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#176 26-08-2013 10:39:27

Anaïs34
Membre
Lieu: PARIS
Date d'inscription: 12-07-2013
Messages: 114

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Merci Yves.

Bonjour amis cancéreux !

Aujourd'hui J+3 donc fini l'Emend, bonjour les nausées...
Mais demain c'est Petscan's day ! J'ai hâte de savoir ce qu'il en est.

Un petit retour sur la magnétiseuse que j'ai consultée. J'avoue que nos discussions m'ont fait beaucoup de bien, et que son action a été très relaxante. En revanche, pas d'efficacité sur mes douleurs.

Quant à celles derrières les genoux (datant de mon enfance mais accentuées depuis la chimio), mon hémato d'ici a trouvé (j'espère) le produit miracle: du "Mag2". Je crois que c'était toi Sophie qui souffrait un peu du même symptôme. Enfin, voilà, je partage mes infos smile

Aller, on continue la lutte !


Anaïs, 35ans  -  Hodgkin stade II B avec ganglion médiastinal (7*4,5) et sus claviculaire
- 05/07/13: Début chimio: ABVD 7 séances (tous les 15j)  + 15 séances radioT finies le 12/12/13
- Tep scan mi-parcourt 26/08/13: Rémission Totale
- prochain rdv:  le 09/01/14 .......

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#177 26-08-2013 23:37:10

sophie67210
Membre
Lieu: Clinique St-Anne Strasbourg
Date d'inscription: 11-06-2013
Messages: 348

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Salut Anais,

Demain c'est chimio day's pour moi, et ensuite dans les jours qui suivent petscan de mi parcourt, j'attends ma convocation.

Mon hémato ma dit que si le petscan lui revenait négatif, il me faisait cadeau d'une cure, je passerais donc à 3 cures au lieu des 4 prévu initialement. Mais nous n'en sommes pas encore là...

Par contre, il y a 15 jours je recevais mes premières piqures de granocytes ( 5 injections sur 5 jours )
et bien rebelotte cette fois çi, mes blancs même avec ses piqures, peinent à remonter pfff !!!

Bon comme d'habitude, finissons par un joyeux : FORCE ET COURAGE smile
Anais, j'ai hâte d'avoir ( de bonnes ) nouvelles, à la suite de ton petscan smile


Lymphome de Hodgkin stade II ( Traitement du 16.07 au 19.11.2013 )
-> 3 cures ABVD + 15 Séances de radiothérapie
-> Rémission depuis le 9 septembre 2013.
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#178 27-08-2013 17:19:30

Anaïs34
Membre
Lieu: PARIS
Date d'inscription: 12-07-2013
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Bonjour bonjour,

aujourd'hui, une grande pensée pour toi Sophie. Mais je sais que tu (enfin, ton corps) va assurer. Bon, donne-moi des nouvelles quand même.

De mon côté, j'ai des bonnes nouvelles....
Que dis-je, d'excellentes nouvelles !
J'ai passé mon petscan mi-parcourt ce matin, et j'ai eu qqs informations...
Le Dr qui s'occupait de l'analyse des images est venu me questionner sur mon premier petscan. Je suis sur mon lieu de vacances donc ils n'avaient pas le petscan initial.
Aussi je lui explique qu'avant la chimio j'avais une tumeur sus-claviculaire, ainsi qu'une grosse médiastinale de 7 par 4,4 (je me dis que la précision va lui permettre de me dire si elle a grossit ou non). Là il me regarde et me dit:

"Écoutez, à première vue, je ne vois rien. Il faut que j'analyse de plus près en prenant mon temps, mais voilà..."

THE CHOC !!

Je me remémore l'image du premier petscan où on voyait les tumeurs qui clignotaient presque sur le papier haha
Et je tente de me rassurer en me disant qu'une tumeur, active, çà ne peut pas se rater "à première vue"
Enfin, je tente de ne pas m'emballer.
Le rdv de jeudi matin avec mon hémato me donnera le verdict définitif.

De toutes façons, je n'ai pas eu droit à la proposition surprise de Sophie. A savoir raccourcir le nombre de cures initialement prévu... let's see !

Aller, on croise les doigts !


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#179 27-08-2013 18:04:33

Mr Chance
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Date d'inscription: 28-06-2013
Messages: 23

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Wow !...

Goûtes pleinement ce moment de bonheur Anais.  Quelle sensation !... Je lèverai mon verre à ta santé recouvrée aujourd'hui !...

Mr Chance


Ancien hôte d"un LNH B Diffus à grandes cellules  Stade 3  Diag en janvier 2012...8 traitements RCHOP...Rémission totale annoncée en Aout 2012.  Confirmée en janvier 2013 et prochain examen en juillet

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#180 27-08-2013 20:06:54

ludivine63
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Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

bon je croise les doigts... smile (sil s'avére que la tumeur a disparu cest troooooooooop cooooooooollllll) smile


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#181 28-08-2013 13:04:02

sophie67210
Membre
Lieu: Clinique St-Anne Strasbourg
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Messages: 348

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Haaa ça c'est de la nouvelle, comme on aime en lire !!!!

Chouette, super chouette même !!!
Vivement ton rdv hémato, pour en savoir davantage... sa me semble en bonne voie en tout cas smile


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#182 29-08-2013 16:39:11

Anaïs34
Membre
Lieu: PARIS
Date d'inscription: 12-07-2013
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Le verdict est tombé.

je viens de voir mon hématologue "du sud" après mon petscan de mi-parcourt (fait mercredi).
Il n'y a pas d'"absorption significative". Traduction de mon hémato: "Rémission Complète".

Je ne réalise pas vraiment.

Pour moi, rien ne change au niveau du traitement. Je dois finir mes 2 cures d'ABVD et me faire les 3 semaines d'UV smile 

Je me rappelle encore mon premier post ici, où je me demandais quand (et comment) j'allais réagir à ce qui me tombait dessus. Comment commencer à lutter ? Comment vouloir lutter ?
Je ne sais plus à quel moment ça s'est passé, ni même s'il y a eu un déclic.
Je sais juste que j'ai continué, obéi. Mon cerveau a finalement, lentement, digéré les informations. Mon corps a souffert (et va continuer à souffrir d'ailleurs), s'est doucement habitué (malgré ma perpétuelle aplasie).
Mais je sais que tout cela aura une fin. Et j'avoue que ça change tout.

Je suis sur que chacun d'entre vous aura cette joie, d'apprendre que la maladie régresse. Quand la bataille tourne en notre faveur. Il faut juste tenir. Tenir bon.
Je sais que la guerre n'est pas finie, mais une victoire, c'est comme un bon vin, ça se savoure wink

Je vous envoie toutes mes ondes positives (je suis une pile électrique aujourd'hui- pas moyen de faire la sieste) pour que votre lutte soit la plus courte possible. Tenons le cap !


FORCE et COURAGE !


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#183 29-08-2013 17:51:26

ludivine63
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Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

yeeeeeesssssssssss quelle merveilleuse nouvelle que d'entendre les fameux mots "rémission complète"

c'est là qu'on se dit "p..... j'en ai chié mais pas pour rien" smile

allez savoure ce moment et profite a fond!!


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#184 29-08-2013 18:14:16

Anaïs34
Membre
Lieu: PARIS
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

En fait, lors de l'entretien avec l'hématologue, j'étais sous le choc de l'annonce "pas d'absorption"...
Je savais ce que ça voulait dire donc je n'arrivais plus à parler, ni à écouter.
C'est en sortant du rendez-vous que prise de panique je dis à ma mère: "Mais.... je suis en rémission partielle, complète, quoi ??"
Et ma mère de me répondre: "Mais il te l'a dit, tu es en rémission complète"

  "............."

La digestion va prendre un peu de temps smile


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#185 29-08-2013 18:44:12

ludivine63
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

la digestion viendra quand tu auras finis les traitements smile


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#186 29-08-2013 20:52:14

sophie67210
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Lieu: Clinique St-Anne Strasbourg
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Youhouuuuuu Anais, troooooop bien !!!!!!

Pour ma part tepscan le 9 septembre , j'éspère pouvoir écrire la même chose, j'ai super la trouille !!!!!!!!

Profite de cette super nouvelle , savoure la comme il se doit smile


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#187 30-08-2013 08:07:02

Anaïs34
Membre
Lieu: PARIS
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Je te comprends Sophie.
Mais je me disais que je préférais encore savoir ce qui se passait "en dedans", quitte à avoir une déception (et modif de traitement) que de ne pas savoir et perdre mon temps.

Tiens moi au courant pour le 9. Lundi dans 10 jour je crois.
C'est bientôt t'inquiète !

Quant à moi, je rapporte à Paris mon petscan mais je ne suis pas sûre d'avoir une réduction de peine...c'est pourtant à la mode en ce moment !
Bref, la "coéquipière" de mon Hemato viendra me voir vendredi prochain. Je pense qu' elle va m'expliquer ce qu'ils auront decidé ... Gloups


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#188 30-08-2013 11:33:22

sophie67210
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Lieu: Clinique St-Anne Strasbourg
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Aujourd'hui, j'ai un coup de blues...

Cela fait un bout de temps que cela ne m'étais pas arrivée...
J'ai peur , si peur de ce foutu lymphome...

En plus avec le rdv petscan qui approche, sa ravive mes angoisses...

J'ai trouvée une jolie citation, je vous la partage :

« La vie est un champ de bataille, il faut se battre pour gagner et en gagnant vous avez besoin d'une armée de courage et d'une armure d'espoir. »

Bonne journée, moi j'attends l'infirmière pour ma piqure de granocyte beurk !


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#189 30-08-2013 20:09:28

Anaïs34
Membre
Lieu: PARIS
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Tiens, je note que ton coup de blues est à J+3 ... comme moi wink
Comme quoi on se ressemble un peu.

Aller, je vais te dire une banalité mais qui déculpabilise. Fais-toi plaisir, laisse toi aller à te plaindre, à pleurer, te morfondre. Une journée. Une seule.
Demain, l'ardoise sera effacée, clean, et tout sera plus facile et lumineux.

Nous sommes des rocs, mais des rocs fragiles. Je pense qu'accepter nos faiblesses et les vivre sans les refouler fait partie du changement à opérer en nous.

Je te comprends, te soutiens et je pense à toi.
Merci pour la citation, mais parfois il faut, l'espace d'un instant, baisser les armes pour mieux repartir à l'assaut...

Ps: J'ai fait ma dernière chimio avec 200 (environ) leucocytes et ça n'a rien changé pour moi. Ni mieux, ni pire. Alors pourquoi faire subir ces injections ? Je me pose la question...


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#190 30-08-2013 21:15:29

Mr Chance
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Bonjour Anais

Ouin, c'est vraie que nous pouvons avoir un taux de leucocytes dans la cave sans aucun symptôme.  Je me souviens en mai 2012 d'un appel de l'infirmière pivot pour justement me signaler que c'était trop bas à leur goût.

Malgré le fait que je profitais enfin d'une belle journée d'été, j'ai dû troquer ma chaise de jardin au soleil contre une journée à l'hôpital alors que je me sentais relativement en forme.

Tout ceci pour dire que c'est question de risque.  Risque d'infection opportuniste qui serait difficile à juguler sans un taux de leucocytes suffisant.

Voilà

Bonne Chance


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#191 30-08-2013 21:42:20

Anaïs34
Membre
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Je suis consciente qu'un taux de leucocytes bas ouvre la porte à toutes sortes de microbes, virus, etc...
Après, c'est à nous, patients, de faire attention et d'agir avec prudence et bon sens.
Ce que je voulais dire surtout était tout autre.

N'est-il pas plus important d'attaquer avec acharnement le cancer, sans répits, sans lui laisser le temps de réagir, plutôt que de repousser une chimio et faire des injections de leuco (ce que j'ai eu) ?

Tout est question de priorité. De quoi a-t-on le plus peur ?


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#192 31-08-2013 04:24:23

Mr Chance
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Bonsoir Anais

C'est tout à fait logique et cohérent de penser qu'il faille abattre l'ennemi en l'attaquant sans faille et avec acharnement.  Cependant le champs de bataille...c'est nous !... Faut ménager les alliés aussi pour gagner la bagarre.

Cet équilibre recherché dans l'intensité thérapeuthique peut certainement être discuté.  Nous sommes néanmoins et malgré l'expérience intime apportée dans cette lutte à la maladie, novice dans l'appréciation des facteurs qui influencent le jugement des médecins dans leur prise de décision.

Cependant, lorsque des aspects du traitement me tracassaient, j'ai toujours pris soin d'en discuter pour m'assurer qu'ils prenaient en compte mes questionnements.


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#193 31-08-2013 09:27:36

Anaïs34
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Bonjour,

en fait je suis assez perplexe quant à quel choix faire.
J'ai eu la chance, ou la malchance, de fréquenter 3 hôpitaux avec 3 hématologues différents en 2 mois pour mon hodgkin.
Au final j'ai eu 3 versions différentes !
Je m'explique....

Lorsque j'ai été en aplasie (ce que je suis toujours il me semble) :
- le premier a repoussé ma chimio d'une semaine et m'a prescrit des injections de granulocytes 34
- le second m'a dit qu'on ne repoussait pas la chimio et ne m'a rien prescrit. (juste des mises en garde de bon sens: éviter les courants d'air, les efforts trop poussés, la piscine...)
- quant au 3e que vers lequel je me tourne maintenant (de retour de vacances) et que j'avais consulté par téléphone, il me dit qu'il n'aurait pas prescrit de granulo mais qu'il aurait repoussé de quelques jours la chimio !

Donc je me pose la question, puis-qu’apparemment les professionnels ne savent pas très bien:
quelle est notre priorité ?
Le corps s'habitue finalement (au traitement) malgré les effets secondaires qui perdurent. Aussi ne vaut-il pas mieux souffrir un bon coup et abréger la durée de la peine ?
Quant aux granulocytes, je ne suis pas certaine de leur efficacité ...
Et surtout quels effets secondaires auront-ils à long terme ?
N'allons nous pas développer d'autres pathologies dans 10ans à cause de ce type de traitements "violents" ?

Bien sur "Mr Chance" que notre premier réflexe est de parler avec notre médecin, ou à l'équipe médical en général. Mais il ne faut pas perdre notre esprit critique. Les médecins ne savent pas tout.
NOUS sommes les patients, et il s'agit de NOS corps...

Sophie, comment vas-tu aujourd'hui ?


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#194 31-08-2013 09:56:51

sophie67210
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Salut Anais,

Je lis avec attention votre discution, et oui je me pose aussi des questions...

La première fois que mon hémato ma préscrit les piqures de granocytes j'étais à 600 poly.eosinophiles qui selon lui était beaucoup trop bas. soit.
5 piqures de granocytes plus tard ( qui soit disant booste la moelle ) qui du coup ( soit disant ) nous fait monter ses fameux globules blancs à des taux " spectaculaires " en quelques jours, qu'elle ne fut pas ma surprise en faisant ma prise de sang d'avant chimio de découvrir que mes poly.éosinophiles ne sont remonter qu'à 1164 !!!!!!

Donc voilà c'est reparti pour 5 piqures de granocytes grrrrr !!!
J'en ai parlée à mon hémato, qui me dit que c'est pour mon bien et que surtout cela servait à ne pas repousser une chimio, bien sur il ne m'oblige pas à les faire mais c'est tout comme...

Donc moi, bète et dissiplinée je fais ce qu'il me dit !!!

Franchement, je ne sais pas quoi en penser ... Vivement la fin de tout cela !!!

Pour répondre à ta question, sa va sauf que cette fois-çi mal à la gorge et courbatures, ça ressemble fort a un syndrome grippal + les piqures de grano qui me donne mal au dos je me dope aux dolipranes 1000 smile
Ma petite déprime de hier va mieux aujourd'hui, mais quand même je suis sous tension, mais je sais pourquoi...
J'attends le 9 septembre avec impatience, sa tu le sais !!!!

Bonne journée ensoleillée smile


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#195 31-08-2013 11:21:06

ludivine63
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

ouhlalalalalalala les filles, il y a trop de questions la... wink
faites leurs confiance wink

sophie tu parles des neutrophiles plutot non?

Dernière modification par ludivine63 (31-08-2013 11:21:49)


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#196 31-08-2013 11:41:18

sophie67210
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Salut Ludivine !

Non, je parle bien des éosinophiles.
A ma dernière chimio mes neutrophiles étaient de : 2900
et la ils sont remonté à 4000.

Mon hémato regarde surtout les éosinophiles, c'est d'après cela qu'il me prescrit les piqures de granocytes.

Bien sur, que je fais une confiance "quasi aveugle" à mon hémato, mais c'est normal de se poser des questions, car les avis divergent pas mal entrent hématos d'une région à l'autre je trouve !


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#197 31-08-2013 12:36:30

ludivine63
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

oui cest vrai que les avis sont vraiment differents, je les remarqué aussi... pourquoi? ça je crois que la question restera sans réponse!! et biensur que les questions sont normales (cetait sur le ton de la plaisanterie mon commentaire wink )

ok pour les éosinophile mais cest bizarre car si ils sont trop élevés ça peut montrer une allergie ou si tu as des boutons qui grattent ça peut faire monter les éosinophiles... (les miens sont a 700 ou 600 et quand je fais mes allergies ils montent a 1000)

je ne comprend pas pk il regarde ça pour te préscrire les granulocytes?

parce que moi au contraire elle voudrais qu'ils baissent hmm

Dernière modification par ludivine63 (31-08-2013 12:40:57)


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#198 31-08-2013 12:58:12

cam62
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Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Super nouvelle pour ton tep Anaïs! Réduire le nombre de séances de chimio serait cool, mais faut garder à l'esprit le plus important pour se motiver: le traitement fait effet, on va pas à la mine pour rien. Et puis, à mon humble avis légèrement parano et hypocondriaque, autant se prendre une bonne dose de chimio pour éliminer toute trace d'hodgkin, histoire de lui faire peur une bonne fois pour toute. Mon tep est revenu négatif après 2 cures, mais quelque part ça me rassure de faire les 6 cures programmées, je me dis que mon protocole assure à la fois le traitement actuel de la maladie mais influence aussi les possibilités de rechute...

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"Aujourd'hui, j'ai un coup de blues...

Cela fait un bout de temps que cela ne m'étais pas arrivée...
J'ai peur , si peur de ce foutu lymphome...

En plus avec le rdv petscan qui approche, sa ravive mes angoisses...

J'ai trouvée une jolie citation, je vous la partage :

« La vie est un champ de bataille, il faut se battre pour gagner et en gagnant vous avez besoin d'une armée de courage et d'une armure d'espoir. »

Bonne journée, moi j'attends l'infirmière pour ma piqure de granocyte beurk !

Tatata, on passe tous par là, pour peu qu'on soit bien fatiguée en plus et ça donne généralement lieu à quelque chose de pas très joli wink
Mais c'est important de relâcher la pression aussi, tant qu'on ne se laisse pas sombrer, c'est nécessaire de reconnaître qu'on a peur et qu'on en a marre de vivre au rythme du traitement. Personnellement, le meilleur moyen que j'ai trouvé pour que ces coups de blues ne durent pas plus de quelques heures est très simple: telle une rebelle des temps modernes, je relève la tête, refixe ma perruque flamboyante et fais quelque chose que je ne suis pas supposée faire parce que 'je suis malade'. Genre, monter sur mon vélo et m'envoyer 20 km alors que je me sens essoufflée et à bout de force quand je fais ma vaisselle un peu trop vite (c'est peut-être l'effet EPO, y a que sur un vélo qu'on le ressent...), ou, moins héroïque mais beaucoup plus satisfaisant, m'envoyer une gaufre énorme avec 3 tonnes de chantilly et de caramel, ce qui pourrait causer un arrêt cardiaque à la diététicienne de mon service hémato.

Et moi qui passe mon 2ème tep scan lundi, à 7 heures 45 minutes 00 secondes et commence à légèrement angoisser aussi, je compatis. Après, j'ai toujours tendance à rire quand je pense au tep, parce que lorsque j'ai passé mon tout premier, quand l'infirmier a refermé la porte de mon box, les premières notes de "Eye of the tiger" résonnaient à la radio. Alors forcément, je me sens comme Rocky chaque fois que j'y mets un pied maintenant.

Concernant les grano, j'ignore si c'est parce que je suis sous BEACOPP, mais j'ai le droit la prescription à chaque cure, dès que j'ai fini mon j-8... après, je sais que mon traitement entraîne systématiquement une aplasie, ceci expliquant certainement cela.

Par contre, après le grano 34 et le Neupogen, j'ai eu le droit au Nivestim cette fois-ci (on dit qu'une bonne viande se cuisine à toutes les sauces après tout). Bah autant le grano me donnait l'impression de passer à la chaise électrique, autant le nivestim m'a juste donné l'impression qu'on voulait enlever mon squelette de mon corps avec un crochet, donc y a eu un peu de mieux quand même. Merveilleuse, merveilleuse science.


Camille, 30 ans, suivie au CHU de Boulogne-sur-mer - Hodgkin de stade III, traité par BEACOPP
Amie fidèle des facteurs de croissance, de l'EPO et des transfusions sanguines
RC après la 2ème cure.

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#199 31-08-2013 15:14:31

Mr Chance
Membre
Date d'inscription: 28-06-2013
Messages: 23

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Bonjour

Très intéressant cet aspect de la relation avec le médecin ou plutôt avec la médecine... À priori, le proverbe "An apple a day Keep a doctor away".....m'allait pourtant comme un gant !...  Sûrement, j'avais  oublié à condition de bien viser !..

Dans mon esprit, mon style de vie devait me sauver de cette saloperie.  Je me nourissais bien, poids santé, bonnes habitudes de vie, tout le tralala. Alors première croyance de déboulonnée chez moi !... A cette loterie, nous avons tous un billet

Malgré tout, peut-être que mes bonnes habitudes passées m'ont seulement permis d'encaisser les traitements sans trop souffrir.

La maladie et son traitement m'ont ouvert les yeux sur le fait que la médecine n'est pas seulement une science mais également un art !..  L'équipe médicale qui me soignait était composée de jeunes médecins fraichement diplomés et de médecins qui ont vu neiger.  Avantage, notre mal est analysé sous tous les angles.  Désavantage..on a souvent l'impression que chacun a étudié la médecine en consultant l'oncologie pour les nuls !...

Dès le diagnostic de ma maladie, j'ai consulté toute la littérature médicale en anglais et en francais concernant ma pathologie.  J'ai réalisé qu'au Canada, le protocole de Chimio RCHOP utilisé pour moi était le coktail préconisé pour les patients agés chez vous.  En france, on pratique même en première intention l'autogreffe pour le stade de ma maladie alors qu'au Canada...Neni.

Donc mëme maladie et traitement différent que l'on soit d'un coté ou de l'autre de l'atlantique.

Tout ceci pour vous dire que finalement, il faut peut-être s'abandonner un peu quand on réalise que la galère semble aller dans la bonne direction !...

Mr Chance



Alors

Dernière modification par Mr Chance (31-08-2013 16:34:48)


Ancien hôte d"un LNH B Diffus à grandes cellules  Stade 3  Diag en janvier 2012...8 traitements RCHOP...Rémission totale annoncée en Aout 2012.  Confirmée en janvier 2013 et prochain examen en juillet

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#200 31-08-2013 20:53:10

Anaïs34
Membre
Lieu: PARIS
Date d'inscription: 12-07-2013
Messages: 114

Re: Le courage, c'est quel rayon ?

Au risque de me répéter, le choix des médecins (qui varient d'un continent à l'autre...) a des conséquences sur le long terme, sur nos corps.
Il faut effectivement savoir relâcher un peu la pression quand le traitement agit bien, mais il faut aussi se rappeler que ce "médicament" -la chimio- est un poison aussi pour le corps (pas que pour les tumeurs). Et nous risquons de le payer plus tard.
Donc la question est effectivement: vaut-il mieux risquer une rechute (en allégeant le traitement chez les patients qui répondent bien) ou bien risquer d'avoir une maladie (autre mais grave) qui se déclencherait suite à l'excès de ce "poison" ?

La question me parait légitime...


Anaïs, 35ans  -  Hodgkin stade II B avec ganglion médiastinal (7*4,5) et sus claviculaire
- 05/07/13: Début chimio: ABVD 7 séances (tous les 15j)  + 15 séances radioT finies le 12/12/13
- Tep scan mi-parcourt 26/08/13: Rémission Totale
- prochain rdv:  le 09/01/14 .......

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