France Lymphome Espoir - Le forum

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#1 18-09-2015 17:57:50

Nako76
Membre
Date d'inscription: 18-09-2015
Messages: 59

Nouvelle venue ...

Bonjour a tous,
Je suis nouvelle içi. J'ai 38 ans et je vais avoir 39 ans en octobre prochain, je n'ai pas d'enfant.
J'ai été diagnostiquée le 19/08/15. Je ne connais pas encore le stade.

Je vais rapidement vous raconter mon histoire et comment j'en suis arrivée là.
En juin lors de ma visite annuelle chez mon gynécologue, je me suis plainte de fatigue, mon gyneco m 'a donc fait faire une prise de sang. Les résultats sont sorti très mauvais avec une hyperferritinémie. Je me suis donc lancée dans la recherche de la cause de cette inflammation. Après différents examens (radio, scanner, irm), on m'a trouvé une masse d'environ 10cm par 5 cm au niveau du pancréas.

Je me suis faite opérée le debut aout pour retirer cette masse. Après analyse il s'agissait d'un ganglion touché par un lymphome d'Hodgkin.

j'ai eu ma première visite chez un hematologue le 07/09, aucun autre ganglion ne semble suspect au palper. Je n'ai plus de symptôme (je ne suis plus fatiguée et je n'ai plus de sueur nocturnes). Mes analyses de sang sont également meilleures, ma ferritine a drastiquement baissée (passant de 750 à 250).

La suite du processus est le suivant :
pose du pac hier
pet scan vendredi prochain
consultation médecin fertilité le 29
consultation hematalogue pour le bilan du petscan le 30/09

Voila ou j'en suis. Je ne sais pas quel traitement je vais avoir ni quelle durée. Je ne sais pas à quoi m'attendre.

J'ai le moral et je ne vais pas me laisser faire. Maintenant que je suis dans le circuit je ne vais pas reculer.

Toutefois certaines choses m’embêtent plus que la maladie en elle-même.
- la perte des cheveux (c'est peut être futile mais ca me tracasse)
- la possibilité de devenir stérile. J'ai 39 ans (déjà ca n'aide pas) je n'ai pas d'enfant et il est vrai que j'ai un souhait de grossesse (je voulais laisser faire la nature). On m'a parlé d'un prélèvement d'ovaire d'où la consultation avec le médecin de la fertilité, mais après ces dernières semaines, je ne me sens pas de nouveau une opération (j'ai qd meme une cicatrice de 21 cm sur l abdomen depuis le 11/08), je suis un peu traumatisée !!! J'ai peur d’être "menauposée" a 39 ans ... ca me rend malade.

Voila pour mon histoire.
Je vous en dirais plus qu'en j'en saurais plus.

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#2 18-09-2015 19:34:05

lolane
Nouveau membre
Date d'inscription: 12-06-2015
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Re: Nouvelle venue ...

Salut moi c est lolane ,  j ai eu  la maladie hodgkin stade 2aa, il y a maintenant 2ans depuis je suis en remission complète. J ai pas perdu totalement mes cheveux, j ai perdu de la masse . J ai ete soigné par abvd , cette chimio ne rend pas stérile.Si tu as d autre question n hésite pas .

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#3 18-09-2015 21:35:23

caroline69
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Lieu: Limonest
Date d'inscription: 03-10-2014
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Re: Nouvelle venue ...

Bonjour Nako,

et bienvenue sur le forum !

Je comprend ta peur de la perte des cheveux. C'est loin d'être futile. C'est notre identité, notre style, notre paraître, plein de choses. Tu prendras ton temps pour trouver la bonne vendeuse de perruques, celle qui saura t'écouter et guider ton choix.
C'est vrai que ta perte de cheveux dépendra de ton protocole, moi non plus je n'avais pas totalement perdu mes cheveux avec l'abvd, mais c'était limite limite. (Puis je les ai perdus avec l'ICE).

C'est clair qu'être ménopausée si jeune, c'est dur à accepter.
On m'a enlevé un ovaire avant ma grosse chimio (l'ICE), et je n'ai eu que 3 petites sutures : une de 1 cm invisible sur le nombril, une de 5 mm un peu plus en bas d'un côté du nombril que j'ai eu du mal à retrouver, et une de 1 cm de l'autre côté en bas aussi du nombril, un peu plus voyante. Ça s'est fait par cœlioscopie, donc il n'y a pas de grosse cicatrice, que ça. Ça peut presque être caché par la culotte du maillot de bain. L'intervention a été rapide, je suis rentrée le matin et sortie le soir-même (mais ça c'était un peu exceptionnel, souvent on rentre le lendemain matin si j'ai bien compris...)

Je te souhaite bon courage pour l'attente des informations qui te manquent, car je crois que tu as «hâte» de savoir ce qu'il en est vraiment et d'exterminer ce Hodgkin.


Caroline, 29 ans, LH stade 2 en 2014 : 4 ABVD, en RC, puis Radiothérapie 15 séances.
Rechute en 2015 : 3 ICE, en RC, BEAM + autogreffe, RC confirmée.
Brentuximab x12. Pet scan de 2016 douteux (3 ganglions dont un aux poumons qui fixent DS5)... mais RC finalement bien confirmée 4 mois plus tard (Pfiou mes nerfs...). Dernier contrôle (prise de sang) en janvier 2019, ras.
monhistoirebanale.unblog.fr

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#4 18-09-2015 22:15:14

Nako76
Membre
Date d'inscription: 18-09-2015
Messages: 59

Re: Nouvelle venue ...

Merci pour vos réponses.
En effet j'ai hâte que tout cela se "termine", je suis assez déterminée derrière mon coté anxieuse. Je suis en forme actuellement et je ne sais pas comment je serais lors du traitement, je verrai bien, mais ma forme actuellement me permet de bien appréhender tout cela.
Je donnerai des nouvelles lors de mes prochaines consultations.
J’espère que ma bonne étoile (qui s'est un peu cachée les dernières semaines derrière les nuages) sera là pour moi smile

Dernière modification par Nako76 (18-09-2015 22:28:21)

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#5 18-09-2015 22:24:17

kiki29111975
Nouveau membre
Date d'inscription: 18-09-2015
Messages: 1

Re: Nouvelle venue ...

Bonsoir je suis nouvelle sur ce forum de discussion
Depuis 16 décembre 2014, on m' a découvert le lymphome de Hodgkin.
Les médecins m'ont expliqué les traitements, les effets indésirables, etc.
Moi, j'ai perdu mes cheveux en juillet avec une nouvelle chimiothérapie.
Comme je les perdais à poignée (en 3 jours), j'ai demandé à mon mari de me les raser (ce qu'il a fait).
Depuis, je plaisante de cela. La douche est vie faite pas de shampoing,ni séchage, très rapide. Il faut quand même masser le cuir chevelu pour que les bulles restent actifs.
Je suis toujours en traitement et je dois subir une autogreffe les jours à venir. Je me pose beaucoup de questions.
Je reste à dispo si quelqu' un a besoin de parler ou de conseil.

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#6 26-09-2015 10:57:19

Nako76
Membre
Date d'inscription: 18-09-2015
Messages: 59

Re: Nouvelle venue ...

Bonjour a tous,

J'ai donc eu mon petscan hier. A la première lecture des résultats le médecin m'a dit qu'il n'y avait rien de particulier, qu'il était quasi normal (il ne peut pas non plus être catégorique car il devait faire la lecture plus détaillé avec le rapport).
Je suis assez contente de ces premiers résultats. Maintenant j'attend le résultat final et ce que dira l'Hématologue.

Vais-je avoir tout de même un traitement ? ou juste une surveillance (mon souhait)
Vais-je avoir d'autre examens plus poussés ?

J'attends les résultats de l’énorme analyse de sang qu'ils ont prélevé.

Bon week end a vous

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#7 26-09-2015 13:09:06

caroline69
Membre
Lieu: Limonest
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Re: Nouvelle venue ...

Bonjour Nako,

je ne sais pas trop quoi te répondre, déjà c'est super si ton pet scan est quasi normal !
J'ai envie de dire que si à la biopsie c'est un lymphome de Hodgkin, ils devraient quand même lancer un traitement, mais je ne suis sûre de rien... c'est long d'attendre l'avis de ton hémato mais là, concernant ton protocole, j'sais pas !

Bon we


Caroline, 29 ans, LH stade 2 en 2014 : 4 ABVD, en RC, puis Radiothérapie 15 séances.
Rechute en 2015 : 3 ICE, en RC, BEAM + autogreffe, RC confirmée.
Brentuximab x12. Pet scan de 2016 douteux (3 ganglions dont un aux poumons qui fixent DS5)... mais RC finalement bien confirmée 4 mois plus tard (Pfiou mes nerfs...). Dernier contrôle (prise de sang) en janvier 2019, ras.
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#8 26-09-2015 19:33:35

Nako76
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Date d'inscription: 18-09-2015
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Re: Nouvelle venue ...

Merci pour ton message smile
En effet il n'y a plus que l'avis de l’hématologue pour savoir a quoi m'attendre ! Mercredi je saurais enfin.

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#9 26-09-2015 20:24:39

isa madinina
Membre
Date d'inscription: 14-05-2015
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Re: Nouvelle venue ...

Bonjour Nako,
Je suis Isabelle 39 ans, bientôt 40 en Octobre... L'ablation de la masse peut expliquer qu'il ne reste "presque rien" et tant mieux. Je te souhaite aussi une surveillance et pas de traitement ce serait vraiment super!!!!!!  big_smile
Bon en tout cas c'est une bonne nouvelle smile et il faut savoir les savourer sans trop s'interroger sur l'avenir, surtout que si tu es comme moi tu risques de t'imaginer le pire, je suis assez douée pour les scénarios catastrophes et même depuis ma rémission la moindre douleur, gène, irritation me fait pensée à Hodgkin, voire à un autre truc pire qui se serait glisser sournoisement dans mon corps juste après le PET SCAN...c'est épuisant!!!!
ALors restons positif et disons nous que c'est tout bon, au pire comme je disais à Aurélie, j'ai eu de l'ABVD pour un stade 1a, 6 injections et je les ai plutôt bien supportées (pas de nausées, une perte partielle des cheveux...) donc au pire si tu as un traitement ce pourrait être celui-là (mais je ne suis pas hématologue, malheureusement hihi!) Si c'est ce qu'on te propose soit rassurée.
Passe un bon week-end, c'est vraiment une bonne nouvelle, savoure-la! smile big_smile


Lymphome de Hodgkin médiastinal, diagnostiqué le 7 janvier 2015
3 ABVD + 17 séances de tomothérapie

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#10 26-09-2015 20:32:29

isa madinina
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Date d'inscription: 14-05-2015
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Re: Nouvelle venue ...

Salut Kiki,
Comment se fait-il que tu sois en attente d'une autogreffe? Tu ne nous as pas raconté ton parcours...
Il me semble que tu trouveras des réponses sur l'autogreffe dans les files de Caroline et de Larissa, deux merveilleuses combattantes qui témoignent de ces moments-là mais surtout de leur rémission actuelle...ce qui est vraiment porteur d'espoir.
Je te souhaite plein de courage et n'hésite pas à revenir discuter si tu en as besoin.


Lymphome de Hodgkin médiastinal, diagnostiqué le 7 janvier 2015
3 ABVD + 17 séances de tomothérapie

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#11 26-09-2015 20:41:46

caroline69
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Lieu: Limonest
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Re: Nouvelle venue ...

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"... dans les files de Caroline et de Larissa, deux merveilleuses combattantes...

Oh merci smile


Caroline, 29 ans, LH stade 2 en 2014 : 4 ABVD, en RC, puis Radiothérapie 15 séances.
Rechute en 2015 : 3 ICE, en RC, BEAM + autogreffe, RC confirmée.
Brentuximab x12. Pet scan de 2016 douteux (3 ganglions dont un aux poumons qui fixent DS5)... mais RC finalement bien confirmée 4 mois plus tard (Pfiou mes nerfs...). Dernier contrôle (prise de sang) en janvier 2019, ras.
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#12 26-09-2015 22:34:51

isa madinina
Membre
Date d'inscription: 14-05-2015
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Re: Nouvelle venue ...

@Caro: Wonderwoman😍👏😘


Lymphome de Hodgkin médiastinal, diagnostiqué le 7 janvier 2015
3 ABVD + 17 séances de tomothérapie

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#13 27-09-2015 20:23:41

Nako76
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Date d'inscription: 18-09-2015
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Re: Nouvelle venue ...

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"Bonjour Nako,
Je suis Isabelle 39 ans, bientôt 40 en Octobre... L'ablation de la masse peut expliquer qu'il ne reste "presque rien" et tant mieux. Je te souhaite aussi une surveillance et pas de traitement ce serait vraiment super!!!!!!  big_smile
Bon en tout cas c'est une bonne nouvelle smile et il faut savoir les savourer sans trop s'interroger sur l'avenir, surtout que si tu es comme moi tu risques de t'imaginer le pire, je suis assez douée pour les scénarios catastrophes et même depuis ma rémission la moindre douleur, gène, irritation me fait pensée à Hodgkin, voire à un autre truc pire qui se serait glisser sournoisement dans mon corps juste après le PET SCAN...c'est épuisant!!!!
ALors restons positif et disons nous que c'est tout bon, au pire comme je disais à Aurélie, j'ai eu de l'ABVD pour un stade 1a, 6 injections et je les ai plutôt bien supportées (pas de nausées, une perte partielle des cheveux...) donc au pire si tu as un traitement ce pourrait être celui-là (mais je ne suis pas hématologue, malheureusement hihi!) Si c'est ce qu'on te propose soit rassurée.
Passe un bon week-end, c'est vraiment une bonne nouvelle, savoure-la! smile big_smile

Merci pour ton message smile
je suis du genre a imaginer le pire aussi et de faire tres attention a moi (je passe mon temps a palper mon cou !!!)
il n'y a plus qu'a attendre smile

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#14 29-09-2015 16:29:31

Larissa15
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Date d'inscription: 27-08-2014
Messages: 637

Re: Nouvelle venue ...

Oh merci Isa smile !

Nako, courage et bonne chance pour demain, tiens-nous au courant surtout ! En espérant que les nouvelles soient plutôt bonnes !


Hodgkin stade IIB mars 2014. 6 ABVD. Rechute immédiate. 3 IVOX. BEAM autogreffe + tomothérapie. Décembre 2015: Rechute stade 4 pulmonaire/osseuse. 3 GVD + Brentuximab. 2 cures Bendamustine + Brentuximab. Allogreffée en avril 2016. Juin 2017 rechute. Nivolumab x1 mais abandon car réactivation de GVH hépatique aigue Stade IV Grade IV résistante. Octobre 2017 RC grâce à la GVH sous contrôle

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#15 30-09-2015 21:01:09

isa madinina
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Date d'inscription: 14-05-2015
Messages: 133

Re: Nouvelle venue ...

Coucou Nako,
Donne de tes nouvelles...

@Larissa: tu es mon héroïne big_smile

Dernière modification par isa madinina (30-09-2015 21:01:38)


Lymphome de Hodgkin médiastinal, diagnostiqué le 7 janvier 2015
3 ABVD + 17 séances de tomothérapie

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#16 09-10-2015 10:26:45

Nako76
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Date d'inscription: 18-09-2015
Messages: 59

Re: Nouvelle venue ...

Bonjour tout le monde,

Je n'ai pas donné de nouvelles avant car jusqu’à hier je n'avais pas beaucoup de nouvelles ni avancé sur le traitement.
Maintenant j'en ai.
Alors voila ce qui s'est passé, mon Petscan s'est relevé négatif, ce qui me permet de suivre un protocole de préservation de la fertilité avec une FIV, donc je suis en plein dedans. En espérant que la première stimulation sera bonne.

Concernant le protocole de traitement, je vais avoir 2 beacopp et 4 abvd. Malgré mon petscan négatif, l’hématologue reste sur ce protocole qui est le plus efficace.
Je commence le traitement par une hospit de 3 jours le 23/11 j'ai un petscan de prévu la semaine précédente pour faire une image de mon état juste avant et être sure de ne pas avoir de surprises au petscan de contrôle.

Je panique un peu car je vais perdre mes cheveux qui est ce qui me fait le plus peur. Je n'ai pas peur de la maladie et tout mais ca je crains. Je n'ai pas peur du regard des autres non plus (toute façon je vais avoir une perruque) mais de moi dans le miroir.

Voila pour les nouvelles et où j'en suis.

Dernière modification par Nako76 (09-10-2015 10:32:52)

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#17 12-10-2015 14:36:49

Larissa15
Membre
Date d'inscription: 27-08-2014
Messages: 637

Re: Nouvelle venue ...

Bonjour Nako !

On croise les doigts pour que la stimulation marche bien comme il faut, tu pourras aborder ton traitement plus sereine !

Je te comprends bien sur les cheveux, j'en ai eu des complications et des effets difficiles, mais la perte des cheveux restent pour moi presque plus grave que tout ça, car très traumatisante psychologiquement. Je les ai perdus deux fois et je ne m'en suis toujours pas remise, aujourd'hui ils ont quand même bien bien repoussés, et je devrais avoir une longueur suffisante pour poser des extensions incognito en fin d'année. Si ça peut te rassurer, la repousse va vite et les cheveux sont en super santé après. Et puis, on s'y fait, comme pour le reste, il y a un temps d'adaptation.

Je te souhaite bon courage ! C'est une épreuve difficile mais ça va bien se passer et tu vas t'en sortir, c'est le principal, il faut que tu restes concentrée là dessus.


Hodgkin stade IIB mars 2014. 6 ABVD. Rechute immédiate. 3 IVOX. BEAM autogreffe + tomothérapie. Décembre 2015: Rechute stade 4 pulmonaire/osseuse. 3 GVD + Brentuximab. 2 cures Bendamustine + Brentuximab. Allogreffée en avril 2016. Juin 2017 rechute. Nivolumab x1 mais abandon car réactivation de GVH hépatique aigue Stade IV Grade IV résistante. Octobre 2017 RC grâce à la GVH sous contrôle

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#18 12-10-2015 19:58:16

Nako76
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Date d'inscription: 18-09-2015
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Re: Nouvelle venue ...

Merci beaucoup Larissa pour ton message.
En effet les cheveux c'est un probleme pour moi, mais j'ai rassemblé pleins de soins que je vais dégainer quand cela repoussera ! Puis oui comme toi je songe aux extensions smile

La stimulation je n'ai le droit qu'a une chance j’espère quelle sera bonne smile

Ce qui commence à me stresser aussi, ce sont les effets secondaires du traitement et notamment du beacopp, et en plus lire le forum m'angoisse encore plus sad

Dernière modification par Nako76 (12-10-2015 19:59:53)

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#19 13-10-2015 01:42:32

isa madinina
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Re: Nouvelle venue ...

Coucou Nako,
Je viens de lire l'annonce de ton protocole...L'hématologue a dû t'expliquer pourquoi ils ont fait le choix de ce traitement: il faut leur faire confiance...et j'aime penser que c'est rassurant qu'il soit négatif. Je ne sais pas ce qu'il t'en ont dit: des fois il faut leur arracher les vers du nez. Moi, ils ne m'ont montré et expliqué le PET SCAN qu'à la fin de tout le traitement parce que j'ai insisté, parce que je voulais comprendre et mettre des images sur tout ça...
Je comprends ton anxiété concernant la perte des cheveux...je crois que moi aussi c'est ce qui m'a le plus turlupiné.
Bon, en tout cas le plan d'attaque est établi, tu te prépares au combat qui commence le 23 octobre (as-tu lu la file d'Aurélie sur le choix entre perruque et foulard? peut-être préfères-tu attendre et voir).
Tu as dû lire des choses inquiétantes sur les effets secondaires mais aussi des témoignages rassurants, ne fais pas comme moi!!!!! Prends ce qui est rassurant, le forum est là pour t'accompagner et t'encourager et chaque personne est différente et réagit différemment... alors ne passe pas trop de temps à fureter sur le forum (j'ai fait ça aussi et tu trouves toujours des trucs flippants que ton cerveau décide de privilégier, le mental est comme ça), par contre si tu as besoin de déverser tes angoisses, ou si tu as envie d'encouragement n'hésite pas! On est là!!!
A bientôt ...


Lymphome de Hodgkin médiastinal, diagnostiqué le 7 janvier 2015
3 ABVD + 17 séances de tomothérapie

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#20 13-10-2015 11:41:07

Nako76
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Date d'inscription: 18-09-2015
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Re: Nouvelle venue ...

Merci pour ton message smile
En effet il ma expliqué le pourquoi de ce protocole. ils ont meme hésité et rediscuté du protocole suite au resultat du Petscan, même comme ils me l'ont dit, ils preferent mettre toutes les chances de mon coté, et ca reste l'un des protocole les plus efficaces. Après ils vont peut être jouer sur les doses, j'aurai peut être des doses normales et non renforcées. Je ne sais pas.
Je commence tout le 23 novembre soit dans un peu plus d'1 mois et je dois dire que ca me soulage que ce soit encore loin mais d'un autre coté attendre me fait réfléchir ce qui n'est pas forcement très bon, je dors de plus en plus  mal. J'ai demandé des anxiolytiques à mon médecin traitant pour dormir un peu mieux.

Je sais aussi que chacun réagit différemment aux traitements, l’infirmière m'a même dit que chez certaines personnes, on leur aurait injecter de l'eau chaude dans les veines ca aurait eu le même effet, lol smile

Je verrais bien, mais avec la chance que je me paye ces derniers mois (santé ou encore matériel par exemple tout m'on électroménager tombe en panne xD certes peu important mais ca plus le reste !) je commence à me dire que je vais avoir la totale ! 

A bientôt pour des nouvelles, je commence mes injections pour la stimulation d'ovocyte demain soir, encore un étape de passer. Je me raccroche aussi à ca, le temps passe les étapes aussi smile

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#21 13-10-2015 15:06:57

isa madinina
Membre
Date d'inscription: 14-05-2015
Messages: 133

Re: Nouvelle venue ...

"je commence à me dire que je vais avoir la totale ! " Sttooooooop!!!! on dirait moi.
Mais je te comprends tellement, quand ça te tombe dessus aussi violemment c'est panique à bord d'abord, tu as du mal à positiver et les personnes autour qui te récitent "le moral compte vachement dans le processus" et tu as juste envie de leur dire: "Vous auriez le moral vous à ma place?"...
Que tu vois tout négativement pour l'instant c'est normal, que tu redoutes le pire c'est aussi une phase normale et puis tu verras qu'avec le temps et une fois rentrée dans ton traitement la panique s'estompera (je ne te mentirai pas, l'anxiété demeure plus ou moins en fonction de chacun...) mais comme tu dis "le temps passe et les étapes aussi", tu trouveras des choses qui te referont sourire...

Tiens, pour l'instant, fais la liste de ce qui va: Pet Scan négatif, protocole aux petits oignons, préservation au cas où, 1mois de répis... c'est bon ça!!!

Pour l'électroménager, je dirais que des fois l'univers se débrouille pour nous donner des choses à faire pour sortir des traitements de la maladie, de la peur des contrôles... trouver des solutions à des problèmes matériels, surtout quand on n'en a pas du tout envie c'est rester dans la vie...
Bon j'espère que ça ne va pas te coûter trop cher quand même!!! smile


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#22 13-10-2015 22:28:16

Nako76
Membre
Date d'inscription: 18-09-2015
Messages: 59

Re: Nouvelle venue ...

Merci beaucoup pour ton message smile Il m'a redonné le sourire smile j'ai beau avoir le moral j'ai comme tu dis des périodes de doutes ! Même si je rigole sur certaines choses (comme les cheveux) ca me tracasse quand même.

En tout cas merci smile

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#23 13-10-2015 22:42:21

sese85
Membre
Date d'inscription: 25-09-2015
Messages: 31

Re: Nouvelle venue ...

Bonsoir Nako!

C'est normal que tu aies des doutes, des angoisses. Je pense qu'on doit tous en avoir même si le moral est là et qu'on est tous à fond pour lui faire la peau à Hodgkin.
Pour moi aussi les cheveux ça a été le plus dur. Surtout au début, mais finalement maintenant je m'y suis faite et j'arrive à en rire. Bon des fois c'est vrai quand je me vois je n'ai pas très envie de rire, mais je suis restée "coquette" : toujours maquillée, des bijoux et des foulards (sur la tête) colorés pour donner bonne mine ...

Courage !!!


33 ans bientôt 34, mariée et maman de 2 enfants
12/05/15 : annonce de LH
01/06/15 : début de l'ABVD. Après 2 cures RC à confirmer au bout de 4 cures. Septembre 2015 : RC confirmée mais on continue les traitements (8 cures d'ABVD)

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#24 26-10-2015 19:26:45

Nako76
Membre
Date d'inscription: 18-09-2015
Messages: 59

Re: Nouvelle venue ...

Bonjour tout le monde, un peu de nouvelles de mon coté.

J'ai eu ma ponction d'ovocyte ce matin même. Une nouvelle étape.
Comme je le savais le résultat n'est pas au mieux, mais il y a bien pire. Ils on prélevés 7 ovules et 6 étaient suffisamment mature pour la FIV.
Maintenant il y aura surement encore de la perte .. il faut que la fécondation se passe bien (je le saurais d'ici 4 jours), qu'ils supportent la congélation (et donc la décongélation le moment venu).
Ils sont comme moi, fatigués ! A 39 ans faut le faire !!!

La suite le 17/11 pour le nouveau PETSCAN.
Bonne soirée

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#25 26-10-2015 20:30:33

caroline69
Membre
Lieu: Limonest
Date d'inscription: 03-10-2014
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Re: Nouvelle venue ...

Bonsoir Nako,
Je croise les doigts pour que la fécondation se passe au mieux !
Bises


Caroline, 29 ans, LH stade 2 en 2014 : 4 ABVD, en RC, puis Radiothérapie 15 séances.
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Brentuximab x12. Pet scan de 2016 douteux (3 ganglions dont un aux poumons qui fixent DS5)... mais RC finalement bien confirmée 4 mois plus tard (Pfiou mes nerfs...). Dernier contrôle (prise de sang) en janvier 2019, ras.
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Association de malades atteints d'un lymphome ou cancer des ganglions, une forme de cancer du sang touchant certains globules blancs, les lymphocytes.