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#1 04-01-2012 15:58:10

chris de Nice
Membre
Date d'inscription: 27-12-2011
Messages: 17

Effets secondaires.

Bonjour.
Déjà je vous souhaite une bonne et heureuse année 2012. Voilà j'ai fait ma toute première chimio mercredi 28/12/11. J'ai passé 5 jours carrement affreux!! Je ne mangeait presque rien, des nauzées sans vomissement continuelles et des douleurs dans l'estomac. A partir du 6 eme jour donc hier, ça va déjà beaucoup mieux. Je remange normalement, plus de nausées mais tj quelques douleur à l'estomac. Voilà ma question : est ce que aprés ma deuxième chimio donc mon premier cycle tout cela va recommencer ? ou bien mon corps s'est il "fait"à ces produits que l'ont m'injecte, et les effets secondaires seront-ils moins présent que lors de la premiere semaine ?
Je precise que ma chimio est l'ABVD. Merci de vos réponses.

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#2 04-01-2012 16:09:03

Jaguar
Membre
Lieu: IPC Marseille
Date d'inscription: 18-08-2011
Messages: 174

Re: Effets secondaires.

En ce qui me concerne, j'ai systématiquement eu des nausées d'intensité égale après chaque chimio. Mais pas au point d'utiliser le terme "affreux". As-tu eu des médicaments anti-nauséeux pendant et après ?

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#3 04-01-2012 16:14:05

chris de Nice
Membre
Date d'inscription: 27-12-2011
Messages: 17

Re: Effets secondaires.

J'ai eu en effet des medicaments anti nauzéeux. Du primperant et un cachet que l'ont prend les deux jours qui suivent la chimio. Mais bon leur effets reste modérés. En tous cas merci, je sais au moins a quoi m'attendre le prochain coup!!.
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"En ce qui me concerne, j'ai systématiquement eu des nausées d'intensité égale après chaque chimio. Mais pas au point d'utiliser le terme "affreux". As-tu eu des médicaments anti-nauséeux pendant et après ?

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#4 04-01-2012 16:28:15

cocotte59
Membre
Date d'inscription: 23-12-2011
Messages: 199

Re: Effets secondaires.

Bonjour, de mon côté je n'ai pas eu la même chimio mais j'ai eu 4 cures et j'ai eu l'impression qu'au fil des cycles mon corps s'habituait (ou c'est moi qui stressait moins), en tout cas les effets secondaires ont été plus "violents" au premier cycle. Ce sera peut-etre la même chose pour vous. Bon courage.

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#5 04-01-2012 18:13:28

GYE
Membre
Lieu: Strasbourg
Date d'inscription: 02-05-2011
Messages: 688

Re: Effets secondaires.

personnellement les nausées se sont intensifiées avec le temps, du coup j'en ai parlé avec mon hémato et il m'a prescrit plus d'anti-émétique.
il ne faut pas prendre cela comme une fatalité, il existe pleins de produits.
d'autant qu'apparemment tu n'as que du primpéran, c'est le produit le plus léger.

moi j'avais Zophren 1 toute les 8h prescrit pendant 5 jours après la chimio ( à ne pas prendre le jour de l'injection car ils t'en mettent avant la chimio)
en complément j'avais une prescription d'Emend (un pack sur 3 jours je crois que c'est un cachet de 125mg, et deux de 80 mg) + 20 mg de cortisone.
Avec ça beaucoup moins de nausées, je pouvais faire des choses sans être complètement indisposée.

donc tout cela pour dire : parles-en la prochaine fois à ton hémato.


LH type scléro-nodulaire, stade IV (atteinte musculaire et mammaire).
2 Beacopp + 4 abvd
Rémission depuis fin septembre 2011
Reprise du travail en mai 2012

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#6 04-01-2012 22:36:55

all
Membre
Lieu: rouen 76 suivie à Becquerel
Date d'inscription: 30-07-2011
Messages: 75

Re: Effets secondaires.

J'ai eu 4 cures d'ABVD et 4 cures de BEACOPP,
alors pour l'ABVD j'ai eu à chaque fois des nausées pendant deux à trois jours après la cure malgré le Zophren, l'Emend et le primpéran, mais bon après chacun réagit différemment aux médicament.
Par contre après chaque cure d'ABVD j'avais comme toi des douleurs atroces à l'estomac, du coup au bout de la troisième, mon hématologue a diminué de moitié l'un des produits de la chimio et après les douleurs ne sont plus revenues. Je réagissais mal à ce produit, il était trop agressif. Voila j'espère t'avoir aidé à répondes à tes questions smile


LH stade 3, 4 cures d'ABVD puis 4 cures de BEACOPP renforcées de février à octobre 2010.

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#7 05-01-2012 09:29:00

CHRISPOZ
Membre
Lieu: OISE
Date d'inscription: 22-07-2009
Messages: 1387

Re: Effets secondaires.

Bonjour,
Personnellement au fil des chimios, j'ai commencé en 2001 et je termine dans une semaine, avec des périodes de rémission heureusement, j'ai eu différents anti nauséeux. J'ai testé en exclusivité, meme le pharmacien ne connaissait pas le produit à l'époque, l'emend et ses 3 gellules, ça m'a bloqué plus qu'autre chose et les nausées se sont transformées en maux de ventre. J'ai donc préféré rester sur l'ancien système, qi me permettait d'évacuer et de faire "du bien", tant pis pour l'haleine !!!!
Quand on dit que chaque cas est différent, la preuve, allez bon courage
Christophe


Christophe
Coordinateur National
France Lymphome Espoir

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#8 05-01-2012 10:35:50

Stef
Animatrice FLE
Lieu: NIORT (79) Suivi CHU POITIERS
Date d'inscription: 21-07-2009
Messages: 3539
Site web

Re: Effets secondaires.

Salut Chris,

Moi j'ai testé l'acupuncteur, qqun de tres reputé dans ma region et là grand miracle...à la premiere cure (je n'avais pas été encore le voir), je suis restée sur les toilettes avec bassine à la main car malheureusement ca partait dans tous les sens (désolée pour les détails) et puis avt la deuxieme je décide d'aller voir ce monsieur et là miracle, la cure s'est nettement mieux passée, bcp moins de fatigue, les nausées et la sensation de métal dans la bouche quasi disparues...je suis retournée regulierement le voir pdt tt mon traitement ! ca a été un grand soulagement !
Attention cette pratique n'est pas sans risque, il faut s'assurer de la qualité d'hygiene du cabinet et surtout dans la manipulation des aiguilles ! Ne pas hésiter a demander à son hémato.
Amitiés,
Stef


DEVENEZ ADHERENT FRANCE LYMPHOME ESPOIR, seulement 20€/an:'$1'.handle_url_tag('$2hmm/$3')
LNH B a gdes cellules + LH de poppema découvert en 2007, rechutes successives, allogreffée depuis le 05 Juillet 2012 et rechute à nv, traitt par ritux pour bousculer le greffon...affaire à suivre...

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#9 05-01-2012 11:55:33

ludivine63
Membre
Lieu: CHU Estaing Clermont Ferrand
Date d'inscription: 29-12-2011
Messages: 2213

Re: Effets secondaires.

bonjour chris,

pour ma part j'ai eu ces nausées aprés chaque chimio, mais les effets durerai moins longtemps au file des chimios!! je pense que c'est grace au magnétiseur que je voyais avant chaque chimio!! il m'a beaucoup aidé a assimilé le traitement et surtout a garder mon énergie pour continuer a combattre et a vivre (sortie, sport....) comme le dit stef, ces pratiques ne sont pas sans risque, donc bien faire attention chez qui tu vas!!

bises

ludivine


03/01/2011 Hodgkin stade 3 avancé
8 cures ABVD, rechute, puis 4 cures d'IVOX ; autogreffe+BEAM juin 2012 ; allogreffe le 06/09/2012.
Rémission complète!!
Un changement de vie se profil et 2 ans de greffe le 06 septembre smile

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#10 06-01-2012 09:46:31

napo
Membre
Lieu: chennevieres sur marne (94)
Date d'inscription: 04-05-2011
Messages: 996
Site web

Re: Effets secondaires.

pour moi les effets se sont amplifies au fil des cures, l'accumulation.
Ne pas hésiter à en parler le jour de ta prochaine chimio pour que ton traitement soit adapté anti nausées).

moi j' avais du zophren pendant 3,4 jours .


en rémission complète d'un lymphome de hodgkin stade 4, 2BEACOPP escaladé, 4 ABVD wink

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#11 06-01-2012 12:27:56

Ioana
Membre
Lieu: Suivie à Bon Secours-Metz(57)
Date d'inscription: 01-11-2011
Messages: 1005

Re: Effets secondaires.

Bonjour Chris,

Je n'avais pas vu ton post, mais je peux désormais te répondre pour te parler de mon expérience. J'ai également eu l'ABVD, 4 cycles (8 chimios) et, j'ai réagi plutôt comme Napo, j'étais de plus en plus mal, au fil des séances, j'ai eu du mal à les accumuler, les unes après les autres... En plus de tout ça, j'ai fait une allergie à la bléomycyne, un des  4 produits faisant partie de ce protocole...

Après l'injection, j'ai toujours été malade 7 jours environ. Les 3-4 premiers jours, nausées et maux d'estomac, plus une immense fatigue. Par la suite, énorme fatigue, impossible même de bouger, voire manger. En général, ça commençais toute de suite après l'injection, pour les 4 premières, par la suite, ces effets ont été décalés d'un jour, un jour et demi, mais toujours la même durée de 7 jours :-(

Mais comme tout le monde t'a dis, nous sommes chacun différent, il se peut que tu ne sois pas aussi malade et que tu ne ressentes pas les mêmes effets, avec la même puissance, ce que je te souhaite de tout mon coeur ;-)

Tiens-nous au courant de l'évolution de ton traitement smile et courage à toi!

Amitiés,
ioana


Lymphome de Hodgkin stade IIBa, en traitement depuis le 23/06/2011, en rémission depuis fin août 2011, fin du traitement le 27/10/2011. Contrôle 2 scanners dont un TEP en février 2012 et rémission confirmée! Re-contrôle TEP en octobre 2012, puis fin février 2013, rémission toujours...
“The point is, life has to be endured, and lived. But how to live it is the problem.” - Daphne du Maurier

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