) / 1x R-ICE progression de la maladie/1x R-DHAP rémission/BEAM + auto greffe Nov 2013 /RT x 20 Avril 2014 / Rémission complète

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Association de malades atteints d'un lymphome ou cancer des ganglions, une forme de cancer du sang touchant certains globules blancs, les lymphocytes.