bonjour Dydou, et bienvenue sur le forum FLE;
Ton ami doit être en aplasie, chose très fréquente après une cure de chimio.

En ce moment le temps n'incite pas aux sorties, et il vaut mieux éviter les lieux ou se croisent beaucoup de monde, centres commerciaux cinéma etc..
Cette phase n'est que temporaire et normalement il doit avoir des injections de prévus pour faire remonter ses défenses

Il va découvrir le sens du mot patient, moi je m'occupais de mes deux filles, avec précaution, j'ai rattrapé mon retard cinématographique, et je jouais à la console pour m'évader

Il se rendera vite compte que rester à ne rien faire et récupérer jusqu’à la prochaine cure est un passe temps appréciable.

Il peut aussi nous rejoindre si le cœur lui en dit

Dernière modification par napo (06-12-2011 15:21:12)

Moi j'ai 34 ans, et j'avais un lymphome de Hodgkin stade 4
Mon expérience personnel , je me suis mis aux produits des abeilles (gelée royale) pour booster mon système immunitaire. Quand l’appétit revenait j'essayais de me faire plaisir, et des sucettes pour faire passer les nausées
Il ne faut pas hésiter à demander de l'aide à son hémato, beaucoup de désagréments peuvent être soulagés, mais pour il faut dialoguer

Merci Napo et merci Mataureva pour vos conseils...

Merci Battant pour ton message, j'ai justement pris contact avec une dieteticienne.
Et toi quel est ton lymphome? es tu en rémission?

Merci petit chat!! Ce n est pas évident de s occuper surtout quand ce n'est pas une question de qq jours ms de mois...
Es tu en rémission? Quel était ton lymphome?

Les séries sur internet , des films , des émissions à la con , de la lecture, internet , je faisais aussi du decopatch (une activité manuelle pas dangereuse ) , je flanais pour des turbans ... mais dans le fond , quand j'étais pas en chimio ,j'étais en aplasie donc je faisais rien trop de fatigue ;
sinon je voyais beaucoups de monde
et j'allais en stage , ça m'occupait bien .

Bon courage

de rien, oui je suis en remission depuis mai 2011 d'un lymphome hodgkinien stade 3 en parallèle d'une grossesse
courage !

coucou
alors moi premiers "signes " en février 2010 en même temps que la " conception" de ma puce ;

en avril, un gros ganglion au cou : consultation chez mon doc généraliste pour ce ganglions et "confirmation" de mon début de grossesse ;
elle m'a envoyée chez un . ( merci à elle) et la , ben biopsie et annonce du verdict ;hodgkin stade 3 ( les deux cotés du diaphragme sont "infectés")

ensuite ben j'ai pas eu de traitement tout de suite ; mon hodgkin etait pas "agrssif" donc j'ai eu la chance de pouvoir mener a terme ma grossesse avec des surveillances chaque mois pour voir l’évolution de la maladie et si il fallait " interrompre ma grossesse " (avant les 6 mois)  ou peut etre prevoir un accouchement prématuré ( apres 7 mois).....

au final , ma grossesse jusqu'au bout : le 16 novembre 2010 arrive ma princesse ; un mois apres autour du 15 ou 16 j'attaquais les chimios ( qui étaient au final plus fortes que celle prévues au départ car évolution de la maladie : ganglions au cou plus gros + un au coeur de 10 cm + plusieurs le long de la clavicule jusqu'au sein + 1  en dessous du diaphragme).

ensuite de decembre 1ere chimio , le jour de l'an a l'hopital car choper un microbe et ensuite ben février 2eme séance et à la fin exam on m'annonce une rémission ;  ensuite de février à mai changement de chimio ( une de consolidation); j'ai tout fini le 23 mai 2011 ; je suis en rémission complète et est surveillée régulièrement .

mais chaque cas est particulier ; moi ça a été assez long sur l'ensemble parce que j'ai du décaler beaucoup de chimios car mes globules blancs etaient trop bas ...

ton ami a du avoir un "protocole" qui lui annonce la duree de son traitement ?
dans quelle région es tu ?

je te souhaite beaucoup de courage ; je sais que c'est dur pour nous mais dur aussi pour l'entourage

ps : si ton ami s'ennuie il peut venir sur ce site ; moi c'est ce que j'avais fait et ça m'a fait un bien fou de parler avec des gens différents mais au fond très " comme moi".......

Bonjour Dydou,

Je viens te souhaiter la bienvenue sur le forum de fle. Je vois que mes compagnons de galère ont deja bien répondu à ta question.
Ton surmon me fait sourire, c'est le surnom que j'ai attribué à mon frère ainé depuis que je suis tte gamine
Je trouve ta démarche superbe pour ton ami. N'hésites pas à poser tes questions il y aura tjrs qqun pour te répondre.
Plein de courage à ton ami.
Amitiés,
Stef

Bonjour Steph,

Merci pour ton accueil! Mon surnom c'est celui que je donne a mon ami depuis plusieurs années
Je découvre un peu tt ce petit monde au fil des jours et je vous remercie tous pour vos messages. Es tu en rémission toi aussi?

Je l'espère aussi !

Amitiés.


Battant.

Bonjour Dydou,

voilà comment j'ai occupé mes journées: par ordre décroissant:

- Dormir: Le Lymphome et les traitements sont fatiguants, je dormais beaucoup.
- Internet: L'internet mobile depuis mon ordinateur dans la chambre d'hopital. C'est fou le temps que cela prends d'effectuer des recherches sur un sujet donné ou trouver le meilleur prix pour un produit donné!
- Soins: prendre soins de soi. Toilette soignée, s'habiller, etc ... et, à l'hopital, tout le temps passé avec le personnel soignant. Cela occupe beaucoup et c'est important de bien le faire.
- Television (pas besoin de commentaires).
- EMails: Continuer à lire les emails professionnels (sans y répondre) pour rester au courant.
- Visites de la famille ou des amis: (2 visites par jour Maximum autorisées à l'hopital).
- Téléphone de la famille ou des amis qui habitent loin. 
- Velo: faire du vélo d'appartement: Il y en avait un dans ma chambre d'hopital et un de mes cousins m'en a prété un pour la maison. (pour info, on trouve des velos d'occasion à partir de 20 ou 30 euros). J'en ai fait peu (5 minutes/jour) car j'avais un mauvais lit qui m'a donné mal au dos.
- Lecture: Magazine
- DVD
- Musique (essentiellement Podcast depuis internet).
- Ecrire un "guide pratique de la vie quotidienne en environnement hautement protégé à l'hopital".
- apprendre à me servir de mon GPS rando tout neuf ... que je n'ai pu utiliser que quelques mois plus tard.

Si c'était à refaire:
- faire plus de vélo (30 minutes / jour) pour essayer de garder une certaine "forme"
- faire de la gym (type methode Pilates) pour éviter l'arrivée de contractures
- soigner plus mon alimentation en ne me contentant pas de la nourriture de l'hôpital, mais en apportant d'excellentes conserves de produits regionaux et des crèmes dessserts et autres gateries autorisées par la dieteticienne... pour éviter de perdre trop de kilos. (perdre la graisse Oui! mais perdre ses forces Non!).

Conseil à donner à la famille ou aux amis:
- Le petit coup de fil très court (pas plus de 2 ou 3 minutes) chaque jour juste pour dire bonjour et échanger des banalités, cela remplit beaucoup une journée.

Une partie de "l'ennui" ne vient pas de la longueur des journées mais de l'interdiction que l'on s'impose, à propos de certaines activités. L'exemple le plus simple est "sortir dehors" au risque de s'exposer aux microbes. Autre exemple me concernant. Interdiction de bricoler, pour ne pas se blesser et s'infecter. Je suis très bricoleur et j'ai toujours à faire à la maison ... mais là STOP. plus le droit de bricoler pendant un an, c'est long ...
Il faut considérer ces contraintes comme des chances supplementaires de guérir plus vite.

A+