France Lymphome Espoir - Le forum

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#1401 14-05-2012 18:42:06

Amande
Membre
Lieu: Belgique
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 846
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Re: Chez Stef

pour l'instant t'es encore en train de faire " ta dracula" !!!!!!! aux urgences

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#1402 14-05-2012 18:45:36

Magalie
Membre
Lieu: Bourges (Cher)
Date d'inscription: 16-11-2010
Messages: 728

Re: Chez Stef

Coucou Stef....accroches toi ! tes plaquettes vont remonter...


S’il n’y avait pas la science, malheureux cloportes suintants d’ingratitude aveugle et d’ignorance crasse, s’il n’y avait pas la Science, combien d’entre nous pourraient profiter de leur cancer pendant plus de cinq ans ? P. Desproges

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#1403 14-05-2012 20:25:19

emma
Membre
Lieu: Paris
Date d'inscription: 11-12-2009
Messages: 416

Re: Chez Stef

Courage Steph on te fait de gros bisous de la part des parisiennes. Accroche toi.

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#1404 15-05-2012 00:11:45

BOSnostra
Membre
Lieu: Paris
Date d'inscription: 23-07-2009
Messages: 539
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Re: Chez Stef

Je serais le first !!!! big_smile
JOYEUUUUX ANNNIVVEEERRSSAIIIIRE STEPH' !!! smile
Pleins de bisous !


Collectes en cours sur Alvarum pour FLE smile
Dans le cadre, il faudra rajouter des espaces pour obtenir : france lymphome espoir

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#1405 15-05-2012 08:20:21

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Chez Stef

Bon anniversaire Stef !♥♥♥♥♥
Tu seras toujours une petite jeunette à côté de moi... big_smile


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#1406 15-05-2012 08:32:50

drine
Membre
Lieu: MIALET
Date d'inscription: 20-01-2012
Messages: 95

Re: Chez Stef

De gros bisous et un joyeux anniversaire. Affectueusement Drine


Je veux croire que de telles épreuves nous rendent plus fort, mais doit on avoir autant de souffrance pour prouver quoi que ce soit?????

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#1407 15-05-2012 09:08:03

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: Chez Stef

Bon Anniversaire ma Stef!!!! Je suis de tout coeur avec toi et espère que tu passes, malgré tout une belle journée smile


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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#1408 15-05-2012 10:15:18

CHRISPOZ
Membre
Lieu: OISE
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 1366

Re: Chez Stef

un très très bon anniversaire, Madame super STEF !


Christophe
Coordinateur National
France Lymphome Espoir

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#1409 15-05-2012 11:53:57

loulou83
Membre
Date d'inscription: 26-03-2012
Messages: 26

Re: Chez Stef

Mon rosier a fait sa première rose blanche ce matin.
Je te l'offre (hélas virtuellement) en te souhaitant un bon anniversaire.
Il paraît que vieillir c'est vivre longtemps... alors positive au maximum.

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#1410 15-05-2012 14:28:40

cloclo83
Membre
Lieu: TOULON (83)
Date d'inscription: 28-12-2011
Messages: 663

Re: Chez Stef

Bon anniversaire Stef!  de gros gros bisous et une ENORME pensée
cloclo


LNH folliculaire indolent à forte masse tumorale découvert en novembre 2011. 6 RCHOP21 de décembre 2011 à mars 2012. rémission partielle rituximab de avril à juillet; rechute septembre 2012 au premier controle
nouveau protocole 4 RcarboDHAP - Rémission complète décembre 2012 autogreffe le 15 janvier 2013, sortie le 18 février 2013 traitement par rituximab à partir du 23 mai 2013

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#1411 15-05-2012 19:13:58

reg
Membre
Lieu: Ivry sur seine 94
Date d'inscription: 25-02-2011
Messages: 213

Re: Chez Stef

Bon anniversaire biz

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#1412 15-05-2012 23:05:13

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Chez Stef

Merci à tous pour vos messages, ça me va droit au coeur.
Gros bisous,
Stef


DEVENEZ ADHERENT FRANCE LYMPHOME ESPOIR, seulement 20€/an:'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')
LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#1413 17-05-2012 23:12:45

BOSnostra
Membre
Lieu: Paris
Date d'inscription: 23-07-2009
Messages: 539
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Re: Chez Stef

Coucou Steph la guerriere !
J'espère que tout se passe au mieux dans ces moments difficiles...
On pense à toi !
Grosses bises !
Matmat'


Collectes en cours sur Alvarum pour FLE smile
Dans le cadre, il faudra rajouter des espaces pour obtenir : france lymphome espoir

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#1414 18-05-2012 10:40:48

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Chez Stef

Gros bisous bleus ! ça remplace le gris du ciel aujourd'hui chez nous...
Repose toi bien ♥♥♥


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#1415 18-05-2012 13:21:54

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Chez Stef

Pour tous ceux qui suivent mon parcours, mon témoignage dans la presse quotidienne :'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')

Gros bisous à tous,
Stef


DEVENEZ ADHERENT FRANCE LYMPHOME ESPOIR, seulement 20€/an:'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')
LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#1416 18-05-2012 19:02:52

cloclo83
Membre
Lieu: TOULON (83)
Date d'inscription: 28-12-2011
Messages: 663

Re: Chez Stef

trés touchant ton témoignage, Stef.
je souhaite qu'il mobilise les dons de moelle osseuse.
Je te fais de gros bisous et prends soin de toi
cloclo


LNH folliculaire indolent à forte masse tumorale découvert en novembre 2011. 6 RCHOP21 de décembre 2011 à mars 2012. rémission partielle rituximab de avril à juillet; rechute septembre 2012 au premier controle
nouveau protocole 4 RcarboDHAP - Rémission complète décembre 2012 autogreffe le 15 janvier 2013, sortie le 18 février 2013 traitement par rituximab à partir du 23 mai 2013

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#1417 18-05-2012 19:11:24

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: Chez Stef

Gros, gros bisous à notre super Stef <3


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
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#1418 18-05-2012 19:46:45

Amande
Membre
Lieu: Belgique
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 846
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Re: Chez Stef

houhou tu es bien calme !!!!! donne des nouvelles biz

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#1419 20-05-2012 14:48:54

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
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Re: Chez Stef

Des nouvelles du front...

Reçu ma prise de sang Samedi matin...les plaquettes restent faiblardes malgré la transfusion de lundi...seulement 37000...arffff ! L'hémoglobine a bien chuté puisque que je suis passée à 8.6 !

Demain lundi je vais passer mon Tep scan de Contrôle...et ensuite Mardi j'y retourne pour ma troisième cure normalement (tout dépendra des résultats du tep mais aussi de mon nv bilan sanguin...)

Nous avons fait des modifications à la maison...j'ai changé de chambres pour m'épargner un escalier ! De plus, celle ci a du carrelage au sol donc ce sera nettement plus sain que du vieux parquet.

En ce qui concerne le moral, il est en dent de scie...je dois bien vous avouer que j'ai peur de la suite même si la peur n'évite pas le danger ! J'aurais bien besoin de vous en ce moment. Je me sens très affaiblie par la dernière cure et mon dernier bilan sanguin ne m'aide pas à me sentir bien...J'ai les nerfs à fleur de peau et je pleure pour un rien ! Ce n'est absolument pas dans mes habitudes !!! J'ai bcp de mal à me reconnaître...Quand on sait où on va, on a de quoi se raccrocher au wagon mais là je suis dans le flou total !

Eh oui même les guerriers ont des moments de faiblesses...là je suis en plein dedans mais rassurez vous, ce n'est pas cela qui va m’abattre ! Comme je le répète assez souvent, nous avons la chance d'être soignés, d'être en vie pour pouvoir se battre alors on doit continuer et ne rien lâcher ! (enfin si on a le droit de lâcher ses nerfs de temps en temps wink )

Voilou, voilou les amis,
Gros bisous à tous,
Prenez soin de vous.
Stef


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LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#1420 20-05-2012 15:24:02

Nutellamandine
Membre
Lieu: Nantes
Date d'inscription: 21-06-2011
Messages: 785

Re: Chez Stef

Allez Stef, garde le moral, tu sais où tu vas, vers la poursuite de la chimio et ensuite quand les résultats seront bons, tu vas vers là où je suis, la greffe, car d'ici là on te diras qu'il y a un donneur pour toi... On diffuse ton article en boucle, excellent moyen de remobiliser les gens pour le don de moelle osseuse, et aujourd'hui encore les graines qu'on a semé avec mes amis pour le don de moelle osseuse il y a quelques mois, continuent de porter leurs fruits...il y a de nouvelles inscriptions toutes les semaines !
Tu as le droit de pleurer car après tout il y a un moment où on se dit que tout ça c'est quand même beaucoup de souffrances juste pour avoir le droit de vivre un jour de plus... Par contre l'essentiel c'est que ça ne dure pas toute la semaine hein ! Je t'autorise 6 jours de pas être bien mais après faut remonter sinon on t'emprunte tes bottes de bottage de postérieur pour les utiliser contre toi ! (on est comme ça !). Allez continue à te battre, tout le monde dit que ça vaut le coup après ... Gros bisous Stef !


Mon CV : 28 ans, LNH grandes cellules B du médiastin depuis 2 ans début traitements 2011 échec de tous les traitements et de la greffe de sang de cordon en 2012 et des traitements. Mai 2013 je suis presque condamnée..., essai du sgn 35 fonctionne pendant 4 mois, nvel échec à ce jour...

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#1421 20-05-2012 15:33:38

salolit
Membre
Lieu: Rhone 69
Date d'inscription: 13-08-2009
Messages: 417

Re: Chez Stef

salut stef,
j'ai trouvé ton article parfait comme dab
encore heureux que tu es des gros coups de mou ,le contraire ne serait pas normal,
je l'ai souvent dis mais le corp est une fomidable machine et il est évident qu'avec des bilans dans les choux tu ne va pas sauter au plafond (bien que tu en sois capable!!!) le moral ne peut etre que dans les choux aussi avec une hémo a 8,6 ,pas de plaquettes pas  plus que du reste d'aileurs ,je ne permet jamais de conseil mais pour une fois j'en ai un:
patience comme dab ,des que tes bilans vont remonter ton moral remontera avec c'est sur
je t'envoie tout mon soutien
sab


La pensée c'est bien plus qu'un souvenir: c'est la parole dans le silence et c'est la presence dans l'absence

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#1422 20-05-2012 15:48:52

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Chez Stef

Craque un peu, même beaucoup, tu en as bien sûr le droit. Il faut évacuer ce stress, cette angoisse.
Et après, tu reprends le combat de plus belle ! je suis sûre que c'estce que tu vas faire.
J'espère que tu auras bientôt la bonne nouvelle d'un donneur. Ton article va remuer les foules, j'espère que de nouveaux donneurs vont se manifester.
En attendant, repose toi, laisse toi chouchouter par ton chéri.
Je t'embrasse♥♥♥♥


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#1423 20-05-2012 16:04:01

xele
Membre
Lieu: suivie H. Mignot Versailles
Date d'inscription: 12-01-2012
Messages: 89
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Re: Chez Stef

Coucou Stef..
c'est tout a fait normal que tu ai des moment de blues ...
mais un peu de patience , tout va bien se passer .moi même j'avais chuté en plaquette 21000 et 6.9 en hémoglobine
et comme tu voit aujourd'hui j'ai bien remonter la pente .... tes résultats remonteront ne désespère pas .. ne te met  pas d'idées en tête..je sais que c'est facile a dire ... je pense fort a toi ..bisous n' oublie pas  : Ceux qui ne pleurent jamais sont pleins de larmes.... courage


LNH Folliculaire Grade 2 Stade IV découvert le 27 octobre 2011 - rémission partielle  juin 2012
remission complete juin 2014.

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#1424 20-05-2012 18:10:21

cassie
Membre
Date d'inscription: 07-02-2012
Messages: 449

Re: Chez Stef

Stef! ça va aller, encore quelques jours et les plaquettes vont remonter avec le moral
amitiés


Mon mari a un lymphome du manteau, 56 ans
découvert en octobre 2011
rémission totale depuis avril 2012
rechute confirmée en avril 2017, trt commencé en Octobre, remission mais grosses neuropathies invalidentes

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#1425 20-05-2012 20:14:23

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
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Re: Chez Stef

allez la belle demain tu vas en savoir un peu plus
difficile d'avancer et de se projeter dans ces conditions
un jour à la fois
profite de ce que tu peux
malheureusement il faut beaucoup de patience bisous


l'agentdoubleenmission
http://www.dondemoelleosseuse.fr

http://www.alvarum.com/lesouriredelea

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Association de malades atteints d'un lymphome ou cancer des ganglions, une forme de cancer du sang touchant certains globules blancs, les lymphocytes.