France Lymphome Espoir - Le forum

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#101 15-11-2014 18:20:44

Bereta66
Membre
Lieu: Perpignan et CHRU Montpellier
Date d'inscription: 14-10-2014
Messages: 900

Re: Message d'espoir

Bonsoir François,

Pour la biopsie, tu as raison de le faire en anesthésie générale.
Tant qu'à faire si tu peux poser le PAC (CIP pour toi), en même temps, tu feras coup double.
Après, il y aura ce moment d'attente, mais pense à nous, et viens nous faire un coucou.
Toujours garder le moral, et ne pas penser à autre chose. smile
A bientôt
Régis


Régis 63 ans 58 ans lors LCM Lymphome du Manteau variante Macro-Folliculaire découvert en novembre 2013
4 Cures R-DHAC, puis BEAM avec autogreffe de cellules souches. septembre 2014 RC, rechute décembre 2018, traitement Ibrutinib

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#102 15-11-2014 19:16:09

annefilroc
Membre
Date d'inscription: 25-07-2014
Messages: 84

Re: Message d'espoir

François,
Courage pour affronter cette nouvelle épreuve. Si j'étais le Lymphome, je me frotterais pas trop à toi, vu ta résignation et ta force de caractère... Il va encore falloir lui damner le pion.. mais un homme averti en vaut 2. Gardes le moral, comme tu le soulignais dans ton premier post c'est important (même si on a le droit de s'énerver et de se mettre en colère quand même quand on apprend la nouvelle de la rechute). à bientôt,

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#103 16-11-2014 16:12:25

Champêtre
Membre
Lieu: Québec, Canada
Date d'inscription: 09-01-2013
Messages: 200

Re: Message d'espoir

Bonjour François,

J'ai lu votre file et c'est vrai que votre parcours est remplie de courage. Il ne faut pas perdre espoir! Continuez à prendre la vie une journée à la fois. Gâtez-vous et n'oubliez-pas de vous gardez en forme à travers ce prochain épisode.  J'avais un mauvais pronostic avant ma greffe et je célèbre cette semaine mon premier anniversaire de rémission suite la greffe. Bien sûr, il y a eu des concessions et des compromis mais chaque journée en a value la peine.

Restez-fort, confiant et surtout, gardez espoir!

Bon courage!!

P.s. Mampathy: Toutes mes félicitations pour votre récent diagnostic!


Dx Hodgkin Stade IIIA Décembre 2012; Tx 6 cycles ABVD /progression de la maladie/re-diagnostiqué: LNH Diffus à grandes cellules B, Stade IV (muscles) / 1x R-ICE progression de la maladie/1x R-DHAP rémission/BEAM + auto greffe Nov 2013 /RT x 20 Avril 2014 / Rémission complète

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#104 16-11-2014 16:25:56

Mampatty
Membre
Lieu: Châtellerault
Date d'inscription: 03-05-2014
Messages: 192

Re: Message d'espoir

Bonjour Champêtre,
   Merci pour les félicitations en PS, mais je ne voudrais pas m'étendre plus au risque de couvrir ton message d'encouragements adressé à mon copain François. Il en a vraiment besoin en ce moment.
   Mampatty ou Patricia.

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#105 17-11-2014 17:23:12

Mampatty
Membre
Lieu: Châtellerault
Date d'inscription: 03-05-2014
Messages: 192

Re: Message d'espoir

Bonsoir François,
   Alors, quand auras-tu ta biopsie? Comment te sens-tu? Encore dans la sidération de la nouvelle? Dans la colère, face à l'injustice? Dans la peine que cette récidive peut provoquer chez Dominique ou déjà à préparer tes armes pour le prochain combat, plus déterminé que jamais.
En tout cas, je crois dur comme fer à ta réussite pour cette nouvelle épreuve.
   Je t'envoie tout mon courage disponible.🌾🌺🌾🌺🌾

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#106 17-11-2014 18:12:42

Bereta66
Membre
Lieu: Perpignan et CHRU Montpellier
Date d'inscription: 14-10-2014
Messages: 900

Re: Message d'espoir

Bonsoir François,
Je me joints à Mampatty pour te dire que tu gagneras.
A avoir lu tes post, j'en suis certain.
Tu as déjà le courage de Mampatty, alors, je t'envoie ma force et ma conviction.
Régis


Régis 63 ans 58 ans lors LCM Lymphome du Manteau variante Macro-Folliculaire découvert en novembre 2013
4 Cures R-DHAC, puis BEAM avec autogreffe de cellules souches. septembre 2014 RC, rechute décembre 2018, traitement Ibrutinib

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#107 19-11-2014 11:30:51

Mampatty
Membre
Lieu: Châtellerault
Date d'inscription: 03-05-2014
Messages: 192

Re: Message d'espoir

Bonjour François,
    Prends ton temps pour nous parler. Tu dois être pris dans le tourbillon des consultations et des examens. Mais saches que je pense, chaque jour, à toi et à ta famille et j'espère de tout mon cœur que vous allez bientôt  retrouver la sérenité qui commençait à s'installer au sein de votre foyer.
   Je t'envoie toutes les ondes positives que peut transporter notre amitié.🌿🌺🌿🌺🌿
Patricia ou Mampatty.

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#108 20-11-2014 18:47:12

Fanchbazoul
Membre
Date d'inscription: 18-04-2014
Messages: 202

Re: Message d'espoir

Bonsoir Patricia et Beretta
Comme vous devez vous en douter je suis à hospitalisé pour une anémie sévère de moins de 6 mg.
Je suis sous oxygène pour aider les globules rouges et en rechute de lymphome. je vais avoir droit aux cartons pleins avec la chambre stérile je vous écrirais dès que j'irai mieux.
Merci Berretta de penser à moi grosses bises à toi Patricia et bonjour à Jean-Jacques je vous réponds dès que possible François


Lymphome T angio-immunoblastique niveau 4 virulent Nov. 2013. Traitement 6 cures chimio type "CHOP". Rechute le 14/11/2014. Traitement 3 cures type "ESAP" et 4 cures "Rituximab". Puis une cure "BEAM" le 05/03/15 avec auto greffe de cellules souches 5. On y croit, j'ai la niaque de vivre et faire profiter mon petit fils de son papi adoré.

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#109 20-11-2014 19:54:23

Bereta66
Membre
Lieu: Perpignan et CHRU Montpellier
Date d'inscription: 14-10-2014
Messages: 900

Re: Message d'espoir

Bonsoir François,
Je t'envoie énormément de force, tu en as besoin.
Réponds quand tu le peux, avec de bonnes nouvelles.
Courage et à bientôt,
Régis


Régis 63 ans 58 ans lors LCM Lymphome du Manteau variante Macro-Folliculaire découvert en novembre 2013
4 Cures R-DHAC, puis BEAM avec autogreffe de cellules souches. septembre 2014 RC, rechute décembre 2018, traitement Ibrutinib

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#110 20-11-2014 21:00:40

Mampatty
Membre
Lieu: Châtellerault
Date d'inscription: 03-05-2014
Messages: 192

Re: Message d'espoir

Bonsoir François,
   Je m'inquiétais vraiment de ton silence. Mais maintenant, je sais que tu es entre de bonnes mains, les médecins vont te remettre sur pied pour que tu entames la bataille contre cette foutue récidive.
   Je t'envoie plein de force, de courage, de patience et d'espoir. Ne lâche rien, souviens-toi que nous sommes de la génération pour qui tout est possible!!
   Bises amicales de nous deux et à bientôt,
Patricia ou Mampatty.

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#111 20-11-2014 21:57:48

Nanou67
Membre
Date d'inscription: 16-11-2012
Messages: 59

Re: Message d'espoir

Bonsoir François. La rechute a été diagnostiqué tardivement pour mon papa, il était très mal et ça a été difficile. Mais aujourd'hui il va bien... Accrochez-vous et les médecins se battront avec vous! De tout coeur avec vous dans cette nouvelle épreuve...
Christina


" Nul ne peut atteindre l aube sans traverser la nuit" K. GIBRAN

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#112 22-11-2014 12:16:03

mimi&co
Membre
Lieu: Bretagne
Date d'inscription: 18-09-2014
Messages: 28

Re: Message d'espoir

Bonjour François,
Je suis touchée par votre parcours, celui de votre femme en parallèle, je suis en Bretagne aussi, pas loin de chez vous alors je me permets de penser à vous et je vous envoie des milliers d'ondes positives.
Mimi


37 ans compagne de G 41 ans 1 en rémission depuis novembre 2012 ! 3 ans !
d'un Lymphome malin non hodgkinien à grande cellule B diffus secondaire à un LMNH B à petites cellules (indolent) stade IV et grade IIIB, avec atteinte osseuse en L4 et D4 et compression d'un rein (douleurs). 
6 mois de traitement = 8 R-Chop (1 tous les 3 semaines)

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#113 22-11-2014 20:30:19

Fanchbazoul
Membre
Date d'inscription: 18-04-2014
Messages: 202

Re: Message d'espoir

Bonsoir Patriçia,
Cet après-midi ma fille aînée et Dominique ont acheté une petite boîte "domino" d'Orange qui me permet d'être connecté internet. Je peux donc donner de mes nouvelles.
Je suis toujours à 5,7 mg en anémie persistante. J'ai demandé une autorisation de sortie pour demain qui m'a été refusée car l'interne a peur que si je fais un pb cardiaque les réactions des services de secours soient mauvais. Je n'ai pas le droit d'être transfusé. Je respire assez bien mais ai de grosses toux certainement dues aux ganglions qui prennent de la place.
A priori je devrais être transféré en hémato lundi dans la journée. Ensuite je saurais à quelle sauce je serais mangé. A priori 3 voir 4 semaines de chambre stérile après bien entendu les 2 premières chimio plus fortes.
La pilule est en train d'être avalée. Et le fait de pouvoir surfer sur le net m'a remonté le moral car je t'avouerais que ce n'étais pas terrible en début de semaine.
Dominique accuse elle aussi le choc et j'espère qu'elle va en ressortir plus forte. Elle fait de gros efforts. Elle a décidé de faire de la relaxation, elle fait de la piscine, elle a perdu 3 kgs, et elle prend beaucoup plus soin d'elle maintenant. Un vrai travail sur soit.
Et toi? Comment vas tu? Je suppose que la nourriture liquide nourrie "son homme" mais cela doit être difficile et long à la fin. Est ce que tes résultats sont toujours bons?
Je te remercie beaucoup de ton soutien moral que tu m'apportes (ainsi que d'autres camarades de combat comme tu peux le constater). Cela me manquait réellement beaucoup de ne pouvoir accéder sur le site. Cela est réellement t d'un grand soutien moral et d'un réconfort. Encore merci à toi et bonjour à ton homme.
Francois.


Lymphome T angio-immunoblastique niveau 4 virulent Nov. 2013. Traitement 6 cures chimio type "CHOP". Rechute le 14/11/2014. Traitement 3 cures type "ESAP" et 4 cures "Rituximab". Puis une cure "BEAM" le 05/03/15 avec auto greffe de cellules souches 5. On y croit, j'ai la niaque de vivre et faire profiter mon petit fils de son papi adoré.

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#114 22-11-2014 20:41:24

Fanchbazoul
Membre
Date d'inscription: 18-04-2014
Messages: 202

Re: Message d'espoir

Bonsoir Bereta,Christina, et Mimi,
Comme écrit ci dessus (pour Patriçia) vos messages de soutiens me vont droit au cœur et participent pour beaucoup pour remonter le moral. Car je vous avouerais que même si l'on sait que cela fait partie du jeu l'annonce d'une récidive Ave tout ce que cela entraîne est difficile à accepter. De plus j'ai peur pour mon épouse. Je ne voudrais pas que cette nouvelle situation l'a rende plus faible psychologiquement, ou pire, ne l'a mette également en situation de récidive.
Mais comme je l'ai lu il faut se battre et savoir que l'on va vaincre cette cochonnerie. 
Ce qui me fait mal également c'est que bien entendu cela arrive une fois de plus aux périodes de fêtes ou normalement tout le monde devrait être joyeux et en période d'espérance. Mais on ne choisit pas ses dates.
Encore une fois merci beaucoup de votre soutien qui me va droit au cœur.
Et je vous envoie plein de bonnes ondes positives.
Francois.


Lymphome T angio-immunoblastique niveau 4 virulent Nov. 2013. Traitement 6 cures chimio type "CHOP". Rechute le 14/11/2014. Traitement 3 cures type "ESAP" et 4 cures "Rituximab". Puis une cure "BEAM" le 05/03/15 avec auto greffe de cellules souches 5. On y croit, j'ai la niaque de vivre et faire profiter mon petit fils de son papi adoré.

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#115 22-11-2014 22:09:05

Bereta66
Membre
Lieu: Perpignan et CHRU Montpellier
Date d'inscription: 14-10-2014
Messages: 900

Re: Message d'espoir

François,
cela fait du bien également de te lire.
Tu gardes malgré tout un bon moral même si ce n'est pas toujours facile.
Continue à te battre contre cette maladie.
Tu montres l'exemple à Dominique, et je suis certain que ta force rejaillit sur elle.
Plein d'ondes positives également pour toi.
Sois toujours aussi vaillant.
A bientôt,
Régis


Régis 63 ans 58 ans lors LCM Lymphome du Manteau variante Macro-Folliculaire découvert en novembre 2013
4 Cures R-DHAC, puis BEAM avec autogreffe de cellules souches. septembre 2014 RC, rechute décembre 2018, traitement Ibrutinib

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#116 22-11-2014 23:00:56

Firstninette
Membre
Lieu: Grenoble
Date d'inscription: 18-02-2012
Messages: 577

Re: Message d'espoir

Bonsoir Francois
C est avec beaucoup d émotion que j ai découvert ton parcours. Il vous faut beaucoup de courage à ton épouse et toi pour affronter toutes ces épreuves.
Je suis sûre que la victoire sera au bout, accroches toi, nous serons la pour te soutenir
Pleins de pensees positives.


Isabelle 32 ans, fille de Jacqueline 63 ans traitée pour un Lymphome T Anaplasique Stade 3 au CHU de Grenoble diagnostiqué le 12/12/2011. 6 séances Chop réalisées, traitement fini an avril 2012...contrôles ok pour l instant....on y croit, on y croit

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#117 23-11-2014 12:05:43

Mampatty
Membre
Lieu: Châtellerault
Date d'inscription: 03-05-2014
Messages: 192

Re: Message d'espoir

Bonjour François,
   Je te réponds seulement maintenant car nous avions les petits enfants depuis hier soir et ma tablette était donc leur monopole!
Quelle joie de te lire! tes enfants sont formidables de te permettre de te connecter. Je pense à toi tous les jours et je repense aux autres compagnons du forum qui ont affronté la récidive et finalement il n'y en a pas tant que ça qui sont en rémission après 1seule série de chimio.
   J'imagine bien dans quel état psychologique tu étais, en début de semaine, pour l'avoir vécu. C'est bien le cas: il faut arriver à "avaler la pilule" et elle est très grosse et très amère. Surtout que toi tu craint pour Dominique, mais elle peut te surprendre car elle a déjà beaucoup appris de sa propre expérience. Si elle prend soin de son corps maintenant, c'est signe qu'elle s'est réconcilié avec son enveloppe et qu'elle a retrouvé le chemin du bien-être. Tout ce qui faut pour te soutenir. Laisse un peu ton rôle de protecteur, et permet lui de prendre soin de toi à son tour, lâche un peu prise en somme!
  Je te laisse, pour l'instant, j'ai un lapin à faire cuire...pour ma santé, t'inquiète pas, tout va pour le mieux.
Bises de nous deux à vous deux.🍀🌺🍀🌺🍀
   Patricia ou mampatty.

Dernière modification par Mampatty (23-11-2014 12:06:21)

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#118 23-11-2014 15:54:24

Mampatty
Membre
Lieu: Châtellerault
Date d'inscription: 03-05-2014
Messages: 192

Re: Message d'espoir

François,
   Après une sieste réparatrice, je reprends le fil de ce matin, car j'ai des petites questions, à la suite de ce que tu dis ( mon côté ancienne de la profession sans doute) As-tu pu avoir ta biopsie avant cette anémie? Pourquoi ne peux-tu pas être transfusé? Et pourquoi vas-tu être en chambre stérile- vas-tu avoir une auto-greffe ou es-tu aussi en aplasie?
   Prend ton temps pour répondre car avec si peu d'hémoglobine, j'imagine ton état de fatigue. En tout cas moi je te propose un truc pour faire remonter tes globules: un petit coup de Beaujolais nouveau avec, cette année, son petit goût de framboise ( euh...comme tous les ans!) je suis sûre qu'ils remontraient en flèche!

   Normal que tu n'ai pas pu sortir aujourd'hui, ton petit cœur n'a plus 20 ans et brasser du sang pâle ça le fatigue beaucoup. Tu dois me trouver dure de te dire ça, mais au fond de toi, tu sais qu'il ne faut pas être téméraire dans ce genre de situation. Mais aussi, comme je te comprend, comme on est bien chez soi! Ça va venir, et c'est là qu'intervient cette foutue patience! Mais je crois que toi tu en as un bon petit lot!

   Maintenant, j'ai lâché les consistances pour BB et j'attaque les morceaux- à bien mastiquer par contre-chose que je n'ai pas bien fait à midi et le lapin étant une viande dense, j'ai eu du mal à l'assimiler. Je le range au rayon des aliments à réessayer plus tard.

  Bon je te laisse et surtout n'oublie pas: nous avons la gagne, Dominique, toi et moi!!! JJ est là aussi en soutien.
Bises de nous deux.  ☔️☔️➡️☀️☀️☀️
   Patricia ou mampatty.

Dernière modification par Mampatty (23-11-2014 16:03:20)

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#119 23-11-2014 21:33:03

Fanchbazoul
Membre
Date d'inscription: 18-04-2014
Messages: 202

Re: Message d'espoir

Bonsoir Patriçia,
J'ai eu beaucoup de visites cet après midi. Tout d'abord Dominique avec nos amis de 32 ans. Puis Alexandra avec Théo. Enfin mon couple de collègues de travail en même temps que ma deuxième fille et son copain.
Cela m'a bien occupé.
Pour ce qui est de la biopsie c'est une jeune interne qui a réussi lundi à trouver un ganglion  d'environ 1cm de long sur le côté droit du cou. Elle a récupéré quatre prélèvements avec une aiguille qui ont été mis sur plaquettes de verre en même temps que j'ai eu ma prise de sang avec mon infirmière d'accueil.
J'ai été transfusé de 2 poches mais c'était une erreur car étant donné que mon taux d'hémoglobine était inférieur à 5g/dl ceux ci me bouffaient les globules rouges. Je suis resté bas jusqu'à aujourd'hui où je suis passé à 6,2. C'est pourquoi on ne m'a pas autorisé à sortir ce midi pour manger à la maison.
Pour ce qui est de la chambre stérile c'est ce que m'avait laissé entendre mon hémato lors des premières cures. Et l'hémato qui a pris le relais ( la chef de service) m'a confirmé au téléphone que je passerais par ce protocole.
Mais je pense que j'aurais confirmation de tout cela demain si je suis bien transféré. A priori on part aussi sur une auto greffe.
Pour ce qui est de la fatigue je prends le siège roulant de la chambre pour me déplacer avec les invités parce que la cafétéria est loin. Et j'essaie de marcher un peu en journée. Mais j'ai déjà les muscles qui ont fondus.

Bien entendu j'attends de rentrer à la maison pour goûter le Beaujolais Village Nouveau. Mon beau frère me dit que celui qu'il a goûté sent la banane mais moi personnellement je préfère le goût de fruits rouges.

Je suis content pour toi que tout se déroule bien et que tu puisses commencer â manger une alimentation un peu plus solide. C'est toujours meilleur de mastiquer les aliments que de les boire.
Bien entendu que nous avons la gagne et que nous allons tous trois vaincre ces maladies qui veulent nous semer la zizanie. On a la peau dure.

Bises de Dominique et moi même et bonjour à Jean Jacques.

François.


Lymphome T angio-immunoblastique niveau 4 virulent Nov. 2013. Traitement 6 cures chimio type "CHOP". Rechute le 14/11/2014. Traitement 3 cures type "ESAP" et 4 cures "Rituximab". Puis une cure "BEAM" le 05/03/15 avec auto greffe de cellules souches 5. On y croit, j'ai la niaque de vivre et faire profiter mon petit fils de son papi adoré.

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#120 24-11-2014 07:07:36

Bereta66
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Lieu: Perpignan et CHRU Montpellier
Date d'inscription: 14-10-2014
Messages: 900

Re: Message d'espoir

Bonjour François,
Je m'aperçois que bien que fatigué, tu a toujours la "pêche", goût que je n'ai d'ailleurs pas retrouvé dans le beaujolais goûté à ta santé.
Tu as eu une week-end bien rempli, et cela fait plaisir.
Je suis certain que VOUS allez gagner, et donner une belle "pâtée" à vos maladies.
Tout mon courage va vers vous,

Régis


Régis 63 ans 58 ans lors LCM Lymphome du Manteau variante Macro-Folliculaire découvert en novembre 2013
4 Cures R-DHAC, puis BEAM avec autogreffe de cellules souches. septembre 2014 RC, rechute décembre 2018, traitement Ibrutinib

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#121 24-11-2014 11:39:14

Mampatty
Membre
Lieu: Châtellerault
Date d'inscription: 03-05-2014
Messages: 192

Re: Message d'espoir

Bonjour François !!
   Merci d'avoir répondu promptement, malgré la fatigue, à mes interrogations sur ta prise en charge. Tu en diras plus sur tes futures traitements quand les médecins connaitrons les résultats de la biopsie et le protocole qui en découle.
   En tout cas, je suis heureuse que tu ais remis ta tenue de combat! Et les visites de tes soutiens hier, ont dû te rebooster à fond.
   J'espère que tu pourras retourner un peu chez toi avant d'être en chambre stérile. Pour ça il faut que tu continues à gagner des globules rouges, et à partir de 8 g/l, il me semble que les médecins pourrons être compréhensifs...mais comme c'est eux qui décident, patience, patience !!
   Toi qui, dernièrement, essayais de perdre quelques kilos, je crois que c'est un petit problème qui est en train de se résoudre tout seul!
   Cette AM, je voudrais retourner marcher avec les copines en forêt mais il pleut plus ou moins. Tant pis, j'irai quand même, j'ai trop besoin de m'oxygéner. Je suis en train de réaliser que toi aussi, tu préférerais la ballade en forêt à plein poumon plutôt que la sonde à O2 dans le nez!
   Dis-moi plus, dès que tu pourras.
À bientôt, qu'il est doux de maintenir le lien.
Patricia ou mampatty.🍀🌺🍀🌺🍀

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#122 24-11-2014 17:02:35

cossou
Nouveau membre
Date d'inscription: 24-11-2014
Messages: 1

Re: Message d'espoir

Bonjour

Je suis atteinte d'un lymphome de type malt sur la partie inférieure de l'estomac et depuis septembre 2010 je vis rémission et rechutes: depuis  le mois de septembre je suis traitée par chimio mabthéra utilisée pour les maladies auto immunes comme la polyarthrite rhumatoïde: l'oncologue me disait l'an dernier que la maladie devenait chronique mais je refuse d'abdiquer!!! je crois toujours en ma guérison m^me si elle doit prendre plus de temps que prévu!!! je suis maman et grand mère, mon plus jeune fils a 12 ans et ils ont tous besoin de moi- j'ai envie de vivre et longtemps!!!!! je cherche des personnes  avec lesquelles je peux échanger car c'est pas toujours facile d'accepter la maladie. J'a dû cesser  de travailler pour me centrer sur mes propres  soins afin de  pouvoir bien me reposer car je suis soignante et donne beaucoup d’énergie aux patients.... merci de bien vouloir correspondre avec moi.

Dernière modification par cossou (24-11-2014 17:05:00)

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#123 24-11-2014 22:53:47

Fanchbazoul
Membre
Date d'inscription: 18-04-2014
Messages: 202

Re: Message d'espoir

Bonsoir Patriçia,
Énormément de nouvelles choses aujourd'hui.
Tout d'abord on m'a transféré en catastrophe en hémato. Comme il n'y avait rien de confirmé concernant une place disponible aujourd'hui ou demain j'ai pris tout mon temps pour me laver. Et à 09h50 on toque à ma porte pour me prendre et être 25 mn plus tard en hémato. J'étais encore en pyjama. J'ai tout emballé en cata et suis arrivé à l'heure en hémato.
Après m'être préparé, directement le gripper en place. Prises de sang directement dessus car ici ils ont réussi à avoir un retour de suite. Et mon hémato qui m'annonce qu'il n'est pas sûr que c'est bien le lymphome qui est de retour. Il parle éventuellement d'une sorte de virus, dû évidemment au lymphome. Mais pas forcément d'une récidive.
Demain j'ai un myélogramme avec prélèvement de moelle pour être sûr à 100% si c'est le lymphome ou non et je pense aussi qu'ils vont en prendre pour la culture éventuelle. C'est également des paysans!!!
Et j'ai eu ce soir le protocole exact qu'ils mettent en place en attendant.
Protocole ESAP plus prednisolone sous perfusion. L'ESAP est à base de Cisplastine injectée pendant 4 jours avec seringue automatique. Plus Etoposide en poche pendant 4 jours.
Le 5 ème jour Cytarabine en poche pendant 24 heures. Inconvénients: gouttes dans les yeux toutes les heures pendant 24 heures puis toutes les 4 heures pendant encore 24 heures. Deux bonnes nuits en perspective.
Voilà toutes les nouveautés. Mais la niaque est toujours présente et ce serait une bonne surprise si ce n'était pas le véritable retour de mon camarade de galère ( ce lymphome).
Mon hémoglobine est passé à 6,3 ce matin. C'est très long à remonter.
Je suis très heureux que pour toi cela se déroule bien et je t'envoie plein de bonnes pensées.
Bises de Dominique qui va bien et de moi même. Je vais répondre à Cossou.

Francois.


Lymphome T angio-immunoblastique niveau 4 virulent Nov. 2013. Traitement 6 cures chimio type "CHOP". Rechute le 14/11/2014. Traitement 3 cures type "ESAP" et 4 cures "Rituximab". Puis une cure "BEAM" le 05/03/15 avec auto greffe de cellules souches 5. On y croit, j'ai la niaque de vivre et faire profiter mon petit fils de son papi adoré.

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#124 24-11-2014 23:59:47

Fanchbazoul
Membre
Date d'inscription: 18-04-2014
Messages: 202

Re: Message d'espoir

Bonsoir Cossou,
Je dirais " malheureusement " bienvenu sur ce forum puisque cela veut dire que comme nous tous tu as cette s.......e de maladie. Mais comme tu peux également le constater beaucoup d'entre nous arrivent à s'en sortir. Et ce site permet de converser entre gens qui savent de quoi ils parlent et ils souffrent.
Et comme tu as raison comme nous tous de ne pas vouloir abdiquer. Le parcours est souvent long et parsemé d'embûches. En fait lorsque l'on regarde bien c'est presque les effets secondaires et annexes qui sont les plus pénibles à admettre. La vie est encore longue et comme nous tous nous avons encore beaucoup de choses à apprendre à notre famille et à nos proches.

Je suis également papa, de trois enfants de 30, 25 et 20 ans plus d'un petit fils de 27 mois. Et je peux te dire qu'il n'a pas peur des cathéters, poches et autres. Cela fait malheureusement partie actuellement de notre quotidien. Et j'ai l'intention de lui faire découvrir la vie comme ses parents le font si bien. Mais en tant que papi.

Je pense que le mieux pour toi serait d'ouvrir une file. Cela te permettrait plus facilement de converser avec de nouveaux camarades de combat.
En ce qui me concerne je n'ai pas le même lymphome que toi mais c'est avec plaisir que je converserais.

A bientôt j'espère que nous te lirons sur le site.
Cordialement.
Francois.


Lymphome T angio-immunoblastique niveau 4 virulent Nov. 2013. Traitement 6 cures chimio type "CHOP". Rechute le 14/11/2014. Traitement 3 cures type "ESAP" et 4 cures "Rituximab". Puis une cure "BEAM" le 05/03/15 avec auto greffe de cellules souches 5. On y croit, j'ai la niaque de vivre et faire profiter mon petit fils de son papi adoré.

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#125 25-11-2014 07:07:52

Bereta66
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Re: Message d'espoir

Bonjour François,
heureux de te voir "en forme".
A te lire, tout semble si simple.
A ce que je vois, ton hémato s'occupe de toi.
A bientôt de lire que ce n'est pas une rechute.
Pas la peine de te dire garde le moral, c'est toi qui booste les autres.
Plein de courage,

Régis


Régis 63 ans 58 ans lors LCM Lymphome du Manteau variante Macro-Folliculaire découvert en novembre 2013
4 Cures R-DHAC, puis BEAM avec autogreffe de cellules souches. septembre 2014 RC, rechute décembre 2018, traitement Ibrutinib

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