France Lymphome Espoir - Le forum

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#1 17-07-2012 22:05:16

Laurent6672
Membre
Date d'inscription: 17-07-2012
Messages: 127

Chamboulement...

Bonjour à tous,

Je viens pour la première fois sur ce forum et peu-être devrais-je commencer par me présenter ?!

Je m'appelle Laurent et je vis avec mon conjoint (nous sommes un couple de même sexe) depuis 14 ans (c'est notre anniversaire aujourd'hui). Au début du mois de juin, il entrait à l’hôpital pour une soit-disante infection alimentaire... Après 18 jours d'antibiothérapie, la fièvre ne tombant toujours pas, il fut pratiqué de nouvelles analyses. Le résultat est tombé: Lymphome de Hodgkin niveau 4. C'est sans aucun doute un diagnostique sérieux, mais il faut savoir que mon conjoint est en plus porteur du VIH et que malheureusement, ses T4 (catégorie de défenses immunitaires) sont au plus bas...  Il devrait néanmoins commencer sa première chimio demain! Je n'ai pas grand chose d'autre à dire, sauf que je suis très seul (nous vivons dans une région paumée), très loin de l’hôpital où il fut envoyé et complétement ...en panique!  Mon ami est bien sûr très déprimé. Il n'a pas encore intégré ce qui lui arrive, ni compris pourquoi ça lui arrive, et je crains qu'il ne sombre avant longtemps dans une sorte d'état de résignation morbide. Voilà, c'est tout ce que j'avais à dire... Heureusement, j'ai lu ici de nombreux témoignages encourageants.
Si en plus quelques mots de réconfort pouvaient venir nous réchauffer le cœur, ce serait géant. Merci d'avance....

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#2 17-07-2012 23:18:08

kiwi
Membre
Date d'inscription: 21-06-2012
Messages: 28

Re: Chamboulement...

Bonsoir Laurent,

Bon courage à toi et ton compagnon. il faut garder le moral, c'est important. Tu trouveras du reconfort sur ce forum de FLE.
Je vous embrasse.

Kiwi

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#3 17-07-2012 23:52:31

mataureva
Membre
Lieu: CHU st andré BORDEAUX
Date d'inscription: 03-07-2011
Messages: 939
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Re: Chamboulement...

Bonsoir laurent ne te sens pas seul!!!! Je ne sais pas ou trop commencé mais je sais ce que tu vis bref.... Pour ce qui est de la pathologie de fond ( vih) sache que le hodgkin ne le classera pas en sida ( il y a les cancers classant sida et les non classant sida. donc bon point ce quiq veut dire que ce n est pas le vih qui a entrainé le hodgkin.
De plus les t4 sont au plus bas c est une des categorie de lymphocites les miens etait aussi tres bas a l annonce de mon hodgkin et je suis pourtant seronegative.
Pour le stade 4; ds le lymphome ce ne st pas le stade qui compte mais la reponse au traitement .Ne t en fais pas le hodgkin se soigne tres bien.
Laurent crois moi le vih n est pas en cause du hodgkin donc ses chances de guerison ne sont pas amoindri
amitiées


Hodgkin scléro nodulaire stade 1 mediastinale  4 cures d ABVD  traitement debuté le 2 juillet 2011 remission complete le 2 septembre 2011 fin des traitement le 20 octobre 2011 radiotherapie  18 seances. Fin des traitements le 29 dec 2011. Rémission complete confirmée le 5 avril par scanner.

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#4 18-07-2012 08:35:42

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Chamboulement...

Bonjour laurent!! Je ne pourrais pas mieux dire que mataure sur ce qui est du vih et des t4.... Totalement inconu pour moi desolé.... Mais je peux te dire une chose hodgkin se soigne et se soigne tres bien, il y a une multitude de traitement alors il faut garder espoir surtout et tu n'es plus seul... Vous netes plus seul, viens ici aussi souvent que tu le desire il y a toujours quelqu'un smile

Pour ton compagnon il me semble normal quil va passer par la case depression, il va se dire la goute d'eau de trop... Sache qu'a lhopital il y a du soutien psychologique n'hesitez pas surtout...

Bon courage nous sommes la smile

Bisous lulu


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#5 18-07-2012 09:08:09

marie34
Membre
Date d'inscription: 24-02-2012
Messages: 34

Re: Chamboulement...

Bonjour Laurent

J'ai aussi été atteinte d'un Hodgkin stade 4
J'ai traversé 6 mois de traitement...trés dur physiquement mais surtout psychologiquement
L'entourage compte beaucoup, parfois inutile de faire de grand discours, il te suffira d'être simplement là, présent.

Aujourd'hui j'ai même repris la compétition de judo à haut niveau...je vais donc te dire la seule parole que j'ai retenu lorsque mon médecin m'a annoncé le diagnostic : " HODGKIN, CA SE SOIGNE !!!!"

Courage!


LH stade 4 (médiastin + grosse masse sur la plèvre). 6 cures ABVD (12 chimios). Pas de radiothérapie. Traitement commencé le 29/12/10. En rémission en mars 2011. Dernière chimio en juin 2011. Ablation du PAC février 2012

" Il n'y a point de bonheur sans courage, ni de vertu sans combat" ( Rousseau)

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#6 18-07-2012 09:33:57

Laurent6672
Membre
Date d'inscription: 17-07-2012
Messages: 127

Re: Chamboulement...

Bonjour à tous,

Un grand merci pour vos messages. Ca fait du bien de lire des choses positives, tant la famille ce n'est pas forcément ce qui existe de mieux dans ce domaine. Du coup, j'ai lu par téléphone vos messages à la maman de mon conjoint. La pauvre, très âgée, s'enfonce peu à peu dans la dépression. Vos témoignages lui ont vraiment fait chaud au cœur, croyez moi. Ludivine63, je viens d'appeler l’hôpital pour demander s'il pouvait mettre en place un suivi psychologique, merci pour ton conseil.  Là, j'attends que le médecin m'appelle afin de me donner quelques précisions sur ce qu'ils comptent mettre en place ces prochains jours. Je vous tiens informés de la suite... Je suis vraiment content d'avoir trouvé ce forum.
Amicalement,

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#7 18-07-2012 10:16:41

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Chamboulement...

je t'en prie laurent, si cela peut l'aider et t'aider par la même occasion, j'en serais ravie smile

jespére qu'ils vont vite mettre en place le traitement, tiens nous au courant!!

et nous sommes la si tu as besoin!!

amicalement lulu

Dernière modification par ludivine63 (18-07-2012 10:17:16)


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#8 18-07-2012 12:35:24

mataureva
Membre
Lieu: CHU st andré BORDEAUX
Date d'inscription: 03-07-2011
Messages: 939
Site web

Re: Chamboulement...

Pensées amical pour tous les deux!!!!


Hodgkin scléro nodulaire stade 1 mediastinale  4 cures d ABVD  traitement debuté le 2 juillet 2011 remission complete le 2 septembre 2011 fin des traitement le 20 octobre 2011 radiotherapie  18 seances. Fin des traitements le 29 dec 2011. Rémission complete confirmée le 5 avril par scanner.

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#9 18-07-2012 13:48:39

petit chat
Membre
Lieu: suivie à léon berard à Lyon
Date d'inscription: 18-01-2011
Messages: 730

Re: Chamboulement...

ce n'est jamais facile quand on nous annonce cela ....une  impression d'une grosse claque...alors oui le moral en prend un coup et puis il reviens parce que il faut se battre , pour soi et pour ses proches qui souffrent aussi et parfois plus que nous..on se surprend d'ailleurs parfois .la réaction de ton ami est plus que normal , on est je pense tous passer par là ; et en effet il y'a des aides qui peuvent etre mis en place; tu as bien fait de contacter l'hopital pour cela .
mais comme mes amies de galères l'on dit , hodgkin se soigne; oui c'est un cancer mais oui il y a des traitements (parfois costaud) mais il y en a .
Pour ma part stade 3 avec en parrallèle une grossesse diagnostiqué en 2010. Apres 6 mois environ de chimios je suis en rémission complète et ma poulette viens de fêter des 20 mois .

je vous souhaite beaucoup de courage et garder le moral ; je sais que c'est pas marrant , qu'on se passerait bien de truc comme ça.
Je suis de tout coeur avec vous et votre ami .
donnez nous des nouvelles et soyez fort.
Amicalement


hodgkin sclero nodulaire stade 3 ; diagnostiqué en février 2010 en parallèle de ma première grossesse . Sous surveillance pendant 9 mois. Novembre 2010 arrivée de ma princesse ;Décembre 2010 ; début des traitements BEACOPP .Février 2010 : annonce de rémission complète .De Février à mai : chimio de consolidation ABVD .Depuis le 23 mai 2011 ; juste controles. Battez vous et courage à vous tous !

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#10 18-07-2012 15:31:12

Laurent6672
Membre
Date d'inscription: 17-07-2012
Messages: 127

Re: Chamboulement...

Bonjour Petit chat,

Votre témoignage est très touchant car il combine le meilleur et le moins bon. Si je puis me permettre, un petit bisou à la poulette de 20 mois.  Merci encore pour vos encouragements.
Je viens d'avoir mon ami au téléphone. Il m'a un peu expédié car il devait aller (si j'ai bien compris) marcher un peu, avec l'aide des aides-soignates. Pas une mince affaire pour lui qui ne tient plus vraiment debout depuis plusieurs jours...
Amicalement,

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#11 18-07-2012 16:34:06

Meïla
Membre
Lieu: Toulouse
Date d'inscription: 26-05-2012
Messages: 261

Re: Chamboulement...

Bonjour Laurent,

Je vous envoie plein de courage à tous les deux, j'imagine que tu dois te sentir bien seul toi aussi.
14 ans c'est tellement de temps partagé! Je suis toujours admirative des couples qui tiennent si longtemps.

Ton ami est entouré et soigné, le mieux est fait pour lui.

Essaies de ton côté de te faire entourer aussi, de ne pas rester seul, de te changer un peu les idées dans la mesure du possible.

Même si il t'as semblé peu disponible pour l'instant, il aura besoin de toi bientôt.
En attendant essaies de te ménager, de garder des forces...

Amicalement


Lymphome d'Hodgkin stade II,  4 cures d'ABVD + 17 radiothérapies (fin du traitement 16/11/2012)

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#12 18-07-2012 16:49:42

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Chamboulement...

Bonjour, Laurent,
Tu as bien fait de venir ici. Tu auras des témoignages tellement positifs, toujours quelqu'un pour te répondre et t'écouter.
Sur FLE, nous sommes une grande famille, c'est vrai, bienvenu chez nous, chez toi !
Rassure ton ami, il en a besoin, ce moment de dépression est normal, il faut rebondir après et accepter les traitements (durs, mais efficaces, tu l'auras vu en lisant les témoignages).
N'hésite surtout pas, on peut tout entendre, personne ne te jugera, et tout le monde t'aidera !
Bisous


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#13 18-07-2012 21:19:47

Laurent6672
Membre
Date d'inscription: 17-07-2012
Messages: 127

Re: Chamboulement...

Merci Meïla et Léo, vos messages amicaux me touchent beaucoup. Meïla, à lire ton profil, j'en conclu que tu es toi même en traitement. Je te souhaite tout le courage du monde pour les traitements qu'il te reste à effectuer.
Meïla, oui nous sommes ensemble depuis 14 ans et notre relation se porte comme un charme. Mais tu sais, pour qu'une relation dure, je crois que le plus important c'est de le vouloir puis d'accepter l'autre même si parfois il lui arrive de nous décevoir. C'était ma petite parenthèse;-)
J'ai eu le médecin qui soigne mon ami tout à l'heure. Il commence sa première chimio ce soir. En doses spécialement adaptées à son état de faiblesse. Je l'ai eu plus tôt au téléphone, mais il était trop fatigué pour avoir une conversation. Je suis tout fort avec lui par la pensée. Si vous saviez comme je suis nerveux...
La toubib m'a réaffirmé que cette maladie se soignait très bien. Je ne me lasse pas de l'entendre dire...
Amicalement,

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#14 18-07-2012 22:05:12

lymphoanne
Nouveau membre
Lieu: RENNES
Date d'inscription: 13-03-2012
Messages: 8

Re: Chamboulement...

Bonjour,

Plein de courage à vous deux.
Je te confirme encore et encore que ça se "soigne" bien, je suis moi-même encore en traitement (8 cures d'ABVD = 16 chimios programmées), j'ai eu un tepscan au bout de 4 cures (=4 mois) et on ne voit plus rien (Youpi !!)... Bon je viens de faire aujourd'hui ma chimio n°10, plus que 6 donc ....

Je te confirme aussi que tu peux avoir un suivi psychologique (je pense que tous les hôpitaux le proposent) pour ton ami mais aussi pour toi si tu le souhaites. N'hésite surtout pas à demander.

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#15 19-07-2012 08:36:56

Laurent6672
Membre
Date d'inscription: 17-07-2012
Messages: 127

Re: Chamboulement...

Bonjour Lymphoanne,

Merci pour tes encouragements. Je trouve formidable toute cette générosité que je rencontre ici. Je t'envoies à mon tour tout plein d'encouragements. Je comprends ta joie devant le succès de ton traitement et crois moi je l'a partage sincèrement.

En ce qui concerne mon ami, je viens de l'avoir au téléphone et il m'apprends que finalement sa chimio n'a pas été effectuée hier soir.  Je suppose qu'il y  a une très bonne raison ?! La bonne nouvelle du jour, c'est qu'il n'avait pas de fièvre ce matin, ce qui n'était pas arrivé depuis des lustres...

J'ai demandé que soit mis en place un soutien psychologique. Je sais combien c'est dur pour lui que nous ne puissions pas nous voir, qu'il puisse au moins s'exprimer auprès de quelqu'un. Quant à moi... ça va. Je suis un peu à l'ouest, mais ça va...

Amicalement,

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#16 19-07-2012 09:09:30

Meïla
Membre
Lieu: Toulouse
Date d'inscription: 26-05-2012
Messages: 261

Re: Chamboulement...

Bonjour Laurent,

C'est normal d'être un peu à l'ouest c'est un tel chamboulement, effectivement!

Je lis que sa première chimio a été décalée, ce peut être aussi bien pour des raisons d'organisation... Tu en sauras vite plus? Tant mieux si la fièvre est tombée, c'est déjà ça!

J'ai vu quelque part que certaines mutuelles prenaient en charge des trajets de visite pour les proches, peut être peux tu te renseigner? C'est vrai que c'est dur d'être éloignés ainsi.
Tu travailles, la journée?

Merci pour tes encouragements, j'attaque ma 2éme cure (3eme chimio) demain matin, c'est sûr c'est pas marrant mais l'essentiel est de pouvoir se soigner.

A bientôt pour des nouvelles.


Lymphome d'Hodgkin stade II,  4 cures d'ABVD + 17 radiothérapies (fin du traitement 16/11/2012)

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#17 19-07-2012 11:10:03

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Chamboulement...

Demander un soutien dès maintenant, c'est une très bonne démarche. On a toujours tendance à attendre et après, c'est plus dur.
Pour la chimio, maintenant que la fièvre a baissé, ils vont pouvoir la commencer certainement.
La présence physique (ou plutôt l'absence) est dure, mais de l'avoir au téléphone est déjà une bonne chose. Il faut se montrer confiant, il le ressentira.
Je me rappelle quand maman était malade, ma patronne-amie me disait : laisse couler les larmes, mais souris. Quand tu raccrocheras, tu pourras pleurer comme tu veux, mais pas pendant que tu téléphones. C'est un peu dur.... mais on y arrive. Quand on aime, on peut faire beaucoup de choses !
Bon courage, pense aussi à toi.
Bisous


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#18 19-07-2012 11:37:08

Laurent6672
Membre
Date d'inscription: 17-07-2012
Messages: 127

Re: Chamboulement...

Bonjour Léo12,

Merci pour ton message. Je viens d'avoir mon ami et malgré la fatigue, il est très confiant et fermement décidé à guérir, donc tout va bien;-) Ce matin, il me disait qu'il n'avait pas eu sa première chimio, mais en fait si! Il ne s'en était pas rendu compte, c'est tout (c'est tout lui ça, d'être tête en l'air...)! Donc, je suis content car je sais que maintenant, le traitement va faire son effet. Ca ne pourra qu'aller mieux.

Tu as raison, c'est important de rester très positif. Mais en l'occurrence, j'ai la chance de ne pas faire semblant. Je le suis réellement! Tu sais, pour te faire une petite confidence, nous comptons bien être l'un des premiers couples de même sexe à se marier dès que le gouvernement Hollande aura fait voter le droit au mariage pour tous;-)

Amicalement,

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#19 19-07-2012 12:20:19

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Chamboulement...

Tu réagis très bien, bravo ! et c'est super que le traitement ait déjà commencé !

Quant au mariage, tu nous inviteras ? big_smile FLE est une grande famille, tu sais.... faudra prévoir grand ! lol wink
Bisous


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#20 19-07-2012 12:44:27

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Chamboulement...

Je veux venir au mariage smile

Oui il faut etre positif, car ca va etre dur et je peux te dire que si FLE n'avait pas ete la, malgré une famille proche et des amis  tres present, je ne serais pas ou j'en suis aujourdhui, positive, courageuse et pleine d'espoir!! Bon tjr en traitement mais plus vers la fin ... Mais de savoir que d'autre personne sont passé par la , egoistement ca soulage... On se sent vraiment moins seul!!

Jespere de tout coeur que le traitement fera vite son effet et que le mot magique "remission" retentira tres vite smile

Bon courage soyez fort smile bisous


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
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Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#21 19-07-2012 12:55:38

lymphoanne
Nouveau membre
Lieu: RENNES
Date d'inscription: 13-03-2012
Messages: 8

Re: Chamboulement...

Bonjour,

C'est bien qu'il ait pu avoir sa chimio le plus tôt possible.
Dans mon cas, les ganglions avaient rapidement dégonflés quelques jours après (j'avais le cou très gonflé...) et ma toux s'était aussi arrêté dans les jours qui ont suivi.
C'est déjà bon signe si il n'a plus de fièvre !! On croise les doigts mais ça devrait aller mieux maintenant.

Et Félicitations pour ce projet de mariage. Tenez nous au courant !

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#22 20-07-2012 09:14:20

Laurent6672
Membre
Date d'inscription: 17-07-2012
Messages: 127

Re: Chamboulement...

Bonjour,

Ludivine, tu as raison. De se rapprocher de gens qui vivent la même chose est très important. Les amis, les voisins, c'est bien, mais ça a des limites. Dans mon cas, ce fut soit: "Mon Dieu, il est fichu!" soit "Mais t'inquiètes pas, les médecins sont compétents". Bref! Pas grand chose de bien consistant à se mettre sous la dent;-) Ici, je rencontre des gens qui connaissent le problème pour l'avoir "expérimenté" eux-même.  En ce qui me concerne, à vrai dire, je me sens un peu comme un intrus car ce n'est pas mon cas perso qui m'a mené ici. Y a t-il beaucoup de proches de malades sur le forum ?

Lymphoanne, Mon ami a le même soucis que tu as eu: ses ganglions sont très gonflés à la gorge (sa voix est cassée) et il tousse pas mal. J'ai hâte qu'il aille mieux. Là, il est très fatigué et à vrai dire, il ne réponds plus vraiment au tel ce qui n'est pas fait pour me rassurer. Je suppose juste qu'il est très fatigué ?!

Merci pour vos vœux de mariage. Je peux vous dire que ça va être un moment de pur bonheur. Mon ami, qui touchait un peu aux tables de mixage lorsqu'il était gamin, m'a déjà dit que ce jour là, il s'y remettrait et mettrait une ambiance du tonnerre:-))  Franchement, c'est plus trop de notre âge mais bon...

Amicalement,

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#23 20-07-2012 09:51:29

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Chamboulement...

bonjour laurent!!

oui il y a des proches de patient, léo en fait parti, je pense qu'elle pourra t'aider!! mais tu n'es pas un intrus ça c'est sur!! smile

il est vrai que ce n'est pas trés glorieux ce qu'on t'as dis lol mais ne t'en fais pas nous on sait de quoi on parle et on sera là pour vous rassurer au mieux smile

votre mariage sera un moteur qui vous tiendra motivé et soudé dans la bataille, surtout ne perdez pas espoir et gardez en tete ce beau projet smile on est certes malade, mais la vie continue et je peux te dire que mes projets sont mon moteur... d'ailleur j'en ai réalisé 2 alors que j'aurais pu attendre, mais l'envie était trop forte... lol
enfin juste pour te dire de continuez a vivre smile (meme si la tu dois te dire : mais elle est folle celle la, comment on pourrai faire ça...)

et oui je pense que ton ami doit etre fatigué, ça m'est arrivé de soufflé en entendant le telephone sonné et de ne pas avoir envie de répondre, surtout a l'hopital... on est beaucoup plus fatigué a l'hosto que chez soi, car entre les bips des machines, les infirmiéres et ASH qui rentre souvent dans la chambre... ça soul vite!! donc ne t'inquiéte pas smile

bonne journée amicalement lulu


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#24 20-07-2012 18:23:50

Meïla
Membre
Lieu: Toulouse
Date d'inscription: 26-05-2012
Messages: 261

Re: Chamboulement...

Bonjour Laurent, juste pour te dire de ne pas t'inquiéter pour le téléphone, moi je ne réponds pas au tél pendant 2 jours, trop pas envie d'avoir à articuler des phrases censées! Ce n'est pas inquiétant. Bises


Lymphome d'Hodgkin stade II,  4 cures d'ABVD + 17 radiothérapies (fin du traitement 16/11/2012)

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#25 20-07-2012 19:52:52

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: Chamboulement...

Bonjour Laurent!

je viens seulement de découvrir ta file, avec du retard, mais je vois que tu as eu déjà beaucoup de réponses wink
Depuis que j'ai repris mon travail, en début juillet de cette année (après un an et 3 mois d'arrêt maladie), je me sens tout le temps débordée, j'ai donc moins de temps pour venir ici...J'ai eu moi-même un Hodgkin, découvert en mai 2011 et soigné depuis juin dernier. Aujourd'hui, je suis en rémission complète et espère sincèrement que cela va durer!!!!

C'est bien d'être venu parmi nous, je suis sure que tu auras des réponses à tes questions et surtout, beaucoup de soutien! Ici, tout le monde se soutient et Fle est une grande famille smile

Je lis que ton ami n'a plus de fièvre, c'est déjà une très bonne chose, cela veut surement dire que la chimio commence d'ores et déjà à faire son effet...

C'est génial que tu puisses soutenir ton compagnon, comme les autres te l'ont déjà dit, c'est une des choses les plus importantes, d'être bien entouré, lorsqu'on traverse cette période si difficile de notre vie. Pour ma part, lorsque je suis tombée malade, j'étais seule, et je peux t'assurer que ce n'est vraiment pas facile!!! Heureusement j'ai d'excellents amis, qui m'ont soutenu du début jusqu'à la fin, et qui continuent à le faire, à présent, car la période post-cancer est aussi très difficile, pour beaucoup d'entre nous... Mais bon, pour l'instant, vous n'en etes pas là, d'abord le traitement, puis vous verrez par la suite, au fur et à mesure...

En tous cas, j'espère que tu nous tiendras au courant très rapidement de la situation de ton ami (d'ailleurs, comment s'appelle-t-il? Oui, oui, je suis curieuse wink )
Puis moi aussi, j'espère que vous allez pouvoir vous marier très bientôt et bien sur, j'ai voudrais aussi venir au mariage big_smile
Normalement, la loi va passer assez rapidement, si j'ai bien compris, ce sera fait en début d'année prochaine, au plus tard, car tout est bouclé... ah, il était enfin temps que les choses changent de ce point de vue, le retard de la France sur ce sujet m'a toujours rendu malade sad désormais, la société a enfin compris qu'il va falloir faire avec les gens gay big_smile

Courage Laurent, je viendrai très aussi souvent que je peux pour suivre le chemin parcouru par vous deux...
Amitiés,
Ioana

Dernière modification par Ioana (20-07-2012 19:54:56)


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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