France Lymphome Espoir - Le forum

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#76 23-07-2013 22:08:45

sophie67210
Membre
Lieu: Clinique St-Anne Strasbourg
Date d'inscription: 11-06-2013
Messages: 348

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Salut Anais,

Contente d'avoir de tes nouvelles !
Pour moi c'est l'inverse, à la base je suis une grosse dormeuse, le week end je pouvais aller au lit à minuit et me lever ( sans scrupule ) vers 11h voir 12h !!! et depuis ma première chimio mon horloge interne est toute chamboulée...pfff je me couche vers minuit, je dors plus ou moins bien et à 6h je suis déjà debout, et l'après midi je fais la sieste en même temps que mon fils de 14h à 16h et hop rebelotte... mais là je sens que je fatigue, mais j'arrive pas à dormir, c'est chiant !!!!!

Aujourd'hui je suis à J+7 de ma première chimio et si dans l'ensemble elle s'est bien passée, aujourd'hui j'ai super mal au bas du dos, c'était pénible toute la journée et même encore maintenant assise sur le canapé !

Pour la colle chirurgical, le chirurgien m'avait dit 48h et après c'est bon ( j'ai fais très attention pendant 15 jours smile )
J'avais trop peur !!!
J'ai lu dans ton post plus haut, la difficulté pour les sous vêtements, j'ai connu et finalement je mettais un soutien george sans bretelle, puis une fois la cicatrice belle et propre je remet mes sous vêtements comme avant wink
Patience, tout ira bien !

Si tu ne veux pas boire "trop" de coca , je suis un peu comme toi , esseye la tisane gimgembre/citron pour les nausées je t'en parlais plus haut, c'est une infirmière qui m'en a parlée ! Il faut la boire le jour de la chimio et les jours qui suivent !

Bonne soirée !


Lymphome de Hodgkin stade II ( Traitement du 16.07 au 19.11.2013 )
-> 3 cures ABVD + 15 Séances de radiothérapie
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#77 24-07-2013 10:19:57

Anaïs34
Membre
Lieu: PARIS
Date d'inscription: 12-07-2013
Messages: 114

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Salut Sophie,

pour ton mal de dos, j'ai la même chose, et je carbure au Doliprane. 1000 évidemment.
Je n'ai pas trouvé d'autre solution.
Et c'est d'ailleurs la seule chose qui me permet de m'endormir aussi bien, calmer les douleurs...
J'espère que tu trouveras une solution, c'est assez handicapant ce mal de dos (moi c'est même tout le dos, et derrière les jambes...).

Pour le sommeil: je pense que nos corps sont tellement épuisés, qu'il faut aller se reposer dès les premiers tiraillements. Personnellement, si je tente de veiller jusqu'à minuit, j'ai trop mal, mes nerfs sont trop tendus, et je n'arrive plus à m'endormir (hier soir typiquement, belle insomnie...). J'ai remarqué qu'en me couchant tôt, je me reposais et dormais plus longtemps.
Autre remarque: la première semaine après la chimio, je suis obligée d'aller aux toilettes toutes les 3h-4h (la nuit aussi) sinon ça fait mal. Est-ce que les produits injectés "attaquent" la vessie, d'où la douleur quand elle se remplie ?

Pour la colle, je crois que je vais faire comme toi...ne rien faire. Si elle reste 2 semaines, tant mieux !
Je réalise à quel point je suis peureuse...c'est franchement la honte !

Donc je tente ma 2e douche ce matin...(en 1 semaine!). Marre des lingettes !
Puis je vais tester la kinésiothérapie...je vous raconterais smile

Force et courage, rejoignez -moi !

A +


Anaïs, 35ans  -  Hodgkin stade II B avec ganglion médiastinal (7*4,5) et sus claviculaire
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#78 25-07-2013 14:03:34

couline69
Membre
Date d'inscription: 28-06-2013
Messages: 11

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Bonjour anais,

Je suis également en cours d'ABVD (2ème injection lundi dernier). Mon petit PAC date de peu également! Pour ta cicatrice, foi d'infirmière, il faut absolument la nettoyer au savon (tout simplement, et en douceur si tu es sensible) et ce, tous les jours (voire tous les deux jours) pour éviter les infections...
Pour surveiller ta plaie, regarde simplement qu'elle ne soit pas boursoufflée, rouge, chaude et qu'il n'y ait pas de zones purulentes... Et tu peux la laisser à l'air libre, elle sèchera plus vite.
Gare à l'utilisation du doliprane pour tes douleurs de dos car il masque les hyperthermies, et pendant les cures de chimio il faut surveiller la survenue de cette fièvre qui permet de détecter une infection. Moi, j'utilise du "contramal" que l'on obtient sur ordonnance, demande conseil à ton médecin!
Pour une "jolie" cicatrisation il ne faut pas hésiter à masser ta plaie et à l'hydrater (moi j'utilise une crème "rescue" à base de plantes que je trouve en pharmacie: résultat formidable pour ma césarienne), et surtout attention au soleil!
Pour les bretelles de soutif, si tu ne peux pas t'en passer, tu peux peut-être essayer ce que l'on appelle une double peau (c'est une sorte de mousse que tu trouves en pharmacie) mais vois avec le pharmacien en fonction de l'aspect de ta cicatrice...

Sinon, as-tu tenté la tisane de Sophie???

belle journée!
couline.

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#79 25-07-2013 23:18:58

Anaïs34
Membre
Lieu: PARIS
Date d'inscription: 12-07-2013
Messages: 114

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Bonsoir bonsoir,

Couline, on se suit de peu effectivement !
Ma cicatrice de PAC est fermée et très fine. Elle est verticale finalement, sous la bretelle. Plutôt pas mal.
Pour la cicatrisation, j'ai opté pour Cicalfate de chez Avène. C'est une marque que je trouve bien.
J'ai suivi ton conseil et je me suis Bétadinée sous la douche ce matin smile

Je suis allée à St Louis aujourd'hui et on m'a donné de nouveaux médics pour traiter mes effets secondaires rebelles...
Donc fini le Doliprane. Bienvenu Vogalène (carrément plus efficace que le motillium contre les nausées) et Topalgic. Ce dernier est super efficace pour les douleurs musculaires qui m’empêchent de dormir.

Je pars dimanche dans le sud poursuivre mon traitement. J'y achèterais la tisane de Sophie là-bas, et je vous raconterais wink


Je conseille aussi le sport à la CAMI (pour cancéreux). Il y en a dans toute la France.
J'ai testé ce matin, et ça m'a fait beaucoup de bien. C'est adapté et réservé pour les personnes atteinte de cancer. Uniquement de cancer.
Voici leur site pour ceux qui voudrait tenter :
'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')

J'avoue que j'ai eu du mal à suivre tout le cours. J'ai encore beaucoup de nausées et je dors mal. Mais je suis sortie ragaillardie.
D'autant que le sport éviterait 50% des récidives d'après une étude récente.
Bon, sous condition d'en faire régulièrement et dans la durée. Of course !

Enfin, j'ai franchi le pas: j'ai osé demander une ordonnance pour une prothèse capillaire...
J'ai encore plein de cheveux, mais ils tombent tellement que j'anticipe. Espérons que je n'aurais pas à m'en servir !
Je sais, Dofa, tu vas penser que les femmes sont belles aussi sans cheveux. Mais bon....

Force et courage, amis cancéreux !


Anaïs, 35ans  -  Hodgkin stade II B avec ganglion médiastinal (7*4,5) et sus claviculaire
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#80 26-07-2013 08:46:59

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

oui alors la statistique sur le sport... je nai pas du en faire assez alors pendant labvd... shit m.... crotte... lol
non serieusement les stats existent pour quelles soient depassées smile


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
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Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#81 26-07-2013 10:27:00

Anaïs34
Membre
Lieu: PARIS
Date d'inscription: 12-07-2013
Messages: 114

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Bonjour,

Tu as raison Ludivine en ce qui concerne les stat.
Ce que je peux néanmoins reconnaître, c'est que l'énergie que le sport d'hier m'a apporté n'est pas négligeable.
Et l'énergie est une chose précieuse dont on manque souvent après la chimio...

Des nouvelles sur ma nouvelle médication: nuit de marmotte ... vive le Topalgic !
Conclusion : N'hésitez surtout pas à revenir vers m'équipe médicale pour demander à réajuster le traitement

Ça va changer ma vie, de ne plus avoir moi, et de dormir à nouveau... smile


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#82 26-07-2013 11:07:24

sophie67210
Membre
Lieu: Clinique St-Anne Strasbourg
Date d'inscription: 11-06-2013
Messages: 348

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Salut Anais,

Oui le sport nous fait du bien, moi j'esseye de faire le plus souvent possible du vélo.
Je vois que tu vas continuer tes traitements dans le sud ?
Super pour les nouveaux médicaments, si cela t'aide mieux smile


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#83 26-07-2013 11:18:12

Ioana
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Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

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"Bonjour,

Tu as raison Ludivine en ce qui concerne les stat.
Ce que je peux néanmoins reconnaître, c'est que l'énergie que le sport d'hier m'a apporté n'est pas négligeable.
Et l'énergie est une chose précieuse dont on manque souvent après la chimio...

Des nouvelles sur ma nouvelle médication: nuit de marmotte ... vive le Topalgic !
Conclusion : N'hésitez surtout pas à revenir vers m'équipe médicale pour demander à réajuster le traitement

Ça va changer ma vie, de ne plus avoir moi, et de dormir à nouveau... smile

Salut Anaïs,

C'est bien de prendre du Topalgic, car ça calme les douleurs mais a l'avantage de ne pas cacher la fièvre, en cas d'infection pendant les périodes d'aplasie. Je sais que cette molécule m'allait très bien.

Et concernant l'énergie que le sport procure, c'est tout à fait vrai. Perso, je n'aime pas le sport pour le sport, ou plutôt je préfère qu'il y ait de la spiritualité dans le sport, sinon, je ne vois pas l'intérêt pour moi smile

Pendant la durée de traitement, je me suis forcée de continuer à aller au Yoga - c'est du Yoga égyptien, celui que je pratique, une forme de Yoga qui garde la même spiritualité mais est beaucoup plus dynamique que le classique).

Courage à toi!
Amitiés,
Ioana


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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#84 26-07-2013 12:13:35

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

le yoga cest du sport, car les muscles sont solicités, peut être moins violemment que les autres sports, mais les endorphines sont libérés pareil!!

le sport cest toute ma vie, ça provoque une sorte de plénitude, même quand je suis super fatiguée j'y vais et hop ça me rebooste!!

quand on dit le travail cest la santé, moi je dirais plutot le sport cest la santé!! smile


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#85 26-07-2013 12:32:37

jeanou28
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Date d'inscription: 07-03-2013
Messages: 149

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Bonjour tout le monde,

Je faisais du sport en salle que j'ai arrêté lors du diagnostic en janvier, étant donné ma capacité respiratoire et mon état physique avec hodgkin. Je marche pour me refaire une santé après la greffe. Mais ne sais pas du tout comment reprendre le sport.
Quels sont tes conseils Ludivine ?

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#86 26-07-2013 13:35:14

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

pour reprendre le sport, je dirais bien evidemment qu'il faut commencer doucement. avant de me réinscrire en salle, j'ai commencé par faire de petite balade de 10 min (sortir mon chien tous les jours), puis 20 min, puis 30... quand j'ai réussi a tenir 1h de marche je me suis réinscrite en salle, 1h 1 fois par semaine. les 2 premiers mois j'ai surtout fait de la musculation tranquillou, le 3eme et 4eme mois j'ai commencé a faire en plus de la muscu, des programmes cardio tranquillou. et la j'attaque le 5eme mois, la premiere séance de cardio j'ai 10km en 1h et mercredi 2eme séances j'ai 12km en 1h.

en plus de ça j'essai daller me promener 10/15 min (par ce temps canicule, jevite d'en faire trop)

le tout c'est de ce forcer a etre réguliere meme si on n'a pas envie, de se fixer de petits objectifs qu'on est certaines de relever, d'y aller a son rythme.

je dirais qu'il faut commencer par remarcher, en allongeant le temps de marche
puis se remuscler sans forcer, genre des cours de pilate ça cest bien pour des personnes qui veulent reprendre en douceur, puis ensuite footing de quelque minute et toujours en augmentant les distances.
il faut y aller progressivement!!

et aussi une chose primordiale, associer une bonne alimentation en proteine pour que le muscle soit bien nourris!!

Dernière modification par ludivine63 (26-07-2013 13:38:22)


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
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#87 29-07-2013 20:53:14

Anaïs34
Membre
Lieu: PARIS
Date d'inscription: 12-07-2013
Messages: 114

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Bonjour mes amis cancéreux smile

Ça y est, me voilà arrivée dans le sud de la France.
Qui a dit qu'on ne pouvait pas partir en vacances, et continuer sa chimio ?
Protocole faxé (à Antibes), rendez-vous chez le cancéro du coin programmé, et "chambre à injection" réservée...que demande le peuple !
Je serais certes malade, faible, etc.... mais malade au soleil !

Sophie, j'ai enfin testée ta tisane gingembre citron. Je te confirme qu'elle est top contre les nausées.
Aussi, je la recommande à tous les nauséeux de service, et on est nombreux dans ce cas (malheureusement!)

Par ailleurs, je suis de nouveau (un peu) en forme. Non pas que j'ai grossi (bien que j'ai un ventre qui a doublé de volume malgré mes 3 kilo en moins), mais l'énergie reviens doucement dans mon petit corps...
Jusqu'à jeudi, ou vendredi (chimio's day). Les jours sont donc comptés !

C'est pourquoi j'ai réussi à prévoir mon anniv et celui de ma fille dans les 3 jours à venir: on rentabilise !
Je vous souhaite de beaux jours ensoleillés
Force et courage, et hauts les cœurs !


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#88 30-07-2013 20:22:00

mikkie14
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Lieu: Lyon
Date d'inscription: 10-10-2012
Messages: 919

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Je reviens ici avec un petit temps de latence... Mais je n'avais pas d'ordi ces derniers jours et j'avoue que sur telephone portable ce n'est pas pratique.
C'est cool que ta cicatrice soit belle, et le cicalfate est la creme que m'avait recommande la chirurgienne (ca a super bien marche sur les 1eres mais malheureusement pas sur celle du PAC...). Faut hydrater tout ca jusqu'a ce qu'elle soit bien blanche et tu n'auras pas de probleme. De plus effectivement attention au soleil et il existe aussi de la creme solaire speciale cicatrice.
Sinon j'ai lu que tu pouvais faire ta chimio dans le Sud, ils sont arrangeants dans ton service, c'est cool. Alors profites bien de tes vacances, fetez bien ton anniversaire et celui de ta fille!!!


"Pour etre heureux, il ne faut pas fuire le malheur mais apprendre a vivre avec" Eric-Emmanuel Schmitt

Amie de H. LH sclero-nodulaire decouvert en janvier 2012 traité par 4cures d'ABVD et 20 seances de RT, rechute en octobre 2012 avec atteinte de la moelle osseuse traitée par 3 cures de DAHOX, autogreffe conditionnement BEAM, RC confirmée 1an post greffe le 02/01/14!!!

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#89 01-08-2013 14:47:05

Anaïs34
Membre
Lieu: PARIS
Date d'inscription: 12-07-2013
Messages: 114

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Bon alors mauvaise nouvelle :
mes leucocytes sont trop bas. Je crois que ce sont les globules blancs. Les défenses immunitaires en gros.
J'ai 343 alors que c'est censé être entre 2000 et 7000.

Mon oncologue, ici dans le sud, m'a dit (il y a 10 min):
"Vos résultats ne sont pas bons, on ne peut pas faire la chimio demain. On reporte à dans une semaine. Et on vous donnera des facteurs hémato positifs de croissance"
...

Quelqu'un peut m'expliquer ce que c'est, à quoi ça sert, et comment c'est administré ?


Et je crois que j'en ai marre de m'entendre dire que l'ABVD c'est la chimio la plus soft, que c'est tout doux, qu'il y a pas/peu d'effets secondaires, qu'on ne perd par ses cheveux, etc....
Le prochain, je l'étrangle !


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#90 01-08-2013 16:35:12

sophie67210
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Lieu: Clinique St-Anne Strasbourg
Date d'inscription: 11-06-2013
Messages: 348

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Salut Anais,

Aie pour la chimio reportée, mauvaise nouvelle !
Je pense que tu vas recevoir des piqures de granocytes, sa booste ta moelle afin qu'elle fabrique plus de blancs, plus vite. N'étant pas certaine de ce que je dis, nos ami(e)s de forum ,plus expérimentées nous apporteront plus de clarté là dessus smile

Pour ce qui est de l'ABVD , je viens de terminer ma 1ère cure, et.... Aucun effets secondaires, enfin je suis plus fatiguée que d'habitude et j'étais nauséeuse mais grâce à "l'Emend" plus rien, je vis normalement comme si de rien n'était... Je regrette sincérement que tu le vive si mal !!!
J'angoisse aussi pour la perte des cheveux... tu as déjà tout perdu ???

Moi aussi mes blancs on prit une sacré claque, mon hémato ma dit en une seule injection ils ont chutés de 10.900 à 3.600 !!! J'éspère aussi en avoir assez pour la prochaine chimio le 13 aout !!!

Je t'envoie pleins de courage, profite du sud, de tes vacances, esseye de ne pas te prendre la tête !!!
A bientôt !!!


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#91 01-08-2013 17:35:14

ludivine63
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Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

(jose je prend le risque du linchage wink ) pour avoir eu 3 sorte de chimio je peux tassurer que l'ABVD n'est pas forte... maintenant comme on te l'a dit chaque personne reagis differement aux traitements!! surtout ne baisse pas les bras et sincerement (je noblige a rien) mais les medecines paralleles peuvent vraiment aider au niveau du renouvellement d'energie et des effets bcp moins importants!!

oui je pense que ce sont des facteurs de croissance que tu vas avoir comme la tres bien expliqué sophie!!

allez allez toutes les 2 ne lachez rien, on pleure un jour puis le lendemain on remonte la pente et on profite des quon se sent bien smile


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#92 01-08-2013 18:21:04

sophie67210
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Lieu: Clinique St-Anne Strasbourg
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Messages: 348

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Ludivine, tu as toujours le petit mot réconfortant, Merci smile

Oui, je rajoute un commentaire et je te rejoins Ludivine, sur les médecines parallèles.
Je vais voir une magnétiseuse la veille de la chimio, je fais aussi de la luminothérapie, et je suis un traitement de phytothérapie.
Est ce pour cela que je supporte si bien la chimio ??? Je ne saurais te répondre, mystère...
Maintenant ce que je sais, c'est que cela me fais du bien donc je prends smile

Après c'est sur aussi que chaque corps et personnes sont différentes et on réagis plus ou moins bien à la chimio et ça je pense que malheureusement on ne peut rien y faire, à part prendre son mal en patience et se dire que finalement cette chimio est là pour nous guérir donc c'est un mal pour un bien , j'éspère que d'ici quelques mois, nous aussi on pourra écrire : Rémission Complète !!!

Courage Anais !!!


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#93 01-08-2013 18:37:09

ludivine63
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

je suis passée par là et je sais que les encouragements mont aidé alors j'essaie de vous redonner la niack smile si ça marche alors tant mieux!!

comme toi suivis par magnétiseur avant chaque chimio, puis pendant hospitalisation par téléphone, même si j'ai eu des effets secondaires, ça n'a jamais duré plus de 3 ou 4 jours, aprés jetais bien, je sortais faisait pleins de truc et je n'ai jamais fais d'aplasie (sauf pour l'autogreffe et l'allogreffe)!! tout le monde halluciné quand ils me voyaient ils me disaient tous "mais on dirait que tu n'as pas de chimio, que tu n'es pas malade"

enfin je vous souhaite que la rémission compléte arrive vite smile elle sera là plutot que vous le pensez wink

tiens bon anais!! et toi sophie continue comme tu le fais!!


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#94 01-08-2013 21:01:59

Anaïs34
Membre
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Merci les filles !!

Je pense qu'on va m'injecter ce "facteur de croissance" lors de ma prochaine chimio. Dans 8 jours donc.
Quant aux cheveux, j'en perds beaucoup, mais ça ne se voit pas encore. J'ai fini ma 1ère cure, et je devais entamer la 2e demain...j'espère que ça te rassure Sophie...

En ce qui concerne les magnétiseurs, je ne sais pas comment trouver des personnes douées d'un tel don. Il y a un annuaire ? smile

Après cette fâcheuse nouvelle, le bon côté est que, malgré tout, j'ai une semaine de répit !


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#95 01-08-2013 21:27:38

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

oui tu peux les trouver sur les pages jaunes en cherchant magnétiseur!!

repose toi pendant cette pause et essaie de faire un truc qui te fais trop plaisir...
la 2éme chimios se passera peut etre bien qui sait, les chimios se suivent mais ne se ressemble pas!! (quand j'etais fatiguée je me disais pffff je vais douiller a la chimio et bien non et parfois quand j'étais en forme cest la ou j'avais le plus d'effets)

bisous les belles smile


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#96 03-08-2013 00:49:56

Caro13
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Date d'inscription: 07-07-2013
Messages: 31

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Hello me revoilà après 8 jours passés à l'hôpital à cause d'un syndrome occlusif. Mes petits intestins font beaucoup d adhérences à cause de ma première opération , et j'ai frôlé une deuxième opération ! Heureusement la sonde naso gastrique et les perf ont suffit. Hier 5 ieme chimio et je commence à en avoir marre... Jai en core perdu 2kg ( je suis a moins 9 kg et jetais déjà pas épaisse avant) J'ai l'impression que ça ne finira jamais... J'ai pris RDV chez un médecin acupuncteur pour voir s'il peut faire quelque chose pour mes troubles digestifs et mes nausées , je vous dirai si ça marche. J'ai vu que vous parliez de tisane gingembre citron , est ce que ça se trouve dans le commerce ?                          Courage à tous , Caroline.


Lymphome B digestif à grandes cellules de haut grade - résection tumeur et intestin grêle en mai 2013-  8 cures R-CHOP 14 débutées le 6 juin terminées le 13 septembre. Rémission complète d'après le TEPscan de mi octobre !!

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#97 03-08-2013 09:39:14

sophie67210
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Lieu: Clinique St-Anne Strasbourg
Date d'inscription: 11-06-2013
Messages: 348

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Salut Caro,

Dans les grandes surfaces je ne sais pas, mais dans les magasins bio oui !
Courage pour les 3 dernières chimios, tu as fais plus de la moitié c'est bientôt fini !!!


Lymphome de Hodgkin stade II ( Traitement du 16.07 au 19.11.2013 )
-> 3 cures ABVD + 15 Séances de radiothérapie
-> Rémission depuis le 9 septembre 2013.
            -> Force et Courage <-

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#98 03-08-2013 11:46:46

Caro13
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Date d'inscription: 07-07-2013
Messages: 31

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Merci Sophie


Lymphome B digestif à grandes cellules de haut grade - résection tumeur et intestin grêle en mai 2013-  8 cures R-CHOP 14 débutées le 6 juin terminées le 13 septembre. Rémission complète d'après le TEPscan de mi octobre !!

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#99 03-08-2013 11:54:28

Caro13
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Date d'inscription: 07-07-2013
Messages: 31

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

En ce moment j'ai tout le temps des fourmillements au bout des doigts et j'ai la vue qui baisse, est ce que vous aussi ça vous l'a fait et est ce que c'est réversible à la fin de la chimio ?


Lymphome B digestif à grandes cellules de haut grade - résection tumeur et intestin grêle en mai 2013-  8 cures R-CHOP 14 débutées le 6 juin terminées le 13 septembre. Rémission complète d'après le TEPscan de mi octobre !!

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#100 03-08-2013 12:48:03

jeanou28
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Date d'inscription: 07-03-2013
Messages: 149

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Pour les fourmillements, j'ai eu la même chose que toi Caro. Cela passait avec le temps, ne t'inquiètes pas.

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Association de malades atteints d'un lymphome ou cancer des ganglions, une forme de cancer du sang touchant certains globules blancs, les lymphocytes.