France Lymphome Espoir - Le forum

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#1776 09-01-2013 21:30:52

catauger
Membre
Lieu: Bas-Rhin
Date d'inscription: 28-09-2009
Messages: 20
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Re: Chez Stef

Pense fort à toi Stéf ... bats-toi , je t'envoie plein de force , de courage et d'énormes bisous wink
affectueusement
Cath et Paco


Seul l' arbre qui a subit les assauts du vent est vraiment vigoureux , car c 'est dans cette lutte que ses racines , mises à l ' épreuve se fortifient ...

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#1777 09-01-2013 21:37:33

mikkie14
Membre
Lieu: Lyon
Date d'inscription: 10-10-2012
Messages: 919

Re: Chez Stef

On est mercredi, elle a du avoir ses resultats... J'espere de tout coeur qu'ils seront bons!!! Je croise les doigts en attendant


"Pour etre heureux, il ne faut pas fuire le malheur mais apprendre a vivre avec" Eric-Emmanuel Schmitt

Amie de H. LH sclero-nodulaire decouvert en janvier 2012 traité par 4cures d'ABVD et 20 seances de RT, rechute en octobre 2012 avec atteinte de la moelle osseuse traitée par 3 cures de DAHOX, autogreffe conditionnement BEAM, RC confirmée 1an post greffe le 02/01/14!!!

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#1778 10-01-2013 08:51:05

CHRISPOZ
Membre
Lieu: OISE
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 1373

Re: Chez Stef

Bonjour à tous
Tout d'abord, merci pour vos messages de soutien, que je lui ai remis.
Continuons à soutenir Stef, qui est très fatiguée.
Si vous souhaitez des nouvelles, pour ne pas la noyer de messsages, contactez moi en MP, je transmettrais.
Amicalement,
Christophe


Christophe
Coordinateur National
France Lymphome Espoir

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#1779 10-01-2013 20:55:20

Battant22
Membre
Lieu: Il voulait revooiir, sa Br...
Date d'inscription: 13-05-2010
Messages: 609

Re: Chez Stef

Ma chère Stef,

J'apprends que la période est difficile en ce moment, je continue à parler de toi à mon étoile en espérant plus que jamais. Tu es forte, c'est toi la meilleure, ne lâche rien Stef !!! Je sais que tu ne peux envoyer de nouvelles alors garde tes forces pour te battre, encore, encore et toujours.

Je pense fort à toi, comme tant de monde. Tu es un exemple pour nous tous.

Merci Chris de transmettre tout mon soutien à Stef, mes pensées sont pour elle.

J'espère des nouvelles encourageantes prochainement.


Je t'embrasse fort fort ma Stef, bats- toi ma belle !


Battant.


12/09 lymph. T anaplasique à gdes cellules stade IV. 4 R-CHOP, rémission partielle puis rechute > 2 DHAP + 1 DHA-OX. 07/10 autogreffe (BEAM). Rémission complète. 12/10 allogreffe. 04/11 GVH aigüe sévérité III (digestive st. IV, cutanée st. III). 07/11 hypoparathyroïdie aigüe. 03/12 arrêt Néoral. 06/12 Reprise mi-tps. 07/13 prothèse hanche. 11/13 Reprise plein tps, fin de tout traitement !!!

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#1780 10-01-2013 22:08:20

Martine3813
Membre
Lieu: Isere
Date d'inscription: 28-05-2011
Messages: 175

Re: Chez Stef

ne lache rien stef. c'est toi qui m'a accueilli ici quand j'y suis venue la premiere fois completement désemparée pour mon fils...tu m'as épaulé , aidé, écouté, tu as été là quand j'en avais besoin...j'ai encore besoin de toi stef alors ....ne lache rien ! meme si je ne l'écris pas partout....je pense à toi stef ..Bisous


Maman de Jonathan traité pour un Lymphome Anaplasique ALK + diagnostiqué en mai 2011, chimio ACBVP (12 séances) puis deux de Métho, puis chimio BEAM puis auto greffe en septembre 2011 ) en rémission complète

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#1781 11-01-2013 07:31:00

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
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Re: Chez Stef

merci à tous pour stef
vos  paroles lui vont droit au coeur

ma belle on est tous avec toi je t'aime


l'agentdoubleenmission
http://www.dondemoelleosseuse.fr

http://www.alvarum.com/lesouriredelea

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#1782 11-01-2013 08:00:46

Yves1
Membre
Lieu: Ile-de-France
Date d'inscription: 26-03-2012
Messages: 54

Re: Chez Stef

Je ne vous connais pas Stef mais comprends bien au travers des témoignages sur ce forum que vous êtes une personne avec beaucoup de qualités, "quelqu'un de bien" comme on dit.
Malheureusement, nous le savons tous ici, la maladie a peu de discernement pour choisir les personnes sur lesquelles elle va porter son attention.
Recevez toute mon amitié et tout mon soutien dans cette période difficile.
Yves


Hodgkin en 1980 soignée par chimiothérapie, 24 séances de radiothérapie, ablation de la rate et prélèvements ganglionnaires.
Leucémie aiguë lymphoblastique en 2001 soignée par chimiothérapie et allogreffe de moelle osseuse.

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#1783 11-01-2013 09:45:52

xele
Membre
Lieu: suivie H. Mignot Versailles
Date d'inscription: 12-01-2012
Messages: 89
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Re: Chez Stef

des gros bibi stef....tu auras des jours meilleurs ...je te le souhaite de tout cœur..


LNH Folliculaire Grade 2 Stade IV découvert le 27 octobre 2011 - rémission partielle  juin 2012
remission complete juin 2014.

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#1784 11-01-2013 15:14:27

malou
Membre
Lieu: région parisienne
Date d'inscription: 25-08-2011
Messages: 160
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Re: Chez Stef

à stef " la belle personne" qui fait face depuis si longtemps et avec tant de volonté à la maladie  je voudrais pouvoir donner un peu de force vitale pour faire reculer les affres des LH et LNH .
beaucoup d'entre nous pensent vraiment très fort à toi
amitiés , malou

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#1785 11-01-2013 16:44:56

catauger
Membre
Lieu: Bas-Rhin
Date d'inscription: 28-09-2009
Messages: 20
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Re: Chez Stef

ma pensée du jour pour toi "notre" Stef , modèle de courage , de volonté et d 'exemple pour nous tous(tes) ;
Gros bisous
Cath et Paco


Seul l' arbre qui a subit les assauts du vent est vraiment vigoureux , car c 'est dans cette lutte que ses racines , mises à l ' épreuve se fortifient ...

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#1786 11-01-2013 17:22:54

AnneF
Membre
Lieu: Isère
Date d'inscription: 09-05-2010
Messages: 117

Re: Chez Stef

courage Stef! je pense à toi.
Amicalement
Anne


AnneF
(...Dans la nuit noire Tôt ou tard Va briller un espoir Et germer ta victoire ...F Hardy)

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#1787 11-01-2013 21:12:32

Delphine
Membre
Date d'inscription: 30-10-2010
Messages: 97

Re: Chez Stef

comme bien d'autres ,tu m'a beaucoup apporté sur ce forum lors de la maladie de ma mamoune....A mon tour de t'insufler tout mon soutien .On est tous avec toi,tu es quelqu'un de formidable!

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#1788 14-01-2013 21:47:42

Tonio
Membre
Date d'inscription: 11-01-2012
Messages: 26

Re: Chez Stef

Bonsoir Steph,

J'ai eu la chance de discuter avec toi au moment où on m'a diagnostiqué ma maladie fin 2011.
Certes tu ne te souviens peut être plus de moi et tu m'avais soutenu à l'époque comme t'as soutenu et tu soutiens tant de monde.

C'est vrai que je ne te connais pas beaucoup mais j'ai énormement d'émotion à la lecture de ton parcours.
Tu es battante et une personne très bien.
Ce n'est pas juste que des personnes comme toi souffrent.
Malgré le fait que j'écrit très rarement, je viens souvent consulter ton file afin d'avoir de tes nouvelles.
Je te souhaite le meilleur et je fais confiance à tes ressources pour combattre cette saloperie.

PS: J'ai exactement les mêmes pensées pour nutellamandine. Bats toi, en lisant ton parcours, je vois que t'as également beaucoup de ressources.

Bon courage à toutes les personnes qui combattent cette maladie. Que la force soit avec vous.

Tonio, 35 ans, en rémission d'un lymphôme de Burkitt, fin des traitements: 18 mars 2012

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#1789 14-01-2013 22:07:46

Framboise75
Membre
Lieu: PARIS (75) Suivie Paris 13ème
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 1037

Re: Chez Stef

Bonsoir stef

Moins présente sur le forum, mais toujours une pensée pour toi et tous ceux qui se battent en ce moment

Je t'envoie une tonne de forces , accroche-toi Stefograndcoeur !!!!!!

GROS BISOUS ++++++++++++++++++++++++++++

Framboise


Lymphome folliculaire abdominal de bas grade découvert en 2007, 8 R-Chop, 2 ans de Rituximab , rémission complète 2008

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#1790 17-01-2013 19:08:28

salolit
Membre
Lieu: Rhone 69
Date d'inscription: 13-08-2009
Messages: 417

Re: Chez Stef

comment te dire...
je ne t'ai jamais rencontré non plus mais depuis 2006 si je devais compter le nombre de fois ou tu m'as tour a tour remonter le moral,secouer... tu as toujours les mots juste tout comme kate vous êtes effectivement de vraies soeurs de coeur et c'est beau de voir ce que la maladie peu apporter de positifs parfois!!!
j'ai une boule dans la gorge et des larmes plein les yeux de te savoir entrain de souffrir
accroche toi ma belle on est tellement nombreux a attendre de tes nouvelles
sincèrement de tout coeur avec toi
je t'embrasse très très très affectueusement
sab


La pensée c'est bien plus qu'un souvenir: c'est la parole dans le silence et c'est la presence dans l'absence

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#1791 18-01-2013 16:52:41

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
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Re: Chez Stef

bonjour à tous je ne manquerai pas de transmettre à Stéf tous vos messages de soutien
je dois aller la voir Lundi alors je serai auprés d'elle pour lui transmettre toutes vos amitiés,
merci à tous
vous pouvez si vous le souhaiter m'adresser en message privé des messages pour Stef
une chose est sure je l'embrasserai bien fort pour vous


l'agentdoubleenmission
http://www.dondemoelleosseuse.fr

http://www.alvarum.com/lesouriredelea

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#1792 18-01-2013 17:20:00

lisa831
Membre
Lieu: la plaine st denis
Date d'inscription: 19-06-2012
Messages: 30

Re: Chez Stef

je lui envoie également force espoir et courage

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#1793 19-01-2013 17:53:12

Athéna
Membre
Lieu: Marseille
Date d'inscription: 11-06-2011
Messages: 99

Re: Chez Stef

Steph,


Une amicale et sincère pensée, je t'embrasse bien fort

Athena


2010 ,LNH follicullaire grade I stade III ,
Soignée à l'IPC Marseille,dernière perfusion fin février 2013!
Suspicion de reprise en 2017, resté sous surveillance ...jusqu'à fin 2018.Douleur cote gauche ,nodule sur la rate .Ablation.Transformation lymphome type B diffus agressif Traitement en cours RChop

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#1794 20-01-2013 11:39:50

Framboise75
Membre
Lieu: PARIS (75) Suivie Paris 13ème
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 1037

Re: Chez Stef

Une brassée de bisous pour Stef , on pense bien à elle !

Framboise


Lymphome folliculaire abdominal de bas grade découvert en 2007, 8 R-Chop, 2 ans de Rituximab , rémission complète 2008

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#1795 20-01-2013 12:08:39

leo12
Membre
Date d'inscription: 06-11-2010
Messages: 2268

Re: Chez Stef

♥♥♥♥♥♥ gros bisous, Stef !


Là où on s'aime, il ne fait jamais nuit.

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#1796 20-01-2013 13:57:21

THBAUDAT
Membre
Date d'inscription: 29-12-2012
Messages: 136

Re: Chez Stef

ont ce connais pas mai chaque jours qui passe j'ai une penser pour vous courage stef...

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#1797 20-01-2013 18:04:47

catauger
Membre
Lieu: Bas-Rhin
Date d'inscription: 28-09-2009
Messages: 20
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Re: Chez Stef

un gros bisous de ma part à Stéf et plein de courage à toi Karine ... pense fort à vous


Seul l' arbre qui a subit les assauts du vent est vraiment vigoureux , car c 'est dans cette lutte que ses racines , mises à l ' épreuve se fortifient ...

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#1798 21-01-2013 08:16:14

kate
Membre
Lieu: à la campagne pas de calais
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 4732
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Re: Chez Stef

merci à tous merci de vos messages de soutien


l'agentdoubleenmission
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http://www.alvarum.com/lesouriredelea

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#1799 21-01-2013 22:22:15

mikkie14
Membre
Lieu: Lyon
Date d'inscription: 10-10-2012
Messages: 919

Re: Chez Stef

Ca fait un moment que je n ai rien laisse ici. J avoue que je ne sais pas trop quoi rajoute... Je n ai pas eu la chance de la croiser sur le forum mais je n en ai entendu que du bien, du tres bien meme. Alors du courage, enormement pour elle et pour vous. J espere que vous avez pu profiter de cette journee toutes les deux!!!


"Pour etre heureux, il ne faut pas fuire le malheur mais apprendre a vivre avec" Eric-Emmanuel Schmitt

Amie de H. LH sclero-nodulaire decouvert en janvier 2012 traité par 4cures d'ABVD et 20 seances de RT, rechute en octobre 2012 avec atteinte de la moelle osseuse traitée par 3 cures de DAHOX, autogreffe conditionnement BEAM, RC confirmée 1an post greffe le 02/01/14!!!

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#1800 22-01-2013 05:39:41

genny
Membre
Lieu: Québec, Canada
Date d'inscription: 13-03-2012
Messages: 129

Re: Chez Stef

Je pense très fort à toi, je suis certaine que toute l'énergie que tu as été en mesure de partager à travers le forum est entierement tournée dans ta direction en ce moment. Courage ma belle XXX


Genny, 42 ans, en rémission du LNH cellule T stade IV. Chimio, Protocole BEAM pour auto greffe (nov 2010) rechute en decembre 2011 et finalement injection en février et mars  2012 de deux doses d'Adcetris (brentuximab vedotin) nouvellement autorisé au Canada smile en rémission complète depuis février 2012 !!!
Gardons le moral et ayons confiance en notre guérison <3

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