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#1 17-09-2012 22:55:03

celayne
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Lieu: gard 30960
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Messages: 49

Boulot.....boulot....

Bonsoir,
Est ce que quelqu'un peut me dire combien de temps aprés votre  traitement avez vous  pû reprendre une activité professionnelle......Je travaille ds une usine et ne me sens pas encore le courage de reprendre
Merci beaucoup....... sad


cécé    tongue
  LDH stade 4 en rémission depuis mai 2012
Protocole; 1 vabem suivi de 8 abvd 

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#2 18-09-2012 12:48:52

mataureva
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Lieu: CHU st andré BORDEAUX
Date d'inscription: 03-07-2011
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Re: Boulot.....boulot....

Cela depend de chaque personne!! cela depend de la force morale et du physique!! Prend le temps de te reposer et de profiter de la vie!!


Hodgkin scléro nodulaire stade 1 mediastinale  4 cures d ABVD  traitement debuté le 2 juillet 2011 remission complete le 2 septembre 2011 fin des traitement le 20 octobre 2011 radiotherapie  18 seances. Fin des traitements le 29 dec 2011. Rémission complete confirmée le 5 avril par scanner.

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#3 18-09-2012 13:05:09

rei76
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Lieu: 76320 Caudebec les elbeuf
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Re: Boulot.....boulot....

Moi j'ai fini mon traitement en decembre 2011, et je suis encore en arret...physiquement et moralement, je suis encore faible et je suis suivit par un psy... donc pas de reprise pour l'instant et mon hemato pour l'instant me demande de me reposer et de profiter de ce break....
Ca depend de chacun effectivement....


Hodgkin Stade IIB, 6 ABVD/3 R-DHAP, un Auto....Rechute en Janvier 2015, 3 GVD + Brentux et Allogreffe (mon frere compatible)
Greffée le 20 Juillet 2015

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#4 18-09-2012 14:44:06

celayne
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Lieu: gard 30960
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Re: Boulot.....boulot....

Merci pour vos réponse Mataureva et Rei .....Peut être devrai-je changer d'hémato ....c'est même sûr!!!! car je suis allez en consultation pour un contrôle hier aprés 3 mois de rémission  et lorsque je lui ai demandé une prolongation .....et bien je me suis pris un savon!!!! IL FAUT ABSOLUMENT QUE JE RETROUVE UNE VIE SOCIALE NORMALE!!!!! Même en lui expliquant que 3 mois aprés mon traitement je ressens tjrs de la fatigue et des douleurs musculaires ....surtout ds le dos d'aprés lui rien ne vaut 1h30 de sport intensif style course à pied, vélo, ou natation 3 fois par semaine +reprise du travail....J'ai crû halluciner et autant vs dire que je suis sorti de son cabinet plutôt remonté!!!!! Je pense que ces médecins là sont conditionné pour être aussi peu compatissant avc leurs patients......c'est impossible autrement!!!!
Marre et marre de devoir tjrs se battre.....J'aimerai pouvoir respirer un peu!!!! sad


cécé    tongue
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#5 18-09-2012 15:42:40

pitchounete11
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Re: Boulot.....boulot....

l'hemato de mon mari voulait également qu'il reprenne le travail 2 mois après son traitement (il avait eu 6 cures ABVD avec 2 grosses aplasies fébriles en fin de traitement). Finalement il a repris à mi tps thérapeuthique 2,5 mois après les traitements. son mi tps thérapeuthique a duré 3 mois et après donc reprise totale à 100%. Réfléchi à une reprise à mi tps thérapeuthique. ça a été pr mon mari une très bonne solution aussi bien physiquement que moralement

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#6 18-09-2012 15:43:32

rei76
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Lieu: 76320 Caudebec les elbeuf
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Re: Boulot.....boulot....

Non mais ces un fou ou quoi.... Sport intensif?? mon hemato ma vivement deconseiller...de la marche pour m'aerer et surtout de pas rester enfermer chez soi... Et surtout ce reposer...Parle en avec ton medecin traitant...Ces pas une grippe que tu as eu...moi aussi j'ai encore des douleur musculaire et tout...Certes qu'il faut reprendre une vie social mais ca se fait pas comme ca il es marrant lui... Moi une fois les traitement fini, je suis tomber en depression, et mon hemato, ma jamais parler comme ca ou autre...
Et je comprend toute a fait que tu a envie de respirer un peu... penser a rien, ni au boulot, ni a la maladie... et je trouve normal que tu epreouve le besoin de rallonger l'arret et de te poser...Moi je vois un psychiatre et ca me fait un bien fou de parler de tout cela...et je prend l'air sort un peu, et profite de longue balade avec mon chien, ou je m'amuse a la prendre en photo lol sous toute les couture...
Moi hier aussi scanner et rendez vous hemato, je fêtait mais un an de fin de traitement et tout va bien, et pas de reprise avant fin decembre...mon hemato ma dit on rattaque l'annee au boulot....
Mais perso 3 mois a pres ces un peu juste et j'entend encore l'hemato me dire, mais vous etes folle de vouloir retravailler tout de suite lol !!! repos, repos, ces pas une grippe que vous avez eu mais de la chimio et des rayonx...j'en ai pleurer mais aujourd'hui je suis bien contente de pas avoir reprit... tien snous au jus mais moi aussi je changerais d'hemato....on es pas des boeufs....Bon je respire lol car ton hemato ma mise hors de moi mdrrrrr j'ai horreur qu'on me parle comme cela alors je te comprend puissance 10....
Puis aujourd'hui je suis super active je prend 30 ans dans la tronche lol sad


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#7 18-09-2012 15:44:54

rei76
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Lieu: 76320 Caudebec les elbeuf
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Re: Boulot.....boulot....

Pitchounete11 : je crois que celayne a plutot envie de ce poser et de ce retrouver... Passer a autre chose trankil... Mais pourquoi pas un mi temp si elle le sens bien


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#8 18-09-2012 17:27:22

mataureva
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Lieu: CHU st andré BORDEAUX
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Re: Boulot.....boulot....

Aie! Aie! Les docs chargent!! hi hi hi!! Chaque cas est different , chaque individu se remet a sa façon c 'est incomparable! Ce que fera l'un , l'autre ne le fera pas forcement et heureusement! Je reste persuadé au fond de moi que vos hematos ont parlé pour votre bien!! Avec le recul moi aussi plusieurs fois le doc m 'a donner des conseils voir des ordres parfois et aujourd hui je peux vous dire que je regrette de ne pas l' avoir ecouter( pour le sport entre autre) Je suis une vieille avant l heure avec des os rouillés!!! LOL Allez on se booste , on est en vie alors  VIVONS A FOND!!!


Hodgkin scléro nodulaire stade 1 mediastinale  4 cures d ABVD  traitement debuté le 2 juillet 2011 remission complete le 2 septembre 2011 fin des traitement le 20 octobre 2011 radiotherapie  18 seances. Fin des traitements le 29 dec 2011. Rémission complete confirmée le 5 avril par scanner.

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#9 18-09-2012 20:57:00

GYE
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Lieu: Strasbourg
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Re: Boulot.....boulot....

j'ai été traité de fin avril 2011 à Septembre 2012. J"ai repris le travail mi mai 2012. (2 beacopp, 4 abvd)

Mon hémato d'HDJ avait signé un papier demandé par la complémentaire de mon ancien boulot en disant que rien ne s'opposait à ma reprise. Par contre mon medecin traitant m'avait dit à chaque fois que je lui demandais des prolongations d'arrêt de travail que c'est moi qui déciderais quand je serais prête.
Physiquement rien ne s'y opposait, même si comme toi j'avais (d'ailleurs j'ai encore) des grosses douleurs dans le dos, mais je ne me sentais pas encore d'y retourner...

En janvier j'ai quand même envoyé un CV pour répondre à une annonce qui correspondait exactement à ce que je faisais mais dans une autre ville (celle où on essayait depuis un an d'aller avec mon mari);
j'ai oublié cette candidature et en mars ils m'ont appelé pour un entretien... et m'ont dit que j'étais prise...
c'était pas prévu ! moi je voulais rester à la maison et me reposer encore mais voilà j'ai sauté sur l'occaz pour qu'on puisse changer de ville et de vie, et voilà ça fait 4 mois que j'ai repris, à temps plein, j'ai déménagé... et tout va bien. Je suis fatiguée mais finalement pas forcément plus que qq"un qui travaille.
Par contre je ne fais plus d'excès, je me couche tôt, je ne fais presque plus de soirées car j'arrive pas à suivre
mais chaque chose en son temps...
J'ai commencé la semaine dernière le pilates en plus de mes 40 heures de boulot par semaine et je tiens!!
donc tout est possible, c'est à toi de voir...


LH type scléro-nodulaire, stade IV (atteinte musculaire et mammaire).
2 Beacopp + 4 abvd
Rémission depuis fin septembre 2011
Reprise du travail en mai 2012

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#10 19-09-2012 12:48:20

chouquette
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Re: Boulot.....boulot....

Je ne pense pas que les docs soient brieffer pour ne pas prolonger les arrêts maladies etc.

Après, je trouve qu'il y a des docs qui prolongent trop. et surtout qu'il y a des solutions pour reprendre une activité moindre: mi temps thérapeutiques, tiers temps thérapeutiques, etc. ça faut voir avec une assistante sociale .

Perso, traitement pas traitement, je n'ai jamais arrêté, j'ai eu 6 beacopp, c'est fatiguant, mais quel bonheur d'être comme tout le monde et de ne pas être la fille au lymphome.
Ensuite chacun fait comme il peut, il faut certes écouter son corps, mais peut-être que passer 6 mois de fin de traitement, il faut se jeter à l'eau!! la fatigue reste chronique et même en ne faisant rien de ses journées, elle perdure.
Par contre il faut savoir s'arrêter quand c'est trop.

Ce n'est que mon avis;

cordialement

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#11 19-09-2012 13:19:46

rei76
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Lieu: 76320 Caudebec les elbeuf
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Re: Boulot.....boulot....

je suis d'accord avec toi tiftoufe, mais je pense aussi qu'ils faut regarder quel metier on as...Moi perso si il hesite a ce que je reprenne ces plus pour une question de securiter et aussi de temp de travail....
POur ma part je suis a mon compte avec mon mari, et je n'es pas de mi temp therapeutique, pour les patron, ces tout ou rien....Ensuite je suis chauffeur routier, et ces d'autant plus tres vite tres dangereux, de plus ces du transport express a un rythme tres soutenue, en claire y'a pas d'heure pour les urgences....Et je suis sous anxieulitique niveau 3, du coup il hors de question que je conduise... Il vont me baisser les dose fin octobre, meme si j'ai hate de retravailler, je sait que dans mon metier il y a des risques a ne pas prendre. Je pourrais certes en faire moins mais je ne peu pas prendre un transport et n'en faire que la moitier...Ces impossible...

Apres ces une facon de voir les choses, six mois apres d'accord mais deux mois apres la fin du traitement je trouve ca juste....


Hodgkin Stade IIB, 6 ABVD/3 R-DHAP, un Auto....Rechute en Janvier 2015, 3 GVD + Brentux et Allogreffe (mon frere compatible)
Greffée le 20 Juillet 2015

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#12 19-09-2012 20:27:08

napo
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Lieu: chennevieres sur marne (94)
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Re: Boulot.....boulot....

Bonsoir j'ai repris a temps plein 3 mois après la fin des traitements, je suis jardinier et même si physiquement et moralement ça n'a pas été facile au début, aujourd'hui je ne regrette pas d'avoir repris une vie normale wink

Dernière modification par napo (19-09-2012 20:35:45)


en rémission complète d'un lymphome de hodgkin stade 4, 2BEACOPP escaladé, 4 ABVD wink

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#13 19-09-2012 21:28:19

Popo 14
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Lieu: suivie Clinique du Parc, CAEN
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Messages: 201

Re: Boulot.....boulot....

Bonsoir, pour ma part j'ai réussi à tenir le choc et à ne pas arrêter de travailler (sauf la semaine de chimio). Mais comme beaucoup l'on dit tout dépend de chacun, nous sommes tous différents. Mais le retour à temps plein a été quand même fatiguant j'avoue car faut reprendre le rythme.
Par contre, moi mon hémato de m'a jamais imposer d'arrêt ou limité leur durée mais dès que j'en sentais le besoin il me le faisait sans problème.
Et pour le sport intensif n'est pas conseillé je pense. un peu de marche est le meilleur moyen de se remettre tranquillement.

Dernière modification par Popo 14 (19-09-2012 21:29:17)


Lymphome d'Hodgkin stade II, six cures d'ABVD terminés mi-octobre 2011.
Site retiré le 25 janvier 2013
Dernier contrôle en novembre 2013 = prise de sang  => ras smile
Naissance de mon petit ange le 9 février 2014 smile

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#14 20-09-2012 06:42:02

Meïla
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Lieu: Toulouse
Date d'inscription: 26-05-2012
Messages: 261

Re: Boulot.....boulot....

Je ne peux pas répondre puisque je n'en suis pas là, mais c'est une question que je me posais aussi wink
Mon doc est assez radin sur les arrêts maladie, il me l'a reconduit 1 mois par 1 mois, jusqu'à ce qu'un remplaçant cet été me rallonge jusqu'au 1 décembre...
Pour lui il valait mieux garder une activité normale, d'ailleurs avec une chimio le vendredi j'aurai pu (selon lui) reprendre le boulot le lundi... franchement... non!!
Peut être dans d'autres circonstances, mais je suis comme Rei à mon compte et avec des déplacements (mais je conduis pas)
Je suis partagée, il faut bien retourner à une vie normale et je suis sûre que ça aide et ça remonte le moral smile
Mais faut aussi se reposer et se sentir prêt(e).
Le mi-temps serait sans doute bien quand tu te sentiras mieux, c'est possible pour toi?


Lymphome d'Hodgkin stade II,  4 cures d'ABVD + 17 radiothérapies (fin du traitement 16/11/2012)

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#15 20-09-2012 09:33:35

nadou37
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Lieu: chez moi
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Re: Boulot.....boulot....

Bonjour à tous,

Je pense que c'est à chacun devoir quand il se sent prêt,on a pas tous le même age,la même vie,le même boulot...On est tous différents je pense qu'il faut reprendre quand on le sent.Si le médecin est trop dure il est mieux effectivement d'en changer.

Moi j'ai eu ma dernière cure fin aout 2011 et à ce jour,je n'ai pas repris.Je commence tout juste à préparer ma reprise et pour un mi temps thérapeutique.Bon faut dire que j'habites à 250 km de mon travail.Mais que je sois arrêtée tout ce temps,n'a traumatisé personne ni mes médecins,ni la sécu,ni mon travail, c'est pas un petit  rhume Hodgkin.Mais bon je pense reprendre mi novembre,ça me manque...
Puis rester à la maison c'est du boulot 24h sur 24.Les enfants,le mari,les courses.Franchement je travail plus en étant chez moi.

Donc pour ma part sans en abuser je trouve qu'on devrait retravailler quand on le sent.Car encore en remission.

bises

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#16 20-09-2012 10:30:21

Ioana
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Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: Boulot.....boulot....

Pour mon expérience, fin des traitements - fin décembre 2011; reprise du travail à mi-temps le 5 juillet 2012. Pour l'instant, je tiens, mais je ne peux pas affirmer que c'est un franc succès, cette reprise. Je suis fatiguée, pour la plupart du temps sad et passe mes week-ends souvent au lit, pour pouvoir récupérer de la semaine.

Pourtant, à la base, je suis plutôt d'avis de Tif... vraiment, je me retrouve dans ce qu'elle dit, tout du moins, c'es comme ça que je réfléchis, et vois les choses. Mais dans mon cas, c'est mon corps qui ne suit pas, malheureusement, j'ai beau vouloir reprendre une vie "normale", ce corps me trahit sans arrêt sad

En plus de ça, comme je ne dépends pas de la sécu française et suis couverte par tout un autre régime, les choses ne se passent pas tout à fait pareil. Dans ce système, le mi-temps thérapeutique n'est souvent accordé que pour 3 mois, rares sont les cas où le médecin conseil accepte de prolonger cette période sad Pour mon cas, les trois mois prennent fin le 28 septembre, et j'avoue ne pas être prête du tout, mais alors du tout, de reprendre une activité à plein temps. je pense sincèrement que je me ferai arrêter par mon médecin traitant de temps en temps - on en a déjà parlé et elle comprend parfaitement la situation et n'est surtout pas contre me mettre en congés maladie, si je présente le moindre signe de fatigue...

Je dois aussi préciser que j'ai un job plutôt cool, enfin très cool même. Je peux choisir moi-même mes horaires, faire le nombre d'heures que je souhaite par jour, du moment qu'à la fin de la semaine, j'arrive au compte minimum obligatoire (qui est de 37.5 heures par semaine, et pour ma part donc, la moitié). Aussi, je peux choisir si je travaille le matin ou l'après-midi, et ce, sans même prévenir mon équipe, et sans l'accord de qui que ce soit. Il faut dire que j'ai beaucoup de chance d'avoir des conditions aussi excellentes, de plus, les gens avec qui je travaillent sont extra aussi big_smile

Voilà pour mon expérience, mais après tout, on est chacun différent, à toi donc de voir selon ta fatigue... et surtout, laisse tomber ton hémato, n'écoute pas tout et trouve-toi un médecin généraliste compréhensif... La mienne aussi voulait me faire reprendre toute de suite après la chimio (!!!!), ça me fait froid dans le dos, rien que quand j'y pense. On a l'impression que certains médecins ne se rendent pas compte de ce que c'est, une chimio et surtout, le fait que chacun réagit différemment à ces traitements! Je me souviens l'avoir regardée avec des grands yeux et n'avoir rien dit, tellement j'étais atterrée qu'elle puisse penser même à une reprise immédiate du travail pour moi... d'autant plus qu'elle savait que j'avais très mal supporté les traitements, que je pesait un poids en dessous des 40 kgs, et j'en passe... car j'avais aussi d'autres misères comme des douleurs osseuses et musculaires, bref...

Par contre, écoute le conseil de ton hémato concernant le sport, sans pour autant faire quelque chose d'intensif, tu pourrais néanmoins avoir une activité dans ce sens. En ce qui me concerne, j'ai repris le Yoga (ou du moins, je l'ai continué, puisqu'il m'arrivais d'en faire un peu même pendant ma chimio, la semaine pendant laquelle j'allais plus ou moins bien...), puis maintenant, je fais du Pilates.

En tout cas, courage à toi, j'espère que tu trouveras la solution qui te conviendra le mieux...

Dernière modification par Ioana (20-09-2012 20:32:29)


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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#17 20-09-2012 20:28:20

celayne
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Re: Boulot.....boulot....

Coucou tout le monde.....Me revoilà,
Tout d'abord je vous remercis tous pour avoir pris le tps de me lire et surtout de me répondre..... smile
Je vois que les avis différes mais certains conseils sont tjrs bon à prendre!!!!
@REI; Je me retrouve parfaitement lorsque tu écris....oui j'etais absolument remonté (certainement 20 de tension) loll .....
Je tire mon chapeau à tous ceux qui ont pû continuer leurs activités professionnelle car .....effectivement à ces gens là je pense trés certainement que notre parcours n'a pas été du tout le même (comme quoi .....oui!!!! chaque expérience est differente)
@tiftoufe; J'ai eu ds un 1er tps une vabem (donc hospitalisé pdt 3 semaines et demi au lieu de 2)
Et je peux te dire que les effets secondaires n'etaient pas moindres  (je ne rentrerai pas ds les détails car ca serai un peu trop long)
Tellement long que j'ai dû changer de protocole car si j'avais eû une autre vabem les problémes n'auraient faient qu'empirer....J'ai donc enchainer avec 8 abvd et crois moi les deux dernieres chimios etaient automatiquement suivie  par des transfusions sang + plaquettes.... J'ai vraiment eu du mal à remonter la pente......alors je me voyai mal continuer à travailler ( D'ailleurs même avc toute ma bonne volonté je n'y serai pas arriver) d'autant plus ds une usine ou il y a du bruit, l'eclairage fort, et ou et surtout ou il y à beaucoup de manutention.....Je ne sais pas si tu connais le travail d'usine mais ce n'est pas de rester assis sur une chaise derriere un bureau à tenir un stylo toute la journée et même ca je n'aurai pas pû le faire!!!!! Ca fait 18 ans que je travaille là dedans.... je ne suis pas une tire au flan et certes il y a des gens qui profitent de la société mais comme le disent certaines personnes sur ce forum.....hodkin n'est pas un rhume et je trouve légitime de prendre le temps de me retourner.....sans pour autant être coupé du monde car on peut trés bien avoir une vie sociale normale tout en ne travaillant pas!!!! @nadou je suis d'accord av toi aussi, mes journées aussi st déjà bien remplies entre le ménage , les repas , les devoirs et les rv par-ci par-là (entre autre chez le psy car moi aussi je consulte) .......Voilà de quoi faire!!!!! Et puis ce n'est pas une honte d'être la fille au lymphome!!!!
Enfin ds un premier temps j'ai changé d'hémato ( ca c'est fait!!!!! )J'ai déjà pris rv pour le 19 decembre avec un autre et ensuite avt d'attaquer le sport intensif je vais déjà commencer par un peu de gym (meme si mon hémato m'a dit que c'etait un sport de mémé!!!!! Grrrrrr mad On apprend pas à courir avt de savoir marcher!!!! Et compte bien profiter de ma convalécence pour reprendre du poil de la bête et penser peut etre à une éventuelle reconversion si le cas échéant je reprendrai mais certainement pas de suite par un mi tps thérapeutique.....
Voili voilou....Merci encore à tous pour vos message d'encouragement et de soutien et merci "DOCTEUR" de m'avoir permis d'ouvrir les yeux......La vie est assez dure..... alors pourquoi se la compliquer davantage....
Bonne soirée wink

Dernière modification par celayne (20-09-2012 20:32:22)


cécé    tongue
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#18 20-09-2012 22:00:31

chouquette
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Re: Boulot.....boulot....

C'est très bien que tu ais pu changer d'hèmato,

Pour ce qui est des conditions de travail je ne pouvais pas le deviner, etc.  ensuite pour être bien au taff faut être un minimum prêt dans sa tête, tu verras au fil des mois.
(ps: vabem je ne connais pas c'est quoi?)

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#19 20-09-2012 22:12:06

celayne
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Re: Boulot.....boulot....

Oui merci tiftoufe....ma tête marche avc mon corps.....ca ira mieu lorsque j'aurai retrouvé mon energie d'avant la maladie.....et vivement!!!!
Sinon une vabem c'est 5 jours de chimio 24h/24 avec une hospitalisation de 3 semaine et demi dans une chambre stérile  sans pouvoir voir mon petit garcon de 11 ans......enfin rien de bien guai quoi!!!!!!
Bonne soirée


cécé    tongue
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#20 12-10-2012 02:08:34

mikkie14
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Re: Boulot.....boulot....

Je viens deterrer un peu des vieux sujets mais certaines choses me choquent... C'est bien celayne que tu aies change de medecin parce que je ne comprends pas pourquoi, si tu ne te sens pas prete tu devrais retourner au travail... Pour mon cas, j'ai ete en arret de travail 9mois pour un cancer du sein (eh oui je ne fais pas partie de votre grande famille mais finalement au fil de mes lectures, certains effets secondaires sont dans le meme genre). Au depart quand la chirurgienne m'a dit 1mois d'arret pour commencer apres la chir et ensuite on avise, j'ai fait la tete mais finalement ce 1er mois, je l'ai pris "comme des vacances" (pas de douleurs apres la chir, la cicatrisation qui se passe bien et encore en forme pour faire des choses), puis vient le rdv de controle et la elle me dit que cette fois ci, ce sera pour 3mois avec rdv en chimio, pose de PAC (pose 15j apres ce RDV et debut chimio la semaine suivante ) etc... et moi naivement qui demande si entre temps je ne peux pas y retourner. Mais la reponse est non parce que je travaille avec les animaux et que meme si le PAC est sous la peau, au niveau hygiene c'est pas genial surtout vu la baisse de l'immunite du a la chimio. La je sers les dents et je sais que j'en ai au minimum pour 18semaines ayant une cure toutes les 3semaines.
Ben finalement, elle a bien fait de me prevenir, parce que moi qui suis pourtant sportive, j'allais me promener dans un parc 1h en marchant doucement (on aurait dit une vieille lol) et j'etais epuisee. Alors travailler avec des chevaux, meme pas en reve!!!
Et puis finalement, arrive le moment de la radiotherapie et la on me dit que je peux faire les 2: le traitement et travailler. Sauf que moi, ayant perdu mes cheveux a cause du traitement (ca a ete particulierement complique a vivre), je ne me voyais pas aller bosser avec ma perruque au risque qu'elle tombe a cause d'un mouvement imprevisible du cheval ou d'une fausse manip de ma part lors de la contention du cheval. Alors oui a ce moment la, j'aurais ete physiquement prete a reprendre le travail, mais psychologiquement, c'etait impossible!!!
Comme l'ont dit les autres, tout le monde reagit differement et il est deja assez difficile de traverser tout ca sans pour autant qu'on nous force la main sur des choses comme le boulot, qui risquent juste d'aggraver la situation au lieu de l'ameliorer parce que ca n'est pas le bon moment... Alors que retourner travailler, et recuperer une vie "normale" est un tel bonheur quand ca se bien!!!


"Pour etre heureux, il ne faut pas fuire le malheur mais apprendre a vivre avec" Eric-Emmanuel Schmitt

Amie de H. LH sclero-nodulaire decouvert en janvier 2012 traité par 4cures d'ABVD et 20 seances de RT, rechute en octobre 2012 avec atteinte de la moelle osseuse traitée par 3 cures de DAHOX, autogreffe conditionnement BEAM, RC confirmée 1an post greffe le 02/01/14!!!

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#21 13-10-2012 23:16:50

celayne
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Re: Boulot.....boulot....

koukou mikkie,
Oui j'imagine que ton parcours à toi aussi n'a pas dû être facile ( grrrr....saloperie de maladie) mais ce qui compte c'est que l'on soit là!!!!
Tu es en rémission depuis quand???
Si tu as besoin de parler de ton parcours aussi .....je serai là pour te lire!!!!
A tres bientôt wink


cécé    tongue
  LDH stade 4 en rémission depuis mai 2012
Protocole; 1 vabem suivi de 8 abvd 

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Association de malades atteints d'un lymphome ou cancer des ganglions, une forme de cancer du sang touchant certains globules blancs, les lymphocytes.