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#201 13-05-2015 10:24:27

Capucine
Membre
Date d'inscription: 23-10-2014
Messages: 312

Re: Témoignage / conseils

Clara,

Comment ça va?
Quelles sont les nouvelles ? On s'inquiète un peu...
Gros bisous !


43 ans, Hodgkin stade 4 pulmonaire août 2010, 6 ABVD, rechute juin 2011, 2PDG+3ICE rémission quasi complète, BEAM autogreffe nov 2011+radiothérapie, rechute juin 2014 :-( brentuximab: réponse dissociée, 2 BEACOPP escaladés: rémission complète! allogreffe haplo-identique le 7 janvier 2015.

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#202 13-05-2015 16:12:30

Clara_Oswald
Membre
Date d'inscription: 12-04-2014
Messages: 553

Re: Témoignage / conseils

Bonjour,

Je suis une VIP : j'ai une connexion internet  spéciale pour moi dans la chambre de réa où je me trouve.
Les nouvelles sont excessivement mauvaises pour moi :
Après fibro/écho/radio/biopie et j'en passe, mon bon vieux crabe est de retour. Et virulent.
Je suis sous respiration mécanique depuis hier, je peux avoir besoin d'être intubée à tout moment.

J'ai pris la décision de ne pas mener cet énième combat. Mon corps dit stop.
Sinon, c'était chimio type ICE ou un truc du genre en réa, intubée, si ça marchait dès la première cure et que je pouvais respirer normalement. Puis autogreffe.
Vu mes antécédents, mon état général, mon hémato me donne peut-être 30% de survie. Au lymphome, c'est-à-dire de gros gros risques pendant les traitements.

Là, j'organise tout pour la suite...

Je suis désolée de ce pavé dans la mare, j'avais préparé un message plus long en attendant ma connexion, mais finalement qu'importe ce par quoi je suis passée ces 8 jours, ou à quoi je ressemble actuellement...


Merci à tous et toutes. D'avoir été présents cette année. De vous être battus. De vous battre encore pour certains.
Je ne serai pas là pour l'apéro dans 5 ans, mais je ne vous oublierai pas. Et je continuerai le plus longtemps de vous lire !


Clara, 35 ans sans enfant, Hodgkin stade IVB (atteinte de la moelle osseuse) découvert en février 2014.
6 cures d'ABVD  (amie des granocytes et des transfusions), 12 séances de radiothérapie
Rémission complète au 03/11/14, rééducation cardio-musculaire un mois en février 2015.
Reprise du travail à mi-temps le 14/04/2015.

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#203 13-05-2015 16:17:36

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: Témoignage / conseils

clara je me sens si bête si mal je ne sais quoi te dire m.... ça me fou les larmes aux yeux non c'est pas possible clara non dis ns qu'il ya plus d espoir que ça .J'ai la haine la rage c'est si injuste.je pense à toi clara je t'embrasse

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#204 13-05-2015 16:21:17

Clara_Oswald
Membre
Date d'inscription: 12-04-2014
Messages: 553

Re: Témoignage / conseils

J'ai pris ma décision en toute quiétude et en toute paix.

Ca va aller smile



(Si tu es du côté d'Annecy, tourne toi vers le CHAL (Annemasse). Extras. Si tu as quelque chose, ils trouveront !


Clara, 35 ans sans enfant, Hodgkin stade IVB (atteinte de la moelle osseuse) découvert en février 2014.
6 cures d'ABVD  (amie des granocytes et des transfusions), 12 séances de radiothérapie
Rémission complète au 03/11/14, rééducation cardio-musculaire un mois en février 2015.
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#205 13-05-2015 16:32:21

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: Témoignage / conseils

p..... de m.... desolee mais je te lis et je peux m empecher de pleurer suis desolee clara  tellement desolee pr toi.Tu es à LB? je prends note de ce que tu m'as dit .je ne veux pas te mettre encore plus mal mais je me sens si bête et ne sait quoi dire ..As tu pris un autre avis? Tu sais que certains se croyaient au bout et s'en st sortis? je l'ai lu ici alors n ya t til pas un espoir pr toi je veux croire que si clara.

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#206 13-05-2015 17:21:47

Mampatty
Membre
Lieu: Châtellerault
Date d'inscription: 03-05-2014
Messages: 193

Re: Témoignage / conseils

Bonjour Clara,
   La décision que tu as prise est extraordinairement courageuse et je t'admire. Je te comprends, tu as décidé d'écouter ton corps et vu le peu de chance d'en réchapper avec des traitements très dangereux pour toi, oui intellectuellement, je te comprends. Je suis très très triste que ce put... de lymphome s'en prenne à nouveau à toi et si durement.
   Tu dis que tu vas continuer à lire le forum mais écris aussi STP, je suis prête à t'accompagner, à faire un bout de chemin avec toi tant que tu en auras la force et l'envie...
   Je t'embrasse et te fait un gros câlin d'amitié.   
Mampatty.

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#207 13-05-2015 17:31:08

Larissa15
Membre
Date d'inscription: 27-08-2014
Messages: 645

Re: Témoignage / conseils

Oh Clara, je suis désolée.

Ta décision, je la comprends entièrement. Je sais à quel point tu as souffert avec l'ABVD, et pour avoir moi-même passé les chimios de rattrapage etc, je sais que tu en souffrirais beaucoup. Tu as le droit de refuser cette souffrance. Et puis j'aurais peur que l'autogreffe dans sa virulence ne t'emporte comme elle a emporté François, avec une méchante infection. Ton corps a tellement enduré depuis tellement longtemps, tu es très TRES courageuse, et dans ta décision, je t'admire. Tu as toujours fait preuve de beaucoup de force, et tu nous le montres encore une fois aujourd'hui. Je suis quand même très très triste, tu ne mérites pas ça, et je pense à ta nièce qui n'aura pas la chance de grandir auprès de sa merveilleuse tata. Je sais que ça te tenait à coeur. Mais tu t'es battue jusqu'au bout et on ne peut que t'applaudir.

Une petite question quand même : ne pourrait-on pas tenter le tout pour le tout avec quelques cures de Brentuximab (seul) ? Pas de chimio, rien, juste les anticorps. J'ai lu sur le forum une personne qui avait rechuté successivement, même après une allogreffe, et qui n'avait plus d'espoir, à qui le Brentuximab à sauvé la vie. Et ça ne te détruirait pas comme les traitements classiques. En as-tu parlé à ton hémato ?

Tu es une personne tellement gentille et généreuse, ton soutien m'a beaucoup aidé dans mon parcours, et je serai là pour te soutenir quoi qu'il en soit de la même façon.


Hodgkin stade IIB mars 2014. 6 ABVD. Rechute immédiate. 3 IVOX. BEAM autogreffe + tomothérapie. Décembre 2015: Rechute stade 4 pulmonaire/osseuse. 3 GVD + Brentuximab. 2 cures Bendamustine + Brentuximab. Allogreffée en avril 2016. Juin 2017 rechute. Nivolumab x1 mais abandon car réactivation de GVH hépatique aigue Stade IV Grade IV résistante. Octobre 2017 RC, GVH guérie.
2 ans de RC validés!

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#208 13-05-2015 17:46:43

Ninette
Membre
Date d'inscription: 03-06-2014
Messages: 128

Re: Témoignage / conseils

Clara,
Ta décision est très courageuse, tu as le droit de la prendre apres ce que tu as souffert.
Je te porterai tous les jours dans mes prières pour que tout se passe au mieux pour toi.

Gros bisous


Maman d'un jeune homme de 18 ans à la découverte d'un Hodgkin stade 3 B en mars 2014
Après 2 BEACOPP rémission puis ABVD, dernière cure le 26.08.14 scanner 24.02.15 nickel
Le 9/04/15,découverte de 3 ganglions,écho, scanner, 2 fixent au tep, Ablation sous Anesthésie générale le 5 mai pour analyse === négatif, pas de rechute !!! YEAHHHH

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#209 13-05-2015 18:26:31

chou83
Membre
Date d'inscription: 19-11-2014
Messages: 536

Re: Témoignage / conseils

Clara,

put** de b*** de me**** ! désolé.... que dire? je ne m'attendais pas à celle là....! je suis si triste, et en larmes devant mon écran d'ordinateur! j'ai tellement pensé à toi ces derniers jours depuis ton dernier message que tu as posté lorsque tu nous as dit que tu étais aux urgences...! je te le promets, j'ai pensé très très fort à toi ...!
je suis tellement navrée de lire ça... tu le mérites pas et la vie est injuste...! sad
je peux bien entendu comprendre ce que tu ressens et que tu ne veuilles plus infliger à ton corps et ton psycho de telles souffrances - car pour une seule personne on est bien d'accord, ça fait beaucoup...-
je rejoins Larissa, n'y a t-il pas une possibilité d'anticorps ou d'autres traitements que les hématologues ont sous le coude? il y en a tellement j'ai l'impression....!
entoures toi bien pour ce moment vraiment difficile...! j'espère que tes proches seront là pour toi... tu as mon numéro de téléphone, mon fb ect, n'hésite pas si tu veux papoter (ou même envoyer des sms) ... je serai là pour toi aussi! je suis en rémission certes, mais sache que je reste solidaire!
tu seras bien entendu dans mes prières (bien que c'était déjà le cas... je pensais vraiment de tout coeur à toi...) !
je pense beaucoup à toi et je t'embrasse très très fort!


Hodgkin stade IVB -2 BEACOPP escaladé -4 cures ABVD - RC depuis le  21/10/2014
Tep scan de contrôle le 20/09/2016 - rémission complète des 2 ans confirmée - ablation PAC 30/09/2016 -
"tu ne sais jamais à quel point tu es fort, jusqu'au jour où être fort reste la seule option"

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#210 13-05-2015 18:57:47

alexia13
Membre
Date d'inscription: 10-07-2014
Messages: 315

Re: Témoignage / conseils

Clara.

Je vien très peu sur le forum.
Mais j'attendais de tes nouvelles.
Je sais ce que tu endures. Je le vis tous les jours.

Je respectes également ton choix meme si ; et je dois le dire; je ne suis pas certaines que se soit le bon.
30% c'est énorme pour moi ( meme si les pourcentages ne veulent plus rien dire quand ça va mal ; Remy a même pas 3% de chances de sen sortir mais j'y crois dure comme fer et de la meme manière j'y crois pour toi)
Alors voila je ne suis pas certaines que le choix que tu as fait est le bon. Le meilleur ? Peut être. Mais le bon je ne sais pas.

Hier le médecin chef ma parlé des soins palliatifs pour Remy. Depuis 1semaine il se bat comme un dieu comme jamais avec un moral a fond alors que diverses complications sont la et bien la.
Il est hors de question d'envisager le palliatif et je l'ai dit au médecin.
Ils ny croient plus ? Ok.
Ben j'y croirais pour toute l'équipe et Remy sen sortira.
De meme pour toi.

Avec ce que je vis tous les jours je ne peux accepter ta décision et m'en excuse sincèrement . Je te veux sur cette planète et en effet le brentuximab est une solution parmi d'autres.
 
Je t'aime beaucoup Clara. Pour tout ce que tu mas donne et aussi ce que tu as donné aux autres.
Tu es le rayon de soleil de ce forum.
Alors ;meme si je ne suis personne pour te demander sa;bas toi une dernière fois.

Quoi que tu décides je serais la.

Reviens vers nous des que tu peux. Je sais quel courage tu as. Et je le sais peut être plus que personne car je le vois chez Remy tous les jours.
Je sais aussi ce que signifie ces moments.
Je te comprends et prie pour toi.
Ta sérénité me donne une force incroyable.
Tu es incroyable.

Reviens vers nous.


Alexia, compagne de Remy, avec LH.
Hodgkin IIa 01/2014. 2 cures ABVD : echec. 3 Brentuximab : echec. Radiothérapie : echec. 2 ICE : Réponse COMPLETE . Autogreffe : Déc 2014. Rémission COMPLETE Confirmée. Allogreffe atténuée; greffe le 5 Mars 2015. GVH Cutané IV . GVH Digestive IV

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#211 13-05-2015 19:55:27

Clara_Oswald
Membre
Date d'inscription: 12-04-2014
Messages: 553

Re: Témoignage / conseils

Merci les filles, vraiment, vos messages me réchauffent le coeur.

J'ai un peu hésité à poster en pensant à toi Alexia, j'admire Rémy plus que tout. Je continue de prier pour lui. Vous le méritez tant !
Mais je n'ai pas/plus sa combativité.
L'épée de Damoclès au-dessus de ma tête est devenue trop lourde.

Trop de passif médical, qui me bouffe la vie depuis trop longtemps.
J'avais pris cette décision avant la rechute.
Et vu comme elle se présente, même si je rentre dans les 30%, j'ai un système immunitaire trop faible pour tenir...

Courage Karinette.

Mampatty, Ninette, Chou, merci.

Larissa, c'est vrai, j'ai beaucoup pensé à François.
Et ma nièce est bien entourée, dommage, je ne pourrai juste pas jouer aux Légos avec elle ! wink

J'écrirai tant que je pourrai.


Clara, 35 ans sans enfant, Hodgkin stade IVB (atteinte de la moelle osseuse) découvert en février 2014.
6 cures d'ABVD  (amie des granocytes et des transfusions), 12 séances de radiothérapie
Rémission complète au 03/11/14, rééducation cardio-musculaire un mois en février 2015.
Reprise du travail à mi-temps le 14/04/2015.

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#212 13-05-2015 20:09:57

caroline69
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Lieu: Limonest
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Re: Témoignage / conseils

Coucou Clara,

je suis tellement dégoutée. C'est vraiment injuste.

Je comprend ta décision, même si j'aurai préféré qu'il y ait plus d'espoir avec la suite des traitements.

Comme tout le monde je me pose la question du Brentuximab, mais tu dois avoir tes raisons ou des explications que nous n'avons pas.

C'est bizarre mais je comprend aussi que tu aies des périodes de sérénité. Qu'elles soient les plus longues possibles, et, si ta décision est prise, que ta fin de vie (ça me tord le cœur d'écrire cela mais à moins que je n'ai rien compris je pense qu'il faut appeler un chat un chat) soit la plus douce qui soit, et que tu puisses profiter à ta manière de moments en paix avec toi. Tu n'es pas seule. L'équipe soignante va t'accompagner, te soulager, être là je l'espère comme tu le veux.

As-tu de la visite de ta famille ? D'amis ?
Tu ne te sens pas seule ?

En tout cas on ne pourra pas dire que c'est ton pessimisme qui t'aura fait rechuter !! Alors là non !!
Tu es un exemple pour moi en ce qui concerne la manière de prendre la vie.

Je vois que tu es encore connectée alors j'espère que tu verras mon message smile hihi
Je l'ai écris un peu vite et j'ai même laissé mon mari coucher notre fils en lui disant que j'avais des choses importantes à faire !! smile

Plein de bisouuuuus


Caroline, LH stade 2 en 2014 : 4 ABVD, en RC, puis Radiothérapie 15 séances.
Rechute en 2015 : 3 ICE, en RC, BEAM + autogreffe, RC confirmée.
Brentuximab x12. Pet scan de 2016 douteux (3 ganglions dont un aux poumons qui fixent DS5)... mais RC finalement bien confirmée 4 mois plus tard (Pfiou mes nerfs...). Dernier contrôle (prise de sang) en janvier 2020, ras.
monhistoirebanale.unblog.fr

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#213 13-05-2015 20:11:02

caroline69
Membre
Lieu: Limonest
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Messages: 1200
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Re: Témoignage / conseils

Fluuuute, je t'ai ratée, bon ce sera pour la fois d'après, je serais patiente smile


Caroline, LH stade 2 en 2014 : 4 ABVD, en RC, puis Radiothérapie 15 séances.
Rechute en 2015 : 3 ICE, en RC, BEAM + autogreffe, RC confirmée.
Brentuximab x12. Pet scan de 2016 douteux (3 ganglions dont un aux poumons qui fixent DS5)... mais RC finalement bien confirmée 4 mois plus tard (Pfiou mes nerfs...). Dernier contrôle (prise de sang) en janvier 2020, ras.
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#214 13-05-2015 20:26:35

Joey
Membre
Lieu: Le Plessis Trevise
Date d'inscription: 05-09-2014
Messages: 806

Re: Témoignage / conseils

p....., Clara, ne baisse pas les bras. J'etais inquiète de ne pas avoir de tes nouvelles ...il faut que tu te battes jusqu'au bout .Tu peux y arriver, car tout le monde sait que tu es très courageuse.

Tu n'as que 35 ans, un petit coeur tout neuf qui peut encore tenir le coup! Que va dire tous ceux qui t'aiment autour de toi, ta famille ?

Je rage de voir que cette maladie fait tant de mal ..Il faut te battre comme le fait Rémy pour Alexia.. Si il y a des protocoles d'essais, demande les ..qu'est ce que tu risques ?

Mon beau frère qui a un lymphome qui n'a jamais guerri depuis 15 ans et qui revient tout le temps partout sur le corps, se bat depuis des années pour être encore parmi nous ..iIl est toujours là à 68 ans !!

Ne nous laisses pas tomber, petite Clara!! tu es le rayon de soleil de ce forum depuis longtemps, pour nous tous ..Tu es l'une des premières qui est venue me soutenir quand je n'etais pas bien.Je ne l'oublierai jamais .. ..

Alexia, merci d'être venue, mais je suis triste de lire ton message . Je pensais que Rémy allait un petit peu mieux..Je respecte ton silence et je comprends que tu n'aies pas envie d'écrire en ce moment ...
Ecris moi quand tu auras besoin, je suis là ..Pareil pour toi, ma petite Clara ..


soigné au CHU de CRETEIL(val de marne). Allogreffe de donneur anonyme pour mon mari prévue le 21 novembre 2014.

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#215 13-05-2015 20:55:58

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: Témoignage / conseils

J pense fort a toi clara tres fort.si tu es a lyon...si tu veux de la visite si tu veux m engueler en voyant ma tete...je viendrai...tu es la seule a savoir ce que tu dois faire et ta decision s entends, se comprends mais peut etre que tu changeras d avis ...c est egoiste peut etre je ne sais pas mais j aimerai.rien ne t empeche de te renseigner sur les autres traitements, demander des avis...
je comprends que tu en ai marre, que tu sois fatiguee epuisee a bout oui j comprends mzis j espere que j vais lire que c est pas fini t es la et j ai lu ici que tant qu il ya de la vie ya de l espoir...je veux y croire.

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#216 13-05-2015 21:31:49

Clara_Oswald
Membre
Date d'inscription: 12-04-2014
Messages: 553

Re: Témoignage / conseils

Merci Caro et Joey smile

Le peu de forces qu'il me reste, je vous les transmet à vous tous/toutes, héros du forum !


Clara, 35 ans sans enfant, Hodgkin stade IVB (atteinte de la moelle osseuse) découvert en février 2014.
6 cures d'ABVD  (amie des granocytes et des transfusions), 12 séances de radiothérapie
Rémission complète au 03/11/14, rééducation cardio-musculaire un mois en février 2015.
Reprise du travail à mi-temps le 14/04/2015.

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#217 13-05-2015 23:28:20

Viola59
Membre
Date d'inscription: 21-12-2013
Messages: 111

Re: Témoignage / conseils

Bonsoir Clara
J'interviens peu sur le forum mais je suis ta file depuis le début.
Je suis très attristee par cette nouvelle.
Comme beaucoup de monde ici je pense que ça vaut quand même la peine de se battre.
Je pense bien à toi


Stade IIEb - atteinte mediastinale - 4 cures d'ABVD - 15 séances de radiothérapie
Traitement termine en novembre 2013
Tep scan de contrôle du 25 juin 2014 clean hormis fixation due à un endommagement du péricarde par les rayons
Tep du 15 juin 2015 et Tep du 16 juin 2016 clean

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#218 14-05-2015 01:19:01

Larissa15
Membre
Date d'inscription: 27-08-2014
Messages: 645

Re: Témoignage / conseils

A tous ceux et celles qui aimeraient te voir reprendre la chimio, et que je comprends dans leur peur de te perdre car moi aussi je souhaite plus que tout que tu t'en sortes : n'oublions pas que notre Clara est une personne immensément forte, mature, lucide, et réfléchie. Je pense que si elle sent dans son coeur et dans son corps que cet énième combat est vain, mieux vaut déposer les armes. Ceux d'entre nous qui ont reçu une autogreffe savent trop bien de quoi je parle quand je dis qu'une personne déjà en réa et avec des soucis de respiration, aurait bien du mal à traverser cette épreuve-là. Ici nous nous battons contre nos lymphomes respectifs, certains depuis seulement quelques mois, d'autre depuis carrément quelques années. Mais toi Clara, tu te bats depuis tes 18 ans contre les statistiques, les pronostics, les médications à vie, leurs effets secondaires, les traitements lourds etc. Aucun de nous ici ne peut imaginer ce que tu as traversé, et je doute que l'on sache le dixième des horreurs que tu as endurées. Alors si aujourd'hui, tout simplement tu ne peux plus, et que tu ne veux pas que ta vie se termine en chambre stérile, je te soutiens complètement. Je ne peux que reprendre les mots d'Alexia et insister qu'on a cruellement besoin de gens comme toi sur cette planète. Mais la fin de ta vie n'est pas de ton ressort, tu choisis seulement comment tu souhaites la finir puisque la maladie ne te laisse pas le choix, et ça c'est d'un courage que j'admire énormément. Tu as plus que mérité la sérénité, et je suis heureuse dès lors que je te sais en paix, c'est tout ce qui compte à mes yeux.

Dernière modification par Larissa15 (14-05-2015 01:20:53)


Hodgkin stade IIB mars 2014. 6 ABVD. Rechute immédiate. 3 IVOX. BEAM autogreffe + tomothérapie. Décembre 2015: Rechute stade 4 pulmonaire/osseuse. 3 GVD + Brentuximab. 2 cures Bendamustine + Brentuximab. Allogreffée en avril 2016. Juin 2017 rechute. Nivolumab x1 mais abandon car réactivation de GVH hépatique aigue Stade IV Grade IV résistante. Octobre 2017 RC, GVH guérie.
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#219 15-05-2015 08:19:21

caroline69
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Re: Témoignage / conseils

Des bisous,
PLEIN DE BISOUS !!


Caroline, LH stade 2 en 2014 : 4 ABVD, en RC, puis Radiothérapie 15 séances.
Rechute en 2015 : 3 ICE, en RC, BEAM + autogreffe, RC confirmée.
Brentuximab x12. Pet scan de 2016 douteux (3 ganglions dont un aux poumons qui fixent DS5)... mais RC finalement bien confirmée 4 mois plus tard (Pfiou mes nerfs...). Dernier contrôle (prise de sang) en janvier 2020, ras.
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#220 15-05-2015 09:44:25

Joey
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Re: Témoignage / conseils

Et bien , je suis pour ton combat de Clara, Il faut te battre jusqu'au bout !

cela me rappelle Neness  70 (VA RELIRE SON PARCOURS ) qui a de très lourds antécédents ,qui a été en soins palliatifs et qui aurait du mourir depuis longtemps ..Elle est toujours là  des années après toutes les épreuves qu'elle a traversé..

Elle est admirable comme beaucoup d'autres, d'aileurs ..


soigné au CHU de CRETEIL(val de marne). Allogreffe de donneur anonyme pour mon mari prévue le 21 novembre 2014.

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#221 15-05-2015 11:29:12

karinnette
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Re: Témoignage / conseils

On pense beaucoup à toi Clara...

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#222 15-05-2015 15:58:45

Capucine
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Re: Témoignage / conseils

Clara,

Tellement peinée de ces nouvelles...
J'aurais envie de te dire: "Mais si, tu peux toujours tenter quelque chose"; tu as certainement encore une petite flamme en toi qui voudrait se rallumer... mais je me dis que c'est peut-être indécent d'insister si tu as pris ta décision.
J'espère que tu es bien entourée.
Je pense fort à toi.


43 ans, Hodgkin stade 4 pulmonaire août 2010, 6 ABVD, rechute juin 2011, 2PDG+3ICE rémission quasi complète, BEAM autogreffe nov 2011+radiothérapie, rechute juin 2014 :-( brentuximab: réponse dissociée, 2 BEACOPP escaladés: rémission complète! allogreffe haplo-identique le 7 janvier 2015.

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#223 18-05-2015 07:44:52

caroline69
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Re: Témoignage / conseils

Un nouveau message pour toi Clara si tu nous lis mais que tu n'as pas la force de répondre :

Je sais que tu as toujours gardé la tête froide pour tout, consciente des enjeux mais pas fataliste, battante. Les abvd t'ont été difficiles, mais ensuite tu as tout donné pour récupérer au maximum, notamment pour ta rééducation cardio . Aujourd'hui même si tu es à nouveau hospitalisée, allongée, perfusée, et peut-être intubée (je ne te l'espère pas), tous ces efforts n'ont pas été vains. Bien au contraire. Tu ne peux qu'être fière de ton caractère déterminé, et aussi de toute l'aide que tu as apporté sur nos files. Tu te disais sereine et il y a de quoi, tu as toujours cru au meilleur (pour toi et pour nous). Chaque contrainte n'est que passagère, une étape vers de meilleurs chemins.
Ça ne veut pas dire que je pense que tu vas guérir, mais que tu ne vis pas les choses de manière dramatique. Au contraire, tu es où tu en es aujourd'hui parce que tu as donné et morflé comme une battante, tu as fait de ton mieux avec ce que la vie t'a donné, avec ton optimisme et ton courage.

Dernière modification par caroline69 (18-05-2015 07:48:50)


Caroline, LH stade 2 en 2014 : 4 ABVD, en RC, puis Radiothérapie 15 séances.
Rechute en 2015 : 3 ICE, en RC, BEAM + autogreffe, RC confirmée.
Brentuximab x12. Pet scan de 2016 douteux (3 ganglions dont un aux poumons qui fixent DS5)... mais RC finalement bien confirmée 4 mois plus tard (Pfiou mes nerfs...). Dernier contrôle (prise de sang) en janvier 2020, ras.
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#224 18-05-2015 09:42:38

Mampatty
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Re: Témoignage / conseils

Bonjour Clara,
Comment Vas-tu ? Comment va ta respiration? Ressens-tu de la douleur?. Je te presse de questions auquelles tu n'es pas obligée de répondre mais c'est que j'espère que tu es "confortable" et paisible...je pense à toi tous les jours et je prie pour que ta vie soit comme tu le souhaites.
  Comme François, tu es une belle personne...
Je t'embrasse et te fais un gros câlin.🌺🍒🌺

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#225 18-05-2015 12:15:17

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: Témoignage / conseils

Bonjour clara si tu peux lire ta file saches qu on pense a toi tres fort.j espere que tu ne souffres pas et que tu sois bien entoure.qui s est un nouveau traitement . Tu es ds nos pensees clara.

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