France Lymphome Espoir - Le forum

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#26 17-02-2015 00:42:10

liloo0104
Membre
Date d'inscription: 21-09-2014
Messages: 242

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

A toi de bien lui préciser ce détail tres important....
N'hésite pas a t'affirmer....il s'agit de ta santé.
On attend de tes nouvelles karinette.
Prends soin de toi.


Liloo, 32 ans, maman d'une petite Pauleen de 5 ans et demi, Var.
LH IIB sus diaph, diag en 10/14. Sont atteints médiastin, sous clav, cou, aisselles, cervicales.
8 ABVD - EN COURS - début 03/12/14, fin 12/03/15. Double Thrombose pac apres 1 ere chimio, sous anti coag pendant 6 mois. RC dès fin 2ème cure.
Radiothérapie prévue ensuite, pendant 3 semaines, 5 par semaine.

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#27 17-02-2015 10:22:45

karinnette
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Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Merci liloo je,pars pr Lyon rdv a 12h35 avec probablement bcp de retard c est svt le cas mais normalement il garde aussi les patients au moins 1h.cette nuit 39 température bcp transpire mal vers mes ganglions de la mâchoire je vais TT,faire pr au il comprenne.mon Neuro m a dit que,ce médecin avait lui même,souffert d,un lymphome et que il était parti 1an au US pr son traitement..c est vrai je l ai svt vu sans cheveux,mais tjs présent.DC je me dis qu il doit savoir .fin de journée je vs,tiens au courant.Comment vas tu liloo?bise

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#28 17-02-2015 12:06:10

liloo0104
Membre
Date d'inscription: 21-09-2014
Messages: 242

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Ok Ok….Bon patience alors….

Moi ben ecoute à J6 de ma dernière chimio je suis encore un peu vaseuse mais dans l'ensemble ça va, je récupère ma puce ce soir alors pas le choix….Va falloir enchainer;-) C'est un bon moteur!


Liloo, 32 ans, maman d'une petite Pauleen de 5 ans et demi, Var.
LH IIB sus diaph, diag en 10/14. Sont atteints médiastin, sous clav, cou, aisselles, cervicales.
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#29 17-02-2015 21:19:08

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Bonsoir,
Comme promis je vous donne des nouvelles de mon rdv en medecine interne de ce jour. Comment expliquer pr bien me faire comprendre..J'ai dit tt ce que j'avais à dire, le médecin a vu mes examens il m'a palpe les ganglions et m'a fait cette conclusion : Madame je suis sur à 125 % que vous n avez pas de lymphome ni aucun cancer!
Oui sur le moment j'ai eu un grand soulagement mais très vite je me suis retrouvée ds la situation initiale la sensation qu'on me laisse avec qqchose qui continue d'evoluer.
Pourquoi, le medecin m'a palpe le cou en se plaçant derrière moi et a senti au milieu du cou le ganglion qui est apparu le premier..celui que tout le monde à vu et palpe mais j'ai bien vu qu'il ne palpe pas sous l'angle de la mâchoire dont je lui ai dit qu'il n'avait pas palpé à cet endroit mais il a à peine passé sa main par là..De plus ds son compte rendu qu'il a dicte devant moi il dit n'avaoir senti qu'un seul ganglion sous maxillaire droit..Oui celui que tt le monde a palpé mais il dit que je n'ai que ce ganglion ce qui est totalement faux!J'ai un  ganglion de chaques côtes de la mâchoire placé sous l'angle de la mâchoire qui selon comment je positionne ma tête peut carrement passé sur la mâchoire et ils st largement palpables même mon ami les sens et les faits rouler sous son doigt mais effectivement ils st vraiment sous l'angle de la mâchoire et si l'on plaple vers le cou le milieu on ne les sens pas. ces ganglions là m'inquietent et ils pesent sous ma mâchoire , je veux dire par là que je les sens et les localisent facilement par rapport à la tension que je ressens à cet endroit.A l'echo celui de gauche fait qd même 17mn sur 14mn et celui de droite a fixe au tep scan..Alors comment pourrais je être rassurée sâchant que le medecin a occulter ces ganglions et que sa conclusion n'est basée que sur le ganglion du milieu du cou?? qUAND JE LUI AI PARLE DE LA FIXATION AU TEP SCAN il m'a dit que j avais p etre eu une bacterie ou un virus..oui mais mes ganglions st tjs bien là un an apres!
Alors qu'il m'avait dit ça en ayant palpe les ganglions sous l'angle de la mâchoire j'aurai pu me sentir soulagé mais comment l'être alors qu'il se base sur u seul ganglion qu'il a senti et non sur ceux qui m'inquietent?Je vs assure ils st là, assez gros pr se palper et rouler sous mes doignts et même me gêner.
De plus seule une biopsie peut affirmer ou infirmer un lymphome alors me dire être sur à 125% que ça n'est pas cancereux devrais me rejouir mais sans biopsie et sans avoir palpe les ganglions sous l'angle de la mâchoire cela me remet à la case départ.De ce fait il ne m'a pas envoye au labo pr analyse comme il le fait d habitude dc pas de recherches...et il m'a même dit qu'il comprenait ma souffrance mais que pr lui j'etais ds un etat d angoisse generalisé.J'avais presque l'impression d'entendre que s 'etait ça mon probleme!
Oui je suis anxieuse mais que depuis que j'ai ces ganglions et que j'ignore ce qui se passe...
En resume je n'aurai aucun cancer mais tt ça n est basé que sur un ganglion palpe et aucune biopsie.
Je lui ai même dit que je savais que les analyses pouvaient être normale même qd parfois la maladie est avancee...BREF, j'ai l'impression d avoir ete cataloguee d anxieuse chronique  et p etre même que c'est tt ça qui m'a amene ces fameux ganglions.Idem pr les sueurs nocturnes il m'

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#30 17-02-2015 21:24:13

karinnette
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Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

desolee envoie par erreur..il m'a dit que l'on pouvait avoir aussi des sueurs nocturnes avec l'angoisse..C'est un bon medecin proche de la retraite en medecine interne j'ai confiance en lui mais je me repete il n'a pas du t tpalpae les ganglions en question...J'ai tjs un suivi de prevu en mai en oncologie avec un nouveau oncologue car le mien a pris sa retraite..voilà...Je me dis que je vais devoir rester comme ça, attendre mai ..attendre et attendre ce que je fais depuis 1 an..en attendant je dois essayer de vivre le plus normalement possible.Si vous avez un avis des conseils je suis preneuse..J'ai failli y croire j'en ai plure en me disant comment j'ai pu en arriver à me créer tt ça mais voilà il a fait cette conclusion sur 1 seul ganglion qui effectivement celui n'avait pas fixe.Pour vs qui êtes en traitement je vous souhaite bcp de courage et je remercie dieu de ne pas avoir ete diagnostiquee de cetet maladie mais le doute est tjs là. je vous embrasse et continues à vs lire..

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#31 17-02-2015 22:28:24

Clara_Oswald
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Date d'inscription: 12-04-2014
Messages: 553

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Karinette, je vais être dure, mais si ni ton médecin traitant, ni le toubib en médecine interne, ni ton oncologue ne pensent que tu as un cancer, c'est que sans doute tu n'en as pas !
Et la conclusion "anxiété généralisée" ne me parait pas abusive, à te lire !

J'ai parfois l'impression que la seule chose qui te rassurerait serait qu'on te dise "Oui madame, vous avez un cancer".
Un tep peut fixer, sans cancer.
On peut avoir des ganglions, sans cancer.
On peut garder ces ganglions, sans cancer.
Et que tous les toubibs te palpent et ne trouvent rien, c'est que ce que tu crois être des ganglions n'en sont peut-être pas ?
Une contracture douloureuse peut-être ? Je fais des hypothèses... Mais que des toubibs formés et habitués à palper des ganglions ne trouvent pas ce que tu sens, c'est que vous ne parlez pas de la même chose, sinon autant d'incapables de la médecine autour de toi, ça me paraitrait aberrant !

Mais à te lire, je me répète, je vois une grande angoissée, qui devrait apprendre à respirer et rester zen.
Au lieu de courir les médecins et les examens (jamais anodins, jamais 100% sûrs et inoffensifs les examens), essaie plutôt de te tourner vers des trucs plus "doux" qui pourraient t'apaiser un peu ? Je pense par exemple à la sophrologie...

Au lieu de penser à ces symptômes 100% du temps, à penser que ça risque de détruire ton couple (il m'a semblé lire cette crainte quelque part), et d'autres peurs, essaie de les oublier un peu, essaie de vivre, de profiter de la vie, sans toujours toucher ton cou, essaie de faire comme si tous ces soucis d'existaient pas, et ils devraient déjà s'alléger !!!

Voilà, j'espère que tu ne prendras pas mal mes paroles.


Clara, 35 ans sans enfant, Hodgkin stade IVB (atteinte de la moelle osseuse) découvert en février 2014.
6 cures d'ABVD  (amie des granocytes et des transfusions), 12 séances de radiothérapie
Rémission complète au 03/11/14, rééducation cardio-musculaire un mois en février 2015.
Reprise du travail à mi-temps le 14/04/2015.

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#32 17-02-2015 23:44:35

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Je ne prends pas mal ce que tu,dis du tout mais je. Constate juste que vous ne pouvez penser que ça vu qu on ne se connait pas. Se St bien des ganglions que j ai vu a l IRM sur mes 5echos et sur tel scan enfin a moins que les radiologue se soient trompes.c est aussi un ganglion qu on m a ponctionne.c est écris adénopathie.les médecins les ont palpe sauf celui d,aujourd'hui pr les sentir faut bien palper sous l angle de la mâchoire et ils St pas si petit que,ça 17 sur 14 mn le plus gros des deux.DC supérieur a 1cm.j ai cru comprendre que seule la biopsie pouvait donner une réponse alors pkoi être si sur de lui sans biopsie avec des ganglions supérieur a 1cm persistant depuis 1an.mon angoisse n est pas une pathologie elle vient de TT,ça .oui on peut avoir des ganglions persistants bénins non je ne veux pas entendre que,j ai un cancer j y pensais jamais avt.je veux juste qu on ne prenne pas le risque de passer a cote,d une maladie grave cancer ou autres.il y'a forcément une explication a ces,adénopathies et je n'ai eu aucune.alors si je dois  accepter sans biopsie?et si c est moi qui avais,raison j dis,pas que j ai lymphome je dis juste qu il va qqchose et j aimerai savoir quoi pr être soignée si besoin.maintenant c'est sur que vu votre situation je me sentirai vraiment très mal de poster ici mes inquietudes et questionnement et con tinuerai a vous lire.je vous souhaite une réémission a vie bcp de courage et de force.
J'écris sur un mobile pas évident d ou les erreurs etc ...et ça parait p être comme une sorte d angoisse. Clara j t'en veux,pas etcomprends pkoi tu penses comme ça c est le cas s de mon entourage.de gros bisous

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#33 18-02-2015 13:01:40

karinnette
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Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

clara je voulais rajouter que je n'ai jamais dit que le medecin ne sent pas mes ganglions il ne sent pas ceux que j'ai sous les angles de la mâchoire mais les autres ci.Et ceux qui m'inquietent et celui qui a fixé sont à l'angle de la mâchoire .S'il avait palpé à cet endroit il aurait senti ces ganglions mais il n'a palpe que le milieu du cou.J'ai qd même fait 5 echos une irm un scanner et deux pet scan et sur tous ces examens ont visionne bien les ganglions ils t même mesures..Quand je parle de ganglion faisant 17mn sur 14 je n'ai pas pris qqchose pr les mesurer c'est ce qui est ecris sur mes comptes rendu!
Mon ami palpe mes ganglions bref qd on touche on bon endroit on les palpe! mon orl les a palpé , mon generaliste aussi je n'ai ajmais dit que personne ne les palpe j'ai juste dit que le medecin hier ne les a pas palpe car pas touche vers les angles de la mâchoire.
Alors peut etre que je me suis mal exprimée, peut être que je m'exprime trop au risque de passer pr une angoissée mais ce qui est certain c'est que je n'invente rien et que je reste persuadée qu'il se passe qqchose.Ici vs etes les premiers à dire que seule une biopsie peut poser un diagnostic??? j'en ai pas eu! Vous dites aussi que des ganglions presents depuis longtemps et dt on a pas pu les expliquer avec une infection ou autres doivent faire l'objet de suivi et bien c'est mon cas!Ganglions presents depuis 1an! toutes les causes infectieuses ont ete ecartees et j'ai d autres signes.Ces ganglions st palpables et le plus gros fait 25mn de gard axe et l'autre 17mn sur 14 de petit axe et j'en ai d autres..aLORS OUI MOI aussi je me dis que je ne peux pas avoir affaire à autant d'inconscients en plus j'ai confiance en le medecin de medcine interne et je me repete s'il avait palpe ces fameux ganglions et m'avait dit ce qu'il m'a dit hier je me sentirai un peu plus rassurée mais ça n'est pas le cas.Maintenant c''est fait je suis decoiuragee, plus enve de me battre pr aller voir qqun qui se bouge dc si j'ai un lymphome ou autre cancer et bien je le saurais qd j'irai tres mal et il n'yra que moi que ça derangera de se dire que l'on aurait pu le decouvrir bien plus tôt et donc me laisser bien plus de chance avec des traitements moins lourds! Maintenant, je ne dis pas que j'ai un cancer je dis juste que j'ai qqchose ça c'est certain et à part la biopsie je ne vois pas comment on pourra savoir ce que j'ai.Maintenant , ma foi je suis cataloguée et je crois que je ne peux rien ya faire...j espere juste que c'est moi qui ai tord et que je suis une angoissée maladive...Mais je ne pourrais pas t'en vouloir de penser sachant que je te rapporte mes rdv avec de bons medecins et je m'en cache pas.Je te souhaite de vaincre cette salete et de garde ton courage et ta force que tu as j'en suis certaine. une grosse pensee pr liloo aussi et je le souhaite la même chose ainsi qu'à ttes ces personnes formidables que j'ai pu cotoyer sur ce site. plein de bonnes choses.

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#34 19-02-2015 03:55:36

liloo0104
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Date d'inscription: 21-09-2014
Messages: 242

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Karinette, bonjour…
Je profite d'une insomnie pour venir te répondre un peu…

Je ne suis pas sur ce site celle qui a vécu le pire, mais j'ai ma dose concernant cette saleté quand même, et…Pour ma part, j'ai eu un doc qui n'a pas voulu croire à un cancer ou toute autre chose que de l'anxiété, et du stress….Lorsque je lui décrivais mes "symptômes", pendant un an et demi.

Mais…Je ne voyais que lui, à l'époque.
Et je lui faisais confiance, il était mon médecin et j'en endentais que du bien et puis…honnêtement je travaillais tellement et avais si peu de temps pour penser que je ne pensais même pas à mes symptômes….Je lui disais juste lorsque j'allais le voir pour une grippe ou une bronchite…Que "ah oui, au fait, docteur, j'ai des sueurs nocturnes depuis plusieurs mois, c'est normal?", ou "Ah au fait, quand je bois de l'alcool ça me fait des douleurs terribles c'est normal doc?", et vers la fin je me suis aperçue que mine de rien ça perdurait, mais surtout que j'étais vraiment, mais vraiment crevée…et la j'y suis allée exprès, pour lui dire "docteur, je crois que j'ai un soucis…"Bref.

Il m'a envoyé chez un psy.

Finalement, ça a perduré encore, et encore, et s'est ajoutée la toux, une toux affreuse, et... j'ai décidé de changer de doc.
Et là, ce doc la m'a diagnostiquée, en quelques jours..Semaines.

Tout ça pour te dire que…Tout en te comprenant, je viens aussi rejoindre l'avis de Clara, parce que un médecin qui néglige ou fait erreur, oui, mais deux…Ou trois, et des bons en plus?!
Je ne pense vraiment pas.

Donc tu as deux solutions, la première, te dire Ok, j'arrête d'y penser, je vis ma vie, et je verrais d'ici allez..Un an, ou j'en suis.

La deuxième, tu te fais admettre aux urgences, en simulant malaise et douleurs aux ganglions, en spécifiant qu'en plus tu as tel et tel symptôme depuis X temps.
C'est le meilleur endroit pour avoir un shake up je pense….Même si de base je suis pas forcément pour, car les urgences sont sensée être réservées aux…Urgences.

C'est donc à toi de voir ce qui est le mieux pour toi, ton corps, ta tête, et ta vie, pour aujourd'hui, et demain.

C'est difficile, des fois il faut savoir écouter son instinct, d'autres fois ne pas trop s'écouter et faire confiance à la médecine…

Quoi qu'il arrive, on est toujours là, alors hésite pas à re poster et nous dire ce que tu as décidé…

A très bientôt ..


Liloo, 32 ans, maman d'une petite Pauleen de 5 ans et demi, Var.
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#35 19-02-2015 19:21:04

karinnette
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Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

bonsoir liloo et merci car sans le savoir tu m'as fait du bien .Je comprends ton avis et d 'ailleurs, ayant déjà ete pls fois au urgence et renvoyee chez moi avec une banal prise de sang,je n'ai plus envie dy aller pr être traite de cette manière.Ensuite, c'est ce que je me suis dite, j'essaie de vivre avec ça et on verra...Mais c'est plus facile à dire qu'à faire surtout qd on est persuadée que ça n'est pas la chose à faire car il ya qqchose....En faite, il me faut attendre que mon état s'aggrave pr être enfin prise au sérieux et p être enfin savoir ce que j'ai.Tu conçois que c'est pas simple d'autant que je ne cesse de me dire que j'ai consulte pr la 1ere fois il ya un an qd les ganglions st apparus que si on avait pu me dire ce que j'avais et que par malheur s'est un lymphome...on aurait pu me soigner à un stade précose et me donner ttes les chances de traitement par trop long, pas trop rude...Mais maintenant, je me dis que c'est tt l'inverse qui pourrait m'arriver! Et ce  parce que personne n'a juge jugé utile de vérifier ce qui se passe!
Certaines personnes ont eu des biopsies pr moins que moi je veux dire des ganglions plus petits; aucun symptôme et tjs pr certains assez rapidement.Certains ont eu la chance dapprendre que ça n'etait pas cancereux et enfin pvoir s 'enlever ça de leur tête et d'autres st rentres ds le combat de cette maladie mais maintenant ils savent contre quoi ils se battent.Mais moi! je ne sais pas et les médecins prennent le risque de me laisser avec une maladie grave..Oui car le risque y est puisque seule la biopsie pourrait éliminer cela.
Je sais que la biopsie c'est pas anodin mais le cancer non plus...
Et puis, si je réclame cela c'est que je pense quil ya vraiment un risque.
Je me répete au risque d agacer certains mais j'ai des ganglions depuis 1 an, que je n'avais ps avt, des sueurs nocturnes et démangeaisons.Je suis tres fatiguee et mes ganglions st palpables le plus gros faisant 25mn de grd axe et  j'en ai un autre de 17mn sur 14mn de petit axe! dc pas infracentimetrique! j'en ai pls au niveau cervical dt deux sous les angles de la mâchoire et un sur ces deux là à fixé au 2eme tep scan...j'en ai aussi à l'aine.Mes globules blancs st à la limite inferieur avec une baisse des lymphocytes et j'ai une hypoalbuminemie..Bref, je ne pense pas exagérer les choses!
Alors pkoi  et sur quoi les medecins se basent j'en sais rien!Ce que je peux te dire c'est que l'avis de mon generaliste ne compte pas car il se refere à ce que dis l'oncologue et ne reflechie même pas à ce quil pense lui.L'avis du medecin que j'ai vu hier en medecine interne  me pertube car il n'a pas du palpe mes ganglions sous la mâchoire..Non pas parce quil ne st pas presents mais simplement parce quil n'a pas mis les mains vers ma mâchoire il est reste en bas du cou...je me repete la preuve il a dit ds son dictaphone qu'il ne palpe qu'un ganglion mais c'est faux!!!tu serais là tu les palperais et tu comprendrais que je ne suis pas une anxieuse chronique!
Quand à l'oncologue là j'avoue j'en sais rien...
Oui comme toi et clara je comprends ce que vs me dites et pkoi vs me le dites mais je suis desolee les médecins se trompent! et je crois que j'ai pas de chance p etre mon destin...Oui comme vs je me dis pas 2 medecins incompetents??
Moi tt ce que je sais c'est que je n'invente rien.Sur ts mes examens c'est écrit adénépathies et ils st msesures...la fixation au tep scan même si ça peut être inflammaoire je ne l'ai pas invente! Et puis j'y crois pas à l'inflammation d'un seul de mes ganglions !
Si j'ecoute mon instint je me bats et j'insite mais ça fait 1 an et tt ce que les medeins ont reussi à faire c'est montrer à mon entourage que je n'ai rien et plus personne ne me prends au serieux super j'avais besoin de ça!!!!
C'est dur de se dire qu'on laisse la maladie evoluer juste parce que je suis entouree d idiot qui s'en fiche car c'est ma vie pas la leur.Je vois liloo que ça a dure lgt pr toi aussi et ça n'est pas normal mais où va t-on si les medecins deviennent incompetents! je pense pr ma part qu'ils le st.Je te souhaite d aller mieux liloo car c'est clair j'imagine comme tu en as bave avec l'attente puis les soins..et ton combat qui continue.Merci pr tes mots car franchement j'en avais trop besoin.merci

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#36 19-02-2015 19:31:45

karinnette
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Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

liloo je ne devrais pas dire ça encore une fois au risque de passer pr une anxieuse chronique ou je ne sais quoi encore ..mais tu m'as mis les larmes aux yeux! juste parce que je me dis que ça fait du bien de savoir que qqun pense encore au fond  delle que je ne suis pas pertubee ...c'est cela qui me rends le plus mal de ne pas être entendu et d être rejette ds la panière des angoissee et hop un psy un anti depresseur et avec un miracle je serais guerrie! encore merci

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#37 20-02-2015 09:49:00

liloo0104
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Date d'inscription: 21-09-2014
Messages: 242

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Karinette, angoissée tu l'es, et quoi qu'il advienne, dis toi que du coup ton cerveau peut provoquer ou accentuer certains symptômes, ressentis.

J'ai déjà fais, alors qu'on me pensait stérile à l'époque, la révolution à la médecine, puisque j'ai quand même réussi à avoir ma fille, après moult traitements et années.
Mais pendant plusieurs années, mon cerveau a été capable de simuler des symptômes de grossesse que tu n'imagines même pas…Depuis je sais que c'est possible. Et dans ton état de stress, tout peut arriver, ou s'aggraver, sans pour autant être porteuse du lymphome, je t'assure.

Ensuite, concernant l'évolution de la maladie….Le lymphome de Hodgkin, même si c'est un cancer et que c'est grave, se développe normalement très lentement.
Donc…Que tu sois diagnostiquée à un stade I ou II ou même certains III, le traitement sera à quelque chose près le même.
Ce qui ne veut pas dire que du coup, les médecins ont le droit de tarder dans le diagnostique, mais juste que tu dois aussi relativiser au niveau du "timing".

Moi à ta place je recommencerai tout à zéro karinette.
Tu es la seule à savoir ou "ressentir". Et puisqu'apprament l'attente n'est pas une option possible pour toi….Et la simulation aux urgences non plus, Alors recommence tout.

Nouveau généraliste, tu arrives détendue, tu lui expliques que ça fait longtemps que tu n'as pas consulté de doc car tu n'es pas souvent malade, mais que là tu constates que quelque chose ne va pas dans ton corps.
Evidemment surtout ne parle pas d'antécédents prises de sang, ou autres exams et consultations.

Dis juste je suis extrêmement fatiguée, je transpire toute les nuits depuis 1 an, j'ai l'impression que mes jambes me démangent de plus en plus…Et je sais pas si c'est normal mais je me sens des ganglions là, et là, tendance à faire des malaises et c'est pas du tout dans mon tempérament … (précise je n'ai pas de problèmes de règles, pas changé de pilule contraceptive, j'ai un suivi gynéco qui vérifie ma thyroïde et tout va bien pourtant, c'est pour ça que je suis là aujourd'hui car je pense que vous pouvez m'aider, sinon qui d'autre? (genre…)).

Fais la niaise en fait….et n'ai pas l'air anxieuse mais pas non plus genre dédramatisante, laisse le penser que tu n'es pas du genre à consulter un doc pour rien mais que là tu as le sentiment que quelque chose ne va pas.

Voilà ce que je peux te conseiller...


Liloo, 32 ans, maman d'une petite Pauleen de 5 ans et demi, Var.
LH IIB sus diaph, diag en 10/14. Sont atteints médiastin, sous clav, cou, aisselles, cervicales.
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#38 20-02-2015 16:18:36

karinnette
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Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

lol oui apres les larmes je souris en lisant ton mail pourtant ya rien de marrant.Oui, c'est ce que je me disais mais je ne pensais pas aussi repasser par un  generaliste.Je m'etais dit j arrête lyon qd tout est informatise et on sait tt sur tt le monde des que tu consulte ds un hôpital public.Du coup, je me disais j vais aller vers grenoble ( pas annecy car trop petit et j'en reviens..), je voulais essayer de voir direct un . en donnant juste mes resultats de scan et echo.Oui parce que je ne souhaite pas refaire ces exmamens surtout le scan c'est pas très bon , comme me le disais clara, par contre je serais obigee de ne pas parler du tep scan sinon ça va me griller...Normalement, on ne pense pas au tep en premier...Maintenant, tu as p etre raison si je ne passe pas par un  generaliste j'aurai du mal p être à voir un ..Mais bon je peux essayer.J'ai qd même eu bcp de mal jusqu'à là à avoir pu être prise en charge dc ça peut encore être long et difficile.
L'autre solution serait d attendre mai..mon prochain rdv avec un oncologue que je ne connais pas qui prends la releve du mien qui est parti en retraite mais.....oui ya un mais il a surement du avoir un rapport ecris sur moi de son confrere.
Alors, je vais tenter un autre medecin et au pire y aura tjs ce rdv en mai.Merci liloo. Oui je suis angloisér par tt ça c'est normal mais par tout ça mais en tant normal je ne suis pas qqun qui passe son temps à angoisser pr tt et n'importe quoi..
J'ai pu lire que tu es la pro des cremes et soins c'est super car c'est important de prendre soin de soit et encore plus ds la maladie même si c'est loin dêtre facile.
Moi, depuis 5 ans je mange au maximum bio, ne fait que des couleurs bio et evite le vernis.Malheureusement ya tt le reste la pollution etc..Je fais des cures de spiruline et chlorela pr detoxifier l'organisme que j'achete en magasin bio.
Depuis 4 ans aussi je mange sans gluten et je mangeais sans laitage mais j'ai repris le laitage depuis 1an..Difficile de se passer de fromage qd on est au pays du fromage! J'ai fait tt ça suite à mon intoxication et apres avoir ete à une conference parlant du gluten et du laitage.
Merci encore liloo je donnerai des nouvelles. beaucoup de courage bise

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#39 20-02-2015 20:04:19

liloo0104
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Date d'inscription: 21-09-2014
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Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

OKi Oki.

Pour le bio je m'y mets depuis quelques mois.
J'ai énormément réduit les viandes aussi, et je tente de réduire un max les laitages mais…pour moi dur le fromage aussi j'aime ça par dessus tout, et pour ma fille les Yop, yaourts etc….erf!
Et enfin le gluten, je réduis de plus en plus aussi mais pareil, c'est dur de mener une vie normale en retirant tout ça…Pourtant bien bien consciente des méfaits de ses produits!


Liloo, 32 ans, maman d'une petite Pauleen de 5 ans et demi, Var.
LH IIB sus diaph, diag en 10/14. Sont atteints médiastin, sous clav, cou, aisselles, cervicales.
8 ABVD - EN COURS - début 03/12/14, fin 12/03/15. Double Thrombose pac apres 1 ere chimio, sous anti coag pendant 6 mois. RC dès fin 2ème cure.
Radiothérapie prévue ensuite, pendant 3 semaines, 5 par semaine.

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#40 20-02-2015 20:57:39

Clara_Oswald
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Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Moi je suis assez dubitative quand aux "méfaits" des laitages et du gluten...
10000 ans que l'homme existe et 10000 ans qu'il se nourrit de produits à base de blé donc de gluten, et de laitages...

Pour les personnes allergiques ou intolérantes je veux bien, mais sinon !!


Clara, 35 ans sans enfant, Hodgkin stade IVB (atteinte de la moelle osseuse) découvert en février 2014.
6 cures d'ABVD  (amie des granocytes et des transfusions), 12 séances de radiothérapie
Rémission complète au 03/11/14, rééducation cardio-musculaire un mois en février 2015.
Reprise du travail à mi-temps le 14/04/2015.

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#41 21-02-2015 01:20:32

liloo0104
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Date d'inscription: 21-09-2014
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Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Tellement de tests ont ete faits sur des personnes qui en consommaient et se portaient bien, ou en tout cas n'avaient pas d'intolérances particulières, et ont pourtant vu leur vie changer du tout au tout....digestion, appétit, moral, sommeil.....
Le lait de vache est un poison aussi....on ne devrait plus en consommer à partir de notre deuxième ou troisième annee de vie.....
La viande est pleine de protéines animales dont nous n'avons pas besoin là encore....puisque l'équivalent en protéines vegetales se retrouve dans les fruits et légumes....

Quand au bio et bien.....la c'est juste estimer qu'on mérite de manger plus sain, avec pesticides et autres trucs industriels en moins mais là encore, ne te l'accorde....rien ne nous garantie la sincérité de ce qui nous est vendu...meme sous label bio alors bon.....

Pour autant moi je suis passée de comme toi, dubitative a .....de plus en plus convaincue....
Mais comme je disais cest pas pour ça que je parviens à tout appliquer dans mon quotidien car c'est pas simple de tout changer....!


Liloo, 32 ans, maman d'une petite Pauleen de 5 ans et demi, Var.
LH IIB sus diaph, diag en 10/14. Sont atteints médiastin, sous clav, cou, aisselles, cervicales.
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#42 21-02-2015 14:21:23

karinnette
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Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Moi j ai commence y'a,qques,années et au début c,est difficile car,faut bien lire,très les,étiquettes et puis petit a petit je savais,quoi acheter.le pain je l ai fait un tas de fois mais,ça,fait plus quatre quart. ..sinon je l acheté,au magasin bio il,se fait livrer par une boulangerie.sinon des,pain de fleur ou pain sous vide en hyper.le lait j prends,des laits végétaux amande riz soja quinoa. .idem pr les yaourts.mes farine,riz saradin quinoa châtains petit épeautre.des l epautre y'a du gluten mais ds le pure petit épeautre c d traces.du coup je mange,pas de plats cuisines bourres de gluten je mange,de TT mais que je,fais moi.TS les légumes ;les pâtes j en prends au rie et,sarasin.. Certes le,fromage c cuit!!et pr,les glaces y en a des végétales .en sortie c est pas évident mais on trouve tjs de quoi manger.j ai repris le laitage et j aimerai arrêter de nouveau.c est ce fichu fromage qui m r' empêche car la a part du tofu aux herbes faisant un semblant de,  Bourdin c est TT ce que j ai trouve.y'a un site l appart du docteur signaler les gens,suivent ce régime ; c est un forum:;les hens parlent surtout de recettes il est,super bien fait,et se St,des personnes qui svt luttent contre une maladie.moi j ai vu la conférence j ai été convaincue.de plus le livre l alimentation ou la 3eme médecine du docteur signaler et joyeux raconte le pkoi de TT ça et montre le nombre de personnes qui vient pr diverses pathologies en voie de guérison ou gueries.ça coûte un effort un peu d,argent mais ça peut apporter bcp de bonnes choses.pr pas craquer je pensais a ma maladie et l envie de tt faire pr guerrir.bon wk les filles.

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#43 21-02-2015 16:55:43

Clara_Oswald
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Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Ah moi je mange de tout, et surtout du chocolat, bourré de sucre et de lait, avec la bénédiction des médecins, et je me sens en pleine forme big_smile
Enfin, à part la fatigue induite par la chimio et ma faiblesse due à ma maigreur... Symptômes qui devraient peut à petit disparaitre.

On peut manger de tout (sauf allergies) mais en quantités raisonnables. C'est ce que je me dis. Je doute fort me porter mieux si j'arrête le gluten ou le lait (et le calcium alors ?) ou la viande (et les protéines alors ?)

Pour le bio c'est évidemment mieux que des fruits noyés sous les pesticides, mais je ne mange pas QUE bio non plus. J'essaie d'être raisonnable, simplement (enfin, sauf parfois pour le chocolat tongue )


Clara, 35 ans sans enfant, Hodgkin stade IVB (atteinte de la moelle osseuse) découvert en février 2014.
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#44 21-02-2015 23:21:22

liloo0104
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Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Ben écoute ils est dit que la dose de calcium et de protéines dont nous avons vraiment besoin est très facilement consommable (en plus de tous les autres bienfaits que les légumes et fruits apportent…) dans les fruits et légumes.

Mais comme toi je ne peux pas tout arrêter, j'aurai l'impression d'être au "régime" toute l'année,et j'aime trop les trucs "pas bons". (même si pareil, je mange "normalement", rien dans l'excès non plus…

Concernant les kinder & co….oulalalaaaaaaaaa je crois que j'en mange plus que ma fille de bientôt 6 ans lol….


Liloo, 32 ans, maman d'une petite Pauleen de 5 ans et demi, Var.
LH IIB sus diaph, diag en 10/14. Sont atteints médiastin, sous clav, cou, aisselles, cervicales.
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#45 21-02-2015 23:23:32

liloo0104
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Date d'inscription: 21-09-2014
Messages: 242

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Karinette je connais le Dr Joyeux et j'adore son discours.Et il est drôle en plus, cyniquement parfois mais drôle quand même!


Liloo, 32 ans, maman d'une petite Pauleen de 5 ans et demi, Var.
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#46 22-02-2015 11:01:27

karinnette
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Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Oui, je comprends clara ta façon de penser, quand à toi liloo  tu sembles y croire mais a du mal à le faire correctement.C'est pas simple, je le conçois et puis si on en a ni l'envie ni le courage faut pas se forcer.Moi, je l'ai fait tres serieusement des que j'ai commencé.Me suis bien documentée , puis j'ai fais les magasins bio en réperage et j'ai commencé.Comme, je vs l'ai dit depuis 1 an j'ai réintroduit le laitage et depuis 1 an je ne vais pas tres bien..Ca n'a probablement rien à voir mais bon...Le plus difficile n'a pas ete de commencer mais d'arrêter  maintenant alors que j'ai repris le laitage depuis 1 an.Par exemple à midi c'est raclette!!mais j'en mange 1 fois par an c'est dc aujourd hui!!!Pr les glaces, je me dis bon ben l'ete on trouve pas de glace vegetal chez les glaciers dc je me prends 3, 4 galces sur tt l'ete...Mais maintenent, je mange du fromage souvent et j'aimerai arrêter.Quad au chocolat, je me suis habitué au noir le dardenne est assuré sans gluten mais je pense que si on lis bien les étiquettes y en a d autres ne contenant pas de gluten.J'aimai bien cette cochonnerie de nutella et bien j'ai trouve pls pâtes à tartiner sans lactose et sans gluten tres bonne acheté au magasin bio.Et de plus en plus on trouve ttes sortes de biscuits sans gluten.Puis, pr les gâteaux y en a aussi des surgelé vegetal et au moins je les faits moi même avec mes farine.Du coup, je ne mange jamais du tt fait et cuisiné je fais tt moi même ou j'achete les aliments naturellement sans gluten.
Faites vs des cures de complements alimentaire?moi je fais, actuellement, une cure de spiruline et chlorela pr detoxifier mon organisme et regulièrement une cure de probiotique.Si vs avez des soucis de douleurs articulaires ya le cartilage de requin qui fonctionne bien à condition de faire une cure complete.
Oui  liloo, le docteur joyeux a une façon particuliere d'expliquer les choses mais au final ça ns parle bien non?Au restaurant, si j'ai un plat en sauce je demande ce qu'il ya ds la sauce et qd je vois que le serveur baratine et ne semble pas trop savoir je lui dit carrement que je suis allegique et du coup il revient avec la recette detaillee par le chef cuisinier smile
Vendredi, je suis allee chez le coiffeur et j'ai fait une couleur 100%vegetal..D'ailleurs qqd je suis allée chez le coiffeur, j'ai pas pu m'empêcher de penser à et si...et si..bref j'en parle moins mais c'est tjs bien ds ma tête.
Pour revenir à ça je dois absolument prendre la decision de mo operation avant fin fevrier car si je me decide c'est operation 1 mois apres et ensuite 1 mois allonge le plus svt possible sans aucun effort  puis 2 mois en y allant doucement et dc faut que ma convalescence se termine avt fin juin car sinon je ne pourrais pas partir en vacances en août car c'est trop risqué...Mais bien sur , j'ai déjà peur de cette intervention et des suites  mais je ne peux m'empêcher de me dire que si en plus j'ai un cancer je me demande comment mon corps va réagir.
Ah qqchose qui marche bien au cas ou vs auriez des problemes de constipation à cause des traitements ou post traitement c'est le psyllium blond en poudre j'ai essaye bcp de chose car j'en souffre et ça c'est plutôt pas mal je le trouve au magasin bio.

Tu en es où ds tes traitements liloo? clara si j'ai bien lu toi tu es entrain de remettre ton corps en forme avec une reeducation pr tes muscles? tu es ds un centre?A ttes les deux , je vous souhaite un bon week end et oui pr le chocolat mais du bon alors qd au chocolat noir on finit vraiment par l'apprecier. bisous les filles.

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#47 22-02-2015 19:34:39

Clara_Oswald
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Date d'inscription: 12-04-2014
Messages: 553

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

"

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"Karinette, angoissée tu l'es, et quoi qu'il advienne, dis toi que du coup ton cerveau peut provoquer ou accentuer certains symptômes, ressentis.

"

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"Donc tu as deux solutions, la première, te dire Ok, j'arrête d'y penser, je vis ma vie, et je verrais d'ici allez..Un an, ou j'en suis.

Voilà, je quote Liloo parce que je suis tout à fait d'accord avec elle.

Karinette, si tes ganglions font la même taille depuis longtemps, c'est que ça n'évolue pas, c'est plutôt bon signe.
Et tu devrais songer à ton opération oui. Ca fait plusieurs mois que tu es inquiète mais sans aller "moins bien", donc c'est que même si tu étais malade (ce dont je doute fort !!), ce ne serait pas une forme agressive donc tu peux te faire opérer.


Pour la nourriture, tu me parais très très inquiète de ce que tu manges. Je ne suis pas sûre qu'être aussi stricte quant à son régime soit bon, surtout pour le moral !!! Manger doit être un plaisir aussi.
Tu dis que tu as repris les laitages il y a un an, et que tu te sens mal depuis un an. Alors supprime les laitages ! Si tu te sens mieux, c'est que tu as une intolérance au lactose sans doute, et ainsi tu connaitras la source de tes problèmes (certains du moins).
Ce problème est contournable en consommant du lait/fromage de chèvre ou de brebis (plus digeste pour l'organisme humain).
Tu parles de glaces. Tu peux supprimer les glaces, mais les sorbet sont sans crème ni lait, donc tu peux en manger !!! Et ça, il y en a plein l'été : ce sont la plupart des "glaces" aux fruits.
Pour la constipation, rien de tel que l'eau d'Hepar, avec plein de magnesium dedans. C'est ce qu'ils donnent à l'hôpital.
Les compléments alimentaires ne sont pas toujours une bonne chose, certains sont même nocifs : pour ma part, je préfère éviter.

"

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"Ben écoute ils est dit que la dose de calcium et de protéines dont nous avons vraiment besoin est très facilement consommable (en plus de tous les autres bienfaits que les légumes et fruits apportent…) dans les fruits et légumes.

Ouais mais faut vraiment bien connaitre pour consommer les bonnes doses.
Consommer certaines viandes (blanche notamment) et certains laitages (lait de chèvre, de brebis) est un bon compromis.


Clara, 35 ans sans enfant, Hodgkin stade IVB (atteinte de la moelle osseuse) découvert en février 2014.
6 cures d'ABVD  (amie des granocytes et des transfusions), 12 séances de radiothérapie
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#48 22-02-2015 20:50:32

karinnette
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Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

lol clara je sens que tu es à l'opposée de mes convictions mais c'est ça qui est bien et moi je ne suis pas là pr persuader qui que se soit.Je t'assure que je n'ai pas l'impression de me priver côté alimentaire.Qaund au laitage oui je prends des sorbets mais je suis plus glace!Pour ma part vu mes soucis et antecedant l'hepar ça ne fonctionne pas du tt.J'ai eu des traitements à long court et pas tres bon pr l'organisme pr lutter contre la con stipation( sachant que ça vient, chez moi, d'un souci fonctionnel et je dois me faire opérer, dc j'ai opte pr un complement alimentaire bio moins agressif que ts ces laxatifs et qui me réussi pas trop mal.
Pour mes fameux ganglions, ils ont par moment grossis et puis regressés mais je sais que ça se voit aussi ds les cas de lymphome..aujourd hui, j'ai le sentiment que ceux sous la mâchoire à l'angle ont grossis car ils me gênent vu là où ils st placés.Apres clara, même si je l'espère je n'ai pas ça, tu sais tres bien que ds des lymphome a evolution lente les ganglions peuvent rester plus ou moins stables tres longtemps...Tout ce que je veux c'est savoir au moins, je cesserai de me poser sans cesse des questions et d avoir peur.Tu dois bien savoir, clara, que ne pas savoir est difficile à vivre surtout qd on sait que qqchose ne va pas.je demande ni plus ni moins de savoir eliminer le lymhome et autres cancers et comprendre pourquoi ces ganglions st là depuis 1 an...Ya forcement une explication puisque j'ai deux ganglions qui ont fixe.Franchement, je pense que tout le monde a besoin de savoir.Maintenant, je suis d accord avec toi faut que j'arrive néanmoins à vivre et avancer et crois moi je fais tt pour mais parfois c'est plus compliqué.
Pour mon intervention, je retarde aussi car j'ai peur des sequelles à vie  possibles dt on m'a bien precisees.En même temps je devrais tôt ou tard et surement pls tôt que tard y passer et c'est vrai que j'ai tendance à me dire qu'il faut y aller car on ne sait jamais si apres je me retrouve en traitement ça sera bcp moins evident.Enfin, pas evident.
Tu vois j'etais ds mon canape allongee sur mon chéri et je santais une gêne sous l'angle de la mâchoire j'ai tt fait pr eviter d'y mettre le doigt car je savais ce que je sentirai et puis c'est plus fort que moi j'y aiu toucher ds l'espoir de ne rien sentir mais malheureusement direct je suis tombee sur ce ganglion tjs impressionant.Mais  comme tu le dis, je me dis que je ne me sens pas plus mal dc que ça doit vouloir dire que ça va..Mais qd tu lis certains temoignages des personnes disent que jusqu'au diagnostic ils allaient bien et quils n avaient aucun symptômes et juste un ganglion et svt moins gros que ceux que j'ai..Alors, focement j'y pense.Mais je garde espoir!Par con,tre je sais que ça n'est pas une maladie autoimmune et j'avais presque espere que ça soit ça plutot qu'un lymphome et pourtant une maladie autoimmune selon laquelle c'est peut être grave.Mystère dc!
En tt cas manger comme ça et prendre des complements m'aide ds le sens où ça me donne au moins l'impression de faire du bien à mon corps.
voili voilou bonne soirée clara

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#49 22-02-2015 21:15:08

Clara_Oswald
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Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Je ne suis pas à l'opposé de tes convictions : je dis simplement qu'il faut rester raisonnable en tout.

Pour l'opération que tu dois subir, ce n'est pas à nous de te dire si tu dois la repousser ou pas, tes médecins ont la réponse.
Le problème, c'est que tu as du mal à faire confiance aux personnes qui te soignent.

Dans tous les cas, tu vois un nouveau cancéro en mai, ça sera vite là, alors essaie de vivre le plus normalement possible d'ici là.
Et si lui aussi te dit que tu n'as pas de lymphome, j'espère que tu le croiras !

Mais en tout cas pose-lui toutes les questions qui t'inquiètent, et parle lui de tous tes ganglions, surtout s'il ne les palpe pas tous.
Demande lui de t'expliquer pourquoi un ganglion peut fixer au tep sans être inquiétant.

A un moment donné, il faut savoir lâcher prise et faire confiance. Et si on se sent toujours mal, c'est qu'on est parti sur la mauvaise piste...
(Je pensais avoir un problème nerveux/musculaire et j'avais un lymphome ! J'ai eu de la chance parce que les neurologues ont eu l'idée de chercher directement là où il fallait... Pour te dire que les symptômes disent parfois quelque chose mais que la réalité est autre !)

Pour le régime que tu suis, je te rappelle juste de bien faire attention, surtout aux effets de mode (parce que je n'en démordrai pas, le "sans gluten" est un effet de mode bien pratique pour le commerce).
C'est très bien si tu te sens réellement MIEUX sans gluten ou sans laitage, mais si on se sent pareil... Alors on peut en manger !
Si ta raclette ne t'a pas rendue malade cet après-midi, c'est que tu supportes les laitages je pense tongue


Clara, 35 ans sans enfant, Hodgkin stade IVB (atteinte de la moelle osseuse) découvert en février 2014.
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#50 23-02-2015 09:50:09

liloo0104
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Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Moi c'est bizarre, j'ai une colopathie fonctionnelle, surtout réactive après absorption d'aliments acides, ou avec du laitage (cru surtout), ou trop gras. ( et c'est cette colopathie qui me force à penser que je devrais revisiter mon alimentation…).

Et bien, je peux manger des kilos de fromage type chèvre, ortolan bleu de bresse etc….Je me porterai bien.
Si je mange une cuillère de crème fraiche ou fouettée, hop, c'est parti je me vide.

Pour le gras et l'acide pareil, certains trucs passent, d'autres pas du tout.

Et depuis la chimio, je suis sous zophren, tu sais Clara celui sensé constiper à fond etc…Ben du coup moi qui ai tendance à avoir souvent des crises colopathies de type dhiarrées, zophren m'a régulée! lol C'est un comble….

Concernant les effets de mode actuels Clara, j'y ai pensé, puis jeme suis penché sur la chose et je constate que ça serait finalement peut être pas ça, mais plus une "prise de conscience" de l'être humain, qui à force d'infos redevient lucide et s'aperçoit qu'en effet il bouffe que de la m.....
Il s'aperçoit aussi que beaucoup de livre nous expliquent que toute notre santé (et même notre santé morale), passe par le ventre, et donc notre alimentation.

Et il est expliqué par nombreux onco, professeurs ou divers scientifiques pourquoi par A+B nous irons mieux en ne consommant plus de ci ou ça, et beaucoup plus de ci ou ça.

Le professeur Joyeux en fait partie, si tu as l'occasion de jeter un oeil sur ses vides ou ouvrages…Ca mange pas de pain…(mouahahahaha le jeu de mots…!)

Par contre la ou je te rejoins à nouveau c'est en effet sur le fait qu'il serait contraignant et personnellement anti plaisir (et j'adore les plaisirs culinaires!!!), de devoir toujours contrôler, surveiller, restreindre ou changer mon alimentation et celle de ma fille…Et de plus, ça revient beaucoup plus cher de consommer plus "sain"!

Alors voilà mon compromis à moi….:

J'ai réduit de 2/3 notre conso en viandes.
Je cuisine beaucoup donc très peu ou jamais de produits tout prêts.
Beaucoup de produits bio dans ma cuisine.
Nous ne consommons plus de lait, sauf écrémé bio dans les plats ou gâteaux.
Par contre, nous mangeons notre bout de fromage quotidien, sans scrupules!
Nous mangeons beaucoup de fruits et légumes, et bio.

Objectif futur……Réduire le gluten.


Liloo, 32 ans, maman d'une petite Pauleen de 5 ans et demi, Var.
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Association de malades atteints d'un lymphome ou cancer des ganglions, une forme de cancer du sang touchant certains globules blancs, les lymphocytes.