France Lymphome Espoir - Le forum

Devenez bénévoles

Aidez-nous à mener nos actions
en devenant bénévole.

En savoir +

Vous n'êtes pas identifié.

#101 03-08-2013 15:39:23

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

cest normal, la chimio titille les nerfs, donc les fourmillements sont normaux!!
pour la vue qui baisse ca aussi cest normale, tu devrais quand aller voir un ophtalmo ou aller chez un opticien pour vérifier que ça ne baisse pas trop!!


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

Hors ligne

 

#102 04-08-2013 11:33:03

Elmie
Membre
Date d'inscription: 02-04-2013
Messages: 60

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Coucou,

Courage, ces petites douleurs qui s'en vont et reviennent toute la journée tapent sur le système et nous agressent mais une balade au grand air, un magazine à l'ombre d'un pin ou des simples caresses dans le dos peuvent adoucir ces mots et apaiser l'esprit.

On s'écoute, on se bouge et on profite à fond de ce qui nous fait du bien !

Elmie


Lymphome de Hodgkin médiastinal
Traitement : ABVD [ C1 J1 : 20/03/13 - C3 J15 : 30/05/13 ] + radiothérapie [ 15 séances ]
Rémission : Novembre 2013
En mode WARRIOR (toujours) !

Hors ligne

 

#103 04-08-2013 21:13:04

Anaïs34
Membre
Lieu: PARIS
Date d'inscription: 12-07-2013
Messages: 114

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

En tout cas, je peux garantir que les douleurs partent aussi vite qu'elles viennent.
J'ai ma chimio de repoussée d'une semaine (à cause de mes leucocytes trop bas). Donc j'ai 3 semaines entre mes 2 chimios au lieux de 2.
Là je suis dans la 3e semaine, et c'est le top: plus de mal de ventre (presque), plus de mal de muscles (qui m'empêchaient de dormir tellement j'avais mal), plus de nausées... le pied quoi !
Il faut juste tenir.....
Après tout va s'arrêter. Il ne faut pas oublier qu'on est bien quand on n'a pas mal.
On est BIEN smile


Anaïs, 35ans  -  Hodgkin stade II B avec ganglion médiastinal (7*4,5) et sus claviculaire
- 05/07/13: Début chimio: ABVD 7 séances (tous les 15j)  + 15 séances radioT finies le 12/12/13
- Tep scan mi-parcourt 26/08/13: Rémission Totale
- prochain rdv:  le 09/01/14 .......

Hors ligne

 

#104 04-08-2013 21:30:00

Caro13
Membre
Date d'inscription: 07-07-2013
Messages: 31

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

C'est vrai qu'au bout d'une semaine ,10 jours ça commence à aller mieux et je me sens redevenir normale. Le problème c'est que c'est juste quand il faut y retourner pour la séance d'après (tous les 14 jours).... Je suis vraiment bien la veille de la chimio, et là je sais qu'on va à nouveau me rendre malade... C'est un peu déprimant !
Et chose nouvelle cette fois-ci j'ai également de grosses douleurs musculaires dans les jambes comme si j'avais fait un marathon ! Je me languis mardi la séance chez l'acupuncteur pour voir s'il peut résoudre ces effets là.
Courage à tous !!


Lymphome B digestif à grandes cellules de haut grade - résection tumeur et intestin grêle en mai 2013-  8 cures R-CHOP 14 débutées le 6 juin terminées le 13 septembre. Rémission complète d'après le TEPscan de mi octobre !!

Hors ligne

 

#105 05-08-2013 00:43:42

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

"

".str_replace(array('[', '\"'), array('[', '"'), '$m[2]')." ".$lang_common['wrote'].":

"(jose je prend le risque du linchage wink ) pour avoir eu 3 sorte de chimio je peux tassurer que l'ABVD n'est pas forte... maintenant comme on te l'a dit chaque personne reagis differement aux traitements!!

Oups, il n'est pas question de lynchage, mais je ne peux pas te laisser écrire ça sur le protocole ABVD, parce que c'est tout simplement faux...

Le fait qu'une chimio soit généralement "bien" ou "mieux" supportée qu'une autre, c'est une chose; mais cette chose ne veut absolument pas dire que la chimio en question n'est pas forte! J'avais demandé par curiosité, pour connaître "la force" de ce protocole, quelle note on pourrait lui attribuer, si jamais on devait la comparer à d'autres chimios, sur une échelle de 0 à 10: la réponse fût 7 (minimum), voire 8, ce qu'il me semble non négligeable, tout de même smile

Après, c'est sur que tout est comparable et qu'il y en a des plus fortes, et ce que tu as eu par la suite l'est sans aucun doute...
Cependant, l'ABVD en reste une qui est forte, quoi qu'il en soit...

Par contre, là où je te rejoins est qu'effectivement, chaque personne réagit différemment aux traitements smile

Je profite de ce passage pour souhaiter courage à Anaïs! J'espère que les facteurs de croissance (piqûres de Granocytes, je suppose) feront vite leur effet et que tu pourras avoir la prochaine injection rapidement! Il est très important de respecter les délais entre les cures, c'est pour cela qu'à partir de maintenant, je pense qu'ils vont te prescrire des Granocytes systématiquement - d'ailleurs je me demande pourquoi ils ne l'ont pas fait depuis le début-.... je me souviens qu'ils l'avaient fait pour moi....

Courage Anaïs, tiens-nous au courant!


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

Hors ligne

 

#106 05-08-2013 13:46:54

Anaïs34
Membre
Lieu: PARIS
Date d'inscription: 12-07-2013
Messages: 114

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Merci Ioana et Ludivine.
Je pense que vous êtes toutes les 2 d'accord, et nous tous ici d'ailleurs, pour dire que la chimio, ça n'est pas anodin.
Le souci dans la comparaison avec les autres, est qu'on pourrait se sentir un peu nul de ne pas être aussi fort, ou résistant que d'autre. Mais bien sur, on ne choisit pas.
Et peut-être qu'on compare d'ailleurs trop :
- les chimios entre elles,
- les patients et leurs effets secondaires (variables)

C'est évidemment un sujet très sensible, d'autant plus quand on est malade et donc mal dans son corps (et dans sa tête).
Je vous comprends toutes les 2 et je me sens doublement soutenue smile

Petite remarque au passage :
Pas de casque réfrigérant dans le sud (contrairement à Paris) parce que "les patients sont plus souvent malades au niveau ORL"... je pense que je reviendrais chauve !

Force et courage !


Anaïs, 35ans  -  Hodgkin stade II B avec ganglion médiastinal (7*4,5) et sus claviculaire
- 05/07/13: Début chimio: ABVD 7 séances (tous les 15j)  + 15 séances radioT finies le 12/12/13
- Tep scan mi-parcourt 26/08/13: Rémission Totale
- prochain rdv:  le 09/01/14 .......

Hors ligne

 

#107 05-08-2013 14:08:36

Elmie
Membre
Date d'inscription: 02-04-2013
Messages: 60

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Si ça peut te rassurer, je n'ai jamais eu de casque réfrigérant et après 3 cures d'ABVD, je n'étais pas encore chauve wink Par contre, j'avais choisi de me tondre.

Bon aprem !

Elmie


Lymphome de Hodgkin médiastinal
Traitement : ABVD [ C1 J1 : 20/03/13 - C3 J15 : 30/05/13 ] + radiothérapie [ 15 séances ]
Rémission : Novembre 2013
En mode WARRIOR (toujours) !

Hors ligne

 

#108 05-08-2013 16:36:44

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

anais c'était peut être mal dit, excuse moi, je voulais faire passer un message positif et te dire "aller il y a pire que l'ABVD", je m'en rend compte aujourdhui car mon hémato m'a appelé a la rescousse aujourdhui pour rebouster une jeune femme qui voulait tout arrété et elle est sous ABVD, quand je l'ai vu abattu j'ai pensais a toi et je me suis dit que je m'étais mal exprimée, a l'écrit on n'a pas l'intonation que la personne veut donner a son message!!

bien sur que l'ABVD cest une p..... de chimio, vous avez la chance de ne pas pouvoir comparer, jespére que ça sera ainsi pour trés longtemps!!


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

Hors ligne

 

#109 05-08-2013 20:26:32

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

"

".str_replace(array('[', '\"'), array('[', '"'), '$m[2]')." ".$lang_common['wrote'].":

"anais c'était peut être mal dit, excuse moi, je voulais faire passer un message positif et te dire "aller il y a pire que l'ABVD", je m'en rend compte aujourdhui car mon hémato m'a appelé a la rescousse aujourdhui pour rebouster une jeune femme qui voulait tout arrété et elle est sous ABVD, quand je l'ai vu abattu j'ai pensais a toi et je me suis dit que je m'étais mal exprimée, a l'écrit on n'a pas l'intonation que la personne veut donner a son message!!

bien sur que l'ABVD cest une p..... de chimio, vous avez la chance de ne pas pouvoir comparer, jespére que ça sera ainsi pour trés longtemps!!

Wow, Ludivine, j'imagine combien ça doit être délicat comme situation comme celle-ci... Je troue génial que l'hémato t'ait appelé, il ou elle doit te faire une sacrée confiance!

Quant au fait de ne pas comparer, effectivement, c'est une chance, parce que je n'ose même pas imaginer ce que tu as pu endurer, avec toutes les lignes de traitement!!! Une vraie battante, notre Lulu!


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

Hors ligne

 

#110 05-08-2013 20:48:00

sophie67210
Membre
Lieu: Clinique St-Anne Strasbourg
Date d'inscription: 11-06-2013
Messages: 348

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Salut  Anais,

Première cure terminée mardi dernier, et depuis samedi je perd des poignées entières de cheveux, ils tombent presque tout seul ...
Aie, j'ai pris rdv demain à 14h chez le coiffeur pour les couper court, pour ne pas dire rasé, et mettre ma perruque...
Dur comme décision, mais inévitable car vraiment ils ne tiennent plus sur ma tête !!! pfff

Bon courage pour la suite, et oui peut importe la chimio que l'on reçoit , ce n'est pas anodin d'autant plus à nos âges...


Lymphome de Hodgkin stade II ( Traitement du 16.07 au 19.11.2013 )
-> 3 cures ABVD + 15 Séances de radiothérapie
-> Rémission depuis le 9 septembre 2013.
            -> Force et Courage <-

Hors ligne

 

#111 05-08-2013 21:19:22

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

ioana, oui l'hémato nous fais confiance a ludi et moi (car elle nous a appelé toutes les 2) cest délicat mais en meme temps tellement plus facile a faire en face a face, plutot que derriere un écran et a l'écrit!!
j'ai essayé de la faire rire et de lui montrer les choses d'une autre façon... elle refusait sa chimio de ce matin et finalement avant que je parte elle a été branché... et puis il lui reste que 3 injections donc septembre tout sera terminé!! smile

oui je crois que lon ne peut pas s'imaginer avant de vivre n'importe quel traitement... jespére que vous n'aurez pas a le vivre smile


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

Hors ligne

 

#112 06-08-2013 00:36:19

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

"

".str_replace(array('[', '\"'), array('[', '"'), '$m[2]')." ".$lang_common['wrote'].":

"Salut  Anais,

Première cure terminée mardi dernier, et depuis samedi je perd des poignées entières de cheveux, ils tombent presque tout seul ...
Aie, j'ai pris rdv demain à 14h chez le coiffeur pour les couper court, pour ne pas dire rasé, et mettre ma perruque...
Dur comme décision, mais inévitable car vraiment ils ne tiennent plus sur ma tête !!! pfff

Bon courage pour la suite, et oui peut importe la chimio que l'on reçoit , ce n'est pas anodin d'autant plus à nos âges...

Tiens bon Sophie! Et dis-toi que les cheveux, ce n'est que temporaire... j'imagine comment ça doit être difficile de vivre ces moments, mais si tu arrivais à relativiser à à voir la partie positive de tout ça (parce qu'il y en a, même si on a du mal à imaginer).

Pour ma part, j'avais anticipé: quelques jours avant la première chimio, je les ai rasés! Je pense que c'était ma façon à moi de me venger, un peu, puis aussi de me dire que si je ne contrôle plus la situation, tout du moins, ce serait moi qui déciderai quand et comment. Puis, je n'arrêtais pas de positiver en me disant que c'était finalement une chance que je devais saisir: avant la chimio, si j'avais voulu me raser la tête, je n'aurais pas pu, ou du moins ça aurait été difficile (par rapport à mon boulot). Mais là, je me suis dit: "et voici une opportunité de le faire, la chimio sera un super prétexte pour voir finalement comment cela me va, pour vivre aussi cette expérience. Je sais que ça peut paraître idiot, mais j'arrive toujours à rebondir de cette façon et je me dis que ce n'est pas si mal que ça, finalement, comme état d'esprit.

Courage les filles, tout ça ne sera plus qu'un passage de votre vie, et j'espère, un lointain souvenir...


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

Hors ligne

 

#113 06-08-2013 00:41:35

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

"

".str_replace(array('[', '\"'), array('[', '"'), '$m[2]')." ".$lang_common['wrote'].":

"ioana, oui l'hémato nous fais confiance a ludi et moi (car elle nous a appelé toutes les 2) cest délicat mais en meme temps tellement plus facile a faire en face a face, plutot que derriere un écran et a l'écrit!!

Pour ça, je suis d'accord à 1000% !!! Rien ne vaut le contact humain direct smile


"

".str_replace(array('[', '\"'), array('[', '"'), '$m[2]')." ".$lang_common['wrote'].":

"oui je crois que lon ne peut pas s'imaginer avant de vivre n'importe quel traitement... jespére que vous n'aurez pas a le vivre smile

Je l'espère aussi, de tout mon coeur... pour tout le monde ici ou ailleurs... tous ces traitements, les poisons qu'on nous injecte, c'est de la pure folie (rien que d'y penser, j'ai la chair de poule...)


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

Hors ligne

 

#114 06-08-2013 20:47:50

sophie67210
Membre
Lieu: Clinique St-Anne Strasbourg
Date d'inscription: 11-06-2013
Messages: 348

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Salut les filles !!!

Sa y est , le pas a été franchi ... 6mm sur le crane, et finalement c'est un soulagement !
Merci à Elmie, pour ses paroles réconfortantes smile

Ma perruque est jolie, indétéctable puisque c'est la même coupe que j'avais, et là, j'ai un beau turban pour la maison !

Encore une étape de passer ... " ce qui ne nous tue pas, nous rends plus fort" jamais ce vieux dicton n'a été aussi vrai...


Lymphome de Hodgkin stade II ( Traitement du 16.07 au 19.11.2013 )
-> 3 cures ABVD + 15 Séances de radiothérapie
-> Rémission depuis le 9 septembre 2013.
            -> Force et Courage <-

Hors ligne

 

#115 06-08-2013 22:43:38

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

comme ioana je voulais que ce soit moi qui decide quand mes cheveux tomberai... donc un jour jai pris la tondeuse et hop tout rasé soulagé de lavoir fait et surtout je me trouvais trop canon comme ca... et encore plus quand javais la boule a zero...
pour positiver je trouve que ca nous oblige a nous les femmes a prendre soin de nous et nous maquiller encore plus pour justement etre faminine... on se redecouvre femme en ayant plus de cheveux car on use et abuse de tous les artifices...

(avant la maladie jetais un vrai garcon manqué et bien pendant et aujourdhui je suis plus feminine que jamais)


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

Hors ligne

 

#116 07-08-2013 21:19:18

Anaïs34
Membre
Lieu: PARIS
Date d'inscription: 12-07-2013
Messages: 114

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Bonsoir toutes et tous,

enfin mes analyses sont redevenues "bonnes": mes leucocytes sont remontés !
Donc la chimio reprend vendredi, soit après demain. La n°3.

En revanche, il y a des résultats que je ne parviens pas à comprendre dans  mes analyses:
- dans les leucocytes, les poly.basophiles et monocytes sont au dessus des valeurs normales
- la vitesse de sédimentation est supérieure à la normale, surtout la 2e heure.

Quelqu'un peut-il me traduire cela ?

Enfin, je tenais à te féliciter tout particulièrement Sophie. Te presque-raser avant que tes cheveux ne tombent est super courageux. J'admire ta volonté.
J'avoue garder espoir de mon côté malgré les poignées de cheveux (que j'ai nombreux et courts) qui tombent petit à petit.... je commence malgré tout à réfléchir à la coupe de ma future perruque...

Force et courage !


Anaïs, 35ans  -  Hodgkin stade II B avec ganglion médiastinal (7*4,5) et sus claviculaire
- 05/07/13: Début chimio: ABVD 7 séances (tous les 15j)  + 15 séances radioT finies le 12/12/13
- Tep scan mi-parcourt 26/08/13: Rémission Totale
- prochain rdv:  le 09/01/14 .......

Hors ligne

 

#117 09-08-2013 09:52:43

sophie67210
Membre
Lieu: Clinique St-Anne Strasbourg
Date d'inscription: 11-06-2013
Messages: 348

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Salut Anais,

Bon courage pour cette 3ème chimio aujourd'hui !
Je n'ai aucun mérite de m'être rasé les cheveux, car pour ma part ils tombaient tout seul et j'avais des poignées entières dans les mains dès que je les touchaient ... ( je les avaient jusqu'aux épaules, je te laisse imaginer...)

Je ne connais pas le casque réfrigérant, l'hopital ou je suis n'en a pas. As tu une chance de garder tes cheveux avec ce procédé ?
Mon hémato m'avait dit dès le départ qu'avec 4 cures ABVD je pouvais dire au revoir à mes cheveux !
J'aimerai quand même pouvoir garder mes cils et sourcils ....

J'éspère que ta chimio va bien se passer, à bientôt !


Lymphome de Hodgkin stade II ( Traitement du 16.07 au 19.11.2013 )
-> 3 cures ABVD + 15 Séances de radiothérapie
-> Rémission depuis le 9 septembre 2013.
            -> Force et Courage <-

Hors ligne

 

#118 09-08-2013 17:20:34

Anaïs34
Membre
Lieu: PARIS
Date d'inscription: 12-07-2013
Messages: 114

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Ça y est, 3e chimio de passée.
Plus que 5...

Je ne sais pas si c'est l'air de la mer, l'accueil juste parfait des infirmières de là où j'étais, ou encore ma 3e semaines de "rab". Mais je me sens bien mieux que les 2 précédentes chimios...

De la fatigue certes. Le sentiment d'être vidée de mon énergie. Une esquisse de nausée, et un mauvais gout en bouche. Puis une certaine tension musculaire.
Mais rien de bien méchant comparé à mon expérience passé. Est-ce que mon corps serait-il enfin devenu raisonnable. Aurait-il enfin capitulé ?

J'espère que c'est le début de la guérison en douceur. Que je puisse, moi aussi, dire que l'ABVD, "c'est une chimio légère" smile

Aller, encore quelques jours, et je te rejoins Sophie dans le club des 6mm...
A bon entendeur !

ANAIS


Anaïs, 35ans  -  Hodgkin stade II B avec ganglion médiastinal (7*4,5) et sus claviculaire
- 05/07/13: Début chimio: ABVD 7 séances (tous les 15j)  + 15 séances radioT finies le 12/12/13
- Tep scan mi-parcourt 26/08/13: Rémission Totale
- prochain rdv:  le 09/01/14 .......

Hors ligne

 

#119 09-08-2013 23:55:06

sophie67210
Membre
Lieu: Clinique St-Anne Strasbourg
Date d'inscription: 11-06-2013
Messages: 348

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Je suis contente de lire qu'enfin ta 3ème chimio se passe relativement bien, pour ma part c'est mardi ( normalement) demain matin je dois faire la prise de sang !

Sa y est, tu as fait le choix de couper tes cheveux ? Franchement j'ai pris une perruque chez a*** d'a**** ( je sais pas si j'ai le droit d'écrire la marque smile ) c'est vraiment naturel et confortable !!!
Et bien que mon reflet dans le miroir ne me plait pas ( heu passer de 50 cm à 6mm en 10minutes sa fait un sacré choc !!! ) je suis soulagée de ne plus les voir tomber, et à la maison je met un bonnet en coton tout léger !

La décision est dur à prendre, j'en ai pleurée... mais je l'ai fait car de toute façon, il y avait que peu d'espoir de garder notre chevelure avec 4 cures ...

Tiens nous au courant wink


Lymphome de Hodgkin stade II ( Traitement du 16.07 au 19.11.2013 )
-> 3 cures ABVD + 15 Séances de radiothérapie
-> Rémission depuis le 9 septembre 2013.
            -> Force et Courage <-

Hors ligne

 

#120 10-08-2013 08:21:22

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

vous etes belles avec ou sans cheveux, il faut reapprivoiser notre feminité, osez les couleurs le maquillage les foulards les bandeaux... vous etes belles ne loubiez pas wink


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

Hors ligne

 

#121 10-08-2013 21:08:22

Anaïs34
Membre
Lieu: PARIS
Date d'inscription: 12-07-2013
Messages: 114

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Ça y est Sophie, je suis passée à 6mm grâce à toi: je t'ai piqué un peu de courage wink
D'après mes proches, c'est plutôt joli...anyway

Tu pourrais écrire la marque de ta perruque Sophie ? Je pense  qu'on peut échanger nos infos à condition de ne pas dénigrer les institutions médicales. Il me semble que c'est l'unique restriction.

Aujourd'hui j'ai eu ma première piqure de granulocyte. Pas d'effet notable.
On verra demain. J'ai eu une patate (relative quand même) incroyable pour mon premier jour post chimio. Je ne comprends pas ce qui m'arrive !
J'espère que ça va continuer: ça me redonne l'espoir de finir entière à la 8ème séance !

Aller, un épisode de Fringe, et au dodo !


Anaïs, 35ans  -  Hodgkin stade II B avec ganglion médiastinal (7*4,5) et sus claviculaire
- 05/07/13: Début chimio: ABVD 7 séances (tous les 15j)  + 15 séances radioT finies le 12/12/13
- Tep scan mi-parcourt 26/08/13: Rémission Totale
- prochain rdv:  le 09/01/14 .......

Hors ligne

 

#122 10-08-2013 21:28:21

sophie67210
Membre
Lieu: Clinique St-Anne Strasbourg
Date d'inscription: 11-06-2013
Messages: 348

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Whaou Anais Félicitation et respect smile

En forme pour cette 3ème injections et cheveux rasé, on est prête pour les 5 dernières wink !!!
Plus rien de pire ne peut nous arriver niveau choc psychologique et physique ( enfin, je l'éspère )

En faite j'étais chez Any d'Avray leurs perruques sont certes chères, mais c'est des cheveux naturels et c'est indétéctable à la vue et au touché.De plus c'est très confortable ( à ma grande surprise )

Bon épisode et bonne nuit !


Lymphome de Hodgkin stade II ( Traitement du 16.07 au 19.11.2013 )
-> 3 cures ABVD + 15 Séances de radiothérapie
-> Rémission depuis le 9 septembre 2013.
            -> Force et Courage <-

Hors ligne

 

#123 11-08-2013 01:49:47

mikkie14
Membre
Lieu: Lyon
Date d'inscription: 10-10-2012
Messages: 919

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Je suis allee au meme endroit a l'epoque et ce que j'ai vraiment apprecier c'est que les personnes qui travaillent la bas sont tres professionnelles


"Pour etre heureux, il ne faut pas fuire le malheur mais apprendre a vivre avec" Eric-Emmanuel Schmitt

Amie de H. LH sclero-nodulaire decouvert en janvier 2012 traité par 4cures d'ABVD et 20 seances de RT, rechute en octobre 2012 avec atteinte de la moelle osseuse traitée par 3 cures de DAHOX, autogreffe conditionnement BEAM, RC confirmée 1an post greffe le 02/01/14!!!

Hors ligne

 

#124 11-08-2013 18:43:35

Anaïs34
Membre
Lieu: PARIS
Date d'inscription: 12-07-2013
Messages: 114

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Merci pour l'info.

Par contre, ma bonne humeur d'hier s'est envolée suite à l'injection de granulocyte 34...
J'ai failli vomir cette nuit. Et aujourd'hui j'ai eu 3-4h d'éveil...je suis vide d'énergie, et mal.
Il est prévu que j'ai une injection de ce produit un jour sur 2 pendant une semaine. Ça ne me parait pas réaliste, vu mon état au 1er jour...

Quelqu'un a-t-il déjà reçu ce type d'injection ?  (HELP)


Anaïs, 35ans  -  Hodgkin stade II B avec ganglion médiastinal (7*4,5) et sus claviculaire
- 05/07/13: Début chimio: ABVD 7 séances (tous les 15j)  + 15 séances radioT finies le 12/12/13
- Tep scan mi-parcourt 26/08/13: Rémission Totale
- prochain rdv:  le 09/01/14 .......

Hors ligne

 

#125 11-08-2013 20:27:06

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

les granocyte ont des effets violents, cest trés douloureux mais trés efficace, par contre ça me parait bizarre qu'ils t'en fassent autant... quand j'ai eu des granocytes cetait une seule injection cest tout... le neupogen est bcp plus toléré et j'avais eu 2 injections!!

maintenant cest surement du a ta forte aplasie qu'ils t'en font autant!!
et si ça ne va pas n'hésite pas appeler ton hémato!!

Dernière modification par ludivine63 (11-08-2013 20:27:39)


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

Hors ligne

 

Pied de page des forums

Association de malades atteints d'un lymphome ou cancer des ganglions, une forme de cancer du sang touchant certains globules blancs, les lymphocytes.