France Lymphome Espoir - Le forum

Devenez bénévoles

Aidez-nous à mener nos actions
en devenant bénévole.

En savoir +

Vous n'êtes pas identifié.

#51 23-02-2015 11:19:17

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

coucou les filles je vais finir, si ça n'est pas deja fait, part vs agacer!Je m'explique..besoin s'il vous plait de vs parle encore un peu de mes ganglions...un tout petit peu là maintenant..
Je voulais vs en dire plus : j'en palpe exactement 4 au niveau cervicale et tout le monde peut les palper.un de chaques cotes sous l'angle de la mâchoire, un à droite plutôt vers milieu cou et un à gauche tout petit derrière le cou.ceux de l'angle de la mâchoire sont mobiles alors que celui du milieu du cou et derriere st plutôt fixes.Tous se voient aux echos et comme vs le savez un celui de droite sous angle de la mâchoire a fixé.Au niveau taille le plus gros fait 25mn de grad axe sur l'echo n'est pas note son petit axe.mais c'est pas celui qui a fixe.Sinon niveau taille le plus inquietant est celui sous l'angle de la mâchoire à gauche qui fait 17mn sur 14mn de petit axe mais celui là ,'a pas fixe non plus mais à la deuxième echo il etait redevenu infracentimetrique deu petit axe c'est p'etre pr ça qu'il n'a pas fixé..Aujour dhui, je serais curieus ed e savoir comebien ces ganglions mesures car celui qui avait le petit axe superieur à 1cm me semble bien regrossis.Il semble avoir une forme plutôt ovale et bouge si j'appuie dessus il remonte vers l'oreille, si je baisse le menton il se place sur la mâchoire et si je relève le cou il fait assez gros placé juste sous l'angle de la mâchoire.
J'en ai d autres à l'aine deux à droite et un à gauche inférieur à 1 mais faisant qd même 9mn à la dernière echo.Ils ne me font pas mal mais me gênent selon leur emplacement.presents depuis 1 an il ne me semble pas qu'au debut je sentais tt ça et autant.plus rien n'est prevu avt ma visite de mai.Mon etat general fatiguée mais plus trop de sueurs nocturnes parfois je transpir eun peu la nuit mais pas assez pr me dire que ça n'est pas normal pourtant ça a ete le cas.concermant les demangeaisons ça va juste le bas des jambes tibia..
Au niveau poids j'en perds pas au contraire je mange bcp  trop et j'ai pris du poids .J'ai tjs mal, un point ds le bas du dos à gauche, quand je me leve, me penche en avant ou bouge le bassin comme pr me tourner ds le lit.Voilà, je sais je vs ai deja tt dit mais j'ai essaye de synthetiser.
J'ai fait pls echos montrant que les ganglions changeaient de taille mais pas refait depuis.un scan, une irm cervicale et de la face et deux tep scan.
Pls bilans sanguins montrant une baisse des globules blancs et une hypoalbuminemie et enfin parfois une baisse des proteines seriques et une insuffisance renale legere.
le tout ayant commencé en fevrier 2014 dc ça fait 1an.
N'oublions pas une cytoponction du ganglion qui a fixe montrant des tas de choses incomprehensible  et conclulant à un ganglion reactionnel.
Un suivi avec un oncologue et une visite en médecine interne. ( ce dernier n'a rien fait).Alors oui la presence de ses ganglions genant de par leur taille et sans explication font que je ne me sens pas sereine...
Pour mon operation, je sais clara que je suis la seule à pouvoir prendre la decision et si je ne me decide pas avt fin de ce mois dc c'est si vite là je devrais reporte pr sept prochain en esperant que je tienne jusqu'à là.Je sais que c'est extrement douloureux  et long avec des risques importants dc j hesite bcp et puis aussi à caus ede ces ganglions dt on ne connait pas la cause. Pourquoi vs avoir repete tt ça...p etre une derniere fois pr que vs puissiez relire tt simplement ..à vrai dire je ne sais pas si ce n'est que ça me travaille tjs.

Sinon, liloo ce que tu fais c'est tres bien maintenant si tu as lu certains ouvrages tu as du lire comme moi que pr qu'un regime sans gluten soit utile il faut qu'il soit respecter à 100%?moi je dois faire des erreurs mais je pense que ça n'est que des traces..pr le laitage cest autre chose faut que je me motive ça ne peut que me faire du bien vu mes problemes de transit.tout vient de l'intestin!
j'envoie et continue apres

Hors ligne

 

#52 23-02-2015 11:42:03

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

desolée, j'ai reçu un appel..Maintenant clara je dois avouer que je suis de plus en plus mal ds ma tête et que j'ai dû mal à vivre.Mais je continue à dire que si je n'avais pas ces ganglions qui m'inquietent autant plus mes autres problemes de sante je pense que je vivrrais normalement.En clair pr moi mes problemes de mal être viennent de ma santé qui m'inquietent d'où l'importance dêtre enfin fixé pr me sentir mieux et revivre.
J'ai lu des posts , certaines personnes, disaient que depuis qu ils savaient contre quoi ils se battaient ils se sentaient mieux même si le combat et la peur restent terriblement difficile bien sur.En  même temps ne pas savoir c'est avoir encore un peu d 'espoir mais bon tt ça est difficile à gérer.
Il va falloir continuer et attendre mai je crois...mais je sens que je ne dois pas attendre que les ganglions disparaissent car pr moi ils ne partiront pas!
Alors peut être que consulter me ferait du bien mais qd je rentre du travail, j'ai juste envie de me reposer et c'est déjà difficile car je dois courir à mes seances de kine ..
Je vs trouve formidable, parce que même si je sais que vs devez également vivre des moments tres difficiles, vs n avez que des messages positifs contrairement à moi et ça j'admire.
C'est pr ça que j'espère vraiment ne pas vs taper sur les nerfs car j'ai besoin de votre soutien même si c'est pr me faire remonter les bretelles smile De gros bisous à vous.

Hors ligne

 

#53 23-02-2015 11:44:56

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

liloo tu connais le site " lappart DU DOCTEUR SEIGNALET ?

Hors ligne

 

#54 23-02-2015 22:35:58

liloo0104
Membre
Date d'inscription: 21-09-2014
Messages: 242

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Bonsoir karinette

Jai tout relu bien que ce soit assez compliqué car tu n'espace mas tes paragraphes et ca fait des sacré paves!

Jai ps eu l'impression de lire quelque chose de nouveau et par conséquent, suis desolee de te dire que du coup je n'aurai pas de nouveaux conseils ou nouvelles infos non plus a te communiquer....meme si je comprends.

Pour le site je ne connais pas non?


Liloo, 32 ans, maman d'une petite Pauleen de 5 ans et demi, Var.
LH IIB sus diaph, diag en 10/14. Sont atteints médiastin, sous clav, cou, aisselles, cervicales.
8 ABVD - EN COURS - début 03/12/14, fin 12/03/15. Double Thrombose pac apres 1 ere chimio, sous anti coag pendant 6 mois. RC dès fin 2ème cure.
Radiothérapie prévue ensuite, pendant 3 semaines, 5 par semaine.

Hors ligne

 

#55 24-02-2015 10:24:40

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

coucou liloo oui je sais je radote! Je sais, je dois faire des efforts car j'écris au km sans me soucier de la présentation sad
(hop à la ligne smile , je peux te demander un simple avis comme ça; concernant ma douleur ds le bas du dos à gauche? Tu penses que ça peut être en lien avec les ganglions ou rien à voir? je sais que tu n'es pas médecin, je veux juste un avis comme ça...Tu as eu, toi, des douleurs de ce type là ou ailleurs?

Le site c'est " l'appart du docteur seignalet" c'est un forum et les gens echangent des conseils, des recettes tous tente le regime sans gluten et sans laitage.
C'est tjs sur une note joyeuse avec pr la plupart des personnes ayant des maladies autoimmunes ou autres.Certains n'ont pas de maladies mais des petits désagrements.
Le site est très sympa et super bien fait c'est un appart et tu y trouves ttes les pieces ( cuisine, salon etc) avec des echanges sur des experiences culinaires et autres.
Bon, je vais pas faire trop long cette fois.Gros bisous tu en où la chimio est finie? tu te sens comment?

Hors ligne

 

#56 24-02-2015 16:56:58

liloo0104
Membre
Date d'inscription: 21-09-2014
Messages: 242

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Karonette, je suis désolée mais non je n'ai pas eu ce type de douleurs, enfin je ne crois pas….Mais même si….9a n'est pas du tout caractéristique d'un lymphome, et encore moins d'un cancer en général, et même pas de ganglions…Tu sais….Le stress cause beaucoup de maux de dos aussi….Hein…

Ma chimio c'est jeudi, ce sera l'avant dernière, et j'en ai déjà la nausée…:-(

Pour le site, ça a l'air super, ça me motive, surtout que j'adore cuisiner!!


Liloo, 32 ans, maman d'une petite Pauleen de 5 ans et demi, Var.
LH IIB sus diaph, diag en 10/14. Sont atteints médiastin, sous clav, cou, aisselles, cervicales.
8 ABVD - EN COURS - début 03/12/14, fin 12/03/15. Double Thrombose pac apres 1 ere chimio, sous anti coag pendant 6 mois. RC dès fin 2ème cure.
Radiothérapie prévue ensuite, pendant 3 semaines, 5 par semaine.

Hors ligne

 

#57 25-02-2015 17:58:26

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

coucou les filles j'ai vu ma gyneco car suite à mon irm plevien on m'a trouve pls noudules sur l'ovaire et un uterus avec une 15 ene de fibromes!
Donc, il semblerait que sur l'ovaire droit ça soit de l'endométriose mais par contre j'ai un nodule sur l'autre ovaire et ils ne savent pas ce que c'est....je vous rappelle les filles que j'ai eu une hyperfixation d origine ovarienne au tep scan...pfff en plus on me dit qu'on ne pourra pas soigner tt ça lors de ma coelioscope car de l'endometriose ça saigne et dc comme on va me faire d autres choses ça va créer des aherences ds le ventre..
Et j'ai déjà eu une colelioscopie pr de l'endometriose en 2009, je vais devoir en resubir une et on peut pas trop aller ds le ventre 3 fois!
J'ai lu le post de val sur le forum qui dit qu'en surveillant un kyste qu'elle avait à l'ovaire ils lui ont troivé aussi un bodule qui etait un ganglion et que c'est comme ça qu'on a trouve son lymphome car aucun autres symptômes!
Donc, comme vs vs en doutez je cogite!!!!Surtout que la gygy hier m'a dit qu'elle ne savait pas ce que s'etait!
Je me dis que s'ils me refusent la biopsie ils pourraient au moins me refaire un tep scan pr voir si ça fixe tjs  voir plus ou avec de la chance plus du tt...
Ah lala je ne vais jamais m'en sortir moi de tte manière je sais que qqchose ne va pas je le sais c'est comme ça.Et moi qui doit me decider pr mon intervention...
Liloo pr le site vas y c'est sympa et si t 'aimes cuisiner tu verras c'est top pr les recettes sans gluten ..
En plus le site est super bien fait tu circules ds les differentes pieces d'un appart c'est cool.
J'espère que tu as la forme..
Clara alors un avis à me donner ? Tu sais je prends bien en question tt ce que tu peux me dire aussi même si j'ai du mal à aller ds ce sens ..Mais j'envisage que tt est possible.Je vous embrasse bise.

Hors ligne

 

#58 25-02-2015 19:16:35

liloo0104
Membre
Date d'inscription: 21-09-2014
Messages: 242

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Peut être en effet ue c'est la piste gynécologie qui les mènera à un diagnostique (lymphome ou pas!) expliquant tous tes maux..A suivre donc…

La forme?heu…Nan….Veille de chimio on n'a jamais la forme karinette lol……Et encore moins le moral, mais bon, comme on le dit tous et toutes ici…Pas le choix!

Je vais encore hiberner une semaine et ensuite restera plus qu'une chimio…Ufff!
Merci de prendre de mes news en tout cas:-))


Liloo, 32 ans, maman d'une petite Pauleen de 5 ans et demi, Var.
LH IIB sus diaph, diag en 10/14. Sont atteints médiastin, sous clav, cou, aisselles, cervicales.
8 ABVD - EN COURS - début 03/12/14, fin 12/03/15. Double Thrombose pac apres 1 ere chimio, sous anti coag pendant 6 mois. RC dès fin 2ème cure.
Radiothérapie prévue ensuite, pendant 3 semaines, 5 par semaine.

Hors ligne

 

#59 25-02-2015 20:37:18

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

ah mince quelle gourde! j'ai pas capté que s'etait la veille de ta chimio! Je suis désolée , bien sur je me doute bien que ça doit t'angoisser , te fatiguer et te pertuber ..Et vu tt ce que j'ai pu lire ici je me rends bien compte à quel point après une chimio s'est très diffcile car nausées , douleurs, fatigue..Par contre ça te rapproche de la dernière..et qd ça sera fini j espere que tu vas pouvoir te reposer et récuperer tt doucement mais surement.
En faite qd je te lis tu sembles tjs avoir la pêche et c'est pr ça que je t'ai ecris ça..desolee.
Je ne sais pas combien de temps dure la chimio, si tu es assise, couchée seule ou accompagnée si tu t'occupes à lire ou autres..En tt cas, même si on ne se connaît pas je pense à toi et à clara aussi car je vous lis bcp ce qui me donne l'impression de vs connaître un peu.
Je te souhaite plein de force et de courage et que tout se passe le mieux possible même si je sais que c'est tres diffcile.Disons pas trop d effets secondaires et le moral surtout!
Pour la piste gyneco oui peut être, je dois rencontrer un chirurgien je ne sais pas si j'en saurais plus...
En tt cas moi, j'ai pas trop la forme non plus disons que je me trouve aussi tres fatiguee et que lorsque je me regarde ds une glace je trouve mon visage triste et tiré et c etait pas trop ds mes habitudes.Tjs ce mal de dos même si ds la journee ça a plus ou moins ete ce soir ça se reveil.
Des ganglions que je sens trop même sans toucher bref je vais partir voir ma famille 5j mi mars pas rentre ds ma region natale depuis 7 ans et ensuite je verrais ce que je fais de plus.
Gros bisous et grosses pensees pr toi demain  bises

Hors ligne

 

#60 28-02-2015 03:47:24

liloo0104
Membre
Date d'inscription: 21-09-2014
Messages: 242

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Merci karinette pour ton message.

Profite de tes vacances oui…Profite!
Moi mes nouvelles tu pourras les lire sur ma file "mi parcours"…

Je n'ai pas fais cette 7ème chimio.
J'ai craqué…Et non…Je n'ai pas toujours la pêche, bien au contraire.

Mais s'auto persuader qu'on l'a aide surement, me suis je longtemps répété.Bref…

Pour les chimio sinon, pour repondre à ta question, elles se passent, pour ma part, dans une chambre en service hospitalier de jour, avec 1 ou 2 lits.
T es donc assises ou allongée (perso moi je m'allonge et je dors ou regarde un livre, ou la tv…Mais les produits me font vite comater), j'y vais la plupart du temps accompagnée de zhom ou ma maman…Mais vers la fin j'avais carrément envie d'y aller seule.
Toute façon je dors et j'angoisse de voir quelqu'un qui m'aime à côté de moi, qu'il me voit me transformer,physiquement et moralement, au fil des injections.

Enfin, tout ceci va effectivement avec le moral actuel, tu le comprendras, si tu lis mon dernier (très long) post.

Je t'embrasse Karinette, à bientôt.


Liloo, 32 ans, maman d'une petite Pauleen de 5 ans et demi, Var.
LH IIB sus diaph, diag en 10/14. Sont atteints médiastin, sous clav, cou, aisselles, cervicales.
8 ABVD - EN COURS - début 03/12/14, fin 12/03/15. Double Thrombose pac apres 1 ere chimio, sous anti coag pendant 6 mois. RC dès fin 2ème cure.
Radiothérapie prévue ensuite, pendant 3 semaines, 5 par semaine.

Hors ligne

 

#61 05-03-2015 02:17:29

liloo0104
Membre
Date d'inscription: 21-09-2014
Messages: 242

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Un bisou karinette!


Liloo, 32 ans, maman d'une petite Pauleen de 5 ans et demi, Var.
LH IIB sus diaph, diag en 10/14. Sont atteints médiastin, sous clav, cou, aisselles, cervicales.
8 ABVD - EN COURS - début 03/12/14, fin 12/03/15. Double Thrombose pac apres 1 ere chimio, sous anti coag pendant 6 mois. RC dès fin 2ème cure.
Radiothérapie prévue ensuite, pendant 3 semaines, 5 par semaine.

Hors ligne

 

#62 08-03-2015 10:05:42

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

merci pr le bisous liloo..ce matin, je me lève et vlan je sens que qqchose ma gêne sous l'angle de la mâchoire, je sais que se st les ganglions..J' me dis touche pas karine mais bon je palpe et comme d hab je sens ces gros ganglions qui roulent sous mes doigts.
Pas evident de ne pas y penser , de ne pas s'inquieter pourtant j essaie vraiment.Pour mon intervention , j'ai pris la decisions d'attendre oct 2015 apres l'ete.. pour partir en vacances en août sans risque d avoir des vacances allonges à cause d'une intervention trop proche de l'ete ( 3 à 4 mois de convalescence)
Mais je me dis ...esperons qu'entre temps on me dira pas que j'ai un cancer car ça voudrait dire chimio et dc je ne pourrais plus me faire operer et cumulerai les 2 problemes et l'un empira l'autre bref ça serait catastrophique.
Mais sinon faut que je me fasse operer avt la fin de ce mois..et encore le chir m'a dit de compter un mois de delais du moment où je me decide à la date de l'interention..trop proche de l'ete ou alors faut y aller la pr la fin de ce mois..

Sinon, ma famille est partie au ski aujourd hui et mois comme je ne peux pas skier je suis là tte seule et il fait super beau dehors.Je me sens seule tres seule.

13 mois liloo que j'ai ces ganglions et 4 mois je crois que ça a fixé au tep scan et tjs ce nodule non identifie à l'ovaire et pas de rdv avec . pr ça avt mai.
Ca me fait peur de constater que pr voir un medecin autre qu un generaliste il faille attendre pls mois.
Je pars le 19 jusqu au 24 chez mes parents ça fait 7 ans que je n'y suis pas allee ( j'ai vu mes parents par contre se st eux qui st venus ).
Je me dis que je devrais refaire un tep scan a defaut de biopsie refusee pr voir...Bien oui si ça ne fixe plus ça serait rassurant non? et si ça fixe tjs voir plus on serait fixe..
Liloo, je me dis pkoi me font ils ça à me laisser ds les doutes, la peur..On m'empêche de vivre, d'avancer..
Vendredi à 15h j'etais en wk j'etais contente car j'en pouvais plus et je me disais chouette il va faire beau..
Et vlan, je vais chercher une lettre à la poste qu'on m'a envoye en recommande et la veille je me disais c'est pas bon ça..
J'ai une amende pr un essai de vitesse de 1km h que mon ami m'a regle par internet , en me disant que maintenant tt se fait par internet et pas la peine d'envoyer un cheque, de 90 euros.Figures toi que le paiement via internet n'a pas fonctionne et j'avais pas regarde mes comptes du coup on me reclame 375 euros amende majoree!!! Ensuite mon chat qui va souvent sur mon balcon  avait disparu hier.Oui, il a sauté, j'ai cherche de 11h à 16h il s etait cache dans le moteur de la voiture d'un voisin.Jai perdu un achat que j avais depuis 5 ans que j adorais le veto la soignee pr une gastrite ( 1200 euros de veto prelevement etc on m'a dit gastrite) qui en relaite etait un cancer foudroyant on me l'a pique..J'ai repris ce chat que j'ai depuis 1 an et hier il decide de s echapper..Bref, tout ça tu vas me dire ça n'est rien compare au cancer et tu as raison!
Néanmoins, tt ça m'a enormement fait stresser et je n'arretais pas de pleurer en me disant pourquoi tout ça m'arrive encore à moi, et pourquoi je ne pouvais pas simplement profiter de mon wk pr me reposer et me detendre....
Il a fallu que tt ça m'arrive, me stress, me mette mal et aujourd hui c'est la solitude et les ganglions..J'ai l'impression d etre maudite il ne m'arrive que de sales coups .
Mon compagnon va tjs tres bien et sa vie ne change pas jamais le moindre  probleme moi c'est tt l'inverse et c'est comme ça depuis ma naissance!
Oui moi aussi j'ai vecu bcp de choses difficile c'est pr ça que je te comprenais si bien.
Bon, faut que je relativise etc je sais on me le dit mais tu sais bien liloo que le dire et l'entendre ne fait pas tt.
Bon, je vais aller prendre une bonne doucher et tenter de profiter du soleil même si seule c'est pas marrant du tout. Bon dimanche liloo j espere que c'est une bonne journee pr toi de grossssss bisoussss.
Pr les sms...ça me va moi smile tu vois..

Hors ligne

 

#63 09-03-2015 02:14:07

liloo0104
Membre
Date d'inscription: 21-09-2014
Messages: 242

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Coucou smile

Oui je pense que seul un nouveau tep scan qui s'avérerait négatif pourrait finalement te rassurer, ou arrêter de te stresser.
Et s'il était à nouveau positif, là ils feraient forcement quelque chose.

Donc fais tout ce que tu peux pour le faire…

Pour le reste oui je sens bien que tu es déprimée et qu'en plus pas aidée par la vie il t'arrive que des merdouilles, je connais bien ça oui comme tu le sais mais…..Il faut que tu essaies (je sais plus facile à dire qu'à faire) de te reprendre, de remonter la pente et justement de profiter tant qu'on ne t'annonce pas un cancer.
Le printemps arrive et les beaux jours aussi en effet, mais je te crois quand tu dis que seule c'est pas la joie, mais n'as tu pas d'amis? Et ton compagnon dont tu parle il est ou???

Je suis désolée de lire tant de détresse dans ton message, encore….

Il doit exister pas mal de bouquins qui pourraient t'aider (surtout si tu les lis dehors au soleil hihi) concernant la pensée positive, le stress etc….Et lire déjà à la base fait beaucoup de bien, tu y as songé?

Sans quoi je t'avoue qu'il m'est difficile à distance, ainsi, de te "venir en aide", j'avoue…..:-/

T'embrasse, prends soin de toi, de ce que la vie t'offre aujourd'hui et pas de ce qu'elle te prend ou de ce qu'elle t'impose, et surtout dis toi que si par malheur on finissait justement par t'annoncer le lymphome, cette vie là deviendrait encore plus difficile, une fois le soulagement de l'annonce du diagnostique passé, puisque tu saurais enfin ce que tu as.
Tu repenserais ensuite à tout ce temps que tu aurais passé à stresser et te priver de bonnes choses de la vie toutes simples, dont tu rêverais à présent mais impossibles sous traitement etc….(encore une fois, c'est du vécu donc j'essaie de m'en servir pour t'aider à voir la vie autrement…).

Maintenant pour moi rien qu'une ballade en forêt ou bord de mer me ravive les sens, les odeurs, les paysages, le soleil, marcher avec ma fille, l'air pur, lui faire faire du vélo, passer des moments entre amis tout simples ou en famille…Et tiens, jeudi c'est le carnaval de l'école de ma fille et je vais me proposer comme aide pour habiller et maquiller les enfants de sa classe dont les parents ne seront présents…et j'ai en plus commandé une panoplie reine des neiges pour ma poupée, en angleterre, elle va être la plus jolie j'ai hpate! hihi

Toutes ses petites choses qu'avant je ne faisais pas, peu, ou que je faisais sans me rendre compte d'a quel point c'est bon d'etre vivant et en bonne santé….Sans traitements type chimio etc….
Toutes ses choses sont à ce jour à portée de tes mains, et de ta vie, alors saisie les…..


Liloo, 32 ans, maman d'une petite Pauleen de 5 ans et demi, Var.
LH IIB sus diaph, diag en 10/14. Sont atteints médiastin, sous clav, cou, aisselles, cervicales.
8 ABVD - EN COURS - début 03/12/14, fin 12/03/15. Double Thrombose pac apres 1 ere chimio, sous anti coag pendant 6 mois. RC dès fin 2ème cure.
Radiothérapie prévue ensuite, pendant 3 semaines, 5 par semaine.

Hors ligne

 

#64 09-03-2015 02:18:11

liloo0104
Membre
Date d'inscription: 21-09-2014
Messages: 242

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Et encore, je te dis tout ça mais je les dis peut être plus facilement parce que maintenant je "sors" de tout ça, plus ou moins, car il me reste encore la radiothérapie, pour bientôt, et pendant 3 semaines.

Aussi, je suis encore bien fatiguée physiquement et moralement par les chimio, et le reste.

Et d'après doc je resterai encore bien fatiguée pendant des mois.

Et en plus je vis forcement avec l'idée que ça pourrait revenir, et ça, ça te fait profiter de chaque instant car sait on jamais…

Pourtant, je n'ai plus trop d'envies, je déprime pas mal malgré que tout devrait aller mieux, alors tu vois comme quoi…
MAIS je me force.
Je me force à me remettre aux fourneaux car a la base je cuisine beaucoup comme tu sais.
Je me force à voir des ami(e)s, inviter la famille ou m'y rendre.
Je me force à m'occuper de ma peau, mon corps, et projeté bientôt de reprendre le sport et un rééquilibrage alimentaire car j'ai gonflé.
Je suis même allée me commander une jolie perruque samedi, que j'aurai mardi ou mercredi normalement, car oui, je veux passer à autre chose, même si j'ai envie de rien.Même si l'envie d'avoir envie est tout ce qu'il me manque.
Et je suis persuadee qu'à force de se forcer, et si on le veut vraiment, on peut aller mieux…En tout cas, c'est peut être mieux que d'attendre que ça passe?

Bref, voila voila ma karinette jolie smile

Dernière modification par liloo0104 (09-03-2015 02:20:46)


Liloo, 32 ans, maman d'une petite Pauleen de 5 ans et demi, Var.
LH IIB sus diaph, diag en 10/14. Sont atteints médiastin, sous clav, cou, aisselles, cervicales.
8 ABVD - EN COURS - début 03/12/14, fin 12/03/15. Double Thrombose pac apres 1 ere chimio, sous anti coag pendant 6 mois. RC dès fin 2ème cure.
Radiothérapie prévue ensuite, pendant 3 semaines, 5 par semaine.

Hors ligne

 

#65 09-03-2015 10:32:35

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

coucou liloo,
Je suis ravie de lire que tu te forces à faire des choses et super contente que tu avances .La perruque, la fête de l'ecole, voir des gens..Je sais que tu en es encore à l'etape te forcer pr y arriver..Mais bientôt je l'espere tu ne te forcera plus.J'imagine aussi ce que c'est d'avoir peur de la recidive et je doute que l'on puisse t'enlever cette peur mais tout comme tu me le conseil tu dois vivre l'instant present et ne pas le gâcher par des peurs qui je l'espere n arriveront jamais.Il me semble que la perruque signifie que tu as bien l'intention de sortir de plus en plus et je crois que c'est tres important de sortir car à force de rester chez soi on ne fait que ruminer les peurs et soucis.
Ca va aller liloo, la vie te reserve de bons moments c'est ce que je tente de me dire et la pensee positive c'est ça.

Oui, je lis et même bcp et oui ce genre de bouquins.J'ai même acheter le livre les codes de guerisons mais le soucis c'est que je n'ai même pas le courage de pratiquer plus longtemps que 1 semaine.Les bouquins font du bien mais ça ne dure pas.
Hier, je suis aller marcher au bord du lac d'annecy et puis ensuite je suis allee au cine, j'ai relonge le lac ensuite et suis rentree à 20h ( jetais partie depuis 15h).J'ai evite de rester sans rien faire chez moi alors qu'il faisait grand beau.J'etais tte seule mais comme tu dis on se force.J'ai un ami avec qui je vis depuis 2 ans et il a deux filles des grandes ados mais notre relation s'est bien degradee qd j'ai commencé à être mal avec la peur du lymphome ou autre cancer. Non,ca acommence même avant qd j'ai su que je devais etre operee de qquechose de lourd et que tant que je ne fais pas operer et ce aussi pdt 4 mois apres l'operation je navais pas le droit du tout au sport.
On partageait bcp de sport ensemble dc ça a casse notre histoire et il a continue le sport seul.Hier il etait au ski avec ses filles...Moi j'etais seule et je n'ai qu'un wk sur deux car sinon je bosse.
Mon histoire etait belle et les problemes de sante ont tt gâches comme ça a tjs ete le cas ds ma vie..Ma sante a tjs tt gâchee.
J'ai ete marie 21 ans et il m'a quitté...j'etais en train de faire une formation d'educ spe en cours d emploi j'ai du suspendre..oui car ma tête et mon corps ne suivaient plus.
Pour le tep scan, oui c'est ce que je me dis mais il va falloir attendre mon rdv de mai pr voir si l'oncologue veut bien que j'en refasse un.Par contre j'ai peur un tep scan en mai ..brr je veux partir à tt pris en vacances ds les landes avec mon ami en aout car j'ai peur de ne plus en avoir l'occasion.Et si le tep en mai n'est pas bon....
Aussi comme il a fixe la derniere fois je n arrive pas à croire qu'il ne fixera plus, car moi j'ai aucun traitement et on m'a rien trouvé et pourtant les ganglions st bien là .D'ailleurs le matin ils st assez gros je pense de la position de la tête sur l'oreiller.Deux gros ganglions qui roulent sous les doigts sous cet angle de la mâchoire, plus d autres au niveau du cou dt un assez gros et durs..Enfin, ceux de l'aine me font mal et hier comme j'ai pas mal marcher j'ai fini par avoir mal ds l'aine à droite et à boiter et ce matin j'ai encore un peu mal.
Je revois un orl le 26 mars..13 mois que je vis avec cette peur alors franchement c'est pas humain ils auraient pu soit me faire le tep scan soit faire la biopsie mais eviter de me laisser comme ça.
Suis fatiguee hier je me suis levee à 9h et à 11h j'ai ferme les yeux et me suis endormie de suite bizarre non?
J'ai svt des envies de vomir mais je ne vomis pas et ça ne dure pas ds le temps.
Je ne perds pas de poids pff au contraire j'en prends alors oui contente de ne pas en perdre car je sais que c'est une des consequences de la maladie mais je prends du poids car je mange bcp et mal à cause de l'angoisse et du coup je me sens mal ds ma peau.Pour les sueurs nocturnes , j'en ai tjs mais pas regulirement c'est plutôt une environ par semaine c'est etrange.Par contre j'ai tres souvent des demangeaisons ds le bas du dos et les jambes.
Je ne sais pas si mon ordonnance pr faire le bilan sanguin est encore valable mais si c'est le cas j'irai faire un bilan ds la semaine histoire de...Et je vais voir si mon generaliste ou l'orl veut bien me refaire une echo aussi.
Voilà en attendant comme tu dis faut vivre!
J'ai bien conscience que la peur empêche de vivre l'instant present et que si je venais à apprendre que je suis malade je regretterai tt ce temps perdu à avoir eu peur.
Même si la peur n'evite pas le danger, même si avoir peur empêche de vivre le moment present..même si faut savoir vivre maintenant et eviter de penser au passé ou au futur.. et bien je n'y arrive pas c'est bête mais je n'y arrive pas.J'ai besoin de savoir pr avancer .
J'envisage de retourner voir un psy à l'epoque pr d'autres mal être lies à mon passé j'ai consulte et ça m'avait bcp aide.Certes je pleurais svt mais petit à petit je sentais quez je devenais plus forte et un jour j'ai pu constater que j'avais changer.Je pense que je devrais ressayer parler fait du bien et qqun de neutre ne me jugera pas.
Je crois qu'on a des points communs liloo et même pas mal c'est vraiment dommage que l'on soit si loin ...
Je te remercie bcp de parler avec moi et de me repondre et sâches que je suis là aussi .Mon but est aussi de t'apporter qqchose, je ne sais pas comment mais je l'espere. De gros bisous liloo... ps ; hier j'ai vu cinquante nuances de grey..un film de fille mais lol ça fait du bien.

Hors ligne

 

#66 09-03-2015 11:41:21

liloo0104
Membre
Date d'inscription: 21-09-2014
Messages: 242

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Arf ce film a fait un tabac!
Moi pas encore vu car j'ai évité les salles de cinéma pendant les traitements, en vue des microbes avec peu de globules blancs, et puis….Trop d'affluence en plus j'aime pas ça! Mais je le verrai quand même, par curiosité.

Pour le reste je ne sais pas quoi te dire de plus à nouveau, je te comprends mais malheureusement a part un nouveau tep et/ou une vraie analyse de tes ganglions avec diagnostique à la clef, rien ne te rendra ta sérénité je pense…:-/

T'embrasse Karinette, vais faire ma sieste avant de récupérer ma fille à l'école.


Liloo, 32 ans, maman d'une petite Pauleen de 5 ans et demi, Var.
LH IIB sus diaph, diag en 10/14. Sont atteints médiastin, sous clav, cou, aisselles, cervicales.
8 ABVD - EN COURS - début 03/12/14, fin 12/03/15. Double Thrombose pac apres 1 ere chimio, sous anti coag pendant 6 mois. RC dès fin 2ème cure.
Radiothérapie prévue ensuite, pendant 3 semaines, 5 par semaine.

Hors ligne

 

#67 15-03-2015 18:32:23

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

PFF bonjour, je ne vais pas bien moralement et desolee pr ceux que ça derangera mais j'ai besoin de poster ici.J'ai pas arrête de palper mes ganglions sous la mâchoire c'est fou ils se sentent facilement et ils semblent assez gros pr être inquietant, ils roulent sous mes doigts..13 mois qu'ils st là  j'en ai aussi ds le cou sur le côte et dans l'aine.J'ai eu une fixation au tep scan..Oui pr ceux qui m'ont deja lu plein de fois..je sais j'ai déjà dit tt ça.
On m'a deja dit que si les medecins ne st pas inquiets c'est surement que ça n'est rien, on m'a aussi dit que si les medecins ne les palpaient pas c'est peut être que j'en avais pas..et puis on m'a dit que si les medecins me disent que c'est pas cancereux en me disant etre sur à 125% c'est que ça ne l'est pas..
Et bien sur j'ai envie de croire en tt ça mais c'est impossible!
Comment le  pourrais je , j'ai la certitude que ces medecins se trompent! un d'entre eux en qui j'ai confiance en  medecine interne m'a dit qu'il etait sur que ça netais pas un cancer et en plus sur à 15% mais qd il a dicte son compte rendu sur son dictaphone il a dit ne sentir à ce jour ( jour de la visite) qu'un seul ganglion..je n'ai pas pu le couper mais c'est faux des ganglions j'en avais d autres et notamment ceux sous la mâchoire alors comment lui faire confiance quand il dit n'en sentir qu'un???
Ils st là, se st bien des ganglions et ils font même 14mn de petit axe pr le plus gros et 25mn de grd axe...sur mes examens ils disent bien que se st des adenopathies..et ils st mesures et je les sens ...
Alors pkoi pas eux..je vous assure il paplait vers le milieu du cou et là effectivement on en sent pas mais à aucun moment il a mis ses mains sous la mâchoire...et qd je lui ai dit il n'a pas voulu repalper...
M

Hors ligne

 

#68 15-03-2015 18:44:52

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

oups envoi par erreur je continue.
Je suis maudite, pr que les medecins ne palpent pas là où il faut.Je suis maudite pr quon m'affirme que c'est rien alors quil ya qqchose de grave car oui j'en suis convaincue...
Et je suis encore plus maudite parce que j'ai un autre souci de sante pas grave mais lourd qui necessite une lourde intervention avec des risques de me changer la vie si sequelles ..
Et cette intervention, j'ai pas le choix je dois la subir, mais j'ai encore un peu de temps pr me decider..
Seulement voilà, si j'apprends que j'ai un cancer et que je doive faire de la chimio je ne pourrais pas être opéree et mon etat empira sous l'effet de la chimio ça c'est une certitude et avoir un cancer plus ce probleme que je ne pourrais pas soigner c'est pr moi comme une fin car impossible d'imaginer civre avec ces deux problemes de sante.
Et puis si je ne fais pas operer je sais avec certitude que la chimio aggravera mon probleme pr lequel neccesite une intervention...Je ne sais plus quoi faire , je palpe mes ganglions ts les jours, je ne vis plus depuis des mois, je survis, je ne fais plus rien sauf aller au travail .Toute ma vie s'ecroule et mon couple se casse la figure...
J'ai des idees noires mais j'aime la vie ..
Pourquoi me laisse ton avec des ganglions persistants depuis 13 mois et dt deux ont fixe au tep scan..pkoi m'affirmer que ce n'est pas un cancer alors qu'aucune biopsie n'a ete faite..
Je suis fatiguée, j'ai eu des sueurs nocturnes et des demangeaisons...
J'ai essaye de me dire que ça n'est pas cancereux mais c'est quoi alors??? on m'a donne aucune reponse...que dopis je faire???
J'ai consulte en medecine interne et en oncologie..non je ne suis pas folle, non je n'exagere rien de tt ça et non je ne suis pas deprimee..ni anormalement angoissee je sais que qqchose ne va pas.
J'ai besoin de reponses et ça fait 13 mois que je suis ds l'attente.
Mon prochain rdv en oncologie est en mai...
Un tep scan negatif ou une biopsie negative ou encore la disparaition des ganglions me rassurerait mais rien de tt ça ne se produit!
Une explication à ces ganglions en me disant c'est ça ou ça me conviendrait mais je ne sais rien..
Comment peut ton laisser les gens ds cet etat je ne comprends plus, j'en ai marre de me faire envoye promener et parfois je me dis finissons en ..j'ai honte de dire ça mais rassurez vs je ne le pense qu'une fraction de seconde..
Je veux des reponses j'en ai  marre.
Je voulais juste dire ici ce que je ressens .
je suis fatiguee de ne pas savoir, fatiguee de gâcher ma vie .
Ne pas avoir, etre ds le doute c'est terrible et ça fait 1 3 mois que ça dure j'en peux plus c'est tout!

Hors ligne

 

#69 15-03-2015 19:53:30

Clara_Oswald
Membre
Date d'inscription: 12-04-2014
Messages: 553

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Et bien à ce compte-là on est un paquet à être "maudits" comme tu dis...
Si jamais tu avais un cancer, il ne serait visiblement pas agressif, puisque ça fait 13 mois que tu sens tes ganglions qui ne grossissent pas significativement (sinon ils feraient la taille d'un oeuf d'autruche depuis le temps) et que ton état ne se dégrade pas outre mesure (sinon tu ne travaillerais plus).
Donc tu as le temps de programmer ton intervention pour ton autre souci.
J'avais lu sur ta file je crois que tu ne voulais pas la subir avant l'été pour profiter des vacances. Être maudite au point d'avoir le temps de prendre des vacances au lieu de régler au moins un premier problème de santé, je trouve ça plutôt cool.
Je ne suis peut-être pas très sympa en écrivant ça, mais moi je n'ai pas choisi quand mon coeur a quasi cessé de fonctionner en même pas 6 mois de temps. Je n'ai pas choisi quand j'ai démarré la chimio, quand en 3 mois je suis passée de pleine santé à stade IV du LH.
Alors peut-être que les médecins se trompent, mais je doute que passer tes jours et tes nuits à palper tes ganglions soit une solution. Ton prochain rdv est dans 2 mois, redonne tous tes symptômes, encore et encore.


Clara, 35 ans sans enfant, Hodgkin stade IVB (atteinte de la moelle osseuse) découvert en février 2014.
6 cures d'ABVD  (amie des granocytes et des transfusions), 12 séances de radiothérapie
Rémission complète au 03/11/14, rééducation cardio-musculaire un mois en février 2015.
Reprise du travail à mi-temps le 14/04/2015.

Hors ligne

 

#70 15-03-2015 20:08:29

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Je sais clara..mais c'est difficile de se faire comprendre comme ça sur le forum..En realite j'espere partir  au mois d août avec ma famille car je me dis svt, je sais ce que tu vas penser,que c'est p etre la derniere fois...et l'autre intervention n'a pas durgence je veux dire par là que ça n'est pas une maladie c'est fonctionnel..Donc, ya pas d'urgence par contre je sais qu apres cette intervention je devrais rester 4 mois sans faire d effort dc pas de vacances.Mais je me dis aussi que si entre temps j'apprends que j'ai un cancer et que je doive faire de la chimio je ne pourrais plus etre opere et je sais que la chimio aggraverait mon probleme fonctionnel..
Donc, voilà où j'en suiis mais bien sur si je dois me faire operer vite je le ferais et ne partirai pas.
Pour les vacances j espere partir mais rien n'est sur..mais il est certain que la crainte la plus flippante c'est que ces fichus ganglions soient cancereux.
Justement j'ai le choix pr le moment de me faire operer maintenant ou pas mais avec une grosse incertitude qd au caractere benin ou pas de mes ganglions.
Je sais bien que ton cas est plus serieux que le mien car tu as deja ete confronte à ton operation du coeur et tu as eu un lymphome et c'est pas une incertitude..mais tu ne peux pas m'en vouloir de penser comme ça ne pas savoir c'est horrible.Pour le terme maudite suis desolee c'est ma façon de penser car je n'ai peut être pas de cancer diagnostique pr autant ce que je vis crois moi n'est pas facile non plus et je souffre vraiment!
Je suis genee au quotidien par ce probleme fonctionnel et ça bouffe ma vie et apres mon operation ça pourrait etre pire car même si l'operation sera inevitable, les sequelles peuvent etre lourdes.
C'est pas evident d expliquer les choses sur un forum mais je ne suis pas le genre de femme qui se plaind sans raison et même si ça ne se voit pas ds mes ecrits j'encaisse pas mal.
Voilà, sinon mon rdv est pr mai effectivement mais il arrive trop tard pr ma decision d operation et oui..
Faire un choix en connaissant ts les risques et ds l'incertitude c'est pas facile et surement pas pr moi qui ai du mal ds la prise de decisions..Dc qd ça conerne la sante c'est encore moins evident.
Sans rancune et surtout  je te souhaite de boones choses et que la vie te souris de nouveau ou enfin. bisous

Hors ligne

 

#71 15-03-2015 20:09:56

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

ps : faux ! on peut avoir un lymphome indolent des annees sans que les ganglions grossissent et sans etre traite alors oui ça n'est pas un agressif mais un indolent peut devenir agressif aussi bref voilà quoi

Hors ligne

 

#72 15-03-2015 20:22:51

Clara_Oswald
Membre
Date d'inscription: 12-04-2014
Messages: 553

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Je n'ai pas dit le contraire, je parlais du caractère d'urgence.
Si tu avais un lymphome depuis plus d'un an, il serait a priori indolent.
Le mien m'avait déjà presque tué quand j'ai commencé la chimio... (D'ailleurs je ne sais pas si je suis tombée sur des toubibs ultra-compétents, mais j'avais des symptômes très bizarres, pas ceux auxquels on peut s'attendre, et ils ont quand même trouvé très vite ce que j'avais).

D'ailleurs, certains lymphomes indolents ne sont pas "soignés" tant qu'ils n'empirent pas. Abstention thérapeutique. Parce que la chimio fera à ce stade plus de mal que de bien...


Clara, 35 ans sans enfant, Hodgkin stade IVB (atteinte de la moelle osseuse) découvert en février 2014.
6 cures d'ABVD  (amie des granocytes et des transfusions), 12 séances de radiothérapie
Rémission complète au 03/11/14, rééducation cardio-musculaire un mois en février 2015.
Reprise du travail à mi-temps le 14/04/2015.

Hors ligne

 

#73 15-03-2015 20:29:09

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

ok on est d accord on parlait bien de la même chose.J'en reviens au même point moi mes peurs mes incertitudes mes questions bref j ai juste besoin de reponses c'est tt pr avancer et penser à cette intervention.Tu as trouve du travail clara?

Hors ligne

 

#74 15-03-2015 20:29:35

Clara_Oswald
Membre
Date d'inscription: 12-04-2014
Messages: 553

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

Et pour ton opération... Tant que ton état est "stable", tu pourrais peut-être en profiter pour te faire opérer ? Après comme tu dis, ce n'est pas "grave", c'est fonctionnel donc bien entendu, c'est toi qui vois quand c'est le mieux pour toi/ta santé (et me parle pas de vacances je ne suis pas partie depuis 2 ans... Un an : nouveau boulot, un an : malade. Et là je vais être mutée, donc nouveau poste, donc vacances contrariées encore une fois...)

Bref, si tu SOUFFRES physiquement, tu vas voir un doc', tu GUEULES jusqu'à ce qu'il te soulage. Et tu changes de doc jusqu'à ce qu'un ait trouvé.
Si tu souffres psychologiquement, essaie de mettre (un peu) ça au fond de ta poche, pour qu'au moins ça ne t'empêche pas de VIVRE.

Je fais mon scanner de contrôle demain, je pourrais avoir peur... Je ne me l'autorise pas. Sinon j'aurai tout le temps peur. Peur de la rechute du lymphome, peur du rejet cardiaque ou de la maladie coronarienne...
Si je regarde sérieusement mon état de santé, j'ai de quoi flipper, mais je préfère me dire que non, tout va aller bien. (et advienne que pourra).

J'aimerais te transmettre un peu de cet optimisme. Parce que tes angoisses te rendent encore plus malade que tout le reste... Et c'est bien dommage. (J'ai toujours un ganglion sous la mâchoire au fait. Bon, il ne me gène pas, mais je le sens. Mais je m'en fiche !)


Clara, 35 ans sans enfant, Hodgkin stade IVB (atteinte de la moelle osseuse) découvert en février 2014.
6 cures d'ABVD  (amie des granocytes et des transfusions), 12 séances de radiothérapie
Rémission complète au 03/11/14, rééducation cardio-musculaire un mois en février 2015.
Reprise du travail à mi-temps le 14/04/2015.

Hors ligne

 

#75 15-03-2015 21:23:45

karinnette
Membre
Date d'inscription: 11-05-2014
Messages: 258

Re: de retour sur le forum je vous donne des nouvelles ..

demain tu as un scan ou tep scan? j imagine tep scan..Pff oui c'est cool si tu as cette force et il en faut  pr tt ça.Tu as parfaitement raison de reagir comme ça et j'aimerai effectivement reagir comme toi.Peut être es tu bien entourée? ça aide un peu.
Ton ganglion sous la machoire tu le palpes? il est gros? il n'a jamais fixe? moi il fait bien 2cm de grd axe le petit axe je ne sais pas et ce qui est etonnant c'est que j'en ai un à peut pres au même endroit de l'autre côté. Apres j'en ai d autres ds le cou mais bizarrement se st de la mâchoire qui m'inquietent le plus sur les deux seul celui de droite a fixe mais il est aussi legerement plus gros que celui de gauche d apres l echo.
Moi le ganglion me gêne mais ne me fait pas mal.!
Apres clara c'est sur parfois j'ai honte d angoisse comme ça parfois je me maîtrise et parfois la peur me gagne car marre de mal vivre voir ne pas vraiment vivre.Maintenant on est pas ts egaux ni face aux epreuves ni face à la façon de réagir.Mais comme je te l'ai dit je pense que mes ecrits montrent plus de faiblesses que je ne suis faible car j'ai aussi vecu pas mal d epreuves niveau sante et pas simple et bon j'y ai fait face , je me suis battue.J'ai pas raconte mes epreuves passees ici j'ai juste parle de mes epreuves ou plutot mes angoisses ( pr le moment) actuelles.
J'espere que tt ira bien pr toi demain et que tu reviendras ici ns dire que le tep est parfait. grosses pensees pr toi bise

Hors ligne

 

Pied de page des forums

Association de malades atteints d'un lymphome ou cancer des ganglions, une forme de cancer du sang touchant certains globules blancs, les lymphocytes.