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#1126 28-12-2011 11:37:32

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Chez Stef

Zut, zut et re zut ! j'le savais pourtant, mon fils s'appelle Stéphane !!!!
Mais je n'ai pas l'habitude de souhaiter les fêtes, sauf la mienne : le 18 avril........... wink
Allez, dis moi que tu m'en veux.... big_smile mais j'm'en fous, j'taime bien quand même...... re- big_smile

Dernière modification par leo12 (28-12-2011 11:38:34)


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#1127 28-12-2011 21:24:53

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
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Re: Chez Stef

"

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"bonne féte
bon on fétera ça en mars lol wink billets en poche youhou
bises

merci Framboise tu es la seule à me l'avoir souhaité ! pffffffffffffffffffffffffffffffffffffff j'compte plus wink


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#1128 28-12-2011 21:39:47

Framboise75
Membre
Lieu: PARIS (75) Suivie Paris 13ème
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 1037

Re: Chez Stef

Ben oui Kate, j'avais vu que j'étais pas la seule à lui fêter , et y' a aussi Iona
Elle a dû sauter des posts la Etiennette !!! lol

Bises
Framboise


Lymphome folliculaire abdominal de bas grade découvert en 2007, 8 R-Chop, 2 ans de Rituximab , rémission complète 2008

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#1129 30-12-2011 00:46:25

annie1963
Membre
Date d'inscription: 24-02-2011
Messages: 1195

Re: Chez Stef

Oh la la, je suis comme Leo : impardonnable wink ! Un de mes fils s'appelle Stéphane aussi. Mais je suis un peu blonde c'est pour ça, le temps que ça monte au cerveau big_smile !

Bonne fête Stef ! Ben quoi, j'ai que 3 jours de retard wink !

Bisous


Le malheur de l'avoir perdue ne doit pas faire oublier le bonheur de l'avoir connue ♥

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#1130 05-01-2012 07:04:55

DALSACE
Membre
Lieu: STRASBOURG
Date d'inscription: 16-05-2011
Messages: 48

Re: Chez Stef

Salut Stef,
alors, comment va l'angine ? et les examens ?

Bises
Flo

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#1131 05-01-2012 10:41:14

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Chez Stef

Coucou Flo,

L'angine va nettement mieux big_smile

Les exams, j'ai fait ma prise de sang de controle à Autogreffe +1an et demi, j'attends les résultats...sinon je passe mon scan lundi prochain...

et toi ca va ?
Bisous,
Stef


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LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#1132 06-01-2012 07:27:15

DALSACE
Membre
Lieu: STRASBOURG
Date d'inscription: 16-05-2011
Messages: 48

Re: Chez Stef

Coucou Stef,
je suis contente que tu ailles mieux ! je t'aurai vraiment envoyé du miel de sapin - ma proposition tient toujours....

Moi je vais bien mieux qu'il y a une semaine ! J'ai l'impression de renaître - Le 17 je repars faire la 3ème cure et le 13 janvier un pet scan pour vérifier si la chimio fonctionne bien.
Mes prises de sang sont bonnes donc, j'ai un moral d'acier.

Je perds mes cheveux, mais j'ai une superba perrucha (que ma petite maman (84 ans) m'a offerte et puis, ça, ça repoussera.
Grâce à toi, à vous tous, je n'ai jamais perdu espoir.
C'est beau la chaleur humaine et ça donne un sens à la vie.

Tiens-moi au courant pour tes résultats.
comme on dit en Alsace : je te fais de gros schmoutz ! tu apprends un peu d'alsacien.... :-)
Flo

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#1133 06-01-2012 08:17:11

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Chez Stef

De gros bisous en passant, Stef ! et plein de +++++ pour les futurs résultats !

@Dalsace : tu as un moral du tonnerre, c'est génial !!! continue !! bisous


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#1134 06-01-2012 09:52:13

DALSACE
Membre
Lieu: STRASBOURG
Date d'inscription: 16-05-2011
Messages: 48

Re: Chez Stef

Salut Léo (femme :-)

Mon moral est d'acier en ce moment il est vrai ! par contre, la semaine dernière, je ne savais plus qui j'étais tant j'étais rétamée. Mais je me suis plantée bien profond dans ma tête que le jour qui viendrait serait mieux que celui où je vais mal.

Et puis, quand je lis tous ces messages sur ce forum formidable, je ne peux qu'avoir de l'espoir en de meilleurs jours.

Ta maxime "là ou on s'aime, il ne fait jamais nuit" me colle à ma personnalité - Je suis ainsi, et je pense que "sans amour on est rien du tout"
Et sur ce forum, chacun et chacune en donne et en reçoit.

Bonne journée et prends soin de toi.
Baci et schmoutz à tous
Flo

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#1135 06-01-2012 14:05:20

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Chez Stef

Coucou les filles,

Merci de vous inquieter ! J'ai recu les résultats ce matin et ma prise de sang est excellente big_smile
Enormes bisous, portez vous bien.
Stef


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#1136 06-01-2012 18:16:41

DALSACE
Membre
Lieu: STRASBOURG
Date d'inscription: 16-05-2011
Messages: 48

Re: Chez Stef

hello Stef,
Je suis heureuse pour toi que les résultats soient bons. Un souci en moins dans la tête. Instant merveilleux.
Dis-moi Stef, on a regardé l'électrophorèse des protéines ? et quels sont les résultats ?
Moi, j'ai un souci : il y a 6 mois, les valeurs de référence âge/sexe étaient de X et l'autre jour, sur ma dernière prise de sang, ces mêmes valeurs étaient totalement différentes. Rêve-je ? ou alors erreur ? ou alors quoi ?????

Bon courage pour le scan de lundi, ça ira aussi.
Bonne soirée à tous
bon week-end
Flo

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#1137 09-01-2012 12:34:37

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Chez Stef

Bonjour à tous,

Je viens vous faire part de la bonne nouvelle, à 1an et 7mois de l'autogreffe, le scanner est toujours stable et ne montre aucune activité de la maladie !!! En voilou une sacrée bonne nouvelle !
Bisous à tous,
Stef


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#1138 09-01-2012 12:46:53

jysah
Membre
Date d'inscription: 21-11-2009
Messages: 173

Re: Chez Stef

Bravo Stef !!!! C'est super !!!

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#1139 09-01-2012 14:10:37

petit chat
Membre
Lieu: suivie à léon berard à Lyon
Date d'inscription: 18-01-2011
Messages: 730

Re: Chez Stef

tu m'étonnes !!!!!!!!!!!!!!!!! génial !!!!!!


hodgkin sclero nodulaire stade 3 ; diagnostiqué en février 2010 en parallèle de ma première grossesse . Sous surveillance pendant 9 mois. Novembre 2010 arrivée de ma princesse ;Décembre 2010 ; début des traitements BEACOPP .Février 2010 : annonce de rémission complète .De Février à mai : chimio de consolidation ABVD .Depuis le 23 mai 2011 ; juste controles. Battez vous et courage à vous tous !

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#1140 09-01-2012 15:57:59

Framboise75
Membre
Lieu: PARIS (75) Suivie Paris 13ème
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 1037

Re: Chez Stef

smile smile smile smile smile smile smile smile smile smile smile smile smile smile smile smile smile smile smile smile smile smile smile smile smile smile smile smile


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#1141 09-01-2012 18:11:57

napo
Membre
Lieu: chennevieres sur marne (94)
Date d'inscription: 04-05-2011
Messages: 996
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Re: Chez Stef

juste un mot : FÉLICITATION


en rémission complète d'un lymphome de hodgkin stade 4, 2BEACOPP escaladé, 4 ABVD wink

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#1142 09-01-2012 18:37:44

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
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Re: Chez Stef

youpi vivement le 15 mars ! on va faire honneur à tout ça


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#1143 09-01-2012 18:52:31

Nutellamandine
Membre
Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
Messages: 785

Re: Chez Stef

Super !!


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#1144 09-01-2012 20:36:03

DALSACE
Membre
Lieu: STRASBOURG
Date d'inscription: 16-05-2011
Messages: 48

Re: Chez Stef

C'est une terrible bonne nouvelle ! Je suis très heureuse pour toi. Finie l'angoisse de l'attente, non ? Ouf ! Tu vas pouvoir penser à autre chose. Bonne soirée et fêtez ça !!

Baci
Flo

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#1145 09-01-2012 21:02:35

mataureva
Membre
Lieu: CHU st andré BORDEAUX
Date d'inscription: 03-07-2011
Messages: 939
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Re: Chez Stef

jte le redi a la matau: yeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeessssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssssss DE yyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeesssssssssssssssssssssssssssssssss OKI JE SORS wink


Hodgkin scléro nodulaire stade 1 mediastinale  4 cures d ABVD  traitement debuté le 2 juillet 2011 remission complete le 2 septembre 2011 fin des traitement le 20 octobre 2011 radiotherapie  18 seances. Fin des traitements le 29 dec 2011. Rémission complete confirmée le 5 avril par scanner.

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#1146 10-01-2012 15:21:25

leo12
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Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Chez Stef

SUPER GENIALISSIME !!!!!
Il ne pouvait pas en être autrement !!!! j'en étais sûre !!!! Tu le mérites tellement !
Gros gros gros gros gros bisous !!!!!!!


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#1147 10-01-2012 16:08:47

Stef
Animatrice FLE
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Messages: 3539
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Re: Chez Stef

Coucou tt le monde,

Je sors un peu abbattue de mon rdv de chez l'hémato...ce dernier souhaite que je me fasse oter les amydales !!! Il ne les trouve pas belles...et en meme temps : BIOPSIE !!! Grrrrr, Rdv Orl pris pour Lundi prochain...affaire à suivre...il confirmera la rémission après tout cela...
Gros bisous,
Stef


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#1148 10-01-2012 16:12:23

leo12
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Messages: 2268

Re: Chez Stef

Mais tout ce qu'on enlève est analysé, y a pas de raison pour qu'on n'analyse pas tes amygdales !

Après, au moins, tu auras moins de risque de mauvaise angine !
Bon, RV lundi prochain, t'as pas longtemps à attendre, c'est déjà ça !
Bisous bisous (encore, ça va t'user les joues !) lol


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#1149 10-01-2012 16:51:42

Stef
Animatrice FLE
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Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Chez Stef

Merci Leo big_smile
T'es tte mimi wink
Gros bisous,
Stef


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#1150 10-01-2012 18:01:44

DALSACE
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Lieu: STRASBOURG
Date d'inscription: 16-05-2011
Messages: 48

Re: Chez Stef

coucou Stef,
on m'a enlevé les amydales à 23 ans (par deux fois, vu qu'ils s'étaient plantés la 1ère) et ce dans la même année. Aussi des angines blanches - C'est plus difficile à supporter quand on est adulte que quand on est un enfant..

Mais c'est vrai qu'après tu seras encore plus sereine.
Bises
Flo

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